13 resultados para EU2 LUMINESCENCE
em Université de Montréal, Canada
Resumo:
Ce travail est ax vers la comprhension dtaille des proprits de luminescence de composs de certains mtaux lourds. La premire partie de ce mmoire dcrit la caractrisation spectroscopique d'un radical de type nitronyle nitroxyde, 2-(2-pyridinyl)-4,4,5,5-ttramthyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-1-oxyl-3-oxyde, abrg (NIT2-Py), et de ses complexes avec les cations Tb(III), [Tb(hfac)3NIT2-Py], et Y(III), [Y(hfac)3NIT2-Py]. La variation de la temprature affecte les spectres de luminescence qui montrent de la structure vibronique rsolue. Les maxima de ces transitions vibroniques se rapprochent au fur et mesure que la temprature augmente. Ces variations des maxima en fonction de la temprature ne correspondent pas des variations de frquences vibrationnelles et sont de l'ordre de 200 cm-1 entre 80 K et 240 K. La variation de la temprature n'a pas d'influence significative sur la structure molculaire, comme atteste la variation mineure des maxima des spectres Raman entre 80 K et 300 K. La comparaison des spectres exprimentaux des spectres calculs montre que ces variations peuvent tre reproduites par l'utilisation d'une combinaison de frquences vibrationnelles. Le paramtre dont la variation est trs significative est la rsolution du spectre de luminescence, reprsente par la largeur mi-hauteur des transitions vibroniques qui forment le spectre de luminescence. La deuxime partie de ce mmoire dcrit les proprits de luminescence d'une srie de complexes dor(I). Elles sont compares aux changements structuraux pression et temprature variable. Les interactions aurophiles ont une grande influence sur la luminescence. La variation de la temprature et de la pression est une approche efficace pour varier la luminescence. Les effets observs dans les spectres d'mission de ces complexes dpendent des changements de structure induits par variation de la temprature et de la pression. Ces petites variations structurales mnent des changements importants, titre d'exemple un dplacement du maximum de la bande de luminescence de 60 cm-1/ kbar vers les faibles nergies pour un des complexes de l'or(I) tudis au cours de ce projet.
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La luminescence optique (OSL) a t mesure sur dix-sept fragments de poterie collects Mailhot-Curran (BgFn-2), un site archologique du Sylvicole suprieur tardif localis dans le sud-ouest du Qubec. Le but principal de ce projet tait de dater ce site qui est considr jusqu maintenant comme le plus rcent site prhistorique de la concentration de Saint-Anicet, afin de poser un jalon dans la chronologie des sites de cette rgion. LOSL a t utilise conjointement la datation par radiocarbone (14C) et la sriation du matriel archologique. Lhypothse archologique propose que le village aurait t occup pendant les annes 1518 1530 de notre re (Chapdelaine 2015a). Les rsultats que nous proposons dans ce prsent mmoire appuient cette proposition. Nous avons obtenu un ge de 490 49 ans (anne de rfrence : 2013), correspondant lanne 1523 de notre re avec une probabilit doccupation du site Mailhot-Curran entre les annes 1474 et 1572. Le programme de datation par luminescence optique a t ralis sur des fragments de poterie domestique composs dargile de la Mer de Champlain datant de la priode du Quaternaire rcent. La datation par stimulation infrarouge (IRSL) a t prfrentiellement utilise sur des aliquotes de grains fins polyminraliques. Pour la dtermination des doses quivalentes, un protocole SAR (Murray et Wintle 2000) modifi pour la mesure des feldspaths et incluant un lessivage optique a t utilis (Lamothe et al. 2004). Les valeurs g ont t mesures en suivant le protocole propos par Auclair et al. (2003). La correction de Huntley et Lamothe (2001) a t utilise afin de corriger les doses quivalentes mesures pour la dcroissance anormale du signal feldspathique. Les doses annuelles ont pour leur part t dtermines par des mesures ralises in situ et en laboratoire. Les rsultats que nous prsentons dans ce mmoire sont affects par une dispersion assez large. Cette variabilit a t prise en compte par des mthodes statistiques pour la dtermination de lge probable de loccupation du site Mailhot-Curran.
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FRANCAIS: L'observation d'une intense luminescence dans les super-rseaux de Si/SiO2 a ouvert de nouvelles avenues en recherche thorique des matriaux base de silicium, pour des applications ventuelles en optolectronique. Le silicium dans sa phase cristalline possde un gap indirect, le rendant ainsi moins intressant vis--vis d'autres matriaux luminescents. Concevoir des matriaux luminescents base de silicium ouvrira donc la voie sur de multiples applications. Ce travail fait tat de trois contributions au domaine. Premirement, diffrents modles de super-rseaux de Si/SiO2 ont t conus et tudis l'aide de calculs ab initio afin d'en valuer les proprits structurales, lectroniques et optiques. Les deux premiers modles drivs des structures cristallines du silicium et du dioxyde de silicium ont permis de dmontrer l'importance du rle de l'interface Si/SiO2 sur les proprits optiques. De nouveaux modles structurellement relaxs ont alors t construits afin de mieux caractriser les interfaces et ainsi mieux valuer la porte du confinement sur les proprits optiques. Deuximement, un gap direct dans les modles structurellement relaxs a t obtenu. Le calcul de l'absorption (par l'application de la rgle d'or de Fermi) a permis de confirmer que les proprits d'absorption (et d'mission) du silicium cristallin sont amliores lorsque celui-ci est confin par le SiO2. Un dcalage vers le bleu avec accroissement du confinement a aussi t observ. Une tude dtaille du rle des atomes sous-oxyds aux interfaces a de plus t mene. Ces atomes ont le double effet d'accrotre lgrement le gap d'nergie et d'aplanir la structure lectronique prs du niveau de Fermi. Troisimement, une application directe de la thorique des transitions de Slater, une approche issue de la thorie de la fonctionnelle de la densit pour des ensembles, a t dtermine pour le silicium cristallin puis compare aux mesures d'absorption par rayons X. Une trs bonne correspondance entre cette thorie et l'exprience est observe. Ces calculs ont t appliqus aux super-rseaux afin d'estimer et caractriser leurs proprits lectroniques dans la zone de confinement, dans les bandes de conduction.
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Nous tudions la recombinaison radiative des porteurs de charges photognrs dans les puits quantiques InGaN/GaN troits (2 nm). Nous caractrisons le comportement de la photoluminescence face aux diffrentes conditions exprimentales telles la temprature, l'nergie et la puissance de l'excitation et la tension lectrique applique. Ces mesures montrent que l'mission provient d'tats localiss. De plus, les champs lectriques, prsents nativement dans ces matriaux, n'ont pas une influence dominante sur la recombinaison des porteurs. Nous avons montr que le spectre d'mission se modifie significativement et subitement lorsque la puissance de l'excitation passe sous un certain seuil. L'mission possde donc deux ``phases'' dont nous avons dtermin le diagramme. La phase adopte dpend la fois de la puissance, de la temprature et de la tension lectrique applique. Nous proposons que la phase basse puissance soit associe un tat lectriquement charg dans le matriau. Ensuite, nous avons caractris la dynamique temporelle de notre chantillon. Le taux de rptition de l'excitation a une influence importante sur la dynamique mesure. Nous concluons qu'elle ne suit pas une exponentielle tire comme on le pensait prcdemment. Elle est exponentielle court temps et suit une loi de puissance grand temps. Ces deux rgimes sont li un seul et mme mcanisme de recombinaison. Nous avons dvelopp un modle de recombinaison trois niveaux afin d'expliquer le comportement temporel de la luminescence. Ce modle suppose l'existence de centres de localisation o les porteurs peuvent se piger, indpendamment ou non. L'lectron peut donc se trouver sur un mme centre que le trou ou sur n'importe quel autre centre. En supposant le transfert des porteurs entre centres par saut tunnel on dtermine, en fonction de la distribution spatiale des centres, la dynamique de recombinaison. Ce modle indique que la recombinaison dans les puits InGaN/GaN minces est lie des agglomrats de centre de localisation.
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Cette thse prsente une srie d'tudes qui visent la comprhension de la structure lectronique de complexes de mtaux de transition en employant diverses mthodes de spectroscopie. L'information sur la structure lectronique aide comprendre et dvelopper des nouveaux matriaux, des nouvelles voies de synthses, ainsi que des nouveaux modles thoriques. Habituellement, afin d'explorer la structure lectronique d'un systme qui comporte en son centre un mtal de transition, l'information fournie par les spectres d'un seul compos n'est pas suffisante. On tudie une srie de composs similaires, qui ont le mme mtal de transition un degr d'oxydation donn, ainsi que des ligands qui forment des liaisons de diffrentes forces et caractristiques avec le mtal. Cependant, ces changements, bien qu'on les dsire de faible impact, crent une grande perturbation de la structure lectronique vise par les tudes. Afin d'tudier en profondeur une seule structure lectronique, nous employons une stratgie d'analyse moins perturbante. Nous appliquons une pression hydrostatique sur les complexes de mtaux de transition. Cette pression perturbe le systme suffisamment pour nous livrer davantage d'informations sur la structure lectronique, sans la dnaturer . Afin d'tudier prcisment ces systmes perturbs, la technique d'application de pression est conjugue, dans la littrature, aux diverses techniques de spectroscopie d'absorption UV-visible, de luminescence, ainsi que de diffusion Raman. Pour extraire un maximum d'informations de ces expriences, on emploie des techniques de calculs de structure lectronique ainsi que de dynamique des noyaux. Dans cette thse, on tente de mettre en lumire la structure lectronique de composs de molybdne(IV), de platine(II) et palladium(II) l'aide de la technique de pression couple aux spectroscopies de luminescence et de diffusion Raman. Dans le chapitre 3, on observe un dplacement de la bande de luminescence de +12 cm-1/kbar entre la pression ambiante et 25 kbar pour le complexe trans-[MoOCl(CN-t-Bu)4]BPh4, dont le centre mtallique molybdne(IV)est de configuration lectronique 4d2. Il s'agit de la premire variation positive observe pour un complexe de type mtal-oxo. des pressions plus leves, la tendance s'inverse. Le maximum d'nergie de la bande de luminescence se dplace de -8 cm-1/kbar. Ce changement de variation prsage d'une comptition interne entre les ligands situs sur les diffrents axes de l'octadre. l'aide de calculs bass sur la thorie de la fonctionnelle de la densit, on propose un mcanisme pour expliquer ce phnomne. Au cours du chapitre 4, on tudie des complexes de palladium(II) et de platine(II) qui ont les mmes ligands. Un de ces ligands est le 1,4,7-trithiacyclononane (ttcn). On constate qu' basse pression le ligand est bidentate. Par contre, lorsque la pression augmente, on constate, par exemple l'aide du complexe [Pt(ttcn)Cl2], qu'une interaction anti-liante supplmentaire se produit entre le ligand ttcn et le mtal, ce qui change la nature de l'orbitale HOMO. On observe un dplacement de la bande de luminescence de -19 cm-1/kbar. Tel que pour le complexe de molybdne(IV), le dplacement de la bande de luminescence dpend de la comptition entre les ligands situs sur les diffrents axes de l'octadre. L'interaction liante entre l'ion platine(II) et l'atome de soufre axial est l'effet le plus plausible qui peut induire un dplacement de la bande de luminescence vers les basses nergies. Ceci nous indique que cette interaction domine. Par contre, pour ce qui est du complexe palladium(II), la comptition est remporte par d'autres effets, car le dplacement de la bande de luminescence est de +6 cm-1/kbar. Encore une fois, des calculs, bass sur la thorie de la fonctionnelle de la densit, aident explorer les causes de ces observations en suggrant des explications corrobores simultanment par les diverses expriences de spectroscopie. Lors du chapitre 5, une tude plus exacte de la structure lectronique ainsi que de la dynamique des noyaux de complexes de mtaux de transition est prsente. En effet, les complexes de palladium(II) et de platine(II), de type [M(X)4]2-, ont une structure simple, trs symtrique. Le premier tat excit de ces molcules subit la distorsion Jahn-Teller. On veut tablir un protocole de travail pour les exprimentateurs afin d'analyser des spectres de molcules pour lesquelles l'approximation de Born-Oppenheimer n'est pas valide. On utilise la thorie de la fonctionnelle de la densit dpendante du temps ainsi que le modle de Heidelberg afin de dcrire des effets non adiabatique. On tente d'tablir l'influence des effets non adiabatiques sur les spectres de ce type de complexe.
Synthesis, properties and characterization of N-Alkyl substituted b-Diketiminato copper(I) Complexes
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Le ligand nacnacxylH (xyl = C6Me2H3) et les ligands diktimines N-alkyle substitus (nacnacCH(Me)PhH, nacnacBnH and nacnaciPrH) ont t prpars avec de bons rendements lexception du nacnaciPrH (23%) en utilisant un protocole en une tape et laide dun montage Dean-Stark. La raction du S,S-nacnacCH(Me)PhH et du nacnacBnH avec le nBuLi dans le THF conduit au S,S-nacnacCH(Me)PhLi(THF) et au nacnacBnLi(THF). Les tentatives de bromation de ces composs par le N-bromosuccinimide conduisent plutt aux ligands S,S-succnacnacCH(Me)PhH et succnacnacBnH (succ = succinimido) substitus par un groupement succinimido sur le carbone La chloration par le N-chlorosuccinimide conduit au produit dsir, mais avec des impurets. La raction de ces ligands avec le CuOtBu (ou bien MesCu, o Mes = C6Me3H2, et une quantit catalytique de CuOtBu) en prsence de bases de Lewis donne les (nacnacxylCu)2(-tolune), nacnacxylCuCNC6H3(Me)2, nacnacCH(Me)PhCuL (L = PPh3, PMe3, CNC6H3(Me)2, DMAP, lutidine, Py, MeCN), nacnacBnCuL (L = PPh3, CNC6H3(Me)2, styrne, trans-stilbene, phenylvinylether, acrylonitrile, diphenylacetylne), nacnaciPrCuL (L = PPh3, CNC6H3(Me)2, MeCN) et le succnacnacCH(Me)PhCuL (PPh3, CNC6H3(Me)2, pyridine). Tous ces complexes sont jaunes et sensibles lair et lhumidit. En labsence de fortes bases de Lewis, on nobserve pas de raction entre les prcurseurs de cuivre et les ligands N-alkyle substitus. Les tudes RMN des complexes dans le C6D6 ne prsentent pas de complexe de tolune mais un mlange lquilibre du (nacnacxylCu)2(-C6D6) et nacnacxylCu(C6D6) dans une proportion de 2 pour 1. Alors que laddition de plus de cinquante quivalents soit de THF, soit de tolune ninduit aucun changement des spectres RMN, laddition de 2 quivalents de MeCN conduit instantanment au complexe nacnacxylCu(MeCN). De plus, le (nacnacxylylCu)2(-C6D6) ne se coordone ni ne ragit avec le N2O, mme aprs avoir t chauff 60C pendant treize jours. En prsence de DPA (diphenylactylne), la raction du nacnacBnH avec le CuOtBu conduit au dimre pont (nacnacBnCu)2(-DPA). Laddition dun excs de DPA (10-12 quivalents) transforme le dimre pont en complexe li en position terminale nacnacBnCuDPA. Les nacnacRH (R = CH(Me)Ph et i-Pr) ne forment pas de complexe ni avec les olfines ni avec le DPA. Une ractivit similaire a t observe avec les complexes de nacnacCH(Me)PhCu(NCMe) et nacnaci-PrCu(NCMe). Tandis que le complexe li en position terminale par MeCN a t isol et caractris, lquilibre en solution nous laisse suspecter la formation dun complexe dactonitrile pont. Des tudes de ractivit comparatives ont t menes sur quelques complexes de cuivre. La Morpholine ne ragit pas avec le nacnacBnCu(acrylonitrile) contrairement lacrylonitrile libre. Lexprience de lchange dolfine montre que lacrylonitrile (une olfine lectro-attractrice) se lie plus fortement que les autres olfines, mettant ainsi en vidence limportance de la rtrodonation face la donation La rtrodonation est cependant faible compare aux autres complexes de styrne structurellement caractriss. Les complexes nacnacCH(Me)PhCuL (L = PPh3 et MeCN) ont t employs dans la cyclopropanation catalytique du styrne et dans laddition conjugue du ZnEt2 sur la 2-cyclohexnone, mais les rsultats indiquent que le ligand diktimine est limin avant son entre dans le cycle catalytique. Par consquent, il ny a pas dinduction chirale. Les complexes ttra coordines de cuivre avec les nacnacRCu(phen) (R = Bn, CH(Me)Ph et Phen = 1,10-phenanthroline, 2-Mes-1,10-phenanthroline, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp) et 2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline (dpp)) ont t synthtiss. Ces complexes sont dune intense couleur bleue et des interactions dempilement entre lun des cycles phnyle des ligands nacnac et la phnanthroline ont t observes dans les structures ltat solide. Les mesures en absorption UV-visible ont t effectues dans le tolune et les bandes MLCT sont dplaces vers le rouge par rapport celles des complexes de cuivre et bisphnanthroline. Tous ces composs mettent ltat solide mais les complexes 1,10-phenanthroline et 2-Mes-1,10-phenanthroline nmettent pas en solution. Pour renforcer les interactions dempilement , les nouveaux ligands nacnacRH (R = CH2C6H2(OMe)3, CH2C6F5) et leurs complexes de cuivre respectifs ont t prpars avec du dmp et dpp. Afin de permettre la comparaison, le nacnaciBuCu(dmp) a t synthtis. Alors que les complexes dmp montrent une augmentation des interactions intramolculaires - avec les substituants phnyle du ligand diktimine et de la phnanthroline, les complexes dpp ne rvlent pas de telles interactions. Les complexes perfluors montrent, en absorption et en mission, un dplacement significatif vers le bleu, alors que les complexes substitus par un groupements isobutyle prsentent des transitions dplaces vers le rouge. Alors que les intensits de luminescence et les dures de vie sont faibles, les dplacements rduits de Stokes et les pics troits de luminescence comparables indiquent une rduction des distorsions de ltat excit.
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Thse numrise par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Universit de Montral
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Thse numrise par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Universit de Montral
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Les interactions entre des complexes de platine (II) ou de palladium (II) ont une grande influence sur une grande gamme de proprits chimiques et physiques. Ces proprits peuvent tre tudies par plusieurs mthodes spectroscopiques comme la spectroscopie Raman, dabsorption, dmission et de rflectivit diffuse. Lempilement de molcules a un effet important sur les proprits spectroscopiques de plusieurs composs des lments de transition. La spectroscopie est trs utile pour comprendre les effets intermolculaires majeurs de plusieurs composs inorganiques. Les complexes plan-carr de platine(II) et de palladium(II) sont trs intressants cause de leur grande quantit deffets intermolculaires et intramolculaires. Des mesures avec des variations de pression (entre 1 bar et 40 kbar) et de temprature (entre 80 K et 300 K) ont t effectues sur ces complexes. La structure ltat fondamental des composs de platine(II) et de palladium(II) a un effet important sur la spectroscopie de luminescence. Des complexes avec des donneurs axiaux mnent un effet de dplacement du maximum dmission vers de plus basses nergies avec laugmentation de pression. Des complexes similaires sans composante axiale ont un maximum dmission qui se dplace vers des plus hautes nergies. Ces effets sont explors laide de plusieurs composs incluant une srie de complexes pinceur qui ont dmontr des dplacements entre -1 cm-1/kbar et -30 cm-1/kbar. Le changement du type dmission caus par un changement de pression ou de temprature est aussi observable. Un complexe de platine(II) montre un changement dune transition centre sur le ligand pression ambiante une transition de type transfert de charge plus haute pression. La combinaison de linformation cristallographique et spectroscopique donne de linformation quantitative sur les variations de la structure et des niveaux lectroniques de plusieurs complexes.
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Mmoire numris par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Universit de Montral
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Mmoire numris par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Universit de Montral
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Le premier volet de ce travail portera sur lexprience acquise lors dun stage dtude Tokyo, au Japon, dans le groupe de recherche du Pr. Makoto Fujita, une sommit denvergure internationale dans le domaine de lauto-assemblage. En continuit avec les plus rcents travaux du Pr. Fujita, des systmes poreux auto-assembls prsentant des cavits fonctionnalises ont t dvelopps dans le but dencapsuler des acides gras afin den dterminer la structure cristalline. Ces ponges ont t caractrises par des techniques courantes telles que la spectroscopie rsonance magntique nuclaire 1H, 13C{1H} et Cosy, la spectromtrie de masse, lanalyse lmentaire, la microscopie optique infrarouge ainsi que la diffraction des rayons X. Une autre approche employe pour obtenir de meilleures proprits spectroscopiques fut la synthse de dendrimres mtalliques de gnration 0. Un nouveau ligand de type 1,3,5-triazine a t synthtis par une raction typique de cyclisation de nitrile en prsence catalytique dhydrure de sodium. Des espces mono-, bis- et trinuclaire de Ru(II) furent synthtiss ainsi que deux espces htromtalliques de Ru(II)/Pt(II) et de Ru(II)/Os(II). Tous les complexes obtenus furent caractriss par spectroscopie rsonance magntique nuclaire (1H, 13C{1H} et Cosy) ltat liquide, par spectroscopie de masse haute rsolution et par analyse lmentaire. La gnration de dihydrogne partir de lespce htromtallique a t tudie. Les proprits optiques et lectroniques ont t analyses par spectroscopie UV-Vis, par analyse de la luminescence, du temps de vie de luminescence, par des analyses de rendement quantique ainsi que par des analyses de voltampromtrie cyclique balayage. Finalement, dans le but damliorer les proprits spectroscopiques dabsorption de complexes mtalliques, nous avons synthtis une srie de polymres homo- et htromtalliques, intgrant des ligands de type bis(2,2:6,2-terpyridine). Les complexes gnrs furent caractriss par diverses techniques tel que la spectroscopie rsonance magntique nuclaire (1H, 13C{1H} et Cosy) ltat liquide, par spectroscopie de masse haute rsolution ainsi que par analyse lmentaire. Les proprits optiques et lectroniques ont t analyses par spectroscopie UV-Vis, par analyse de la luminescence, du temps de vie de luminescence, par des analyses de rendement quantique ainsi que par des analyses de voltampromtrie cyclique balayage.
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Limagerie mdicale a longtemps t limite cause des performances mdiocres des fluorophores organiques. Rcemment la recherche sur les nanocristaux semi-conducteurs a grandement contribu llargissement de la gamme dapplications de la luminescence dans les domaines de limagerie et du diagnostic. Les points quantiques (QDs) sont des nanocristaux de taille similaire aux protines (2-10 nm) dont la longueur donde dmission dpend de leur taille et de leur composition. Le fait que leur surface peut tre fonctionnalise facilement avec des biomolcules rend leur application particulirement attrayante dans le milieu biologique. Des QDs de structure coeur-coquille ont t synthtiss selon nos besoins en longueur donde dmission. Dans un premier article nous avons modifi la surface des QDs avec des petites molcules bi-fonctionnelles portant des groupes amines, carboxyles ou zwitterions. Leffet de la charge a t analys sur le mode dentre des QDs dans deux types cellulaires. laide dinhibiteurs pharmacologiques spcifiques certains modes dinternalisation, nous avons dtermin le mode dinternalisation prdominant. Lendocytose par les radeaux lipidiques reprsente le mode dentre le plus employ pour ces QDs de tailles similaires. Dautres modes participent galement, mais des degrs moindres. Des disparits dans les modes dentre ont t observes selon le ligand de surface. Nous avons ensuite analys leffet de lagglomration de diffrents QDs sur leur internalisation dans des cellules microgliales. La caractrisation des agglomrats dans le milieu de culture cellulaire a t faite par la technique de fractionnement par couplage flux-force (AF4) associ un dtecteur de diffusion de la lumire. En fonction du ligand de surface et de la prsence ou non de protines du srum, chacun des types de QDs se sont agglomrs de faon diffrente. l'aide dinhibiteur des modes dinternalisation, nous avons corrl les donnes de tailles dagglomrats avec leur mode dentre cellulaire. Les cellules microgliales sont les cellules immunitaires du systme nerveux central (CNS). Elles rpondent aux blessures ou la prsence dinflammagnes en relchant des cytokines pro-inflammatoires. Une inflammation non contrle du CNS peut conduire la neurodgnrescence neuronale et est souvent observe dans les cas de maladies chroniques. Nous nous sommes intresss au dveloppement dun nanosenseur pour mesurer des biomarqueurs du dbut de linflammation. Les mthodes classiques pour tudier linflammation consistent mesurer le niveau de protines ou molcules relches par les cellules stresses (par exemple monoxyde dazote, IL-1). Bien que prcises, ces mthodes ne mesurent quindirectement lactivit de la caspase-1, responsable de la libration du lIL-1. De plus ces mthode ne peuvent pas tre utilises avec des cellules vivantes. Nous avons construit un nanosenseur bas sur le FRET entre un QD et un fluorophore organique relis entre eux par un peptide qui est spcifiquement cliv par la caspase-1. Pour induire linflammation, nous avons utilis des molcules de lipopolysaccharides (LPS). La molcule de LPS est amphiphile. Dans leau le LPS forme des nanoparticules, avec des rgions hydrophobes lintrieure. Nous avons incorpor des QDs dans ces rgions ce qui nous a permis de suivre le cheminement du LPS dans les cellules microgliales. Les LPS-QDs sont internaliss spcifiquement par les rcepteurs TLR-4 la surface des microglies. Le nanosenseur sest montr fonctionnel dans la dtermination de lactivit de la caspase-1 dans cellules microgliales actives par le LPS. ventuellement, le senseur permettrait dobserver en temps rel leffet de thrapies ciblant linflammation, sur lactivit de la caspase-1.
