6 resultados para Resistência a medicamentos Genética
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A ferrugem da folha a molstia de maior importncia econmica para a cultura da aveia e a resistência qualitativa, geralmente utilizada para o seu controle, apresenta pouca durabilidade. A utilizao de resistência parcial, caracterizada pelo progresso lento da molstia, tem sido reconhecida como alternativa para obteno de gentipos com resistência mais durvel. Os objetivos deste trabalho foram determinar o progresso da ferrugem, o controle gentico da resistência, e identificar marcadores moleculares associados a essa resistência, em vrias geraes e anos. Populaes F2, F3, F4, F5 e F6 do cruzamento UFRGS7/UFRGS910906 (sucetvel/parcialmente resistente) (1998, 1999 e 2000) e F2 do cruzamento UFRGS7/UFRGS922003 (1998), foram avaliadas a campo quanto porcentagem de rea foliar infectada, para determinar a rea sob a curva do progresso da doena (ASCPD). Mapeamento molecular, com marcadores AFLP (amplified fragment length polymorphism), foi realizado em F2 e F6, do primeiro cruzamento, identificando marcadores associados resistência quantitativa (quantitative resistance loci ou QRLs). Resultados de trs anos evidenciaram alta influncia do ambiente na expresso da resistência, apresentando, entretanto, variabilidade genética para resistência parcial nas populaes segregantes. A distribuio de freqncias do carter ASCPD nas linhas recombinantes F5 e F6 foi contnua, indicando a presena de vrios genes de pequeno efeito em seu controle. Estimativas de herdabilidade variaram de moderada a alta. O mapa molecular F2 foi construdo com 250 marcadores, em 37 grupos de ligao, e o mapa F6 com 86 marcadores em 17 grupos de ligao. Cinco QRLs foram identificados na F2 e trs na F6. O QRL identificado na F6, pelo marcador PaaMtt340 apresentou consistncia em dois ambientes.
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A Mancha Foliar de Phaeosphaeria considerada uma das mais importantes molstias do milho no Brasil. Atualmente, existem dvidas quanto ao agente causal e o melhoramento gentico tem dificuldade de desenvolver cultivares resistentes estveis. Neste estudo os objetivos foram identificar os fungos causadores da molstia, estudar a herana da resistência, sob infestao natural e artificial, e identificar marcadores moleculares ligados resistência molstia. Quatro fungos foram associados s leses de Phaeosphaeria. Phyllosticta sp., Phoma sorghina e Sporormiella sp. foram patognicos e Phoma sp. no foi testado. Os fungos P. sorghina e Phoma sp. foram, respectivamente, o predominante e o menos freqente na leso para todos os quatro ambientes coletados. Phyllosticta sp. e Sporormiella sp. foram os de mais baixa freqncia e restritos a locais. Estudos sob infestao natural, com trs cruzamentos, em um nico ambiente e com trs tipos de avaliao de severidade evidenciaram a presena de variabilidade genética para a resistência e proporcionaram estimativas de herdabilidade intermedirias (0,48-0,69). No estudo de mdias de geraes o modelo aditivo-dominante explicou as bases genéticas da resistência, sendo a ao gnica de dominncia a mais importante. A inoculao artificial de um cruzamento com Phyllosticta sp. e P. sorghina, confirmaram a presena de dominncia. Nos estudos moleculares, a fenotipagem foi realizada sob infestao natural e para um nico ambiente e a genotipagem com marcadores microssatlites. A percentagem de polimorfismo obtida foi de 36%, sendo que seis QTLs foram identificados. Estes resultados indicam que vrios fungos esto envolvidos na produo dos sintomas da molstia conhecida por Mancha Foliar de Phaeosphaeria e a composio de fungos na leso pode variar conforme o ambiente. A estimativa de herdabilidade indica a possibilidade de xito com a seleo em geraes segregantes, principalmente porque os efeitos gnicos preponderantes para a resistência envolvem aditividade e dominncia. A anlise de QTL permitiu explicar grande parte da varincia fenotpica (80%) e genotpica (58%); entretanto, outros ambientes devem ser testados para a sua efetiva confirmao.
Resumo:
A presente Tese de Doutorado objetivou: (1) definir um mtodo eficiente de transformao genética, por bombardeamento de partculas, para a obteno de plantas transgnicas de cultivares brasileiras de cevada e (2) identificar gene(s) codificante(s) de quitinase(s) potencialmente capaz(es) de conferir resistência ao fungo patognico de cevada Bipolaris sorokiniana. Culturas de calos obtidos a partir de escutelos imaturos das cultivares Brasileiras de cevada MN-599 e MN-698 (Cia. de Bebidas das Amricas, AMBEV) foram bombardeadas com partculas de tungstnio e avaliadas quanto expresso do gene reprter gusA atravs de ensaios histoqumicos de GUS e quanto ao efeito dos bombardeamentos na induo estruturas embriognicas e regenerao de plantas. As condies de biobalstica analisadas incluram a regio promotora regulando a expresso de gusA, tipo e presso de gs hlio de dois aparelhos de bombardeamento, distncia de migrao das partculas, nmero de tiros e a realizao de pr e ps-tratamento osmtico dos tecidos-alvo. No presente trabalho foram obtidos um nmero bastante alto de pontos azuis por calo, a induo de calos embriognicos e embries somticos em uma freqncia de at 58,3% e a regenerao de 60 plantas, sendo 43 de calos bombardeados. As melhores condies observadas foram o promotor e primeiro ntron do gene Adh de milho (plasmdeo pNGI), o aparelho de bombardeamento Particle Inflow Gun (PIG) utilizando-se a distncia de migrao de partculas de 14,8 cm, dois tiros disparados por placa e a realizao de tratamento osmtico dos explantes com 0,2 M de manitol e 0,2 M de sorbitol 4-5 horas antes e 17-19 horas depois dos bombardeamentos. Das 43 plantas obtidas de calos bombardeadas, 3 apresentaram atividade de GUS na base das suas folhas. A utilizao de primers sintticos definidos a partir de genes de quitinases descritos na literatura em PCRs resultou na amplificao de dois fragmentos de aproximadamente 700 e 500 pb a partir de DNA total das cvs. MN-599 e MN-698 de cevada e um fragmento, com aproximadamente 500 pb, a partir do DNA total do isolado A4c de Trichoderma sp. Estes fragmentos foram purificados dos gis de agarose e diretamente seqenciados de forma manual e automtica. Os fragmentos de 700 e 500 pb amplificados do genoma da cultivar MN-599 foram identificados como genes de quitinases de cevada e o fragmento de 500 pb do isolado A4c de Trichoderma sp. no apresentou homologia com seqncias conhecidas de quitinases depositadas no EMBL/GenBank. A utilizao de novos pares de primers, representando seqncias conservadas de quitinases do fungo Metarhizium anisopliae, resultou na amplificao de 3 fragmentos a partir do DNA total do isolado A4b de Trichoderma sp., que esto sendo purificados para realizao de seqenciamento.
Resumo:
O problema do acamamento em trigo tem chamado a ateno dos melhoristas devido severidade dos danos causados as plantas com reflexo no rendimento e na qualidade dos gros. um carter difcil de ser estudado diretamente, dados a mltiplas interaes com o ambiente. Muitos trabalhos foram desenvolvidos procurando identificar mtodos para seleo indireta. A estatura de planta foi exaustivamente estudada por ser um carter de alta herdabilidade e fortemente correlacionado com o acamamento; entretanto, plantas com estatura abaixo de 70 cm so inadequadas para o cultivo devido a sua pouca competitividade com as ervas daninhas e por apresentarem dificuldades para a colheita mecanizada. Neste sentido, no presente trabalho foram testados os vrios caracteres relacionados com o acamamento e mtodos indiretos que possibilitem maiores ganhos na seleo. Foi identificado o coeficiente de resistência do colmo, mtodo internacionalmente conhecido com cLr, como sendo a metodologia mais eficiente para seleo indireta em populaes segregantes. Foi tambm mensurada a dissimilaridade genética entre dez cultivares de trigo recomendadas para cultivo no Rio Grande do Sul e Santa Catarina, no ano 2000, e mais os gentipos IAC 5 e TB 951. A genética do carter cLr foi estudada atravs da Anlise de Geraes, metodologia tambm conhecida como Teste de Escala Conjunta. Foram avaliadas a natureza e a magnitude dos efeitos gnicos envolvidos o que ficou determinado que a aditividade e dominncia atuam de maneira similar. No foram encontrados efeitos epistticos e a herdabilidade no sentido restrito foi de mediana a alta. O carter cLr parece ser controlado por dois genes independentes com dois alelos cada, sendo que o gentipo duplamente recessivo (aabb) expressou fenotipicamente os valores mais altos para resistência ao acamamento.
Resumo:
Plantas de batata (Solanum tuberosum L.) com sintomas de murcha bacteriana (MB) foram coletadas em 25 lavouras de 10 municpios de quatro regies produtoras do Rio Grande do Sul (RS), de setembro a dezembro de 1999. Quatrocentos e noventa isolados de Ralstonia solanacearum foram obtidos e 96 e 4% identificados como biovares 1 e 2, respectivamente. A anlise dos resultados da PCR-ERIC e BOX de 13 estirpes da biovar 1 e 72 da biovar 2 demonstrou baixa variabilidade genética. Atravs de RAPD foi possvel associar local de origem do isolado com perfil eletrofortico. Em outro experimento avaliou-se o comportamento de 14 cultivares e clones de batata cultivados nos perodos das safras de primavera de 1999 e 2000, em uma rea naturalmente infestada com a biovar 2, em Caxias do Sul, RS. O nmero de plantas com sintomas foi registrado semanalmente. Os tubrculos produzidos por plantas assintomticas foram coletados e submetidos a testes para detectar a presena de R. solanacearum. A rea sob a curva de progresso da doena foi utilizada para comparar a resistência dos gentipos de batata MB e o modelo logstico foi o que melhor se ajustou. A cultivar cruza 148 e o clone MB 03 mostraram-se como os mais resistentes, apresentando, no entanto, tubrculos com infeces latentes. As implicaes da incidncia de R. solanacearum em lavouras de batata e de sua variabilidade genética, assim como da resistência dos gentipos acompanhada de infeces latentes, no manejo integrado da MB no RS foram discutidas.
