Antimicrobial activity of quinoxaline 1,4-dioxide and three derivatives

O presente trabalho descreve o estudo da actividad e antimicrobiana de quarto derivados da quinoxalina N,N-di��xido: quinoxalina 1,4-di��xido, 2-metilquinoxalina 1,4- di��xido, 6-cloro-2,3-dimetilquinoxalina 1,4-di��xido e 3-benzoil-2-metilquinoxalina 1,4- di��xido contra as estirpes bacterianas Geobacillus stearothermophilus ATCC 10149, Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli HB101, Escherichia coli (blaTEM, blaCTX-M) e Salmonella (blaCTX-M), assim como contra a estirpe de levedura Saccharomyces cerevisiae PYCC 4072. A determina����o da concentra����o m��nima inibit��ria (MIC) foi realizada pelo m��todo de dilui����o. Os valores de MIC���s foram estimados para cada composto e estirpe. Os resultados obtidos sugerem potenciais novas drogas para quimioterapia.

Produ����o de hidrog��nio atrav��s da gasifica����o da biomassa

A procura de uma forma limpa de combust��vel, aliada �� crescente instabilidade de pre��os dos combust��veis f��sseis verificada nos mercados faz com que o hidrog��nio se torne num combust��vel a considerar devido a n��o resultar qualquer produto poluente da sua queima e de se poder utilizar, por exemplo, desperd��cios florestais cujo valor de mercado n��o est�� inflacionado por n��o pertencer �� cadeia alimentar humana. Este trabalho tem como objetivo simular o processo de gasifica����o de biomassa para produ����o de hidrog��nio utilizando um gasificador de leito fluidizado circulante. O oxig��nio e vapor de ��gua funcionam como agentes gasificantes. Para o efeito usou-se o simulador de processos qu��micos ASPEN Plus. A simula����o desenvolvida compreende tr��s etapas que ocorrem no interior do gasificador: pir��lise, que foi simulada por um bloco RYIELD, combust��o de parte dos compostos vol��teis, simulada por um bloco RSTOIC e, por fim, as rea����es de oxida����o e gasifica����o do carbonizado ���char���, simuladas por um bloco RPLUG. Os valores de rendimento dos compostos ap��s a pir��lise, obtidos por uma correla����o proposta por Gomez-Barea, et al. (2010), foram os seguintes: 20,33% ���char���, 22,59% alcatr��o, 36,90% mon��xido de carbono, 16,05%m/m di��xido de carbono, 3,33% metano e 0,79% hidrog��nio (% em massa). Como n��o foi poss��vel encontrar valores da varia����o da composi����o do g��s �� sa��da do gasificador com a varia����o da temperatura, para o caso de vapor de ��gua e oxig��nio, optou-se por utilizar apenas vapor na simula����o de forma a comparar os seus valores com os da literatura. ��s temperaturas de 700, 770 e 820��C, para um ���steam-to-biomass ratio���, (SBR) igual a 0,5, os valores da percentagem molar de mon��xido de carbono foram, respetivamente, 56,60%, 55,84% e 53,85%, os valores de hidrog��nio foram, respetivamente, 17,83%, 18,25% e 19,31%, os valores de di��xido de carbono foram, respetivamente, 16,40%, 16,85% e 17,93% e os valores de metano foram, respetivamente, 9,00%, 8,95% e 8,83%. Os valores da composi����o �� sa��da do gasificador, �� temperatura de 820��C, para um SBR de 0,5 foram: 53,85% de mon��xido de carbono, 19,31% de hidrog��nio, 17,93% de di��xido de carbono e 8,83% de metano (% em moles). Para um SBR de 0,7 a composi����o �� sa��da foi de 54,45% de mon��xido de carbono, 19,01% de hidrog��nio, 17,59% de di��xido de carbono e 8,87% de metano. Por fim, quando SBR foi igual a 1 a composi����o do g��s �� sa��da foi de 55,08% de mon��xido de carbono, 18,69% de hidrog��nio, 17,24% de di��xido de carbono e 8,90% de metano. Os valores da composi����o obtidos atrav��s da simula����o, para uma mistura de ar e vapor de ��gua, ER igual a 0,26 e SBR igual a 1, foram: 34,00% de mon��xido de carbono, 14,65% de hidrog��nio, 45,81% de di��xido de carbono e 5,41% de metano. A simula����o permitiu-nos ainda dimensionar o gasificador e determinar alguns par��metros hidrodin��micos do gasificador, considerando que a rea����o ���water-gas shift��� era a limitante, e que se pretendia obter uma convers��o de 95%. A velocidade de opera����o do gasificador foi de 4,7m/s e a sua altura igual a 0,73m, para um di��metro de 0,20m.

Polycyclic aromatic hydrocarbons in gas and particulate phases of indoor environments influenced by tobacco smoke: levels, phase distributions, and health risks

As polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have a negative impact on human health due to their mutagenic and/or carcinogenic properties, the objective of this work was to study the influence of tobacco smoke on levels and phase distribution of PAHs and to evaluate the associated health risks. The air samples were collected at two homes; 18 PAHs (the 16 PAHs considered by U.S. EPA as priority pollutants, dibenzo[a,l]pyrene and benzo[j]fluoranthene) were determined in gas phase and associated with thoracic (PM10) and respirable (PM2.5) particles. At home influenced by tobacco smoke the total concentrations of 18 PAHs in air ranged from 28.3 to 106 ngm 3 (mean of 66.7 25.4 ngm 3),���PAHs being 95% higher than at the non-smoking one where the values ranged from 17.9 to 62.0 ngm 3 (mean of 34.5 16.5 ngm 3). On average 74% and 78% of ���PAHs were present in gas phase at the smoking and non-smoking homes, respectively, demonstrating that adequate assessment of PAHs in air requires evaluation of PAHs in both gas and particulate phases. When influenced by tobacco smoke the health risks values were 3.5e3.6 times higher due to the exposure of PM10. The values of lifetime lung cancer risks were 4.1 10 3 and 1.7 10 3 for the smoking and nonsmoking homes, considerably exceeding the health-based guideline level at both homes also due to the contribution of outdoor traffic emissions. The results showed that evaluation of benzo[a]pyrene alone would probably underestimate the carcinogenic potential of the studied PAH mixtures; in total ten carcinogenic PAHs represented 36% and 32% of the gaseous ���PAHs and in particulate phase they accounted for 75% and 71% of ���PAHs at the smoking and non-smoking homes, respectively.