Economia política da arte moderna II/ notas para uma sistematização provisória

Paradigma tradicional de excelência artesanal, com que meios pode a pintura responder à abstração do trabalho e à sua ordenação serial, inerentes à modernização capitalista? O texto presente busca sistematizar os momentos decisivos de um percurso que se estende de Manet (1832-1883) a Rothko (1903-1970). Constitui o capítulo conclusivo de uma investigação sobre a transformação crítica do modo de pintar em modo de fabricação, fundado na superação reflexiva da dicotomia entre trabalho intelectual e corporal, imposta historicamente à sociedade. Atualizada criticamente e assinalando um fecho possível do processo da arte moderna, a pintura de Rothko põe-se como a negação de todo aspecto individual da pintura e de unidade orgânica e monádica da obra. Alcança-se assim o último termo de um processo; termo que assinala o fim do ciclo da autonomia estética como forma ligada à liberdade do sujeito, idealizado como natureza desinteressada. Para o trabalho de resistência contra a aceleração da barbárie é fundamental doravante levar em conta os fatores de heteronomia supraindividuais que, se não logram controlar toda a produção, detêm a hegemonia na esfera da circulação.

KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: Report of another family with metopic craniosynostosis

Noonan syndrome (NS) and Noonan-related disorders [cardio-facio-cutaneous (CFC), Costello, Noonan syndrome with multiple lentigines (NS-ML), and neurofibromatosis-Noonan syndromes (NFNS)] are a group of developmental disorders caused by mutations in genes of the RAS/MAPK pathway. Mutations in the KRAS gene account for only a small proportion of affected Noonan and CFC syndrome patients that present an intermediate phenotype between these two syndromes, with more frequent and severe intellectual disability in NS and less ectodermal involvement in CFC syndrome, as well as atypical clinical findings such as craniosynostosis. Recently, the first familial case with a novel KRAS mutation was described. We report on a second vertical transmission (a mother and two siblings) with a novel mutation (p.M72L), in which the proband has trigonocephaly and the affected mother and sister, prominent ectodermal involvement. Metopic suture involvement has not been described before, expanding the main different cranial sutures which can be affected in NS and KRAS gene mutations. The gene alteration found in the studied family is in close proximity to the one reported in the other familial case (close to the switch II region of the G-domain), suggesting that this specific region of the gene could have less severe effects on intellectual ability than the other KRAS gene mutations found in NS patients and be less likely to hamper reproductive fitness. (c) 2012 Wiley Periodicals, Inc.