26 resultados para self
em Université de Montréal, Canada
Resumo:
It is not uncommon that a society facing a choice problem has also to choose the choice rule itself. In such situation voters preferences on alternatives induce preferences over the voting rules. Such a setting immediately gives rise to a natural question concerning consistency between these two levels of choice. If a choice rule employed to resolve the societys original choice problem does not choose itself when it is also used in choosing the choice rule, then this phenomenon can be regarded as inconsistency of this choice rule as it rejects itself according to its own rationale. Koray (2000) proved that the only neutral, unanimous universally self-selective social choice functions are the dictatorial ones. Here we in troduce to our society a constitution, which rules out inefficient social choice rules. When inefficient social choice rules become unavailable for comparison, the property of self-selectivity becomes weaker and we show that some non-trivial self-selective social choice functions do exist. Under certain assumptions on the constitution we describe all of them.
Resumo:
In this paper, I present a non standard objection to moral impartialism. My idea is that moral impartialism is questionable when it is committed to a principle we have reasons to reject: the principle of self-other symmetry. According to the utilitarian version of the principle, the benefits and harms to the agent are exactly as relevant to the global evaluation of the goodness of his action as the benefits and harms to any other agent. But this view sits badly with the Harm principle which stresses the difference between harm to others and harm to the self. According to the deontological version, we have moral duties to ourselves which are exactly symmetrical to our duties to others. But there are reasons to believe that the idea of a duty to the self is not coherent.
Resumo:
[Support Institutions:] Department of Administration of Health, University of Montreal, Canada Public Health School of Fudan University, Shanghai, China
Resumo:
La prsente tude se concentre sur le travail de Nancy Fraser sur la justice sociale, lequel a suscit beaucoup dintrt dans la littrature au cours des dernires annes. La reconnaissance et la redistribution sont les deux piliers originaux de son approche: les dsavantages dont souffrent les gens dus au dnigrement culturel ou la privation conomique. Ces deux concepts servent diagnostiquer et fournir le soutien moral aux multiples luttes que les victimes dinjustice entreprennent avec lobjectif dtablir une participation plus galitaire la socit. Cependant, que peut-elle dire cette approche des groupes qui sont marginaliss et cherchent lautogouvernance (ou la sparation mme) plutt que lintgration dans la socit? Le travail de Fraser manifeste une rsistance envers les droits du groupe, et un silence quant lautodtermination. Mon intervention prend comme objectif dinclure ces formes dinjustice dans son approche, la rendant plus sensible aux dynamiques des groupes et capable de rpondre leurs revendications trop souvent ngliges sous prtexte de lgalit. La question est, lgalit de qui?
Resumo:
Ce mmoire mlange thorie et fiction pour explorer la technique narrative du nous performatif. Le premier chapitre dmontre le role du discours dans le processus de formation didentit, pour ventuellement dmontrer que la nature performative du langage est responsable de la creation des constructions sociales du soi et de lautre. En tudiant les failles de ce systme, cet essai tentera de crer une entit narrative libre de ces contraintes. Un second chapitre thorique, aprs des exemples de fiction, se penchera sur lentit narrative du flneur, qui travers sa relation intime avec la cit, souligne une dichotomie prsente dans la relation entre le soi et lautre. Le flneur emergera comme un site de traduction dans lequel le nous performatif peut prendre action. Toutefois, les limites du flneur en tant quoutil narratif lempchera dtre la representation ultime de cette dichotomie. Aprs dautres exemples de fiction, un troisime chapitre combinera ce qui aura t apprit dans les chapitres prcdents pour dmontrer que le nous performatif et sa dissolution du je et du tu mne une narration qui est responsable, consciente delle-mme et reprsentative de la ralit urbaine moderne et ses effets sur la cration de lidentit.
Resumo:
Les microcantileviers fonctionnaliss offrent une plateforme idale pour la nano- et micro-mcanique et pour le dveloppement de (bio-) capteurs tres sensible. Le principe dopration consiste dans des vnements physicochimiques qui se passent du ct fonctionnalis du microcantilevier induisant une diffrence de stress de surface entre les deux cts du cantilevier qui cause une dflexion verticale du levier. Par contre, les facteurs et les phnomnes interfacials qui rgissent la nature et l'intensit du stress de surface sont encore mconnus. Pour claircir ce phnomne, la premire partie de cette thse porte sur l'tude des ractions de microcantileviers qui sont recouverts d'or et fonctionnaliss par une monocouche auto-assemble (MAA) lectroactive. La formation d'une MAA de ferrocnylundcanethiol (FcC11SH) la surface d'or d'un microcantilevier est le modle utilis pour mieux comprendre le stress de surface induit par llectrochimie. Les rsultats obtenus dmontrent qu'une transformation rdox de la MAA de FcC11SH cre un stress de surface qui rsulte dans une dflexion verticale du microcantilevier. Dpendamment de la flexibilit du microcantilevier, cette dflexion peut varier de quelques nanomtres quelques micromtres. Loxydation de cette MAA de FcC11SH dans un environnement d'ions perchlorate gnre un changement de stress de surface compressive. Les rsultats indiquent que la dflexion du microcantilevier est due une tension latrale provenant d'une rorientation et d'une expansion molculaire lors du transfrt de charge et de pairage danions. Pour vrifier cette hypothse, les mmes expriences ont t rptes avec des microcantileviers qui ont t couverts d'une MAA mixte, o les groupements lectroactifs de ferrocne sont isols par des alkylthiols inactifs. Lorsquun potentiel est appliqu, un courant est dtect mais le microcantilevier ne signale aucune dflexion. Ces rsultats confirment que la dflexion du microcantilevier est due une pression latrale provenant du ferrocnium qui se rorganise et qui cre une pression sur ses pairs avoisinants plutt que du couplage danions. Lamplitude de la dflexion verticale du microcantilevier dpend de la structure molculaire de la MAA et du le type danion utiliss lors de la raction lectrochimique. Dans la prochaine partie de la thse, llectrochimie et la spectroscopie de rsonance de plasmon en surface ont t combines pour arriver une description de ladsorption et de lagrgation des n-alkyl sulfates linterface FcC11SAu/lectrolyte. toutes les concentrations de solution, les molcules d'agent tensio-actif sont empiles perpendiculairement la surface d'lectrode sous forme de monocouche condens entrecrois. Cependant, la densit du film spcifiquement adsorb s'est avre tre affecte par l'tat d'organisation des agents tensio-actifs en solution. faible concentration, o les molcules d'agent tensio-actif sont prsentes en tant que monomres solvats, les monomres peuvent facilement s'adapter lvolution de la concentration en surface du ferrocnium lors du balayage du potential. Cependant, lorsque les molcules sont prsentes en solution en tant que micelles une densit plus faible d'agent tensio-actif a t trouve en raison de l'incapacit de rpondre effectivement la surface de ferrocenium gnre dynamiquement.
Resumo:
In recent years, agency has appeared in academic writings as a new way of referring to active involvement from below in development interventions. The concept of agency starts from the assumption that people are actually agents themselves, continuously acting in and reacting to circumstances. In child labour activism, this concept has been applied to working children in the understanding that, in order to improve their working conditions, children should be organised in organizations that are exclusively for and (ideally) run by working children. This paper aims to evaluate the extent to which child labourers can become agents of change through their own organizations. The paper will draw on two studies carried out by the IREWOC foundation. In 2002 a study was undertaken in Bolivia to give practical meaning to the concept of child agency. Secondly, in 2004/2005 an investigation was carried out on the functioning and impact of childrens organizations in Peru, Bolivia and Brazil. The applied research methods were mainly anthropological and used participant observation, (semi-) informal interviews and group interviewing with working children, their parents and adult representatives of the working childrens organizations. Both investigations show that in focussing on children as active participants, the structural constraints under which children have to live also need to be highlighted. One needs to understand how material poverty, mental deprivation and disempowerment help to shape resilience and defiance, but also anger, distrust and marginalisation.
Resumo:
Llectrofilage est une technique permettant de fabriquer des fibres polymriques dont le diamtre varie entre quelques nanomtres et quelques microns. Ces fibres ont donc un rapport surface/volume trs lev. Les fibres lectrofiles pourraient trouver des applications dans le relargage de mdicaments et le gnie tissulaire, comme membranes et capteurs chimiques, ou dans les nanocomposites et dispositifs lectroniques. Llectrofilage tait initialement utilis pour prparer des toiles de fibres dsordonnes, mais il est maintenant possible daligner les fibres par lusage de collecteurs spciaux. Cependant, il est important de contrler non seulement lalignement macroscopique des fibres mais aussi leur orientation au niveau molculaire puisque lorientation influence les proprits mcaniques, optiques et lectriques des polymres. Les complexes molculaires apparaissent comme une cible de choix pour produire des nanofibres fortement orientes. Dans les complexes dinclusion dure, les chanes polymres sont empiles dans des canaux unidimensionnels construits partir dun rseau tridimensionnel de molcules dure lies par des ponts hydrogne. Ainsi, les chanes polymre sonts trs allonges lchelle molculaire. Des nanofibres du complexe PEO-ure ont t prpares pour la premire fois par lectrofilage de suspensions et de solutions. Tel quattendu, une orientation molculaire inhabituellement leve a t observe dans ces fibres. De tels complexes orients pourraient tre utiliss la fois dans des tudes fondamentales et dans la prparation de matriaux hirarchiquement structurs. La mthode dlectrofilage peut parfois aussi tre utilise pour prparer des matriaux polymriques mtastables qui ne peuvent pas tre prpars par des mthodes conventionnelles. Ici, llectrofilage a t utilis pour prparer des fibres des complexes stables () et "mtastables" () entre le PEO et lure. La caractrisation du complexe , qui tait mal connu, rvle un rapport PEO:ure de 12:8 appartenant au systme orthorhombique avec a = 1.907 nm, b = 0.862 nm et c = 0.773 nm. Les chanes de PEO sont orientes selon laxe de la fibre. Leur conformation est significativement affecte par les ponts hydrogne. Une structure en couches a t suggre pour la forme , plutt que la structure conventionnelle en canaux adopte par la forme . Nos rsultats indiquent que le complexe est thermodynamiquement stable avant sa fonte et peut se transformer en forme et en PEO liquide par un processus de fonte et recristallisation 89 C. Ceci va dans le sens contraire aux observations faites avec le complexe obtenu par trempe du complexe fondu. En effet, le complexe ainsi obtenu est mtastable et contient des cristaux dure. Il peut subir une transition de phases cintique solide-solide pour produire du complexe dans une vaste gamme de tempratures. Cette transition est induite par un changement de conformation du PEO et par la formation de ponts hydrogne intermolculaires entre lure et le PEO. Le diagramme de phases du systme PEO-ure a t trac sur toute la gamme de compositions, ce qui a permis dinterprter la formation de plusieurs mlanges qui ne sont pas lquilibre mais qui sont t observs exprimentalement. La structure et le diagramme de phases du complexe PEO-thioure, qui est aussi un complexe trs mal connu, ont t tudis en dtail. Un rapport molaire PEO :thioure de 3:2 a t dduit pour le complexe, et une cellule monoclinique avec a = 0.915 nm, b = 1.888 nm, c = 0.825 nm et = 92.35 a t dtermine. Comme pour le complexe PEO-ure de forme , une structure en couches a t suggre pour le complexe PEO-thioure, dans laquelle les molcules de thioure seraient disposes en rubans intercals entre deux couches de PEO. Cette structure en couches pourrait expliquer la temprature de fusion beaucoup plus faible des complexes PEO-thioure (110 C) et PEO-ure de forme (89 C) en comparaison aux structures en canaux du complexe PEO-ure de forme (143 C).
Resumo:
La dlgation du pouvoir de gestion aux administrateurs et aux gestionnaires, une caractristique intrinsque la gestion efficace de grandes entreprises dans un contexte de capitalisme, confre une grande discrtion lquipe de direction. Cette discrtion, si elle nest pas surveille, peut mener des comportements opportunistes envers la corporation, les actionnaires et les autres fournisseurs de capital qui nont pas de pouvoir de gestion. Les conflits entre ces deux classes dagents peuvent merger la fois de dcisions de gouvernance gnrale ou de transactions particulires (ie. offre publique dachat). Dans les cas extrmes, ces conflits peuvent mener la faillite de la firme. Dans les cas plus typiques, ils mnent lextraction de bnfices privs pour les administrateurs et gestionnaires, lexpropriation des actionnaires, et des rductions de valeur pour la firme. Nous prenons le point de vue dun petit actionnaire minoritaire pour explorer les mchanismes de gouvernance disponibles au Canada et aux tatsUnis. Aprs une synthse dans la Partie 1 des thories sousjacentes ltude du pouvoir dans la corporation (sparation de la proprit et du contrle et les conflits dagence), nous concentrons notre analyse dans la Partie 2 sur les diffrents types de mchanismes (1) de gouvernance interne, (2) juridiques et (3) marchands, qui confrent du pouvoir aux deux classes dagents. Nous examinons comment les intrts de ces deux classes peuvent tre raligns afin de prvenir et rsoudre les conflits au sein de la firme. La Partie 3 explore un quilibre dynamique de pouvoir corporatif qui cherche minimiser le potentiel dopportunisme toute en prservant une quantit de discrtion suffisante pour la gestion efficace de la firme. Nous analysons des moyens pour renforcer les protections des actionnaires minoritaires et proposons un survol des pistes de rforme possibles.
Resumo:
Je reconnais laide financire du Centre dtudes ethniques des Universits montralaises (CEETUM), du Ministre de lducation Aide Financires au tudes (AFE), et ainsi que de lUniversit de Montral (Dpartement de psychologie et Facult des tudes suprieures) dans la ralisation de ce mmoire.
Resumo:
Une comprhension approfondie et un meilleur contrle de l'auto-assemblage des copolymres diblocs (squencs) et de leurs complexes l'interface air/eau permettent la formation contrle de nanostructures dont les proprits sont connues comme alternative la nanolithographie. Dans cette thse, des monocouches obtenues par les techniques de Langmuir et de Langmuir-Blodgett (LB) avec le copolymre dibloc polystyrne-poly(4-vinyl pyridine) (PS-PVP), seul ou complex avec de petites molcules par liaison hydrogne [en particulier, le 3-n-pentadcylphnol (PDP)], ont t tudies. Une partie importante de notre recherche a t consacre l'tude d'une monocouche assemble atypique baptise rseau de nanostries. Des monocouches LB composes de nanostries ont dj t rapportes dans la littrature mais elles coexistent souvent avec d'autres morphologies, ce qui les rend inutilisables pour des applications potentielles. Nous avons dtermin les paramtres molculaires et les conditions exprimentales qui contrlent cette morphologie, la rendant trs reproductible. Nous avons aussi propos un mcanisme original pour la formation de cette morphologie. De plus, nous avons montr que l'utilisation de solvants haut point dbullition, non couramment utiliss pour la prparation des films Langmuir, peut amliorer l'ordre des nanostries. En tudiant une large gamme de PS-PVP avec des rapports PS/PVP et des masses molaires diffrents, avec ou sans la prsence de PDP, nous avons tabli la dpendance des types principaux de morphologie (planaire, stries, nodules) en fonction de la composition et de la concentration des solutions. Ces observations ont men une discussion sur les mcanismes de formation des morphologies, incluant la cintique, lassemblage molculaire et leffet du dmouillage. Nous avons aussi dmontr pour la premire fois que le plateau dans l'isotherme des PS-PVP/PDP avec morphologie de type nodules est reli une transition ordre-ordre des nodules (hxagonal-ttragonal) qui se produit simultanment avec la rorientation du PDP, les deux aspects tant clairement observs par AFM. Ces tudes ouvrent aussi la voie l'utilisation de films PS-PVP/PDP ultraminces comme masque. La capacit de produire des films nanostructurs bien contrls sur diffrents substrats a t dmontre et la stabilit des films a t vrifie. Le retrait de la petite molcule des nanostructures a fait apparatre une structure interne explorer lors dtudes futures.
Resumo:
Les travaux de recherche prsents ici avaient pour objectif principal la synthse de copolymres statistiques base dthylne et dacide acrylique (AA). Pour cela, la dprotection des groupements esters dun copolymre statistique prcurseur, le poly(thylne-co-(tert-butyl)acrylate), a t effectue par hydrolyse laide diodure de trimthylsilyle. La synthse de ce prcurseur est ralise par polymrisation catalytique en prsence dun systme base de Palladium (Pd). Le deuxime objectif a t dtudier et de caractriser des polymres synthtiss ltat solide et en suspension collodale. Plusieurs copolymres prcurseurs comprenant diffrents pourcentages molaires en tert-butyl acrylate (4 12% molaires) ont t synthtiss avec succs, puis dprotgs par hydrolyse pour obtenir des poly(thylne-coacide acrylique) (pE-co-AA) avec diffrentes compositions. Seuls les copolymres comprenant 10% molaire ou plus de AA sont solubles dans le Ttrahydrofurane (THF) et uniquement dans ce solvant. De telles solutions peuvent tre dialyses dans leau, ce qui conduit un change lent entre cette dernire et le THF, et lautoassemblage du copolymre dans leau peut ensuite tre tudi. Cest ainsi quont pu tre observes des nanoparticules stables dans le temps dont le comportement est sensible au pH et la temprature. Les polymres synthtiss ont t caractriss par Rsonance Magntique Nuclaire (RMN) ainsi que par spectroscopie Infra-Rouge (IR), avant et aprs dprotection. Les pourcentages molaires dAA ont t dtermins par combinaison des rsultats de RMN et ii de titrages conductimtriques. A ltat solide, les chantillons ont t analyss par Calorimtrie diffrentielle balayage (DSC) et par Diffraction des rayons X. Les solutions collodales des polymres pE-co-AA ont t caractrises par Diffusion dynamique de la lumire et par la DSC-haute sensibilit. De la microscopie lectronique transmission (TEM) a permis de visualiser la forme et la taille des nanoparticules.
