3 resultados para Etnomusicologia Corumbá (MS)
em Repositório da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Brazil
Resumo:
mais consumida no pas, e proscrita pela Lei n 11.343 de 23 de agosto de 2006 (chamada de nova lei de droga), onde todos os ismeros, sais, teres e steres do 9-Tetrahidrocannabinol (THC), princpio ativo, foram proscritos. O mtodo utilizado pela Polcia Civil do Estado do Esprito Santo para a identificao de cannabinides o teste colorimtrico, por meio de soluo bsica de Salt Fast Blue B, o qual apresenta resultados falsos negativos e falsos positivos. A tcnica de espectrometria de massas de altssima resoluo e exatido de massas (ESI(-)FTICR MS), permite detectar os principais cannabinides na forma de molcula desprotonada, on [M-H]-. Alguns ons que podem ser identificados so: [CBN - H]- de m/z 309 (CBN = cannabinol); [THC - H]- de m/z 313 (THC = tetrahidrocannabinol) e [CBD - H]- de m/z 313; [CBC - H]- de m/z 327 (CBC = cannabicromeno); [CBEA - H]- de m/z 345 (CBEA = cido cannabielsico); [CBNA - H]- de m/z 353 (CBNA = cido cannabinlico); [THCA - H]- de m/z 357 (THCA = cido tetrahidrocannabinlico); [8, 11-Bis-hydroxy-9-THC-A - H]- de m/z 389); [9-THCA +C2H2O - H]- de m/z 357; e dmeros com m/z de 637, 653, 673, 681, 685 e 717. Foram encontrados adulterantes identificados como [M + N + H]+ : 491; [2M + N + H]+ : 819 e [3M + N + H]+ : 1147, onde M = OTHC (328Da C21H28O3) e N = Nicotina (162Da C10H14N2), alm de lidocana e cocana. Ainda foram identificados alguns noncannabinides como Cannflavino A e B e cidos graxos como palmtico, oleico, linolnico e gama-linolnico nos extratos de sementes de Cannabis. Este estudo tem o objetivo de identificar o perfil qumico de amostras de maconha, apreendidas pela Polcia Civil do Estado do Esprito Santo, por ESI()-FT-ICR MS.
Resumo:
A anlise de hidrocarbonetos por tcnicas de ionizao a presso atmosfrica ou ambiente continua a ser um desafio na espectrometria de massas. Normalmente, a ionizao ocorre atravs de mecanismos de protonao e desprotonao. Para isso, as molculas de interesse devem apresentar um grupo bsico ou cido que proporcionem a gerao de ons [M+H]+ ou [M-H]-. Para superar essa limitao, um mtodo analtico simples, fcil, rpido e poderoso foi desenvolvido com sucesso, adaptado a partir da literatura, para ionizar saturado e insaturado, linear, ramificado, e hidrocarbonetos cclicos, bem como hidrocarbonetos poliaromticos e heteroaromticos presentes em fraes de hidrocarbonetos e de misturas de parafina/petrleo bruto utilizando ionizao qumica presso atmosfrica (APCI), favorecido pela utilizao de solventes alifticos de cadeia curta em um espectrmetro de massas FT-ICR. Entre os reagentes alifticos estudados, isoctano proporcionou os melhores resultados quando comparado com outros solventes. Alm disso, foram estudados outros interferentes do processo de ionizao, como concentrao da soluo injetada e misturas parafina/leo, que influenciavam desde o perfil dos espectros at as principais classes de compostos identificados. O mtodo torna possvel a ionizao de hidrocarbonetos pela produo de ons [M -H]+ sem ocorrncia de fragmentao.
Resumo:
Os organoestnicos, principalmente o tributilestanho (TBT), so contaminantes ambientais, utilizados principalmente em tintas anti-incrustantes para navios. Eles sofrem bioacumulao e podem ser encontrados em mamferos, inclusive em seres humanos. A principal fonte de exposio a ingesto de alimentos contaminados. Esse estudo possuiu como objetivo a determinao de estanho em tecidos de ratas expostas cronicamente a TBT utilizando espectrometria de massas com plasma acoplado indutivamente (ICP-MS). Ratas Wistar adultas foram usadas na experimentao, sendo divididas dois grupos: o grupo exposto a 100 ng kg-1 dia-1 de TBT por 15 dias e o grupo de referncia que recebeu somente o veculo durante o mesmo perodo de exposio. Ao final da exposio, os animais foram sacrificados e coletados plasma, corao, rim, pulmo, fgado e ovrio para anlise. As amostras foram secas em estufa por 72 horas e pulverizadas. A determinao de estanho foi realizada por ICP-MS aps a digesto cida assistida por micro-ondas de uma amostra com aproximadamente 100 mg. O limite de deteco (LD) calculado foi 4,3 ng L-1, o que permite a determinao de estanho em amostras de tecidos de animais usados para experimentao. A exatido foi verificada pela anlise do material de referncia certificado de urina, Seronorm Urine (54,6 2,7 g L-1), tendo como resultado 50,1 3,8 g L-1. A concentrao de estanho foi determinada em amostras de plasma, corao, rim, pulmo, fgado e ovrio do grupo exposto a TBT e do grupo controle. Houve diferena estatisticamente significativa entre os dois grupos para todas as amostras analisadas. As diferenas entre os grupos foram mais pronunciadas nas amostras de fgado e rim. Alm disso, este estudo mostrou que a presena de estanho no organismo de ratas distribui-se pelos tecidos acarretando em alteraes morfofisiolgicas j descritas em ovrios, corao e fgado
