Spectroscopic, morphological and electrochromic characterization of layer-by-layer hybrid films of polyaniline and hexaniobate nanoscrolls

The combination of semiconducting oxides and polyaniline in the nanoscale range may result in hybrid materials having enhanced properties, such as electrochromism and charge capacity. This paper reports the spectroscopic, morphological and electrochromic characterization of hybrid films made up of hexaniobate one-dimensional (1D) nanoscrolls and polyaniline prepared by the layer-by-layer assembly technique (LbL). Secondary electron imaging and backscattered electron imaging techniques performed using a scanning electron microscope showed that polyaniline is adsorbed on the hexaniobate nanoscrolls, which confirms the combination of the components in the nanoscale domain. UV-VIS-NIR electronic spectra of the LbL hybrid films showed the absorption tail in the NIR region, assigned to delocalized polarons of the polyaniline. Resonance Raman spectra in the 1000-1700 cm(-1) range indicated that hybrid films present a higher relative intensity of polaron bands at 1337 and 1508 cm(-1) than pristine polyaniline in the emeraldine salt form. These results suggest that hexaniobate nanoscrolls induce a secondary doping of polyaniline. The cyclic voltammetry (CV) data for the hybrid film showed a specific capacity of 870 C cm(-3). According to CV results, the synergistic effect on charge storage properties of the hybrid material is attributed to the enhanced electroactivity of the hexaniobate component in the LbL film. Spectroelectrochemical experiments showed that the electrochromic efficiencies at 420 nm are ca. -41 and 24 cm(2) C-1 as the potential changes from 0.8 to -0.9 V and from -0.9 to -1.8 V, respectively, whereas at 800 nm the efficiencies are ca. -55 and 8 cm(2) C-1 for the same potential ranges. The electrochromic efficiencies and multi-colour character of the LbL film of hexaniobate nanoscrolls and polyaniline indicate that this novel hybrid material is an interesting modified electrode for electrochromic devices.

Videira 'Syrah' sobre diferentes porta-enxertos em ciclo de inverno no sul de Minas Gerais

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de porta-enxertos sobre as características agronômicas, ecofisiológicas e qualitativas da videira 'Syrah' manejada por meio da técnica da dupla poda. As videiras foram enxertadas nos porta-enxertos 'SO4', '110 Richter' e '1103 Paulsen', e sustentadas em sistema espaldeira sem irrigação. Foram avaliadas as características ecofisiológicas, de produção e de composição físico-química das bagas maduras em três safras (2007, 2008 e 2010). Os porta-enxertos não exerceram influência sobre o potencial hídrico de base, que apresentou valores próximos a -0,2 MPa, o que indica que não houve restrição hídrica no solo ao final da maturação (junho). Também não houve diferença significativa quanto à produção. O porta-enxerto '1103 Paulsen' conferiu menor vigor, menor taxa fotossintética e melhores resultados de maturação, para as safras com menores precipitações. Os porta-enxertos '110 Richter' e 'SO4' apresentaram maior vigor nas condições meteorológicas de 2010 e as maiores taxas fotossintéticas para o mesmo período. As condições meteorológicas tiveram efeito significativo na maturação tecnológica e fenólica, com os melhores resultados para os anos mais secos. O porta-enxerto '1103 Paulsen' fornece melhor equilíbrio entre vigor e produção, o que aumenta a qualidade da uva.

Viscosuplementação

Com o envelhecimento da população mundial, aumenta a cada dia a prevalência das doenças relacionadas à idade, com destaque para a osteoartrite, forma mais comum de doença articular e que, além da alta prevalência, relaciona-se a altos custos médicos e sociais. Dentre as modalidades de tratamento, a viscosuplementação, injeção intra-articular de derivados do ácido hialurônico, vem ganhando cada vez mais destaque. Trata-se de um polissacarídeo de alto peso molecular que possui, além das funções mecânicas de distribuição de peso e lubrificação, propriedades anti-inflamatórias e ação físico-química sobre diversos aspectos da articulação, sendo que tais efeitos são diretamente proporcionais ao peso molecular, concentração e presença de ligações cruzadas da droga utilizada. A viscosuplementação é procedimento simples e pode ser realizada ambulatorialmente. Traz benefício para dor e função, e também altera favoravelmente o curso da doença, melhorando quantitativamente e qualitativamente a cartilagem articular. Apresenta bom perfil de segurança e favorável relação custo-efetividade, sendo indicada tanto para osteoartrite quanto após um procedimento de artroscopia.

Electron Interactions with Disulfide Bridges

Because of its electronic properties, sulfur plays a major role in a variety of metabolic processes and, more in general, in the chemistry of life. In particular, S-S bridges between cysteines are present in the amino acid backbone of proteins. Protein disulfur radical anions may decay following different paths through competing intra and intermolecular routes, including bond cleavage, disproportionation, protein-protein cross linking, and electron transfer. Indeed, mass spectrometry ECD (electron capture dissociation massspectroscopy) studies have shown that capture of low-energy (<0.2 eV) electrons by multiply protonated proteins is followed by dissociation of S-S bonds holding two peptide chains together. In view of the importance of organic sulfur chemistry, we report on electron interactions with disulphide bridges. To study these interactions we used as prototypes the molecules dimethyl sulfide [(CH3)2S] and dimethyl disulfide [(H3C)S2(CH3)]. We seek to better understand the electron-induced cleavage of the disulfide bond. To explore dissociative processes we performed electron scattering calculations with the Schwinger Multichannel Method with pseudopotentials (SMCPP), recently parallelized with OpenMP directives and optimized with subroutines for linear algebra (BLAS) and LAPACK routines. Elastic cross sections obtained for different S-S bond lengths indicate stabilization of the anion formed by electron attachment to a σ*SS antibonding orbital, such that dissociation would be expected.