Evangelium nach Thomas

(Résumé de l'ouvrage) Die RGG4 bietet in 15 665 Artikeln und Teilartikeln einen fundierten Überblick über Religion und Religionen, wie sie gelebt und gedacht wurden und werden. Sie bietet den neuesten Forschungsstand, dargestellt von 3 972 ausgewiesenen Kennern der jeweiligen Materie aus 74 Ländern. Die RGG4 führt die Tradition der ersten drei Auflagen fort: Aus der Mitte des evangelischen Glaubens ist weit mehr als die Theologie im Blick, nach deren Kriterien wird aber gewichtet.Die RGG4 erschließt die Themen in Form von biographischen Artikeln, Länder-, Orts-, Begriffs- und Ereignisartikeln sowie Artikeln über Gruppierungen und Institutionen. Knappe Definitionsartikel und Querverweise erleichtern die schnelle Information. Ausführliche Reihenartikel behandeln Stichworte wie "Abendmahl" oder "Christentum" aus vielerlei Perspektiven. Die RGG4 ist durch die Artikelvielfalt und die detailgenaue Darstellung ein Nachschlagewerk; zugleich ist sie eine Lehr- und Repetitionsbibliothek. Sie bringt mit einem ausgesucht lesbaren Schriftbild ein Maximum an Information auf einer Seite. Die acht Bände der RGG4 decken jeweils ganze Buchstaben ab. Der das Werk abschließende Registerband ermöglicht den Zugang zu dem in der RGG4 enthaltenen Wissen nach noch spezielleren Fragestellungen wie beispielsweise Namen und Stichworten, die keinen Haupteintrag haben. Selbstverständlich ist die RGG4 auf alterungsbeständigem Papier gedruckt, solide fadengeheftet und in Buckramleinen gebunden. Die RGG4 erhielt von der Stiftung Buchkunst die Auszeichnung "Eines der schönsten Bücher 1998. Vorbildlich gestaltet in Satz, Druck, Bild und Einband."

L'utilisation de l'Evangile de Thomas dans la recherche actuelle sur les paroles de Jésus

(Résumé de l'ouvrage) Ce volume regroupe des travaux menés sur le Jésus de l'histoire par des spécialistes de cette question fondatrice. Celle-ci connait, en effet, de vigoureuses impulsions dues à l'application de nouvelles méthodologies aux effets inattendus: sociologie du judaisme ancien, anthropologie des sociétés agraires, utilisation des écrits apocryphes chrétiens. Pour la première fois, des savants mondialement réputés sont présentés en français tels John S. Kloppenborg (Toronto) ou Ed P. Sanders (Durham). L'ouvrage est construit en sept parties: l'état de la recherche, le judaisme au temps de Jésus, le coeur de la théologie de Jésus, la tradition extracanonique chrétienne et la question du Jésus historique, Jésus dans le Nouveau Testament, les lectures juives de Jésus, le Jésus historique et la théologie.

Holt Oram syndrome: a registry-based study in Europe.

BACKGROUND: Holt-Oram syndrome (HOS) is an autosomal dominant disorder characterised by upper limb anomalies and congenital heart defects. We present epidemiological and clinical aspects of HOS patients using data from EUROCAT (European Surveillance of Congenital Anomalies) registries. METHODS: The study was based on data collected during 1990-2011 by 34 registries. The registries are population-based and use multiple sources of information to collect data on all types of birth using standardized definitions, methodology and coding. Diagnostic criteria for inclusion in the study were the presence of radial ray abnormalities and congenital heart disease (CHD), or the presence of either radial ray anomaly or CHD, with family history of HOS. RESULTS: A total of 73 cases of HOS were identified, including 11 (15.1%) TOPFA and 62 (84.9%) LB. Out of 73 HOS cases, 30.8% (20/65) were suspected prenatally, 55.4% (36/65) at birth, 10.7% (7/65) in the first week of life, and 3.1% (2/65) in the first year of life. The prenatal detection rate was 39.2% (20/51), with no significant change over the study period. In 55% (11/20) of prenatally detected cases, parents decided to terminate pregnancy. Thumb anomalies were reported in all cases. Agenesis/hypoplasia of radius was present in 49.2% (30/61), ulnar aplasia/hypoplasia in 24.6% (15/61) and humerus hypoplasia/phocomelia in 42.6% (26/61) of patients. Congenital heart defects (CHD) were recorded in 78.7% (48/61) of patients. Isolated septal defects were present in 54.2 (26/48), while 25% (12/48) of patients had complex/severe CHD. The mean prevalence of HOS diagnosed prenatally or in the early years of life in European registries was 0.7 per 100,000 births or 1:135,615 births. CONCLUSIONS: HOS is a rare genetic condition showing regional variation in its prevalence. It is often missed prenatally, in spite of the existence of major structural anomalies. When discovered, parents in 45% (9/20) of cases opt for the continuation of pregnancy. Although a quarter of patients have severe CHD, the overall first week survival is very good, which is important information for counselling purposes.

Grilles, séries, pixels. Le protocole Becher comme mécanisme proto-numérique chez Jörg Sasse, Thomas Ruff et Andreas Gursky

Sitôt inventée, la photographie fut exploitée comme outil d'observation et d'archivage des monuments, des paysages, des types humains ou encore des oeuvres d'art. Dans ce cadre, furent fréquemment adoptées des procédures de prise de vue strictes, paraissant à même d'assurer le caractère fiable et exploitable des représentations obtenues. À la période contemporaine, de façon récurrente, la photographie se trouve encore associée à des protocoles fixés au préalable ; ceux-ci sont établis à des fins variées et selon des modalités diversifiées. On peut parler de « protocole » dès lors que le photographe choisit consciemment d'observer lors de la prise de vue un certain nombre de règles (découlant ou non de la technique photographique) dont il fait explicitement un mode opératoire. Cet ouvrage tente d'explorer les causes et les enjeux de cette combinaison récurrente de la photographie avec une procédure préétablie.