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em Savoirs UdeS : plateforme de diffusion de la production intellectuelle de l’Université de Sherbrooke - Canada


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Dans le noyau cellulaire, lâADN est compacté autour de petites protéines appelées histones formant ainsi le nucléosome, unité de base de la chromatine. Les nucléosomes contrôlent la liaison des facteurs de transcription à lâADN et sont ainsi responsables de la régulation des processus cellulaires tels que la transcription. Afin de permettre lâexpression des gènes, la chromatine est remodelée, câest-à-dire que les nucléosomes sont repositionnés de manière à ce que la machinerie générale de la transcription puisse atteindre lâADN afin de produire lâARN messager. La moindre petite modification dans la fonction des facteurs de transcription ou des enzymes responsables du remodelage de la chromatine entraine des variations dâexpression des gènes, et donc des maladies telles que les cancers. Le cancer du sein est le cancer le plus couramment développé chez les femmes. Cette maladie est principalement causée par lâactivité du récepteur des Åstrogènes ERα et de ses co-régulateurs ayant, pour la plupart, un rôle direct sur le remodelage de la chromatine. Afin de mieux comprendre le développement et la progression du cancer du sein, nous avons décidé dâétudier le rôle de deux co-régulateurs de ERα, TLE3 et KDM5A, impliqués dans le remodelage de la chromatine et dont la fonction dans le cancer du sein est indéterminée. Nous avons démontré que TLE3 est un partenaire dâinteraction du facteur pionnier FoxA1, facteur nécessaire à la liaison de ERα sur lâADN pour la transcription des gènes cibles de ce récepteur. Lâinteraction de TLE3 avec FoxA1 inhibe la liaison de ERα à lâADN en absence dâÅstrogènes, via le recrutement de HDAC2 qui déacétyle la chromatine, empêchant alors lâactivation fortuite de la transcription en absence de signal. Quant à KDM5A, malgré sa réputation de répresseur de la transcription, dans le cancer du sein, cette déméthylase de H3K4me2/3 est un coactivateur de ERα, dû à son rôle direct sur lâexpression du récepteur.