Uso da cutina na estimativa da digestibilidade aparente de dietas para equinos

Avaliaram-se a acurácia, a precisão e a robustez dos indicadores cutina, lignina em detergente ácido, óxido crômico e coleta total de fezes na estimativa da digestibilidade aparente da matéria orgânica de dietas para equinos. Para tal, foram utilizados quatro equinos machos, com idade aproximada de 10 meses e média de peso de 197kg (170 a 216kg). O experimento foi realizado em quatro períodos, com duração de 11 dias cada, sendo os oito primeiros usados para adaptação às dietas e os três subsequentes, para colheita de material. O delineamento experimental foi em quadrado latino 4X4. A ponderação dos coeficientes de digestibilidade da matéria orgânica pelos indicadores foi efetuada por meio do viés. A acurácia e a precisão foram determinadas pela comparação entre os dados preditos e observados, e a robustez pela comparação dos vieses com outros fatores estudados. A cutina não se mostrou eficiente como indicador interno, pois superestimou a digestibilidade aparente da matéria orgânica e resultou em menor acurácia e precisão. O oxido crômico apresentou baixa recuperação fecal e subestimou a digestibilidade aparente da matéria orgânica, embora tenha sido o mais preciso. A lignina em detergente ácido foi o indicador que obteve a melhor recuperação fecal e foi o mais acurado, portanto, o indicador mais eficiente.

Role of glutaredoxin 2 and cytosolic thioredoxins in cysteinyl-based redox modification of the 20S proteasome

The yeast 20S proteasome is subject to sulfhydryl redox alterations, such as the oxidation of cysteine residues (Cys-SH) into cysteine sulfenic acid (Cys-SOH), followed by S-glutathionylation (Cys-S-SG). Proteasome S-glutathionylation promotes partial loss of chymotrypsin-like activity and post-acidic cleavage without alteration of the trypsin-like proteasomal activity. Here we show that the 20S proteasome purified from stationary-phase cells was natively S-glutathionylated. Moreover, recombinant glutaredoxin 2 removes glutathione from natively or in vitro S-glutathionylated 20S proteasome, allowing the recovery of chymotrypsin-like activity and post-acidic cleavage. Glutaredoxin 2 deglutathionylase activity was dependent on its entry into the core particle, as demonstrated by stimulating S-glutathionylated proteasome opening. Under these conditions, deglutathionylation of the 20S proteasome and glutaredoxin 2 degradation were increased when compared to non-stimulated samples. Glutaredoxin 2 fragmentation by the 20S proteasome was evaluated by SDS-PAGE and mass spectrometry, and S-glutathionylation was evaluated by either western blot analyses with anti-glutathione IgG or by spectrophotometry with the thiol reactant 7-chloro-4-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole. It was also observed in vivo that glutaredoxin 2 was ubiquitinated in cellular extracts of yeast cells grown in glucose-containing medium. Other cytoplasmic oxido-reductases, namely thioredoxins 1 and 2, were also active in 20S proteasome deglutathionylation by a similar mechanism. These results indicate for the first time that 20S proteasome cysteinyl redox modification is a regulated mechanism coupled to enzymatic deglutathionylase activity.