Prácticum I : psicología de la educación

El lugar donde he realizado mis prácticas ha sido en el Colegio Salesiano Ramón Izquierdo de Badajoz, dentro de su Departamento de Orientación.El tema de investigación elegido es la intervención con un niño de 13 años con Síndrome de Down.Las razones de la elección han sido fundamentalmente la de centrarnos en un único tema para realizar unas prácticas eficientes. De entre los ámbitos en los que trabaja el departamento de Orientación del Colegio:- Atención a la diversidad- Plan de acción tutorial- Orientación académica profesional

Efectos del modelado por parte de familia y amigos en la conducta de fumar de jóvenes universitarios

El objetivo del presente trabajo es estudiar la relación entre el consumo de tabaco de familiares, pareja y amigos, y la conducta de fumar en una muestra de estudiantes universitarios (n = 122; 38,9% hombres y 61,1% mujeres). Los resultados obtenidos muestran que, en comparación con los no fumadores, los sujetos fumadores suelen tener padre y/o madre y/o amigos también fumadores mientras que no se aprecian diferencias en el caso de pareja y hermanos. Atendiendo al sexo de los sujetos, en los varones únicamente seobservan diferencias entre el estatus de consumo del sujeto y el de la madre, mientras que en las jóvenes esta diferencia se aprecia en ambos progenitores. Se constata la influencia del entorno social de manera que los fumadores suelentener a su alrededor un mayor número de familiares y amigos que también fuman

Dots i llegats dels Baldrich de Valls (1768-1863)

Aquest article presenta les dificultats que van haver d’afrontar entre 1768 i 1863 els hereus de la casa Baldrich de Valls per liquidar els dots i les deixes testamentàries. Anton Baldrich Janer va nomenar hereu el fill gran del primer matrimoni amb l’obligació de pagar als seus germans i especialment als seus germanastres unes quantitats molt elevades de diners atorgats en un moment de grans expectatives econòmiques, gràcies al comerç amb Amèrica i el nord d’Europa. Durant la primera meitat del segle XIX, alguns anys de males collites, les contínues guerres i la independència de les colònies americanes feren minvar els recursos i van afeblir la hisenda familiar. Els successius hereus maldaven per pagar les contínues reclamacions dels cabalers i les cabaleres de les diferents generacions, fet que els impedia invertir en noves empreses per tal d’ampliar i modernitzar els seus negocis. L’any 1863, el darrer hereu Baldrich va morir sense descendència, havent pagat els darrers deutes familiars però sense haver creat nous horitzons per als seus successors.

La profesionalización de la enfermería en Lleida a partir de las Hijas de la Caridad

El objetivo del estudio es describir el proceso de profesionalización de la enfermería en Lleida a partir de la llegada de las Hijas de la Caridad de San Vicente de Paúl en el Hospital de Santa María. MATERIAL Y MÉTODO: Estudio histórico mediante técnica de observación documental y análisis de documentos legislativos. Los documentos utilizados son: copia de la escritura del establecimiento de las Hijas de la Caridad en el Hospital de Santa María (1792) y las Constituciones para el gobierno del Santo Hospital General de la Ciudad de Lérida (1797). RESULTADOS: En la copia de la escritura se establece que las hermanas se encargarán del régimen y cuidados de los enfermos según las reglas de su instituto; y que tanto el gobierno y dirección interior y exterior de ellas dependerá de la Congregación. En las Constituciones del 1797 se acredita que han resultado beneficiosas tanto para la organización del hospital como para la atención sanitaria. Ponen énfasis en posibles divulgaciones negativas con respecto a ellas. CONCLUSIONES Y DISCUSIÓN: El establecimiento de las Hijas de la Caridad mejoró la atención sanitaria de los enfermos y la salubridad del centro. La contraprestación económica nos ayuda para que podamos hablar de profesionalización de enfermería.

Further insights in trichothiodistrophy: a clinical, microscopic, and ultrastructural study of 20 cases and literature review

Background: Trichothiodistrophy (TTD) is a rare autosomal recessive condition that is characterized by a specific congenital hair shaft dysplasia caused by deficiency of sulfur associated with a wide spectrum of multisystem abnormalities. In this article, we study clinical, microscopic, and ultrastructural findings of 20 patients with TTD with the aim to add further insights regarding to this rare condition. Additionally, analyses of our results are compared with those extracted from the literature in order to enhance its comprehensibility. Materials and Methods: Twenty cases of TTD were included: 7 from Mexico and 14 from Spain. Clinical, microscopic, scanning electron microscopy (SEM) studies and X-ray microanalysis (XrMa) were carried out in all of them. Genetic studies were performed in all seven Mexican cases. Patients with xeroderma pigmentosum and xeroderma pigmentosum/TTD-complex were excluded. Results: Cuticular changes and longitudinal crests of the hair shaft were demonstrated. These crests were irregular, disorganized, following the hair longest axis. Hair shaft sulfur deficiency was disposed discontinuously and intermittently rather than uniformly. This severe decrease of sulfur contents was located close to the trichoschisis areas. Only five patients did not show related disturbances. Micro-dolichocephaly was observed in five cases and represented the most frequent facial dysmorphism found. It is also remarkable that all patients with urologic malformations also combined diverse neurologic disorders. Moreover, three Mexican sisters demonstrated the coexistence of scarce pubic vellus hair, developmental delay, onychodystrophy, and maxillar/mandibullar hypoplasia. Conclusions: TTD phenotype has greatly varied from very subtle forms to severe alterations such as neurologic abnormalities, blindness, lamellar ichthyosis and gonadal malformations. Herein, a multisystem study should be performed mandatorily in patients diagnosed with TTD.

Further insights in trichothiodistrophy: a clinical, microscopic, and ultrastructural study of 20 cases and literature review

Background: Trichothiodistrophy (TTD) is a rare autosomal recessive condition that is characterized by a specific congenital hair shaft dysplasia caused by deficiency of sulfur associated with a wide spectrum of multisystem abnormalities. In this article, we study clinical, microscopic, and ultrastructural findings of 20 patients with TTD with the aim to add further insights regarding to this rare condition. Additionally, analyses of our results are compared with those extracted from the literature in order to enhance its comprehensibility. Materials and Methods: Twenty cases of TTD were included: 7 from Mexico and 14 from Spain. Clinical, microscopic, scanning electron microscopy (SEM) studies and X-ray microanalysis (XrMa) were carried out in all of them. Genetic studies were performed in all seven Mexican cases. Patients with xeroderma pigmentosum and xeroderma pigmentosum/TTD-complex were excluded. Results: Cuticular changes and longitudinal crests of the hair shaft were demonstrated. These crests were irregular, disorganized, following the hair longest axis. Hair shaft sulfur deficiency was disposed discontinuously and intermittently rather than uniformly. This severe decrease of sulfur contents was located close to the trichoschisis areas. Only five patients did not show related disturbances. Micro-dolichocephaly was observed in five cases and represented the most frequent facial dysmorphism found. It is also remarkable that all patients with urologic malformations also combined diverse neurologic disorders. Moreover, three Mexican sisters demonstrated the coexistence of scarce pubic vellus hair, developmental delay, onychodystrophy, and maxillar/mandibullar hypoplasia. Conclusions: TTD phenotype has greatly varied from very subtle forms to severe alterations such as neurologic abnormalities, blindness, lamellar ichthyosis and gonadal malformations. Herein, a multisystem study should be performed mandatorily in patients diagnosed with TTD.