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La grossesse induit de profonds changements hémodynamiques et métaboliques de lâorganisme maternel qui ont des conséquences sur le cÅur. Lâadaptation du cÅur à cette condition physiologique nécessite un remodelage de sa structure et par conséquent des ajustements de sa fonction. Les mécanismes responsables de ces adaptations sont en grande partie inconnus. Cependant, ces connaissances sont essentielles pour la compréhension des complications cardiovasculaires, telle que lâhypertension gestationnelle (HG), qui constituent un risque pour la santé de la mère et du fÅtus. Afin de caractériser les adaptations du cÅur lors de la grossesse, lâoriginalité de notre approche expérimentale consistait à étudier le remodelage à lâéchelle des cardiomyocytes du ventricule gauche. Ainsi, notre premier objectif était de déterminer les modifications structurales et fonctionnelles des cardiomyocytes chez la rate en vue dâidentifier les altérations lors de lâHG. Chez les rates gestantes, le remodelage structural des cardiomyocytes se caractérise par une hypertrophie cellulaire avec une augmentation proportionnelle des dimensions. LâHG a été induite par un supplément sodique (0.9% NaCl) dans la diète. Lâinadaptation structurale lors de lâHG se traduit par une diminution du volume cellulaire. Lâétude des modifications fonctionnelles a révélé que lors de la gestation le fonctionnement contractile des cellules est dépendant de lâadaptation du métabolisme maternel. En effet, les substrats énergétiques, lactate et pyruvate, induisent une augmentation de la contractilité des cardiomyocytes. Cet effet est plus faible dans les cellules des rates hypertendues, ce qui suggère des anomalies du couplage excitation-contraction, dans lequel les courants calciques de type L (ICa-L) jouent un rôle important. Paradoxalement, le lactate et le pyruvate ont induit une augmentation de la densité des courants ICa-L seulement chez les rates hypertendues. Le récepteur aux minéralocorticoïdes (RM) est connu pour son implication dans le remodelage structuro-fonctionnel du cÅur dans les conditions pathologiques mais pas dans celui induit par la grossesse. Notre deuxième objectif était donc de déterminer le rôle du RM dans lâadaptation de la morphologie et de la contractilité des cardiomyocytes. Des rates gestantes ont été traitées avec le canrénoate de potassium (20 mg/kg/jr), un antagoniste des RM. Lâinhibition des RM pendant la gestation empêche lâhypertrophie cellulaire. De plus, lâinhibition des RM bloque lâeffet du lactate et du pyruvate sur la contractilité. Chez la femme, la grossesse est associée à des changements des propriétés électriques du cÅur. Sur lâélectrocardiogramme, lâintervalle QTc est plus long, témoignant de la prolongation de la repolarisation. Les mécanismes régulant cette adaptation restent encore inconnus. Ainsi, notre troisième objectif était de déterminer le rôle du RM dans lâadaptation de la repolarisation. Chez la rate gestante, lâintervalle QTc est prolongé ce qui est corroboré par la diminution des courants potassiques Ito et IK1. Lâinhibition des RM pendant la gestation empêche la prolongation de lâintervalle QTc et la diminution des courants Ito. Les travaux exposés dans cette thèse apportent une vision plus précise du remodelage cardiaque induit par la grossesse, qui est permise par lâétude à lâéchelle cellulaire. Nos résultats montrent que lors de la gestation et de lâHG les cardiomyocytes subissent des remodelages morphologiques contrastés. Notre étude a aussi révélé que lors de la gestation, la fonction contractile est tributaire des adaptations métaboliques et que cette relation est altérée lors de lâHG. Nos travaux montrent que la régulation de ces adaptations gestationnelles fait intervenir le RM au niveau de la morphologie, de la relation métabolisme/fonctionnement contractile et de la repolarisation. En faisant avancer les connaissances sur lâhypertrophie de la grossesse, ces travaux vont permettre dâaméliorer la compréhension des complications cardiovasculaires gestationnelles.

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Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

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Les causes de la crise irakienne actuelle sont multiples. Au-delà des implications immédiates, les séquelles de lâintervention militaire de 2003 sont les plus déterminantes. Lâéchec du processus de reconstruction institutionnelle a donné lieu à un Ãtat déficient, dysfonctionnel et corrompu offrant ainsi un terreau fertile à lâimplantation et à la prolifération des mouvements terroristes et mafieux. Lâauteur tente, dans la présente contribution, dâidentifier « les raisons profondes » du drame actuel en tenant compte de lâimpact des bouleversements intervenus depuis la chute du régime baathiste en avril 2003 sur les structures étatiques.