Caracterizaci��n gen��tica de la cepa Sinorhizobium meliloti 3DOh13 y evaluaci��n de la capacidad fijadora de nitr��geno en alfalfa. Genetic characterization of the strain Sinorhizobium meliloti 3DOh13 and assessment of the capacity to fix nitrogen in alfalfa.

La provincia de C��rdoba participa con aproximadamente el 23 por ciento del ��rea total sembrada anualmente con alfalfa en nuestro pa��s y, en los ��ltimos a��os, se ha incrementado levemente, en contraste con las provincias de Buenos Aires, Santa Fe y Entre R��os, donde ha decrecido. La inoculaci��n de este cultivo con cepas del g��nero <i>Sinorhizobium</i> ha permitido mejorar su rendimiento en los suelos de la regi��n semi��rida. La utilizaci��n para la siembra de semillas preinoculadas con microorganismos de origen extranjero, cuya eficiencia y adaptaci��n a las condiciones locales no siempre se conocen, y con escasa capacidad de competencia ante las cepas naturalizadas, trae como consecuencia un bajo establecimiento de la nodulaci��n y por consiguiente una escasa reposici��n del nitr��geno removido del suelo. A��n cuando la inoculaci��n est�� relativamente difundida, en la actualidad no se ha determinado la proporci��n relativa de nitr��geno fijado por las cepas introducidas respecto de las nativas o naturalizadas, ni la competencia que se genera en el suelo por la ocupaci��n de los sitios potenciales para la formaci��n de n��dulos. Nuestra hip��tesis de trabajo es: "la inoculaci��n con cepas de <i>Sinorhizobium meliloti</i> debidamente caracterizadas y eficientes en la fijaci��n del nitr��geno atmosf��rico mejorar�� el rendimiento de alfalfa en la regi��n centro-sur de C��rdoba". Los objetivos de este estudio son caracterizar fenot��pica y genot��pica el aislamiento <i>Sinorhizobium meliloti</i> 3DOh13 y evaluar su eficiencia simbi��tica en el cultivo de alfalfa, mediante ensayos de infectividad, eficiencia y competencia con cepas nativas. La evaluaci��n de la infectividad de la cepa comprende estudios de cinética de la nodulaci��n, n��mero total de n��dulos y ubicaci��n de los mismos en experiencias donde las plantas crecen en condiciones de invern��culo sobre un soporte de tierra:arena:perlita (2:1:1). Se realizar��n ensayos de competitividad, coinoculando semillas con la cepa DOh13 y otras nativas, en bolsas pl��sticas con medio mineral en los que se desafiar��n los distintos aislamientos. Se inoculan las plantas con s��lo dos aislamientos y los n��dulos de la ra��z principal ser��n extra��dos a fin de aislar los microorganismos ocupantes, los que ser��n diferenciados por marca de resistencia a antibioticos. La eficiencia en la fijaci��n de nitr��geno ser�� cuantificada por las t��cnicas de reducci��n del acetileno en el n��dulo y, en caso de ser necesario, se usar�� el m��todo de Kjeldahl (N total) para la ra��z, tejido a��reo o planta entera. La caracterizaci��n genot��pica de S. meliloti 3DOh13 incluir�� m��todos de fingerprint de ADN por t��cnicas de PCR y secuenciamiento del ADNr 16S. Esta investigaci��n permitir�� obtener informaci��n precisa sobre la respuesta de alfalfa a la inoculaci��n con la cepa de referencia. El producto que se espera obtener es un nuevo inoculante, formulado con una cepa efectiva en la fijaci��n de nitr��geno, debidamente caracterizada y con probada capacidad de adaptaci��n a los suelos de la regi��n

Fisiolog��a de la Transferencia Pasiva de Inmunidad en Equinos. Physiology of the Transfer of Passive Immunity in Equine.

El reconocimiento temprano de anormalidades en la transferencia pasiva de inmunidad en equinos es importante para un manejo satisfactorio de los potrillos. La placenta de la yegua, epiteliocorial, no permite el pasaje de inmunoglobulinas.(Igs). La ingesta de calostro es vital ya que provee las Igs necesarias para alcanzar una concentraci��n s��rica de IgG mayor a 800 mg por ciento. Se considerara falla parcial con niveles de IgG entre 400 y 800 mgpor ciento; y total con niveles menores a 400 mg por ciento. La absorci��n de las Igs es m��xima hasta 8 hs despu��s del nacimiento y disminuye hasta hacerse nula a las 24 hs posparto. Los objetivos son: a) estudiar la cinética de la transferencia pasiva de Igs determinando la concentraci��n de IgG s��rica en potrillos en el primer trimestre de vida. b) relacionar la concentraci��n de IgG del suero y calostro de la yegua con la concentraci��n s��rica de IgG en el potrillo. c) Relacionar en calostro la concentraci��n de inmunoglobulina G con la densidad espec��fica y la determinaci��n semicuantitativa de inmunoglobulina G. d) Relacionar en el suero del potrillo a las 18 - 24 hs posparto la concentraci��n de inmunoglobulina G con la densidad espec��fica y la determinaci��n semicuantitativa de inmunoglobulina G. Material y m��todo: Dise��o de estudio: de cohorte, observacional, descriptivo. Animales: 70 yeguas y 70 potrillos de raza Puro Polo. Calostros: 70 muestras Toma de muestras: Yeguas: se tomar�� una muestra de sangre en el periparto y una muestra de calostro posparto, antes del calostrado del potrillo. Potrillos: se tomar��n muestras de sangre seriadas: al nacimiento (precalostrado), 6 hs posparto, 12 hs, 18 hs y 24 hs posparto y a los 21, 60 y 90 d��as posparto. Determinaci��n de IgG (Suero y calostro): a) T��cnica de inmunodifusi��n radial simple, los resultados se expresar�� en mg por ciento, en muestras seriadas en intervalos de tiempo preestablecidos. b)Refractometr��a (con refract��metro Modelo RHC-200/ATC- Arcano). c) Test de gluteraleh��do, Inmuno -G test. An��lisis estad��stico: Comparaciones de medias con prueba t apareada o de diferencia de medias, Se considera p significativa < 0,05. Se realizar�� un an��lisis de componentes principales. Se correlacionar�� la concentraci��n de Ig G de suero y calostro de la yegua con la concentraci��n en suero de potrillo. Con los resultados de este trabajo se determinar��n los valores de inmunoglobulina en las yeguas y potrillos y su comportamiento en el tiempo, y se validar�� la sensibilidad y especificidad de las t��cnicas diagn��sticas utilizadas. Los resultados permitir��n obtener conocimientos para un manejo racional, desde la perspectiva inmunol��gica, de los potrillos, al establecer mediante t��cnicas cuantitativas y semicuantitativas los niveles de Igs s��ricos alcanzados, favoreciendo un diagn��stico precoz de inmunodeficiencia por fracaso de la transferencia de anticuerpos que pondr��a en riesgo la vida del potrillo.

Fisiolog��a de la transferencia pasiva de anticuerpos en cabras.

La importancia de la protecci��n inmunol��gica conferida por el calostro se basa en la transferencia pasiva de anticuerpos. La placenta de la cabra, sindesmocorial, no permite el pasaje de inmunoglobulinas (Igs). La ingesta de calostro es vital ya que provee las Igs necesarias para disminuir el riesgo de infecci��n y septicemia y mejorar la calidad de vida del reci��n nacido. Los objetivos: a) Estudiar la cinética de la transferencia pasiva de Igs determinando la concentraci��n de IgG s��rica en cabritos. b) Relacionar la concentraci��n de IgG del suero y calostro de la cabra con la concentraci��n s��rica de IgG en el cabrito. c) Relacionar en calostro la concentraci��n de inmunoglobulina G con la determinaci��n semicuantitativa de inmunoglobulina G. d) Relacionar en el suero del cabrito a las 18 - 24 hs posparto la concentraci��n de inmunoglobulina G con la la determinaci��n semicuantitativa de inmunoglobulina G. e) determinar los niveles de anticuerpos espec��ficos en calostro de hembras vacunadas con respecto a hembras no vacunadas. Material y m��todo: Dise��o de estudio: de cohorte, observacional y experimental, descriptivo. Animales: 25 cabras y 40 cabritos de raza Anglo Nubian. Toma de muestras: Cabras no vacunadas (CNV): muestra de sangre en el periparto y de calostro posparto. Cabras vacunadas (CV): a los 90 d��as de gestaci��n se vacunar��n con toxoide tetanico. se tomar�� muestra de sangre en el periparto y de calostro postparto. Cabritos: sangre seriadas: al nacimiento (precalostrado), 6 hs, 12 hs, 18 hs y 24 hs posparto y a los 21, 60, 90, 120 y 150 d��as. Determinaci��n de IgG (Suero y calostro): a) T��cnica de inmunodifusi��n radial simple, los resultados se expresar��n en mg%. b) Test de gluteraldeh��do. c)Test de ELISA para Acs espec��ficos An��lisis estad��stico: Comparaciones de medias con prueba t apareada o de diferencia de medias, (p < 0,05). Se realizar�� un an��lisis de componentes principales. Se correlacionar�� la concentraci��n de Ig G de suero y calostro de la cabra con la concentraci��n en suero del cabrito y los valores de Acs espec��ficos entre CV vs CNV en sangre y calostro, se comparara niveles de Acs espec��ficos s��ricos en cabritos de CV vs CNV Con los resultados de este trabajo se determinar��n los valores de inmunoglobulina en las cabras y cabritos y su comportamiento en el tiempo, y la producci��n y transferencia de Acs espec��ficos. Se validar�� la sensibilidad y especificidad de las t��cnicas diagn��sticas utilizadas. Los resultados permitir��n obtener conocimientos para un manejo racional, desde la perspectiva inmunologica, de los cabritos, al establecer mediante t��cnicas cuantitativas y semicuantitativas los niveles de Igs s��ricas y Acs espec��ficos, favoreciendo un diagn��stico precoz de inmunodeficiencia por fracaso de la transferencia de anticuerpos que pondr��a en riesgo la vida del cabrito.

EVALUACI��N DE LOS PAR��METROS CIN��TICOS DE LAGUNAS ANAEROBIAS PARA EL TRATAMIENTO DE EFLUENTES DE LA INDUSTRIA CHACINERA

La elaboraci��n de chacinados tiene un importante desarrollo en la Rep��blica Argentina, con 330 f��bricas de las cuales el 5% se encuentra en la Provincia de C��rdoba. Estas empresas genera un volumen importante de efluente, aunque variable dependiente de la tecnolog��a aplicada. Se estima un volumen de 2,5 m3 a 7,9 m3 de efluente generado por tonelada de producto elaborado. El l��quido contiene una alta carga de materia org��nica, con valores de DBO5 que oscilan entre 500 y 11.500 mg/l, requiriendo un tratamiento previo al vuelco en un cuerpo receptor. Una posibilidad es realizar el tratamiento a trav��s de sistemas de lagunas, las cuales est��n encabezados por una laguna anaerobia. El dise��o de este tipo de lagunas se realiza aplicando diferentes conceptos, no existiendo para la provincia de C��rdoba estudios que caractericen la cinética de degradaci��n de la DBO5 para este tipo de efluente. Se plantea estudiar la degradaci��n de la DBO5 en una laguna anaerobia de una industria charcutera de la provincia de C��rdoba a los efectos de conocer los par��metros cin��ticos que la gobiernan y verificar si se ajustan a los diferentes modelos cin��ticos para este tipo de lagunas. Se analizar�� la DBO5 al ingreso y a la salida de la laguna, adem��s de los diferentes par��metros que permitir��n caracterizar este efluente (pH, cloruros, alcalinidad, dureza, nitrogeno, f��sforo) utilizando la metodolog��a indicada en la bibliograf��a internacional. Se espera conocer los par��metros cin��ticos que permitan ajustar el dise��o de estas lagunas a las caracter��sticas particulares de este tipo de efluente y a las condiciones meteorol��gicas del noreste de la provincia de C��rdoba.

Fisiolog��a de la transferencia pasiva de anticuerpos en cabras

La importancia de la protecci��n inmunol��gica conferida por el calostro se basa en la transferencia pasiva de anticuerpos. La placenta de la cabra, sindesmocorial, no permite el pasaje de inmunoglobulinas (Igs). La ingesta de calostro es vital ya que provee las Igs necesarias para disminuir el riesgo de infecci��n y septicemia y mejorar la calidad de vida del reci��n nacido. Los objetivos: a) Estudiar la cinética de la transferencia pasiva de Igs determinando la concentraci��n de IgG s��rica en cabritos. b) Relacionar la concentraci��n de IgG del suero y calostro de la cabra con la concentraci��n s��rica de IgG en el cabrito. c) Relacionar en calostro la concentraci��n de inmunoglobulina G con la determinaci��n semicuantitativa de inmunoglobulina G. d) Relacionar en el suero del cabrito a las 18 ��� 24 hs posparto la concentraci��n de inmunoglobulina G con la la determinaci��n semicuantitativa de inmunoglobulina G. e)determinaci��n de los niveles de anticuerpos espec��ficos en calostro de hembras vacunadas con respecto a hembras no vacunadas Material y m��todo: Dise��o de estudio: de cohorte, observacional y experimental, descriptivo. Animales: 25 cabras y 40 cabritos de raza Anglo Nubian. Toma de muestras: Cabras no vacunadas (CNV): muestra de sangre en el periparto y de calostro posparto. Cabras vacunadas (CV): a los 90 d��as de gestaci��n se vacunaran con toxoide tetanico. se tomar�� muestra de sangre en el periparto y de calostro postparto. Cabritos: sangre seriadas: al nacimiento (precalostrado), 6 hs, 12 hs, 18 hs y 24 hs posparto y a los 21, 60, 90, 120 y 150 d��as. Determinaci��n de IgG (Suero y calostro): a) T��cnica de inmunodifusi��n radial simple, los resultados se expresar��n en mg%. b) Test de gluteraldeh��do. c)Test de ELISA para Acs espec��ficos An��lisis estad��stico: Comparaciones de medias con prueba t apareada o de diferencia de medias, (p < 0,05). Se realizar�� un an��lisis de componentes principales. Se correlacionar�� la concentraci��n de Ig G de suero y calostro de la cabra con la concentraci��n en suero del cabrito y los valores de Acs espec��ficos entre CV vs CNV en sangre y calostro, se comparara niveles de Acs espec��ficos s��ricos en cabritos de CV vs CNV Con los resultados de este trabajo se determinar��n los valores de inmunoglobulina en las cabras y cabritos y su comportamiento en el tiempo, y la producci��n y transferencia de Acs espec��ficos. Se validar�� la sensibilidad y especificidad de las t��cnicas diagn��sticas utilizadas. Los resultados permitir��n obtener conocimientos para un manejo racional, desde la perspectiva inmunologica, de los cabritos, al establecer mediante t��cnicas cuantitativas y semicuantitativas los niveles de Igs s��ricas y Acs espec��ficos, favoreciendo un diagn��stico precoz de inmunodeficiencia por fracaso de la transferencia de anticuerpos que pondr��a en riesgo la vida del cabrito.

PARTICIPACI��N DEL RECONOCIMIENTO INMUNE INNATO EN LA RESPUESTA DE CARDIOMIOCITOS DURANTE LA INFECCI��N EXPERIMENTAL CON TRYPANOSOMA CRUZI. Characterization of the cardiac innate immune response during Trypanosoma cruzi experimental infection.

La enfermedad de Chagas, causada por Trypanosoma cruzi, constituye la principal miocarditis infecciosa a nivel mundial. Crecientes evidencias revelan que la respuesta inmune innata tendr��a un rol determinante en la fisiopatolog��a de las enfermedades cardiovasculares. La inmunidad innata es la primera l��nea de defensa, no espec��fica, preprogramada para combatir agentes infecciosos. Este sistema censa la presencia de ant��genos extra��os a trav��s de los receptores tipo toll (TLR) produciendo citoquinas y activando mecanismos microbicidas. Sin embargo, los TLRs tambi��n se hayan distribuidos en las c��lulas parenquimales no inmunes, jugando un importante rol tanto en la defensa como en la homeostasis de cada tejido. Durante la etapa aguda de la infecci��n, el T. cruzi invade y se replica dentro de una amplia variedad de c��lulas y tejidos. Pero posteriormente, los par��sitos son efectivamente eliminados de la mayor��a de los tejidos persistiendo durante toda la vida en las c��lulas del m��sculo card��aco y esquel��tico de los pacientes infectados. Debido a que el mantenimiento de la c��lula card��aca infectada es cr��tica para la patog��nesis de la enfermedad, los mecanismos que participan en la sobrevida de los cardiomiocitos est��n siendo foco de nuestro estudio. Hemos demostrado, que la infecci��n ejerce efectos antiapopt��ticos sobre c��lulas card��acas aisladas. Nuestra hip��tesis es que la inmunidad innata card��aca estar��a involucrada en el mantenimiento de la sobrevida de los miocitos as�� como en la defensa contra el par��sito. Objetivo general: determinar la participaci��n de la respuesta inmune innata card��aca en el desarrollo de la enfermedad de Chagas experimental murina. Objetivos espec��ficos: 1) Analizar el compromiso de TLRs en la respuesta anti-apopt��tica y de autofagia de cardiomiocitos aislados de ratones salvajes y de ratones deficientes en TLR4, TLR2 y en MyD88, mol��cula adaptadora de la se��alizaci��n por TLRs, sometidos a la infecci��n con el par��sito. 2) Determinar la importancia de la actividad ciste��n proteasa parasitaria en el grado de infectividad y la sobrevida de cultivos primarios de ratones salvajes infectados con par��sitos transg��nicos que poseen disminu��da o nula actividad ciste��n proteasa. 3) Establecer la cinética de expresi��n de TLR2/TLR6, TLR4 y TLR9, factores antiapopt��ticos (Bcl-2, Bcl-xL, etc.), da��o card��aco y la carga parasitaria en el tejido card��aco de ratones infectados salvajes y/o deficientes antes mencionados. Materiales y M��todos: Los animales ser��n infectados i.p. con 5x103 par��sitos y se determinar�� la cinética de expresi��n de los mediadores mencionados por western blot e inmunofluorescencia, la carga parasitaria ser�� determinada por qRT-PCR. Como controles se procesar��n animales inyectados con soluci��n salina. En cultivos primarios de cardiomiocitos de ratones neonatos salvajes y deficientes infectados se estudiar�� la carga parasitaria, la activaci��n de los mecanismos microbicidas (producci��n de ��xido n��trico, metabolitos reactivos del ox��geno y del nitr��geno, ciclooxigenasa, etc.), producci��n de citoquinas y expresi��n de mol��culas anti-apopt��ticas (Bcl-2, Bcl-xL, Bax, etc.). Se explorar�� la tasa de apoptosis en cultivos deprivados de suero. La autofagia se analizar�� por microscopia electr��nica. Cultivos controles ser��n mantenidos en medio o tratados con ligandos de los diferentes TLRs. Resultados preliminares sugieren que tanto TLR2 como Bcl-2 se incrementan en tejido card��aco infectado. Esto nos lleva a profundizar en los mecanismos observados en cultivos y estudiarlos en un modelo in vivo, analizando la posible importancia que tiene la inmunidad innata card��aca en el control del establecimiento de la infecci��n. La comprensi��n de los mecanismos que mantienen la sobrevida de los cardiomiocitos y su respuesta a la infecci��n es importante ya que el conocimiento de las bases moleculares es fundamental para el desarrollo de nuevos agentes quimioterap��uticos. Chagas disease is endemic in Central and South America and causes the most common myocarditis worldwide. We have previously reported that the cardiotrophic parasite Trypanosoma cruzi, its etiological agent, protects cardiomyocytes against apoptosis induced by growth factor deprivation activating the PI3K/Akt and MEK1/ERK signaling pathways. Recent studies have shown that local innate immunity plays a key role in initiating and coordinating homeostatic as well as defense responses in the heart. One of the mechanisms by which the innate immune system senses the presence of foreign antigens is through TLRs. The stimulation of these receptors leads to the activation and nuclear translocation of NF-kB transcription factor and the production of cytokines. Proinflammatory cytokines, in turn, appear to play a central role in the orchestration and timing of the intrinsic cardiac stress response providing, under different situations, instantaneous anti-apoptotic cytoprotective signals, which allow tissue repair and/or remodeling. The aim of the present project is to study the cardiomyocyte innate immune responses to T. cruzi infection and its role in target cell protection from apoptosis. Specific objectives: 1) Study the mechanism triggered by TLR in the anti-apoptotic response and parasite load of infected cardiomyocyte primary cultures from wild type and mice deficient in TLR2, TLR4 or MyD88. 2) Determine the effect of parasite ciste��n protease activity on primary cultures from wild type mice. 3) Determine the TLR signaling-involvement in parasite load and survival indicators in deficient mice. Preliminary results showed us that cardiac-TLR2 may be involved in the anti-apoptotic effect elicited by the parasite and prompted us to establish the mechanisms triggered by the innate immunity that mediate parasite persistence within the host cell.

Degradaci��n de efluentes de las industrias del cuero y textil mediante procesos fotocatal��ticos heterog��neos empleando la luz solar. Degradation of effluents from the leather and textile industries through heterogeneous photocatalytic processes using sunlight.

El creciente desarrollo de la industria del cuero y textil en nuestro pa��s, y espec��ficamente en la provincia de C��rdoba, ha hecho resurgir en los ultimos a��os una problem��tica a��n no resuelta que es la elevada contaminaci��n de los recursos h��dricos. En ambas industrias, la operaci��n de te��ido involucra principalmente colorantes de tipo azoico los cuales son "no biodegradables" y se fragmentan liberando aminas arom��ticas cancer��genas. Para abordar esta problem��tica, la fotocat��lisis heterog��nea aparece como una nueva tecnolog��a que permitir��a la completa mineralizaci��n de estos colorantes. A trav��s de radiaci��n y un fotocatalizador s��lido adecuado se pueden generan radicales libres eficientes para la oxidaci��n de materia org��nica (colorantes) en medio acuoso. En este sentido, se proponen tamices moleculares mesoporosos modificados con metales de transici��n (MT) como fotocatalizadores potencialmente aptos para la degradaci��n de estos contaminantes. El prop��sito principal de este proyecto es el dise��o, s��ntesis, caracterizaci��n y evaluaci��n de materiales mesoporosos que presenten actividad fotocatal��tica ya sea mediante la modificaci��n de su estructura con diversos metales fotosensibles y/o emple��ndolos como soporte de ��xido de titanio. Se pretende evaluar estos materiales en la degradaci��n de colorantes intentando desplazar su fotosensibilidad hacia la radiaci��n visible para desarrollar nuevas tecnolog��as con menor impacto ambiental y mayor aprovechamiento de la energ��a solar. Para ello se sintetizar��n materiales del tipo MCM-41 modificados con distintos MT tales como Fe, Cr, Co, Ni y Zn mediante incorporaci��n directa del i��n met��lico o impregnaci��n. Al mismo tiempo, tanto estos ��ltimos materiales como el MCM-41 sil��ceo ser��n empleados como soporte de TiO2. Sus propiedades fisicoqu��micas se caracterizar��n mediante distintas t��cnicas instrumentales y su actividad fotocatal��tica se evaluar�� en la degradaci��n de colorantes azoicos bajo radiaci��n visible. Se seleccionar�� el catalizador m��s eficiente y se estudiar��n los diversos factores que afectan el proceso de fotodegradaci��n. As�� mismo, el an��lisis de la concentraci��n del colorante y los productos presentes en el medio en funci��n del tiempo de reacci��n permitir�� inferir sobre la cinética de la decoloraci��n y postular posibles mecanismos de fotodegradaci��n. Con esta propuesta se espera contribu��r al desarrollo de un sector industrial importante en nuestra provincia como es el de las industrias del cuero y textil, mediante la generaci��n de nuevas tecnolog��as que empleen la energ��a solar para la degradaci��n de sus efluentes (colorantes). En este sentido, se espera desarrollar nuevos materiales optimizados para lograr la mayor eficiencia fotocatal��tica. Esto conducir��a entonces hacia la remediaci��n de un problema ambiental de alto impacto tanto para nuestra provincia y nuestro pa��s como para la poblaci��n mundial, como es la contaminaci��n de los recursos h��dricos. Finalmente, con este proyecto se contribuir�� a la formaci��n de dos doctorandos y un maestrando, cuyos temas de tesis est��n vinculados con nuestro objeto de estudio. The increasing development of the textile and leather industries in our country, and specifically in C��rdoba, has revived an unresolved problem that is the high contamination of water resources. In both industries, the dyeing involves mainly type azoic dyes which are not biodegradable and break releasing carcinogenic aromatic amines. Heterogeneous photocatalysis appears as a new technology that would allow the complete mineralization of these pollutants. Through radiation and a suitable solid it is possible to generate free radicals for efficient oxidation of organic matter (dyes) in aqueous medium. In this respect, mesoporous molecular sieves modified with transition metals are proposed as potential photocatalysts. The main purpose of this project is the synthesis of mesoporous materials having photocatalytic activity for the degradation of dyes. We will try to move their photosensitivity to visible radiation to develop new technologies with lower environmental impact and greater use of solar energy. Materials MCM-41 modified with metals (Fe, Cr, Co, Ni and Zn) will be synthesized by direct incorporation or impregnation. These materials and the siliceous MCM-41 will be then employed as support of TiO2. The materials will be evaluated in the photocatalytic degradation of azoic dyes under visible radiation. The influence of different factors on the photodegradation proccess will be studied. Kinetic studies will be carried out and a possible reaction way will be proposed. Thus, this work will contribute to the advancement of an important industrial sector and the remediation of an environmental problem with high impact for our province and our country. Moreover, this proyect will contribute to the development of two doctoral tesis and one magister tesis which are vinculated with our study subject.

Transferencia inmunol��gica en el binomio madre - cr��a. Estudio comparativo entre especies.

Introducci��n: El reci��n nacido necesita una adecuada asistencia materna para lograr la competencia inmunol��gica inicial. Objetivos: ��� Demostrar la conformaci��n del sistema inmune en las cr��as de diferentes especies en nuestra regi��n en los primeros meses de vida. ��� Comparar las diferencias biol��gicas de la estructuraci��n del sistema inmune en diferentes especies. Material y m��todo: Dise��o del estudio: de cohorte, observacional, descriptivo, an��litico. Especies a estudiar: equinos, caprinos, cam��lidos sudamericanos y caninos. Se realizar�� dosaje de inmunoglobulinas en suero y calostro de la madre y suero de la cr��a mediante una cinética preestablecida. Se medir�� la producci��n de anticuerpos espec��ficos y su transferencia a trav��s de calostro. Las muestras son almacenadas en freezer -80��C hasta su procesamiento en el Laboratorio de Enfermedades Infecciosas y Zoonosis e Inmunolog��a (UCC). La medici��n de inmunoglobulinas se realizar�� mediante inmunodifusi��n radial seg��n la t��cnica de Mancini. La lectura de los halos se realizar�� mediante toma de im��genes y medici��n de los di��metros correspondientes, empleando a trav��s del software Philips CamSuite Capture V. 2.0.15.0. Tambi��n se comparara el dosaje cuantitativo con la medici��n cualitativa de las Inmunoglobulinas mediante el Test de coagulaci��n con glutaraldeh��do. Se evaluara la estructura celular del sistema inmune a trav��s del recuento y f��rmula leucocitaria del hemograma. Tama��o muestral y an��lisis estad��stico. El tama��o muestral se calcula seg��n el criterio de Freeman y cols, que propone diez eventos de inter��s por variable analizada. Se determina 30 animales por especie. Para realizar comparaciones de medias se utilizar�� prueba t apareada (para 2 muestras dependientes) o prueba t de diferencia de medias (para muestras independientes), seg��n correspondiera. En todos los casos el nivel de significaci��n ser�� menor a 0,05. Se realizar�� un an��lisis de los componentes principales, correlacionando de manera lineal las distintas variables en las diferentes especies estudiadas. Resultados esperados y utilidad de los mismos: La originalidad del trabajo tiene dos aspectos fundamentales. El primero se basa en el material utilizado, dise��o y comparaci��n entre especies. El segundo, es la importancia productiva que tiene el reconocer un mecanismo fisiol��gico fundamental para el desarrollo de las cr��as y establecer la din��mica de la transferencia de la inmunidad con datos regionales de las especies estudiadas.