De Anita à acadêmia: para repensar a história da arte no Brasil

A partir de uma citação do romance Mocidade morta, de Gonzaga-Duque, e da análise de algumas pinturas brasileiras, produzidas entre a segunda metade do século XIX e a primeira do século XX, este texto problematiza alguns paradigmas da história da arte no Brasil. Enfatiza a necessidade de rever a periodização da arte brasileira, uma vez que as diferenças entre produções "acadêmicas" e outras "modernistas" parecem apenas tópicas

Tropical, de Anita Malfatti

A partir da análise de Tropical, tela pintada por Anita Malfatti em 1917, este artigo propõe que a artista procedia a uma mudança em sua linguagem pictórica, afastando-se das concepções de vanguarda que adotara até então para, aderindo ao clima de retorno à ordem internacional, aproximar-se das discussões sobre o nacionalismo na arte, presentes na cena paulistana. Assim, a imagem de mulher insegura que mudou sua perspectiva por causa da crítica de Monteiro Lobato adquire outra conotação. Os modernistas teriam preferido essa interpretação a efetuar uma análise da obra de Anita Malfatti, por meio da qual se poderia desvelar uma deserção do programa vanguardista feita de forma consciente pela artista

Prophylactic and Therapeutic Vaccination Using Dendritic Cells Primed with Peptide 10 Derived from the 43-Kilodalton Glycoprotein of Paracoccidioides brasiliensis

Vaccination with peptide 10 (P10), derived from the Paracoccidioides brasiliensis glycoprotein 43 (gp43), induces a Th1 response that protects mice in an intratracheal P. brasiliensis infection model. Combining P10 with complete Freund's adjuvant (CFA) or other adjuvants further increases the peptide's antifungal effect. Since dendritic cells (DCs) are up to 1,000-fold more efficient at activating T cells than CFA, we examined the impact of P10-primed bone-marrow-derived DC vaccination in mice. Splenocytes from mice immunized with P10 were stimulated in vitro with P10 or P10-primed DCs. T cell proliferation was significantly increased in the presence of P10-primed DCs compared to the peptide. The protective efficacy of P10-primed DCs was studied in an intratracheal P. brasiliensis model in BALB/c mice. Administration of P10-primed DCs prior to (via subcutaneous vaccination) or weeks after (via either subcutaneous or intravenous injection) P. brasiliensis infection decreased pulmonary damage and significantly reduced fungal burdens. The protective response mediated by the injection of primed DCs was characterized mainly by an increased production of gamma interferon (IFN-gamma) and interleukin 12 (IL-12) and a reduction in IL-10 and IL-4 compared to those of infected mice that received saline or unprimed DCs. Hence, our data demonstrate the potential of P10-primed DCs as a vaccine capable of both the rapid protection against the development of serious paracoccidioidomycosis or the treatment of established P. brasiliensis disease.