35 resultados para John L. Myers


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Thèse numérisée par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

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Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

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VERSION ANGLAISE DISPONIBLE AU DÉPARTEMENT; THÈSE RÉALISÉE CONJOINTEMENT AVEC L'ÉCOLE DES SCIENCES DE LA COMMUNICATION DE L'UNIVERSITÉ MCGILL (DRS. K. STEINHAUER ET J.E. DRURY).

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La publication de Théorie de la justice par John Rawls en 1971 a apporté un nouvel élan à la philosophie politique. Plusieurs commentaires et critiques de ce livre ont ainsi nourri la réflexion sur la question de la justice sociale dans son application à €™Ã©chelle mondiale. Dans ce livre, €™auteur a démontré entre autres que la démocratie libérale permet aux citoyens ayant diverses conceptions du bien, conceptions religieuses, philosophiques ou morales, souvent incompatibles et irréconciliables, d’avoir par ailleurs une conception politique de la rectitude morale et de la justice comme fondement de la structure de base de leur société. Ceci permet alors de soutenir €™unité politique et sociale de cette structure sur une base rationnelle et raisonnable. Par la suite, dans The Law of Peoples, Rawls a présenté un autre projet, celui d’étendre cette conception à la ‘Société des peuples’ qui, pour lui, est une idéalisation du regroupement des peuples qui respectent les idéaux et les principes du ‘Droit des peuples’ dans leurs relations mutuelles, le ‘Droit des peuples’ étant, pour Rawls, une conception politique particulière de la rectitude morale et de la justice qui s’applique aux principes et aux normes du droit et des usages internationaux. Ce projet de Rawls est, comme il €™a nommé lui-même, une utopie réaliste. Partant de cette dernière comme d’un prétexte, notre étude s’inscrit dans un champ de recherche particulier de la philosophie politique, à savoir €™Ã©thique des relations internationales. Elle se veut une contribution à €™Ã©laboration d’une réflexion normative portant sur les principes fondamentaux de justice dans €™ordre international tel qu’il se présente dans les institutions qui €™incarnent aujourd’hui encore, comme le système des Nations Unies, et sur les conséquences de cet ordre dans €™intégration des pays de la région africaine des Grands Lacs. D’où ces questions : Qu’est-ce que €™utopie rawlsienne change-t-elle à €™ordre mondial actuel? Ses principes fondent-ils une éthique susceptible d’améliorer les relations internationales? Quelle serait la place des pays africains, et plus spécialement ceux de la région des Grands Lacs, dans €™ordre mondial inhérent à ce projet? Les réponses à ces questions déterminent ce qui pourrait être considéré comme €™Ã©thique de la gouvernance démocratique globale et les structures pouvant €™incarner.

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Jean-Paul II a été favorable à une bonne utilisation des moyens de communication sociale pour renforcer les activités missionnaires de l'Église catholique dans un monde davantage sécularisé. Plusieurs autres auteurs qui seront mentionnés dans ce mémoire cé¨brent ce rapport positif que le pape entretient avec les médias et les professionnels des médias. Toutefois une relecture des textes de Jean-Paul II permet de conclure que ce rapport aux médias prend en compte les prob¨mes associés aux effets négatifs des médias. Certes, son usage et sa compréhension des médias se trouvaient motivés largement par les avantages certains qu'ils offrent, dont il se servira avec habileté, mais aussi par les effets débilitants sur €™annonce de l'Évangile dans le monde actuel qu'ils provoquent. Ambivalent, ce pape réussira tout de même à tirer son épingle du jeu et tentera par tous les moyens de convaincre les Catholiques de l'importance des médias, toutes les formes de médias. Dans le but d'éclaircir ce rapport ambivalent, le mémoire formule deux questions sur lesquelles les analyses sont centrées : 1. Quels sont les enjeux prob©matiques des médias sous-entendus dans les réflexions de Jean-Paul II en matière de communication sociale ? 2. Quelles approches a-t-il utilisées en réponse à ces enjeux ? En définitive, ces questions permettent, du moins nous semble-t-il, de saisir des aspects fondamentaux concernant les apports de Jean-Paul II en communication sociale.

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Le diabète est une maladie chronique dont la principale caractéristique est un niveau plasmatique élevé de glucose, qui est causé soit par un défaut dans la production d’insuline, €™action de €™insuline, ou les deux à la fois. Plusieurs études ont démontré que €™hyperglycémie chronique peut mener à la dysfonction et même la défaillance de plusieurs organes, dont le coeur, le système vasculaire, les yeux et les reins, se traduisant par des infarctus du myocarde, des accidents cérébro-vasculaires et des complications rétinales et rénales, respectivement. La néphropathie diabétique (DN) est la principale cause de déficience rénale et affecte près de 25-40% des patients diabétiques. La DN est invariablement associée à un risque élevé d’accident cérébrovasculaire et de dysfonction cardivasculaire. €™angiotensinogène (Agt) est €™unique précurseur de tous les types d’angiotensines. En plus du système rénine-angiotensine (RAS) sytémique, le rein possède son propre système intrarénal et exprime tous les composants du RAS. €™Agt est fortement exprimé dans les cellules du tubule proximal rénal (RPTC) et y est converti en angiotensine II (AngII), le peptide biologiquement actif du RAS. Les patients diabétiques présentent de hauts niveaux d’AngII et une augmentation de €™expression des gènes du RAS, suggérant que €™activation du RAS intrarénal joue un rôle important dans la progression de la DN. Les mécanismes qui contrôlent la régulation du niveau rénal d’Agt par €™hyperglycémie et €™insuline demeurent mal compris. Le but global de cette thèse est de mieux comprendre les mécanismes mo©culaires qui contrôlent €™expression du gène Agt chez la souris Akita (un modèle murin de diabète de type 1). Dans cette optique, la première partie de la thèse se concentre sur deux facteurs de transcription de la famille des ribonuc©oprotéines nuc©aires hétérogènes (hnRNP). Chan et collaborateurs ont déjà identifié 2 protéines nuc©aires hnRNP F et hnRNP K, de 48kD et 70kD respectivement. HnRNP F et hnRNP K forment un hétérodimère et se lient à €™Ã©©ment de réponse à €™insuline (IRE) présent dans le promoteur du gène Agt du rat et inhibent la transcription du gène Agt in vitro. Afin de déterminer si hnRNP F / K sont responsables de €™inhibition de €™expression rénale de Agt par €™insuline in vivo, nous avons étudié des souris Akita males traités ou non avec des implants d’insuline pour une période de 4 semaines. Des souris non-Akita males ont été employées comme contrôles. Les souris Akita développent de €™hypertension et de €™hypertrophie rénale. Le traitement à €™insuline rétablit les niveaux de glucose plasmatiques et la pression systolique (SBP), et atténue €™hypertrophie rénale, €™albuminurie (ratio albumine/créatinine urinaire, ACR) et les niveaux urinaires d’Agt et AngII chez les souris Akita. De plus, le traitement à €™insuline inhibe €™expression rénale du gène Agt, tout en augmentant €™expression des gènes hnRNP F, hnRNP K et ACE2 (enzyme de conversion de €™angiotensine-2). Dans des RPTC in vitro, €™insuline inhibe Agt, mais stimule €™expression de hnRNP F et hnRNP K en présence de hautes concentrations de glucose, et ce via la voie de signalisation MAPK p44/42 (protéine kinase activée par un mitogène). La transfection avec des petits ARN interférents (siRNA) contre hnRNP F et hnRNP K prévient €™inhibition de €™expression d’Agt par €™insuline dans les RPTC. Cette étude démontre bien que €™insuline prévient €™hypertension et atténue les dommages rénaux observés chez les souris Akita diabétiques, en partie grâce à la suppression de la transcription rénale de Agt, via une augmentation de €™expression de hnRNP F et hnRNP K. La seconde partie de cette thèse change de focus et se tourne vers le facteur Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2). Nrf2 est un facteur de transcription qui contrôle les gènes de la réponse antioxydante cellulaire en réponse au stress oxydant ou aux électrophiles. Le but de cette étude est d’examiner €™impact de la surexpression de la catalase (Cat) dans les RPTC sur €™expression du gène Agt via Nrf2 et sur le développement de €™hypertension et des dommages rénaux résultants chez les souris diabétiques Akita transgéniques (Tg). Nos études ont démontré que la surexpression de Cat dans les souris Akita Cat-Tg normalise la SBP, atténue les dommages rénaux et inhibe €™expression des gènes Nrf2 et Agt dans les RPTC. In vitro, le glucose élevé (HG) et €™oltipraz (un activateur de Nrf2) stimulent €™expression de Nrf2 et Agt, et cet effet peut être bloqué par la trigonelline (inhibiteur de Nrf2), des siRNA contre Nrf2, des antioxydants ou des inhibiteurs pharmacologiques NF-κB et MAPK p38. La suppression de sites de réponse à Nrf2 présents dans le promoteur du gène Agt du rat abolit la stimulation par €™oltipraz. Finalement, des souris males adultes non-transgéniques traitées avec €™oltipraz montrent une augmentation de €™expression de Nrf2 et Agt dans leurs RPTC et cette augmentation peut être normalisée par la trigonelline. Ces données permettent d’identifier un nouveau mécanisme d’action de Nrf2, par la stimulation du gène Agt intrarénal et €™activation du RAS, qui induisent €™hypertension et les dommages rénaux par le glucose élevé et les espèces réactives de €™oxygène chez les souris diabétiques. Nos conclusions permettent de démontrer que €™insuline induit €™expression de hnRNP F et hnRNP K, qui jouent ensuite un rôle protecteur en prévenant €™hypertension. La surexpression de la catalase dans les RPTC vient quant à elle atténuer €™activation de Nrf2 et ainsi réduit la SBP chez les souris Akita.

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De nombreuses études ont bien démontré que €™activation du système rénine-angiotensine (RAS) joue un rôle important dans le développement de €™hypertension et de la néphropathie diabétique (DN). La découverte de €™enzyme de conversion de €™angiotensine-2 (ACE2) et €™identification du récepteur MAS, spécifique pour €™angiotensine 1-7 (Ang 1-7), ont permis d’identifier deux nouveaux membres du RAS. €™axe ACE2/Ang 1-7/MAS contrebalance les effets de €™axe ACE/Ang II/AT1. Plusieurs évidences impliquent la contribution du RAS intrarénal dans la DN. Des études réalisées dans notre laboratoire avec des souris transgéniques surexprimant €™angiotensinogène de rat dans les cellules de leurs tubules proximaux rénaux (RPTCs) ont permis de démontrer €™importance du RAS intrarénal dans €™induction de €™hypertension et les dommages rénaux. Nous avons également observé que €™expression rénale de €™ACE2 et les niveaux urinaires d’ANG 1-7 sont plus faibles chez les souris Akita (diabète de type 1) et qu’un traitement avec des bloqueurs du RAS permet de normaliser €™expression de €™ACE2 et de prévenir le développement de €™hypertension dans le modèle des souris Akita. Dans un milieu diabétique, à la fois la glycémie et €™angiotensine II (Ang II) peuvent induire la génération des espèces réactives de €™oxygène (ROS), contribuant ainsi aux dommages rénaux. Afin d’explorer la relation entre les ROS, ACE2 et la DN, nous avons créé des souris Akita transgéniques surexprimant la catalase (Cat) dans les RPTCs, en croisant des souris Akita diabétique de type 1 à notre modèle de souris transgéniques surexprimant la Cat de rat dans les RPTCs. Dans une seconde étude, des souris Akita ont été traitées avec €™Ang 1-7 ou une combinaison d’Ang 1-7 et de son antagoniste, A779, afin d’étudier la relation entre €™action de €™Ang 1-7, €™hypertension systolique (sHTN), le stress oxydatif, les dommages rénaux, ACE2 et €™expression du récepteur Mas. Nos résultats ont montré que la surexpression de Cat atténue le stress oxydatif rénal; prévient €™hypertension, améliore le taux de filtration glomérulaire, €™albuminurie, €™hypertrophie rénale, la fibrose tubulo-interstitielle et €™apoptose tubulaire; et supprime €™expression des gènes profibrotiques et proapoptotiques dans les RPTCs des souris Akita Cat-Tg lorsque comparées aux souris Akita. De plus, la surexpression de Cat dans les RPTC des souris Akita normalise €™expression rénale de €™ACE2 et les niveaux urinaires d’Ang 1-7. D’autre part, €™administration d’Ang 1-7 prévient €™hypertension systémique, normalise le ratio albumine/créatinine urinaire et atténue €™hyperfiltration glomérulaire des souris Akita, sans affecter la glycémie sanguine. De plus, le traitement avec €™Ang 1-7 atténue aussi le stress oxydatif et €™expression de la NADPH oxydase, Agt, ACE, TGF-β1 (transforming growth factor-β1) et collagène IV, tout en augmentant €™expression de €™ACE2 et du récepteur Mas dans les reins des souris Akita. Ces effets sont renversés par la co-admininstration d’A779. Ces résultats démontrent que la surexpression de Cat prévient €™hypertension et la progression de la néphropathie, en plus de mettre en lumière €™importance du stress oxydatif intrarénal et €™expression de €™ACE2 comme facteurs contribuant à €™hypertension et les dommages rénaux observés dans le diabète. En outre, nos données suggèrent que €™Ang 1-7 joue un rôle protecteur dans €™hypertension et les dommages aux RPTC dans le diabète, principalement en réduisant les voies de signalisations du stress oxydatif dans les reins et en normalisant €™expression de €™ACE2 et du récepteur Mas. Nos résultats indiquent aussi que €™Ang 1-7 pourrait agir comme un agent thérapeutique potentiel dans le traitement de €™hypertension systémique et les dommages rénaux observés dans le diabète. En conséquence, €™Ang 1-7 est responsable du rôle protecteur de €™ACE2 dans €™hypertension et la DN.

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Une variété de modèles sur le processus de prise de décision dans divers contextes présume que les sujets accumulent les évidences sensorielles, échantillonnent et intègrent constamment les signaux pour et contre des hypothèses alternatives. L'intégration continue jusqu'à ce que les évidences en faveur de l'une des hypothèses dépassent un seuil de critère de décision (niveau de preuve exigé pour prendre une décision). De nouveaux modèles suggèrent que ce processus de décision est plutôt dynamique; les différents paramètres peuvent varier entre les essais et même pendant €™essai plutôt que d’être un processus statique avec des paramètres qui ne changent qu’entre les blocs d’essais. Ce projet de doctorat a pour but de démontrer que les décisions concernant les mouvements d’atteinte impliquent un mécanisme d’accumulation temporelle des informations sensorielles menant à un seuil de décision. Pour ce faire, nous avons élaboré un paradigme de prise de décision basée sur un stimulus ambigu afin de voir si les neurones du cortex moteur primaire (M1), prémoteur dorsal (PMd) et préfrontal (DLPFc) démontrent des corrélats neuronaux de ce processus d’accumulation temporelle. Nous avons tout d’abord testé différentes versions de la tâche avec €™aide de sujets humains afin de développer une tâche où €™on observe le comportement idéal des sujets pour nous permettre de vérifier €™hypothèse de travail. Les données comportementales chez €™humain et les singes des temps de réaction et du pourcentage d'erreurs montrent une augmentation systématique avec l'augmentation de l'ambigüité du stimulus. Ces résultats sont cohérents avec les prédictions des modèles de diffusion, tel que confirmé par une modélisation computationnelle des données. Nous avons, par la suite, enregistré des cellules dans M1, PMd et DLPFc de 2 singes pendant qu'ils s'exécutaient à la tâche. Les neurones de M1 ne semblent pas être influencés par l'ambiguïté des stimuli mais déchargent plutôt en corrélation avec le mouvement exécuté. Les neurones du PMd codent la direction du mouvement choisi par les singes, assez rapidement après la présentation du stimulus. De plus, €™activation de plusieurs cellules du PMd est plus lente lorsque l'ambiguïté du stimulus augmente et prend plus de temps à signaler la direction de mouvement. €™activité des neurones du PMd ref¨te le choix de €™animal, peu importe si c’est une bonne réponse ou une erreur. Ceci supporte un rôle du PMd dans la prise de décision concernant les mouvements d’atteinte. Finalement, nous avons débuté des enregistrements dans le cortex préfrontal et les résultats présentés sont préliminaires. Les neurones du DLPFc semblent beaucoup plus influencés par les combinaisons des facteurs de couleur et de position spatiale que les neurones du PMd. Notre conclusion est que le cortex PMd est impliqué dans l'évaluation des évidences pour ou contre la position spatiale de différentes cibles potentielles mais assez indépendamment de la couleur de celles-ci. Le cortex DLPFc serait plutôt responsable du traitement des informations pour la combinaison de la couleur et de la position des cibles spatiales et du stimulus ambigu nécessaire pour faire le lien entre le stimulus ambigu et la cible correspondante.

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Pour exprimer ou définir une idée nouvelle, Derrida détourne souvent le sens d’un mot en se €™appropriant. La relation de Derrida avec les idées est telle que leur transmission passe par un vocabulaire spécifique, notamment €™analyse de €™Ã©tymologie (vraie et fausse). Mais quelle est sa conception du mot ? Quelles en sont les implications et les conséquences ? Pour répondre à ces questions, €™approche la plus féconde consiste à suivre au plus près celle que Derrida utilise en abordant la langue par rapport à la grammaire au sens large (c’est-à-dire tout ce qui fait événement dans la langue). En effet, la relation entre le mot et €™idée prend tout son sens dans €™analyse de certaines scènes bibliques, telles celles de la Genèse ou encore du mythe de Babel. Le fameux énoncé inaugural de €™Ã‰vangile de Jean, « Au commencement était la parole... », fait retour dans €™Å“uvre de Derrida, où il connaît plusieurs variations : il mérite examen, dans la perspective d’une déconstruction du logos et des origines de la langue. Le corpus de notre étude porte principalement sur trois textes de Jacques Derrida : « Des tours de Babel » (€™art des confins, PUF, 1979), Schibboleth – Pour Paul Celan (Gali©e, 1986) et Donner la mort (Gali©e, 1999), ces textes permettant tous une interrogation de €™Â« intention » divine dans le langage. Notre visée, en privi©giant dans €™Å“uvre derridienne ces « exemples » bibliques, est d’étudier la démarche de Derrida dans la « création » d’une langue, aspect qui a toujours été inséparable de €™Ã©laboration de sa philosophie et auquel il a accordé la plus grande attention. À terme, ce travail se veut une contribution à la pensée du philosophe, portant sur un aspect capital de son travail et battant en brèche €™idée que son écriture est « absconse » ou « hermétique », alors qu’il y va pour lui de la mise en Å“uvre de sa manière même de concevoir la langue.

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Entre la fin du XXe siècle et le début du XXIe siècle, on assiste à une émergence et à une multiplication des conférences et sommets internationaux, nationaux et locaux sur €™environnement. Cette prise de conscience face à €™urgence de trouver des moyens et des solutions afin de préserver, restaurer ou mettre en valeur la Terre et ses écosystèmes, se ref¨te dans le milieu artistique. Cette étude a pour but de montrer que €™inclusion du thème écologiste dans le champ artistique opère des changements sur la configuration de €™art, c’est-à-dire sur les lieux (€™emplacement des oeuvres), sur les acteurs (les artistes et le public), sur les usages et la finalité des oeuvres. Le second objectif est d’indiquer qu’il existe une concordance entre la théorie pragmatiste et €™art écologique. €™observation de cette proximité permet de mettre à profit la théorie deweyenne afin de mieux comprendre le fonctionnement des projets artistiques écologistes. Le corpus est établi à partir d’oeuvres de €™artiste québécoise Francine Larivée, de €™artiste torontois Noel Harding et de €™artiste américaine Agnes Denes.