Lisina digestível e zinco orgânico para frangos de corte machos na fase de 22 a 42 dias de idade

Os efeitos dietéticos de lisina digestível e zinco quelato para frangos de corte machos entre 22 e 42 dias de idade foram avaliados em dois ensaios experimentais. Adotou-se o delineamento inteiramente casualizado em arranjo fatorial 5 × 2, com cinco níveis de lisina (0,841; 0,876; 0,997; 1,022 e 1,030%) e dois de zinco (43 e 243 ppm). No primeiro ensaio, utilizaram-se 900 aves com peso médio inicial de 957,4 g distribuídas em parcelas experimentais de 30 aves e três repetições e, no segundo ensaio, 180 frangos com peso médio inicial de 866,22 g, divididos em parcelas de três aves e seis repetições. As características avaliadas foram desempenho, rendimento de cortes e composição corporal (1º ensaio), balanço de nitrogênio e digestibilidade aparente das dietas (2º ensaio). Houve interação entre os níveis de lisina e zinco para o ganho de peso, a conversão alimentar, a matéria seca ingerida e o balanço energético. Os rendimentos de peito, coxa e sobrecoxa tiveram aumentos lineares em resposta ao acréscimo no nível de lisina digestível na dieta. O melhor desempenho foi obtido com o nível de 0,997% de lisina digestível (ou 1,134% lisina total) e de 43 ppm de zinco. Para maior rendimento dos cortes, o nível de lisina digestível recomendável deve ser no mínimo 1,002% (ou 1,139% de lisina total), independentemente dos níveis de zinco quelato. A maior inclusão de zinco em dietas para frangos de corte dos 22 aos 42 dias de idade não melhora a utilização da lisina na dieta e aumenta a deposição de gordura corporal.

Clues for Previously Undiagnosed Connective Tissue Disease in Patients With Trigeminal Neuralgia

Background: Connective tissue diseases (CTD) may be associated with idiopathic trigeminal neuralgia (TN). The prevalence and diagnostic implications of this association are, however, not well established. Objectives: The objective of this study was to evaluate, in TN patients, if rheumatologic clinical and laboratory findings could contribute to the early diagnosis of rheumatic diseases. Methods: Forty-six consecutive TN patients, 67% female, mean disease duration 8.78 +/- 7.25 years, and 47 controls were initially interviewed using a standard questionnaire based on common signs/symptoms of systemic lupus erythematosus, Sjogren syndrome, mixed CTD, and systemic sclerosis. Autoantibodies were detected by standard techniques. Those with rheumatologic complaints or positive autoantibodies were referred to the Rheumatology Outpatient Clinic for a more detailed evaluation. Secondary causes of TN were excluded. Results: The frequency of Raynaud phenomenon (P = 0.026) and ANA reactivity (P = 0.04) were significantly higher in TN patients compared with controls. Fourteen TN patients were ANA positive. Seven of them reported concomitant rheumatic complaints, and interestingly, diffuse CTD was diagnosed in 4 (57%) of these patients: 1 systemic lupus erythematosus; 2 Sjogren syndrome; and 1 undifferentiated disease with scleritis and positive parotid scintigraphy. In all cases, TN preceded by at least 10 months the rheumatologic signs/symptoms. Moreover, these 4 TN patients with CTD had a higher frequency of sicca symptoms (P = 0.001) and higher titers of ANA (>= 1:320) (P = 0.006) than the remaining 42 TN patients without CTD diagnoses. Sixteen patients had isolated laboratory or clinical abnormalities, and none of them had CTD diagnoses. Conclusions: The concomitant presence of sicca symptoms and high titer ANA are clues for the early investigation of rheumatic diseases in TN patients.