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Com a publicao do volume III do Anais da Unidade de Investigao de Educao e Desenvolvimento procurou-se apresentar os principais resultados dos diversos programas e linhas de investigao referentes actividade do ano de 2002. Deste modo, d-se continuidade difuso, entre investigadores e Centros de Investigao, da produo cientfica levada a cabo nesta Unidade e permitir um conhecimento mais sistemtico da evoluo da anlise cientfica e do pensamento educativo nas reas em torno das quais se agrupam as equipas de investigao. Uma informao complementar sobre a organizao da UIED, bem como dos trabalhos de Teses de Doutoramento e de Mestrado realizados na Seco de Cincias e Tecnologias da Educao e Formao com o apoio dos trabalhos investigativos da Unidade, tambm inserida neste volume, tal como ocorreu em volumes anteriores. A todos os Investigadores - Membros da UIED - , Bolseiros e Investigadores Jniores e colaboradores tcnicos e administrativos, bem como aos demais Servios da FCT/UNL que nos apoiam os meus agradecimentos. Coordenadora Cientfica da UIED: Teresa Ambrsio.

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Thesis submitted to the Universidade Nova de Lisboa,Faculdade de Cincias e Tecnologia for the degree of Doctor of Philosophy in Environmental Engineering

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Dissertao apresentada para a obteno do Grau de Doutor em Qumica Especialidade de Qumica Orgnica pela Universidade Nova de Lisboa,Faculdade de Cincias e Tecnologia

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Dissertao apresentada na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obteno do grau de Mestre em Engenharia Mecnica

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Relatrio de Estgio Pedaggico apresentado, na Faculdade de Cincias e Tecnologia, da Universidade Nova de Lisboa, para obteno do grau de Mestre em Ensino de Biologia e de Geologia

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Resumo: A deciso da teraputica hormonal no tratamento do cancro da mama baseiase na determinao do receptor de estrognio alfa por imunohistoqumica (IHC). Contudo, a presena deste receptor no prediz a resposta em todas as situaes, em parte devido a limitaes do mtodo IHC. Investigmos se a expresso dos genes ESR1 e ESR2, bem como a metilao dos respectivos promotores, pode estar relacionada com a evoluo desfavorvel de uma proporo de doentes tratados com tamoxifeno assim como com a perda dos receptores de estrognio alfa (ER) e beta (ER). Amostras de 211 doentes com cancro da mama diagnosticado entre 1988 e 2004, fixadas em formalina e preservadas em parafina, foram utilizadas para a determinao por IHC da presena dos receptores ER e ER. O mRNA total do gene ESR1 e os nveis especficos do transcrito derivado do promotor C (ESR1_C), bem como dos transcritos ESR2_1, ESR2_2/cx, and ESR2_5 foram avaliados por Real-time PCR. Os promotores A e C do gene ESR1 e os promotores 0K e 0N do gene ESR2 foram investigados por anlise de metilao dos dinucleotidos CpG usando bisulfite-PCR para anlise com enzimas de restrio, ou para methylation specific PCR. Atendendo aos resultados promissores relacionados com a metilao do promotor do gene ESR1, complementamos o estudo com um mtodo quantitativo por matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) suportado pelo software Epityper para a medio da metilao nos promotores A e C. Fez-se a avaliao da estabilidade do mRNA nas linhas celulares de cancro da mama MCF-7 e MDA-MB-231 tratadas com actinomicina D. Baixos nveis do transcrito ESR1_C associaram-se a uma melhor sobrevivncia global (p = 0.017). Nveis elevados do transcrito ESR1_C associaram-se a uma resposta inferior ao tamoxifeno (HR = 2.48; CI 95% 1.24-4.99), um efeito mais pronunciado em doentes com tumores de fentipo ER/PgR duplamente positivo (HR = 3.41; CI 95% 1.45-8.04). A isoforma ESR1_C mostrou ter uma semi-vida prolongada, bem como uma estrutura secundria da regio 5UTR muito mais relaxada em comparao com a isoforma ESR1_A. A anlise por Western-blot mostrou que ao nvel da 21 protena, a selectividade de promotores indistinguivel. No se detectou qualquer correlao entre os nveis das isoformas do gene ESR2 ou entre a metilao dos promotores do gene ESR2, e a deteco da protena ER. A metilao do promotor C do gene ESR1, e no do promotor A, foi responsvel pela perda do receptor ER. Estes resultados sugerem que os nveis do transcrito ESR1_C sejam usados como um novo potencial marcador para o prognstico e predio de resposta ao tratamento com tamoxifeno em doentes com cancro da mama. Abstract: The decision of endocrine breast cancer treatment relies on ER IHC-based assessment. However, ER positivity does not predict response in all cases in part due to IHC methodological limitations. We investigated whether ESR1 and ESR2 gene expression and respective promoter methylation may be related to non-favorable outcome of a proportion of tamoxifen treated patients as well as to ER and ER loss. Formalin-fixed paraffin-embedded breast cancer samples from 211 patients diagnosed between 1988 and 2004 were submitted to IHC-based ER and ER protein determination. ESR1 whole mRNA and promoter C specific transcript levels, as well as ESR2_1, ESR2_2/cx, and ESR2_5 transcripts were assessed by real-time PCR. ESR1 promoters A and C, and ESR2 promoters 0N and 0K were investigated by CpG methylation analysis using bisulfite-PCR for restriction analysis, or methylation specific PCR. Due to the promising results related to ESR1 promoter methylation, we have used a quantification method by matrixassisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDITOF MS) together with Epityper software to measure methylation at promoters A and C. mRNA stability was assessed in actinomycin D treated MCF-7 and MDA-MB-231 cells. ER protein was quantified using transiently transfected breast cancer cells. Low ESR1_C transcript levels were associated with better overall survival (p = 0.017). High levels of ESR1_C transcript were associated with non-favorable response in tamoxifen treated patients (HR = 2.48; CI 95% 1.24-4.99), an effect that was more pronounced in patients with ER/PgR double-positive tumors (HR = 3.41; CI 95% 1.45-8.04). The ESR1_C isoform had a prolonged mRNA half-life and a more relaxed 5UTR structure compared to ESR1_A isoform. Western-blot analysis showed that at protein level, the promoter selectivity is undistinguishable. There was no correlation between levels of ESR2 isoforms or ESR2 promoter methylation and ER protein staining. ESR1 promoter C CpG methylation and not promoter A was responsible for ER loss. We propose ESR1_C levels as a putative novel marker for breast cancer prognosis and prediction of tamoxifen response.

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Dissertao apresentada para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Cincias da Educao (rea de Especializao em Anlise e Interveno em Educao)

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Dissertao apresentada como requisito parcial para obteno do grau de Mestre em Estatstica e Gesto de Informao.

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Relatrio de estgio Pedaggico apresentado na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obteno do grau de Mestre em Ensino de Biologia e Geologia no 3 Ciclo de Ensino Bsico e no Ensino Secundrio

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Relatrio apresentado para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Ensino de Educao Musical no Ensino Bsico.

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Dissertao apresentada para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Cincias da Educao

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Dissertao para obteno do grau de Mestre em Engenharia Civil