Il Piano della Performance nei Comuni medi. La proposta di una nuova configurazione per superare l’inadeguatezza delle prime applicazioni

Il D.Lgs. 150/09 ha inteso dar vita ad una “riforma organica” della PA italiana, improntandone il funzionamento a logiche di programmazione e controllo delle performance. Attorno a tale concetto la riforma ha costruito un Sistema teso a programmare, misurare, controllare, valutare e comunicare la performance degli enti. Il lavoro si focalizza sulla programmazione, e in particolare sullo strumento cardine introdotto dal D.Lgs. 150/09: il Piano della Performance (PdP). Il contributo, basato su una metodologia deduttivo-induttiva, si concentra sui comuni medi italiani, scelti in quanto statisticamente rappresentativi del livello medio di complessità degli enti locali. Sono stati oggetto di indagine i PdP pubblicati sui siti istituzionali degli enti considerati, al fine di verificarne sia il livello di aderenza alle Linee Guida (LG) emanate dalla Commissione Indipendente per la Valutazione, la Trasparenza e l’Integrità delle amministrazioni pubbliche (CIVIT) e dalla Associazione Nazionale Comuni Italiani (ANCI), sia il loro livello di adeguatezza economico-aziendale. Preliminarmente si indagherà il tema della programmazione, sotto il profilo normativo-dottrinale, concentrandosi su soggetti, processi e strumenti. Poi si sposterà il focus sul PdP: dopo aver definito obiettivi, quesiti e metodologia della ricerca, verranno esplicitate le configurazioni di PdP emergenti dalle LG CIVIT e ANCI. Verranno poi illustrati i risultati della ricerca empirica, mettendo in luce il livello di allineamento dei PdP dei comuni medi alle LG, nonché il livello di adeguatezza economico-aziendale degli stessi. Si tratteggeranno quindi alcune brevi conclusioni.

La governance degli enti locali sulle aziende di gestione dei servizi pubblici. Strumenti di programmazione e controllo in ottica di gruppo

Lo scopo del presente lavoro è delineare un nuovo modello inerente l'organizzazione, i processi e gli strumenti di programmazione e controllo a supporto della governance degli enti locali sulle loro aziende di gestione dei servizi pubblici, con particolare attenzione per la variabile strumentale. E' stata adottata una metodologia mista, deduttivo-induttiva. Nella fase deduttiva è stata analizzata la normativa italiana nonché la dottrina economico aziendale nazionale ed internazionale in tema di gestione dei servizi pubblici locali: in tal modo è stato estrapolato un modello normativo-dottrinale inerente l'organizzazione, i processi e gli strumenti di programmazione e controllo a supporto della governance degli enti locali sulle loro aziende di gestione dei servizi pubblici. Nella fase induttiva è stata realizzata un'indagine empirica che ha coinvolto i comuni capoluogo di Emilia-Romagna e Toscana, in modo tale da testare il livello di utilizzo del modello normativo-dottrinale precedentemente estrapolato Nella fase di feedback sono stati delineati i punti di forza e di debolezza del succitato modello emergenti dalla ricerca. Si è così cercato di proporre un nuovo modello, con particolare attenzione per la variabile strumentale, in grado di porre rimedio ai punti di debolezza e di potenziare i punti di forza del modello normativo-dottrinale.

Dioxygenase-catalysed mono-, di- and tri-oxygenation of dialkyl sulfides and thioacetals: chemoenzymatic synthesis of enantiopure cis-diol sulfoxides

Toluene dioxygenase (TDO)-catalysed monooxygenation of methylsulfanylmethyl phenyl sulfide 1 and methylsulfanylmethyl 2-pyridyl sulfide 4, using whole cells of Pseudomonas putida UV4, occurred exclusively at the alkyl aryl sulfur centre to yield the alkyl aryl sulfoxides 2 and 5 respectively. These sulfoxides, accompanied by the dialkyl sulfoxides 3 and 6, were also obtained from naphthalene dioxygenase (NDO)-catalysed sulfoxidation of thioacetals 1 and 4 using intact cells of P. putida NCIMB 8859. Enzymatic oxidation of methyl benzyl sulfide 7, 2-phenyl-1,3-dithiane 19, and 2-phenyl-1,3-dithiolane 23, using TDO, gave the corresponding dialkyl sulfoxides 8, 20 and 24 as minor bioproducts. TDO-catalysed dioxygenation of the alkyl benzyl sulfides 7, 15 and 17 and the thioacetals 19 and 23, with P. putida UV4, yielded the corresponding enantiopure cis-dihydrodiols 9, 16, 18, 21 and 25 as major metabolites and cis-dihydrodiol sulfoxides 14, 22 and 26 as minor metabolites, resulting from a tandem trioxygenation of substrates 7, 19 and 23 respectively. Chemical oxidation, of the enantiopure cis-dihydrodiol sulfides 9, 16, 18 and 21 with dimethyldioxirane (DMD), gave separable mixtures of the corresponding pairs of cis-dihydrodiol sulfoxide diastereoisomers 14 and 27, 28 and 29, 30 and 31, 22 and 32. While dialkyl sulfoxide bioproducts 3, 6, 20 and 24 were of variable enantiopurity (27-greater than or equal to 98% ee), alkyl aryl monosulfoxides 2 and 5, cis-dihydrodiols 9, 16, 18, 21 and 25 and cis-dihydrodiol sulfoxide bioproducts 14, 22 and 26 were all single enantiomers (greater than or equal to 98% ee). The absolute configurations of the products, obtained from enzyme-catalysed (TDO and NDO) and chemical (DMD) oxidation methods, were determined by stereochemical correlation, circular dichroism, and X-ray crystallographic methods.

DPP IV resistance and insulin releasing activity of a novel di-substituted analogue of glucose-dependent insulinotropic polypeptide, (Ser(2)-Asp(13))GIP

Structure-function studies suggest that preservation of the N-terminus and secondary structure of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is important for biological activity. Therefore, a novel di-substituted analogue of GIP, (Ser(2)-Asp(13))GIP, containing a negatively charged Asp residue in place of an Ala in position 13, seas synthesised and evaluated for in vitro biological activity. Incubation with dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) showed the half-lives of GIP and (Ser(2)-Asp(13))GIP to be 2.3 and >4 h, respectively. Insulin releasing studies in clonal pancreatic BRIN-BD11 cells demonstrated that (Ser(2)-Asp(13))GIP (10(-12) to 10(-7) mol/l) was significantly less potent (60-90%; P

Formation of Novel Di-Nuclear Lanthanide Luminescent Sm(III), Eu(III) and Tb(III) Triple Stranded Helicates from a C2 Symmetrically 2,6-Dicarboxylic Amide based 1,3-Xylene Ligand in CH3CN

The synthesis of the C2-symmetrical ligand 1 consisting of two naphthalene units connected to two pyridine-2,6-dicarboxamide moieties linked by a xylene spacer and the formation of LnIII-based (Ln1/4 Sm, Eu, Tb, and Lu) dimetallic helicates [Ln2 · 13] in MeCN by means of a metal-directed synthesis is described. By analyzing the metal-induced changes in the absorption and the fluorescence of 1, the formation of the helicates, and the presence of a second species [Ln2 · 12] was confirmed by nonlinear- regression analysis. While significant changes were observed in the photophysical properties of 1, the most dramatic changes were observed in the metal-centred lanthanide emissions, upon excitation of the naphthalene antennae. From the changes in the lanthanide emission, we were able to demonstrate that these helicates were formed in high yields (ca. 90% after the addition of 0.6 equiv. of LnIII), with high binding constants, which matched well with that determined from the changes in the absorption spectra. The formation of the LuIII helicate, [ Lu2 · 13 ] , was also investigated for comparison purposes, as we were unable to obtain accurate binding constants from the changes in the fluorescence emission upon formation of [Sm2 · 13], [Eu2 · 13], and [Tb2 · 13].

Poly[[dibromomercury(II)]-di-mu-pyrazine-kappa N-4 : N ']

The crystal structure of [HgBr2(Pyp)(2)](n) (Pyp = pyrazine, C4H4N2) consists of almost linear HgBr2 molecules which are linked by pyrazine molecules to form double strands of a coordination polymer in the [010] direction. The Hg and Br atoms lie on mirror planes.