26 resultados para Sharp
em Université de Montréal, Canada
Resumo:
In this paper, we use identification-robust methods to assess the empirical adequacy of a New Keynesian Phillips Curve (NKPC) equation. We focus on the Gali and Gertlers (1999) specification, on both U.S. and Canadian data. Two variants of the model are studied: one based on a rationalexpectations assumption, and a modification to the latter which consists in using survey data on inflation expectations. The results based on these two specifications exhibit sharp differences concerning: (i) identification difficulties, (ii) backward-looking behavior, and (ii) the frequency of price adjustments. Overall, we find that there is some support for the hybrid NKPC for the U.S., whereas the model is not suited to Canada. Our findings underscore the need for employing identificationrobust inference methods in the estimation of expectations-based dynamic macroeconomic relations.
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We instillate rational cognition and learning in seemingly riskless choices and judgments. Preferences and possibilities are given in a stochastic sense and based on revisable expectations. the theory predicts experimental preference reversals and passes a sharp econometric test of the status quo bias drawn from a field study.
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La faillite internationale est une matire complexe qui a donn lieu un long et vif dbat doctrinal entre les tenants des systmes de la territorialit et de l'universalit. Une faillite est internationale lorsqu'elle met en prsence un dbiteur possdant des biens ou des cranciers dans plus d'un pays. Puisque la matire de faillite est souvent trs diffrente d'un pays l'autre, l'application du systme de la pluralit, retenue dans la plupart des pays, soulve plusieurs problmes particulirement en ce qui concerne la coordination entre les diverses faillites et le manque de protection des cranciers, notamment parce qu'elle accorde des effets limits la reconnaissance des procdures de faillite trangres. En effet, en prsence de procdures de faillite concurrentes il s'agit de rpondre aux questions suivantes: quelle est la juridiction comptente pour ouvrir et organiser la faillite? Quelle est la loi applicable? Dans quels tats cette faillite va-t-elle produire des effets? Dans le prsent mmoire, il s'agit d'tablir une comparaison entre le systme canadien et le systme europen en matire de faillite internationale. Le lgislateur canadien a rcemment envisag de modifier sa lgislation sur la faillite pour permettre une meilleure coopration internationale en matire de faillite internationale. Le projet canadien C-55 reprend pour l'essentiel les dispositions contenues dans la loi-type de la commission des Nations-Unis pour le droit commercial international (CNUDCI) sur l'insolvabilit internationale. Ainsi, il permet de faciliter rellement la reconnaissance des dcisions de faillite trangres, il accorde une plus grande porte aux effets de cette reconnaissance et il prvoit une coordination des procdures multiples en tablissant une hirarchisation des procdures de faillite relativement semblable au systme europen. Cependant, le projet canadien atteint moins bien l'objectif d'universalit que le Rglement europen 1346/2000 au niveau du traitement galitaire entre les cranciers locaux et les cranciers trangers. Si la loi-type offre tous les tats une utilit pratique considrable pour les nombreux cas de coopration internationale, l'harmonisation de la faillite internationale dpendra de son adoption dans les diffrentes lgislations. Bien que plusieurs pays aient insr ce modle dans leur lgislation sur la faillite, il n'est pas encore possible, l'heure actuelle, de parler d'un droit international de la faillite.
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Le but de cette tude est de cerner, partir de leur propre point de vue, la trajectoire dadaptation de conjoints dont lpouse est atteinte dun cancer de lovaire. Une approche qualitative, la thorisation ancre, a t utilise dans le cadre de cette recherche. Les donnes ont t recueillies laide d'entretiens semi-structurs effectus auprs de neuf conjoints qui accompagnaient leur pouse lors de leurs traitements dans une unit montralaise ultra-spcialise de soins pour les cancers gyncologiques. Nos rsultats font ressortir quune fois pass le choc de lannonce du diagnostic, nos rpondants se ressaisissent et laborent toute une srie de stratgies de protection pour leur pouse et eux-mmes, puis dattaque de la maladie. Au bilan, pour eux, le cancer se rvle une exprience transformante aux plans personnel, conjugal et social. Les contrastes observs entre nos rsultats et ceux des tudes antrieures, qui insistent sur le dsarroi de conjoints, peuvent tre expliqus par la prise en charge efficace de la femme par le rseau de la sant, qui valorise le rle du conjoint et qui loutille pour accompagner son pouse. Sajoutent cela la force du lien conjugal, tremp par les preuves passes, certains traits de personnalit des conjoints et l'action du rseau de soutien personnel. En regard de la pratique infirmire, notre recherche met en vidence le bien-fond des politiques soutenant lintgration des familles dans les plans de soins et les retombes positives dune approche concerte entre tous les intervenants de la sant. Rpter une telle tude dans d'autres institutions du rseau de la sant permettrait de cerner encore plus finement son impact sur ladaptation de conjoints la maladie.
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La stabilit gnomique, qui est essentielle la vie, est possible grce la rplication et la rparation de lADN. Une des enzymes responsables de la rplication et de la rparation de lADN est la ribonucleotide reductase (RNR), qui est retrouve chez la levure et chez lhumain. Cette enzyme catalyse la formation de doxyribonuclotides et maintien le pool de dNTP requis pour la rparation et la rplication de lADN. Lenzyme RNR est un ttramre 22 constitu dune grande (R1, 2) et dune petite (R2, 2) sous-unit. Chez S. cerevisiae, les gnes RNR1 et RNR3 encodent la sous-unit 2 (R1). Lactivit catalytique de RNR dpend dune interaction avec le fer et de la formation dun complexe entre R1 et R2. Lexpression de toutes les sous-units est inductible par les dommages causs lADN. Dans cette tude, nous dmontrons que des cellules qui nexpriment pas une des sous-units, Rnr4, du complexe RNR sont sensibles divers agents endommageant lADN, tels que le mthyl mthane sulfonate, la blomycine, le proxyde dhydrogne et les rayons ultraviolets (UVC 254 nm). Au contraire, le mutant est rsistant au 4-nitroquinoline-1- oxide (4-NQO), un compos qui engendre des lsions encombrantes. Par consquent, le mutant rnr4 dmontre une rduction marque en mutations induites par le 4-NQO comparativement la souche parentale. Nous voulions identifier la voie de rparation de lADN qui confrait cette rsistance au 4-NQO ainsi que les protines impliques. Les voies BER, NER et MMR nont pas aboli la rsistance au 4-NQO de la souche rnr4. La protine recombinante Rad51 ne joue pas un rle critique dans la rparation de lADN et dans la rsistance au 4-NQO. La dltion du gne REV3, qui encode une polymrase de contournement, implique dans la rparation post-rplication, a partiellement aboli la rsistance au 4-NQO dans rnr4. Ces rsultats suggrent que la polymrase Rev3 et possiblement dautres polymrases translsion (Rev1, Rev7, Rad30) pourraient tre impliques dans la rparation de lsions encombrantes dans lADN dans des conditions de carence en dNTP. La rparation de lADN, un mcanisme complexe chez la levure, implique une vaste gamme de protines, dont certaines encore inconnues. Nos rsultats indiquent quil y aurait plus quune protine implique dans la rsistance au 4-NQO. Des investigations plus approfondies seront ncessaires afin de comprendre la recombinaison et la rparation post-rplication.
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Ce mmoire cherche valuer la culpabilit de Socrate face lchec et la corruption dAlcibiade, telle que la question se pose dans le Banquet de Platon. Il comprend quatre chapitres. Le premier dmontre que le cadre dramatique lui-mme fait occuper une place centrale la vie et au dclin dAlcibiade et au problme de la responsabilit de Socrate face aux accusations de corruption de la jeunesse qui ont pes sur lui. Le deuxime chapitre interprte le discours dAlcibiade comme une tentative de disculpation qui repose sur une critique acerbe du comportement de Socrate. Il se serait dtourn de Socrate et de ses enseignements en raison de son ironie, de son arrogance et de son indiffrence de son hybris. Le troisime chapitre tudie le discours de Socrate sur laccession la beaut intelligible. Il expose la nature particulire de son ros, qui repose sur lironie et linversion des rles comme moyens dexhorter la philosophie. Le quatrime chapitre pose la question de lefficacit de ce type de pdagogie et de la responsabilit du philosophe vis--vis de ses disciples. Ltude conclut que lamour et lironie de Socrate sont essentiellement des moyens dinviter lautre se remettre lui-mme en question et prendre soin de son me. Socrate nest donc pas coupable davoir corrompu Alcibiade. La faute est entirement celle du jeune homme. Il sest montr incapable, par gocentrisme et fiert excessive, de ragir correctement lnigme pose par le comportement rotique de Socrate.
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Cette thse rapporte le greffage chimique de brosses de polymres neutres de poly(acrylate de tert-butyle) (PtBA) et de brosses charges dacide polyacrylique (PAA) sur des substrats de mica afin dtudier leur conformation en fonction de la densit de greffage, du pH et de la force ionique. Le greffage est ralis par polymrisation contrle par transfert datome (ATRP) initie depuis la surface de mica afin de contrler la croissance du polymre et sa densit de greffage. Ltude de la conformation des brosses de PtBA et de PAA a t mene avec la technique AFM en mesurant les paisseurs des films sec et gonfls sous diffrentes conditions de solvant, de pH et de force ionique. Une monocouche damorceurs est tout dabord greffe sur du mica porteur de groupes hydroxyles crs par plasma (Ar/H2O). Cette couche a t caractrise par des mesures dangle de contact et par la technique TOF-SIMS. Lamorceur greff a ensuite permis dinitier lATRP directement depuis la surface pour former des brosses neutres de PtBA lis de faon covalente au mica. La croissance linaire de lpaisseur du film avec la masse molaire du polymre en solution et le taux de conversion montre que la polymrisation est contrle. De plus, la r-initiation des chanes greffes atteste du caractre vivant de la polymrisation. Lhydrolyse des brosses de PtBA, confirme par des mesures dangle de contact, dpaisseur et par FT-IR, conduit des brosses de PAA. Les diffrentes couches greffes sont stables lair, en milieu organique et en milieu aqueux et leur gonflement est rversible. Le degreffage de la couche de PAA est observ suite une longue exposition pH basique. Cette tude reprsente le premier exemple de brosses greffes chimiquement sur du mica par polymrisation initie depuis la surface. La variation des paramtres de la raction de greffage de lamorceur, tels que la concentration et la dure de raction, a permis de contrler le taux de recouvrement de lamorceur et la densit de greffage du polymre. Une grande gamme de taux de recouvrement de lamorceur est accessible et se traduit par un intervalle de densits de greffage allant de faibles leves (e.g. 0,04 chane/nm2 0,5 chane/nm2). Ltude de la conformation des chanes de PtBA dans le DMF montre que cet intervalle de densits recouvre le rgime crpe au rgime brosse. Le gonflement de brosses de PAA et la variation de la hauteur de la brosse L ont t tudis en fonction de la densit de greffage, du pH et du sel ajout cs (NaCl). Une transition brusque de collapse tire est observe avec laugmentation du pH, indpendamment de la densit de greffage. A pH neutre, les brosses sont collapses et se comportent comme des brosses neutres en mauvais solvant. A pH basique, les brosses sont gonfles et charges et se trouvent dans un rgime de Pincus caractristique des polylectrolytes forts. En prsence de sel, les charges sont partiellement crantes et les rpulsions lectrostatiques dominent toujours dans la brosse. Cette tude contribue une meilleure comprhension du comportement complexe des brosses de polylectrolytes faibles et apporte un soutien exprimental la thorie sur le comportement de ces brosses.
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Le virus herps simplex de type 1 (HSV 1) affecte la majorit de la population mondiale. HSV 1 cause de multiples symptmes dltres dont les plus communs sont les lsions orofaciales usuellement appeles feux sauvages. Le virus peut aussi causer des effets plus srieux comme la ccit ou des troubles neurologiques. Le virus rside de faon permanente dans le corps de son hte. Malgr lexistence de nombreux traitements pour attnuer les symptmes causs par HSV 1, aucun mdicament ne peut liminer le virus. Dans le but damliorer les connaissances concernant le cycle viral de HSV 1, ce projet cible ltude du transport du virus dans la cellule hte. Ce projet aura permis la collecte dinformations concernant le modus operandi de HSV 1 pour sortir des compartiments cellulaires o il sjourne. Les diffrentes exprimentations ont permis de publier 3 articles dont un article qui a t choisi parmi les meilleurs papiers par les diteurs de Journal of Virology ainsi quun 4e article qui a t soumis. Premirement, un essai in vitro reproduisant la sortie de HSV 1 du noyau a t mis sur pied, via lisolation de noyaux issus de cellules infectes. Nous avons dmontr que tout comme dans les cellules entires, les capsides svadent des noyaux isols dans lessai in vitro en bourgeonnant avec la membrane nuclaire interne, puis en saccumulant sous forme de capsides enveloppes entre les deux membranes nuclaires pour finalement tre relches dans le cytoplasme exclusivement sous une forme non enveloppe. Ces observations appuient le modle de transport de d-enveloppement/r-enveloppement. Deuximement, dans le but didentifier des joueurs clefs viraux impliqus dans la sortie nuclaire du virus, les protines virales associes aux capsides relches par le noyau ont t examines. La morphologie multicouche du virus HSV 1 comprend un gnome dADN, une capside, le tgument et une enveloppe. Le tgument est un ensemble de protines virales qui sont ajoutes squentiellement sur la particule virale. La squence dajout des tguments de mme que les sites intracellulaires o a lieu la tgumentation sont lobjet dintenses recherches. Lessai in vitro a t utilis pour tudier cette tgumentation. Les donnes recueillies suggrent un processus squentiel qui implique lacquisition des protines UL36, UL37, ICP0, ICP8, UL41, UL42, US3 et possiblement ICP4 sur les capsides relches par le noyau. Troisimement, pour obtenir davantage dinformations concernant la sortie de HSV 1 des compartiments membranaires de la cellule hte, la sortie de HSV 1 du rseau trans golgien (TGN) a aussi t tudie. Ltude a rvl limplication de la protine kinase D cellulaire (PKD) dans le transport post-TGN de HSV 1. PKD est connue pour rguler le transport de petits cargos et son implication dans le transport de HSV 1 met en lumire lutilisation dune machinerie commune pour le transport des petits et gros cargos en aval du TGN. Le TGN nest donc pas seulement une station de triage, mais est aussi un point de rencontre pour diffrentes voies de transport intracellulaire. Tous ces rsultats contribuent une meilleure comprhension du processus complexe de maturation du virus HSV 1, ce qui pourrait mener au dveloppement de meilleurs traitements pour combattre le virus. Les donnes amasses concernant le virus HSV 1 pourraient aussi tre appliques dautres virus. En plus de leur pertinence dans le domaine de la virologie, les dcouvertes issues de ce projet apportent galement de nouveaux dtails au niveau du transport intracellulaire.
Synthesis, properties and characterization of N-Alkyl substituted b-Diketiminato copper(I) Complexes
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Le ligand nacnacxylH (xyl = C6Me2H3) et les ligands diktimines N-alkyle substitus (nacnacCH(Me)PhH, nacnacBnH and nacnaciPrH) ont t prpars avec de bons rendements lexception du nacnaciPrH (23%) en utilisant un protocole en une tape et laide dun montage Dean-Stark. La raction du S,S-nacnacCH(Me)PhH et du nacnacBnH avec le nBuLi dans le THF conduit au S,S-nacnacCH(Me)PhLi(THF) et au nacnacBnLi(THF). Les tentatives de bromation de ces composs par le N-bromosuccinimide conduisent plutt aux ligands S,S-succnacnacCH(Me)PhH et succnacnacBnH (succ = succinimido) substitus par un groupement succinimido sur le carbone La chloration par le N-chlorosuccinimide conduit au produit dsir, mais avec des impurets. La raction de ces ligands avec le CuOtBu (ou bien MesCu, o Mes = C6Me3H2, et une quantit catalytique de CuOtBu) en prsence de bases de Lewis donne les (nacnacxylCu)2(-tolune), nacnacxylCuCNC6H3(Me)2, nacnacCH(Me)PhCuL (L = PPh3, PMe3, CNC6H3(Me)2, DMAP, lutidine, Py, MeCN), nacnacBnCuL (L = PPh3, CNC6H3(Me)2, styrne, trans-stilbene, phenylvinylether, acrylonitrile, diphenylacetylne), nacnaciPrCuL (L = PPh3, CNC6H3(Me)2, MeCN) et le succnacnacCH(Me)PhCuL (PPh3, CNC6H3(Me)2, pyridine). Tous ces complexes sont jaunes et sensibles lair et lhumidit. En labsence de fortes bases de Lewis, on nobserve pas de raction entre les prcurseurs de cuivre et les ligands N-alkyle substitus. Les tudes RMN des complexes dans le C6D6 ne prsentent pas de complexe de tolune mais un mlange lquilibre du (nacnacxylCu)2(-C6D6) et nacnacxylCu(C6D6) dans une proportion de 2 pour 1. Alors que laddition de plus de cinquante quivalents soit de THF, soit de tolune ninduit aucun changement des spectres RMN, laddition de 2 quivalents de MeCN conduit instantanment au complexe nacnacxylCu(MeCN). De plus, le (nacnacxylylCu)2(-C6D6) ne se coordone ni ne ragit avec le N2O, mme aprs avoir t chauff 60C pendant treize jours. En prsence de DPA (diphenylactylne), la raction du nacnacBnH avec le CuOtBu conduit au dimre pont (nacnacBnCu)2(-DPA). Laddition dun excs de DPA (10-12 quivalents) transforme le dimre pont en complexe li en position terminale nacnacBnCuDPA. Les nacnacRH (R = CH(Me)Ph et i-Pr) ne forment pas de complexe ni avec les olfines ni avec le DPA. Une ractivit similaire a t observe avec les complexes de nacnacCH(Me)PhCu(NCMe) et nacnaci-PrCu(NCMe). Tandis que le complexe li en position terminale par MeCN a t isol et caractris, lquilibre en solution nous laisse suspecter la formation dun complexe dactonitrile pont. Des tudes de ractivit comparatives ont t menes sur quelques complexes de cuivre. La Morpholine ne ragit pas avec le nacnacBnCu(acrylonitrile) contrairement lacrylonitrile libre. Lexprience de lchange dolfine montre que lacrylonitrile (une olfine lectro-attractrice) se lie plus fortement que les autres olfines, mettant ainsi en vidence limportance de la rtrodonation face la donation La rtrodonation est cependant faible compare aux autres complexes de styrne structurellement caractriss. Les complexes nacnacCH(Me)PhCuL (L = PPh3 et MeCN) ont t employs dans la cyclopropanation catalytique du styrne et dans laddition conjugue du ZnEt2 sur la 2-cyclohexnone, mais les rsultats indiquent que le ligand diktimine est limin avant son entre dans le cycle catalytique. Par consquent, il ny a pas dinduction chirale. Les complexes ttra coordines de cuivre avec les nacnacRCu(phen) (R = Bn, CH(Me)Ph et Phen = 1,10-phenanthroline, 2-Mes-1,10-phenanthroline, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp) et 2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline (dpp)) ont t synthtiss. Ces complexes sont dune intense couleur bleue et des interactions dempilement entre lun des cycles phnyle des ligands nacnac et la phnanthroline ont t observes dans les structures ltat solide. Les mesures en absorption UV-visible ont t effectues dans le tolune et les bandes MLCT sont dplaces vers le rouge par rapport celles des complexes de cuivre et bisphnanthroline. Tous ces composs mettent ltat solide mais les complexes 1,10-phenanthroline et 2-Mes-1,10-phenanthroline nmettent pas en solution. Pour renforcer les interactions dempilement , les nouveaux ligands nacnacRH (R = CH2C6H2(OMe)3, CH2C6F5) et leurs complexes de cuivre respectifs ont t prpars avec du dmp et dpp. Afin de permettre la comparaison, le nacnaciBuCu(dmp) a t synthtis. Alors que les complexes dmp montrent une augmentation des interactions intramolculaires - avec les substituants phnyle du ligand diktimine et de la phnanthroline, les complexes dpp ne rvlent pas de telles interactions. Les complexes perfluors montrent, en absorption et en mission, un dplacement significatif vers le bleu, alors que les complexes substitus par un groupements isobutyle prsentent des transitions dplaces vers le rouge. Alors que les intensits de luminescence et les dures de vie sont faibles, les dplacements rduits de Stokes et les pics troits de luminescence comparables indiquent une rduction des distorsions de ltat excit.
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Lobjectif central de cette thse de Doctorat tait dinvestiguer les dysfonctions mitochondriales qui surviennent prcocement au cours de la phase compense du remodelage ventriculaire pathologique et qui pourraient jouer un rle causal dans la progression vers linsuffisance cardiaque. Nos travaux antrieurs, raliss laide dun modle de surcharge volumique chronique induite par une fistule aorto-cavale (ACF) chez le Rat WKHA, ont montr quau cours du remodelage ventriculaire, les mitochondries dveloppaient une vulnrabilit louverture du pore de permabilit transitionnelle (PTP : un lment cl de la signalisation de la mort cellulaire) [1]. Ceci tait observable au stade compens du remodelage en absence des dysfonctions mitochondriales majeures typiquement observes dans le cur insuffisant. Ces rsultats nous ont amens suggrer que la vulnrabilit louverture du PTP pourrait constituer un mcanisme prcoce favorisant la progression de la cardiopathie. Dans ltude 1 de cette thse, nous avons tent de tester cette hypothse en induisant une ACF chez deux souches de rats affichant de trs nettes diffrences au niveau de la propension dvelopper linsuffisance cardiaque : les souches WKHA et Sprague Dawley (SD). Nos tudes in vitro sur organelles isoles et in situ sur lorgane entier ont permis de confirmer que, dans le cur ACF, les mitochondries dveloppent une vulnrabilit louverture du PTP et lactivation de la voie mitochondriale de la mort cellulaire lorsquexposes des stress pertinents la pathologie (surcharge calcique, ischmie-reperfusion [I-R]). Cependant, bien que comparativement aux animaux WKHA, les animaux SD dmontraient un remodelage ventriculaire plus rapide et prononc et une progression prcoce vers linsuffisance cardiaque, aucune diffrence ntait observable entre les deux groupes au niveau des dysfonctions mitochondriales, suggrant quelles ne sont pas lorigine de la progression plus rapide de la pathologie chez la souche SD, tout le moins en rponse la surcharge volumique. Nous avons par la suite dtermin, laide des mmes approches exprimentales, si cette vulnrabilit mitochondriale tait observable dans une cardiopathie dtiologie diffrente, plus spcifiquement celle qui est associe la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie gntique cause par une mutation de la protine dystrophine. Nos tudes menes (tudes 2-4) sur de jeunes souris mdx (le modle murin de la DMD) exemptes de tout signe clinique de cardiopathie nont rvl aucune diffrence au niveau des fonctions mitochondriales de base. Cependant, tout comme dans le modle dACF, les mitochondries dans le cur de souris mdx taient significativement plus vulnrables louverture du PTP lorsque soumises une I-R (tude 2). Par ailleurs, nous avons dmontr que ladministration aigu de sildnafil aux souris mdx induisait une abolition de louverture du PTP et de ses consquences signaltiques, une diminution marque du dommage tissulaire et une meilleure rcupration fonctionnelle la suite de lI-R (tude 3). Nous avons ensuite test chez la souris mdx ladministration aigu de SS31, un peptide anti-oxydant cibl aux mitochondries, cependant aucun effet protecteur na t observ, suggrant que le tamponnement des radicaux libres est dune utilit limite si les perturbations de lhomostasie calcique typiques cette pathologie ne sont pas traites simultanment (tude 4). Globalement, les travaux effectus au cours de cette thse dmontrent que la vulnrabilit louverture du PTP constitue une dysfonction prcoce et commune qui survient au cours de remodelages ventriculaires pathologiques dtiologies diffrentes. Par ailleurs, ces travaux suggrent des stratgies dintervention pharmacologiques ciblant ce processus, dont lefficacit pour la prvention de linsuffisance cardiaque demande tre tablie.
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Lobjectif de cette thse est dlucider lintention, la pertinence et la cohrence de lappropriation par Heidegger des concepts principaux de la philosophie pratique aristotlicienne dans ses premiers cours. Notre analyse portera principalement sur les notions clefs denergeia et de phronsis. La premire section de la thse est prparatoire : elle est consacre une analyse troite des textes pertinents de lthique Nicomaque, mais aussi de la Mtaphysique, en discussion avec dautres commentateurs modernes. Cette analyse jette les fondations philologiques ncessaires en vue daborder les audacieuses interprtations de Heidegger sur une base plus ferme. La deuxime et principale section consiste en une discussion de lappropriation ontologique de lthique Nicomaque que Heidegger entreprend de 1922 1924, partir des textes publis jusqu ce jour et en portant une attention spciale Mtaphysique IX. Le rsultat principal de la premire section est un aperu du caractre central de lenergeia pour le projet dAristote dans lthique Nicomaque et, plus spcifiquement, pour sa comprhension de la praxis, qui dans son sens original savre tre un mode dtre des tres humains. Notre analyse reconnat trois traits essentiels de lenergeia et de la praxis, deux desquels provenant de llucidation aristotlicienne de lenergeia dans Mtaphysique IX 6, savoir son immdiatet et sa continuit : energeia exprime ltre comme un accomplissement immdiat mais inachev . Lirrductibilit, troisime trait de lenergeia et de la praxis, rsulte pour sa part de lapplication de la structure de lenergeia la caractrisation de la praxis dans lthique Nicomaque, et du contraste de la praxis avec la poisis et la theria. Ces trois caractristiques impliquent que la vrit pratique la vrit de la praxis, ce qui est l objet de la phronsis ne peut tre proprement parler possde et ainsi transmise : plus quun savoir, elle se rvle surtout comme quelque chose que nous sommes. Cest ce caractre unique de la vrit pratique qui a attir Heidegger vers Aristote au dbut des annes 1920. La deuxime section, consacre aux textes de Heidegger, commence par la reconstruction de quelques-uns des pas qui lont conduit jusqu Aristote pour le dveloppement de son propre projet philosophique, pour sa part caractris par une profonde, bien qunigmatique combinaison dontologie et de phnomnologie. La lgitimit et la faisabilit de lappropriation clairement ontologique de lthique Nicomaque par Heidegger est aussi traite, sur la base des rsultats de la premire section. Lanalyse de ces textes met en lumire la pntrante opposition tablie par Heidegger entre la phronsis et lenergeia dans son programmatique Natorp Bericht en 1922, une perspective qui diverge fortement des rsultats de notre lecture philologique dAristote dans la premire section. Cette opposition est maintenue dans nos deux sources principales le cours du semestre dhiver 1924-25 Platon: Sophistes, et le cours du semestre dt 1924 Grundbegriffe der aristotelischen Philosophie. Le commentaire que Heidegger fait du texte dAristote est suivi de prs dans cette section: des concepts tels que energeia, entelecheia, telos, physis ou hexis qui trouvent leur caractrisation ontologique dans la Mtaphysique ou la Physique doivent tre examins afin de suivre largument de Heidegger et den valuer la solidit. Lhypothse de Heidegger depuis 1922 savoir que lontologie aristotlicienne nest pas la hauteur des aperus de ses plus pntrantes descriptions phnomnologiques rsulte en un conflit opposant phronsis et sophia qui divise ltre en deux sphres irrconciliables qui auraient pour effet selon Heidegger de plonger les efforts ontologiques aristotliciens dans une impasse. Or, cette conclusion de Heidegger est construite partir dune interprtation particulire de lenergeia qui laisse de ct dune manire dcisive son aspect performatif, pourtant lun des traits essentiels de lenergeia telle quAristote la conue. Le fait que dans les annes 1930 Heidegger ait lui-mme retrouv cet aspect de lenergeia nous fournit des raisons plus fortes de mettre en doute le suppos conflit entre ontologie et phnomnologie chez Aristote, ce qui peut aboutir une nouvelle formulation du projet heideggrien.
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Le ralisme des images en infographie exige de crer des objets (ou des scnes) de plus en plus complexes, ce qui entrane des cots considrables. La modlisation procdurale peut aider automatiser le processus de cration, simplifier le processus de modification ou gnrer de multiples variantes d'une instance d'objet. Cependant mme si plusieurs mthodes procdurales existent, aucune mthode unique permet de crer tous les types d'objets complexes, dont en particulier un difice complet. Les travaux raliss dans le cadre de cette thse proposent deux solutions au problme de la modlisation procdurale: une solution au niveau de la gomtrie de base, et lautre sous forme d'un systme gnral adapt la modlisation des objets complexes. Premirement, nous prsentons le bloc, une nouvelle primitive de modlisation simple et gnrale, base sur une forme cubique gnralise. Les blocs sont disposs et connects entre eux pour constituer la forme de base des objets, partir de laquelle est extrait un maillage de contrle pouvant produire des artes lisses et vives. La nature volumtrique des blocs permet une spcification simple de la topologie, ainsi que le support des oprations de CSG entre les blocs. La paramtrisation de la surface, hrite des faces des blocs, fournit un soutien pour les textures et les fonctions de dplacements afin d'appliquer des dtails de surface. Une varit d'exemples illustrent la gnralit des blocs dans des contextes de modlisation la fois interactive et procdurale. Deuximement, nous prsentons un nouveau systme de modlisation procdurale qui unifie diverses techniques dans un cadre commun. Notre systme repose sur le concept de composants pour dfinir spatialement et smantiquement divers lments. travers une srie de dclarations successives excutes sur un sous-ensemble de composants obtenus l'aide de requtes, nous crons un arbre de composants dfinissant ultimement un objet dont la gomtrie est gnre l'aide des blocs. Nous avons appliqu notre concept de modlisation par composants la gnration d'difices complets, avec intrieurs et extrieurs cohrents. Ce nouveau systme s'avre gnral et bien adapt pour le partionnement des espaces, l'insertion d'ouvertures (portes et fentres), l'intgration d'escaliers, la dcoration de faades et de murs, l'agencement de meubles, et diverses autres oprations ncessaires lors de la construction d'un difice complet.
Resumo:
Cryptococcus neoformans var. grubii est responsable de la majeure partie des infections au Cryptococcus chez les individus infects au VIH-1. Cryptococcus gattii infecte gnralement les personnes immunocomptentes. Afin de comprendre les mcanismes responsables de la susceptibilit diffrentielle de ces espces lors de linfection au VIH-1, nous avons tabli et caractris un modle novateur de la cryptococcose chez des souris transgniques (Tg) CD4C/HIVMutA exprimant des gnes du VIH-1, et qui dveloppent une maladie similaire au SIDA. Les objectifs sont de dmontrer une diffrence significative au niveau de la survie, de la rponse inflammatoire et du recrutement cellulaire pulmonaire en fonction de la prsence du transgne et de lespce de Cryptococcus inocule. Des analyses de survie, dhistopathologie et de cytomtrie en flux sur les populations cellulaires pulmonaires ont t effectues. Les souris Tg infectes avec C. neoformans H99 ou C23 ont dmontr une survie rduite et une augmentation de la dissmination comparativement aux souris non-Tg, contrairement aux souris Tg infectes au C. gattii R265 ou R272. Lexamen histopathologique des poumons de souris Tg infectes au H99 a montr une faible rponse inflammatoire, contrairement aux souris non-Tg. Pour la souche R265, il y avait une trs faible rponse inflammatoire chez les deux types de souris. Enfin, ltude des populations cellulaires du poumon a rvl chez les souris Tg une augmentation des pourcentages de macrophages interstitiels et de cellules polymorphonuclaires, ainsi quune diminution des lymphocytes T CD4+ et CD8+, indpendamment de linfection au Cryptococcus. Ce modle novateur reprsente donc un outil trs pertinent pour ltude de limmunopathogense de la cryptococcose dans le contexte du VIH.
Resumo:
Une sous-population des neurones dopamine (DA) du msencphale ventral du rat et de la souris tant connue pour exprimer l'ARN messager du transporteur vsiculaire 2 du glutamate (VGLUT2), nous avons eu recours l'immunocytochimie en microscopie lectronique, aprs simple ou double marquage de l'enzyme de synthse tyrosine hydroxylase (TH) et de VGLUT2, pour dterminer la prsence de l'une et/ou l'autre protine dans les terminaisons (varicosits) axonales de ces neurones et caractriser leur morphologie ultrastructurale dans diverses conditions exprimentales. Dans un premier temps, des rats jeunes (P15) ou adultes (P90), ainsi que des rats des deux ges soumis l'administration intraventriculaire crbrale de la cytotoxine 6-hydroxydopamine (6-OHDA) dans les jours suivant la naissance, ont t examins, afin d'tayer l'hypothse d'un rle de VGLUT2 au sein des neurones DA, au cours du dveloppement normal ou pathologique de ces neurones. Chez le jeune rat, ces tudes ont montr: i) la prsence de VGLUT2 dans une fraction importante des varicosits axonales TH immunoractives du coeur du noyau accumbens ainsi que du nostriatum; ii) une augmentation de la proportion de ces terminaisons doublement marques dans le noyau accumbens par suite de la lsion 6-OHDA nonatale; iii) le double marquage frquent des varicosits axonales appartenant l'innervation DA aberrante (noinnervation), qui se dveloppe dans la substance noire, par suite de la lsion 6-OHDA nonatale. Des diffrences significatives ont aussi t notes quant la dimension des terminaisons axonales marques pour la TH seulement, VGLUT2 seulement ou TH et VGLUT2. Enfin, cet ge (P15), toutes les terminaisons doublement marques sont apparues dotes d'une spcialisation membranaire synaptique, contrairement aux terminaisons marques pour la TH ou pour VGLUT2 seulement. Dans un deuxime temps, nous avons voulu dterminer le devenir du double phnotype chez le rat adulte (P90) soumis ou non la lsion 6-OHDA nonatale. Contrairement aux observations recueillies chez le jeune rat, nous avons alors constat: i) l'absence complte de terminaisons doublement marques dans le coeur du noyau accumbens et le nostriatum d'animaux intacts, de mme que dans les restes de la substance noire des animaux 6-OHDA lss; ii) une trs forte baisse de leurnombre dans le coeur du noyau accumbens des animaux 6-OHDA lss. Ces observations, suggrant une rgression du double phnotype TH/VGLUT2 avec l'ge, sont venues renforcer l'hypothse d'un rle particulier d'une co-libration de glutamate par les neurones msencphaliques DA au cours du dveloppement. Dans ces conditions, il est apparu des plus intressants d'examiner l'innervation DA mso-striatale chez deux lignes de souris dont le gne Vglut2 avait t slectivement invalid dans les neurones DA du cerveau, ainsi que leurs tmoins et des souris sauvages. D'autant que malgr l'utilisation croissante de la souris en neurobiologie, cette innervation DA n'avait jamais fait l'objet dune caractrisation systmatique en microscopie lectronique. En raison de possibles diffrences entre le coeur et la coque du noyau accumbens, l'tude a donc port sur les deux parties de ce noyau ainsi que le nostriatum et des souris jeunes (P15) et adultes (P70-90) de chaque ligne, prpares pour l'immunocytochimie de la TH, mais aussi pour le double marquage TH et VGLUT2, selon le protocole prcdemment utilis chez le rat. Les rsultats ont surpris. Aux deux ges et quel que soit le gnotype, les terminaisons axonales TH immunoractives des trois rgions sont apparues comparables quant leur taille, leur contenu vsiculaire, le pourcentage contenant une mitochondrie et une trs faible incidence synaptique (5% des varicosits, en moyenne). Ainsi, chez la souris, la rgression du double phnotype pourrait tre encore plus prcoce que chez le rat, moins que les deux protines ne soient trs tt sgrgues dans des varicosits axonales distinctes des mmes neurones DA. Ces donnes renforcent aussi lhypothse dune transmission diffuse (volumique) et dun niveau ambiant de DA comme lment dterminant du fonctionnement du systme msostriatal DA chez la souris comme chez le rat.
