9 resultados para André, Yves Marie, 1675-1764.
em Biblioteca Digital da Produção Intelectual da Universidade de São Paulo (BDPI/USP)
Resumo:
OBJETIVO: Em 2007, a Organização Mundial da Saúde (OMS) propôs um referencial de crescimento de cinco a 19 anos, a ser utilizado em continuidade ao referencial de menores de cinco anos (de 2006), que, entre outras características, aos cinco anos de idade mostra um bom ajuste com a curva de 2006. Este estudo visa comparar os referenciais da OMS com o crescimento observado em pré-escolares brasileiros. MÉTODOS: A partir dos dados antropométricos de 2.830 crianças com idade entre três e seis anos de duas amostras das cidades de Taubaté e Santo André, em São Paulo, foram calculados os valores dos percentis (P) 5, 50 e 95 de peso, estatura e índice de massa corpórea (IMC). Os valores dos novos referenciais da OMS foram comparados a esses resultados de acordo com o sexo e a faixa etária. RESULTADOS: Nos percentis de estatura, o referencial apresentou valores próximos ou pouco superiores aos dos pré-escolares até os cinco anos. Nessa idade, a tendência se inverte, obtendo-se valores progressivamente inferiores até os sete anos. Para peso e IMC, em todas as idades consideradas, o P5 e 50 dos referenciais são pouco menores que os das crianças, mas o P95 indica uma tendência de crescimento progressivamente menor, fazendo com que, próximo aos sete anos, o P95 de IMC dos pré-escolares da amostra seja cerca de 4kg/m² maior. CONCLUSÕES: Os referenciais da OMS apontam uma prevalência menor de magreza (desnutrição) e baixa estatura entre cinco e sete anos e, ao mesmo tempo, uma elevação importante da prevalência de obesidade entre três e sete anos de idade.
Resumo:
OBJETIVOS: comparar o crescimento alcançado e a prevalência de baixa estatura na idade pré-escolar entre recém-nascidos de peso insuficiente (PNI) e de peso adequado (PNA). MÉTODOS: foram estudadas 323 crianças com PNI e 886 com PNA de famílias de baixa renda de quinze creches filantrópicas de Santo André, São Paulo, Brasil, em 2001 e 2002. As variáveis foram o escore Z de peso e de estatura para a idade, pelo referencial Center for Disease Control (CDC) and National Center for Health Statistics (NCHS) 2000, comparando-se as médias dos dois grupos. Calculou-se a razão de prevalência (RP) de baixa estatura na idade pré-escolar em decorrência do peso insuficiente ao nascer. RESULTADOS: o escore z médio de peso foi -0,09 e 0,39 e o escore z médio de estatura foi de -0,06 e de 0,24 para as crianças de PNI e de PNA, respectivamente. A prevalência de baixa estatura foi de 2,78% para as crianças com PNI e de 0,79% para aquelas com PNA. A RP de baixa estatura na idade pré-escolar para as crianças de PNI foi de 3,5 (IC95% 1,3-9,4). CONCLUSÕES: as crianças com PNI apresentaram crescimento inferior e maior risco de falhas de crescimento até a idade pré-escolar, sugerindo um efeito negativo do peso insuficiente ao nascer sobre o crescimento infantil.
Resumo:
Os distúrbios psiquiátricos constituem um grave problema de saúde pública. Por muitos anos, a única terapêutica disponível ao portador de transtornos mentais era a internação em hospitais psiquiátricos. Hoje a Organização Mundial de Saúde recomenda os serviços de base comunitária como modelo de tratamento em saúde mental. Assim, o objetivo é descrever as características de uma rede de atenção à saúde mental de base comunitária no município de Santo André, SP. Foi realizado um estudo retrospectivo do tipo descritivo, em dados secundários do período de 1987 a 2006. O estudo incidiu sobre o histórico, a infra-estrutura, os recursos humanos, a produção, as práticas e processos de trabalho dos serviços de saúde mental de Santo André. Foram analisados documentos do Programa Municipal de Saúde Mental, da Secretaria Municipal de Saúde, da Prefeitura de Santo André, da Associação José Martins de Araújo Júnior-Organização Social De Volta Para Casa. A Secretaria Municipal de Saúde proveu meios para uma transformação dos serviços de saúde mental no período estudado, partindo de um atendimento exclusivamente manicomial para uma rede de serviços de saúde mental com modelo centrado na comunidade, focando a doença no aspecto psicossocial e com abordagem por equipe multiprofissional. Estas ações no município de Santo André foram corroborativas aos esforços da sociedade civil e o pleno desenvolvimento da mudança do modelo hospitalocêntrico
Resumo:
Fluctuations in the initial geometry of a nucleus-nucleus collision have been recently shown to result in a new type of directed flow (v(1)) that, unlike the usual directed flow, is also present at midrapidity. We compute this new v(1) versus transverse momentum and centrality for Au-Au collisions at RHIC using the hydrodynamic code NeXSPheRIO. We find that the event plane of v(1) is correlated with the angle of the initial dipole of the distribution, as predicted, though with a large dispersion. It is uncorrelated with the reaction plane. Our results are in excellent agreement with results inferred from STAR correlation data.
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Purpose. To use 3-dimensional sonography (3DUS) to measure contralateral lung volume and evaluate the potential of this measurement to predict neonatal outcome in isolated congenital diaphragmatic hernia (CDH). Methods. Between January 2002 and December 2004, the contralateral lung volumes of 39 fetuses with isolated CDH were measured via 3DUS using rotational multiplanar imaging. The observed/expected contralateral fetal lung volume ratios (o/eContFLVR) were compared with the lung/head ratio (LHR), observed/expected total fetal lung volume ratio (o/e-TotFLVR), and postnatal outcome. Results. Contralateral lung volumes are less reduced than total lung volumes in CDH. The bias and precision of 3DUS in estimating contralateral lung volumes were 0.99 cm(3) and 1.11 cm(3), respectively, with absolute limits of agreement ranging from -1.19 cm(3) to + 3.17 cm(3). The o/e-ContFLVR was significantly lower in neonatal death cases (median, 0.49 cm(3); range, 0.22-0.99 cm(3)) than in survival cases (median, 0.58 cm(3); range, 0.42-0.92 cm(3) [p < 0.011). Overall accuracy of the o/e-ContFLVR, o/e-TotFLVR, and LHR in predicting neonatal death were 67.7% (21/31), 80.7% (25/31), and 77.4% (24/31), respectively. Conclusion. Although o/e-ContFLVR can be precisely measured with 3DUS and can be used to predict neonatal death in CDH, it is less accurate than LHR and o/e-TotFLVR for that purpose. (C) 2007 Wiley Periodicals, Inc.
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Objective: To evaluate the precision of three-dimensional ultrasonography (3DUS) in estimating the ipsilateral lung volume and the potential of this measurement to predict neonatal death in congenital diaphragmatic hernia (CDH). Methods: Between January 2002 and December 2004, the ipsilateral lung volumes were assessed by 3DUS using the technique of rotation of the multiplan imaging in 39 fetuses with CDH. The observed/ expected ipsilateral lung volume ratios (o/e-IpsiFLVR) were compared to the lung/head ratios (LHR) and to the observed/ expected total fetal lung volume ratios (o/e-TotFLVR) as well as to postnatal death. Results: Ipsilateral lung volumes (median 0.12, range 0.01-0.66) were more reduced than the total lung volumes (median 0.52, range 0.11-0.95, p < 0.001) in CDH. The bias and precision of 3DUS in estimating ipsilateral lung volumes were -0.61 and 0.99 cm 3, respectively, with absolute limits of agreement from -2.56 to +1.33 cm(3). The o/e-IpsiFLVR was lower in neonatal death cases (median 0.09, range 0.01-0.46) than in survivals (median 0.18, range 0.01-0.66), but this difference was not statistically significance (p > 0.05). The sensitivity, speci-ficity, (positive and negative) predictive values and accuracy of o/e-IpsiFLVR in predicting neonatal death was 52.6% (10/19), 83.3% (10/12), 83.3% (10/12), 52.6% (10/19) and 64.5% (20/31), respectively. Conclusion: Although the ipsilateral lung volume can be measured by 3DUS, it cannot be used to predict neonatal death when considering it alone. However, it is important to measure it to calculate the total fetal lung volumes as the o/e-TotFLVR has the best efficacy in predicting neonatal death in isolated CDH. Copyright (C) 2008 S. Karger AG, Basel
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We report an 18-month-old Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A) patient who developed a rapid-onset neuropathy, with proximal and distal weakness, and non-uniform nerve conduction studies. The neuropathy responded well to immunomodulation, confirming the coexistence of an inherited and an inflammatory neuropathy. Unexpected clinical and/ or electrophysiological manifestations in CMT1A patients should alert clinicians to concomitant inflammatory neuropathy. In addition, this association raises reflections about disease mechanism in CMT1A. Muscle Nerve 42: 598-600, 2010
Resumo:
Compound forms of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease have been recently associated with unusually severe neuropathies, an observation that prompted the proposition that the additive effects of two mutations should be searched in patients whose clinical severity falls outside the common CMT phenotypes. In this report, we present a father and a daughter with a very mild and unusual disease that segregates with two mutations in PMP22 gene, the 17p11.2-p12 duplication and a Ser72Leu point mutation. We propose that the deleterious effects of each mutation are partially compensated by the functional effect of the other.
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Mutations of the mitofusin 2 (MFN2) gene have been reported to be the most common cause of the axonal form of Charcot Marie Tooth disease (CMT). The aim of this study was to describe a de novo MFN2 p.R104W mutation and characterize the associated phenotype. We screened the entire coding region of MFN2 gene and characterized its clinical phenotype, nerve conduction studies and sural nerve biopsy. Neuropsychological tests and brain MRI were also performed. A de nova mutation was found in exon 4 (c.310C > T; p.R104W). In addition to a severe and early onset axonal neuropathy, the patient presented learning problems, obesity, glucose intolerance, leukoencephalopathy, brain atrophy and evidence of myelin involvement and mitochondrial structural changes on sural nerve biopsy. These results suggest that MFN2 p.R104W mutation is as a hot-spot for MFN2 gene associated to a large and complex range of phenotypes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.