Determination of the cytotoxic capacity of organotin compounds derivatives from salicylidene benzoylhidrazone

The successful application of metal complexes in the treatment of many diseases, including cancer, is a rapidly expanding area in biomedical chemistry and research. Organotin compounds studies show the versatility and the attractive features of these molecules. In the same manner, has been reported the development of new compounds derivative from bezoylhidrazones, which possess the azomethine fragment (-N = CH-), key pillar for designing new drugs with biological activity. Based on the above, we are interested in to synthesize four tin compounds derivatives from benzoylhidrazones, and the evaluation of their cytotoxic capacity. Conclusions and contribution: In this research work, we reported four new tin compounds derivatives from bezoylhidrazones, which were characterized by spectroscopic and spectrometric techniques and X-ray diffraction In the same manner, cytotoxic ability of each compound was studied and reported and compared with metaled base drugs like cisplatin and carboplatin. Also, in some cases it was possible to use their luminescent ability to study their intracellular behavior.

Actividad anti-giardia in vitro de los compuestos de foeniculum vulgare y citrus aurantifolia

Giardia lamblia es un protozoario parásito que habita el intestino delgado de humanos y otros vertebrados además de ser el agente responsable de la giardiasis. El fármaco de primera línea para tratar esta parasitosis es el metronidazol, el cual posee efectos adversos considerables, presenta potencial teratogénico y embriotóxico y está considerado como posible carcinógeno en humanos. Los productos naturales son una alternativa eficaz y con menos efectos secundarios para el tratamiento de la giardiasis. En el presente trabajo se determinó la Concentración Inhibitoria media (CI50) de los extractos hexánicos de Foeniculum vulgare y Citrus aurantifolia y algunos de sus constituyentes principales en contra de los trofozoítos de G. lamblia utilizando la técnica del microensayo. También se evaluó la citotoxicidad de los compuestos más activos sobre células Vero empleando el método de exclusión con azul de tripano. Contribuciones y Conclusiones: Los extractos hexánicos de F. vulgare (CI50 89.33 μg/ml) y C. aurantifolia (CI50 185.78 μg/ml) presentaron actividad anti-Giardia in vitro. Los compuestos puros más activos presentes en el extracto hexánico de F. vulgare son Trans,trans-2,4- undecadienal (CI50 72.11 μg/ml) , (+)-Canfeno (CI50 181.13 μg/ml), p-Anisaldehído (CI50 196.78 μg/ml) y (-)-Carvona (CI50 207.01 μg/ml). Mientras que los compuestos puros más activos presentes en el extracto hexánico de C. aurantifolia son Citral (CI50 58.44 μg/ml), Geraniol (CI50 229.01 μg/ml), 3-Metil-1,2-ciclopentanediona (CI50 207.01 μg/ml), 4-Hexen-3-ona (CI50 34.35 μg/ml) y (-)-Carvona (CI50 207.01 μg/ml). De todos ellos el 4-hexen-3ona es el compuesto puro más activo y con el mejor índice de selectividad (IS 19.6820). Ninguno de los compuestos fue tan activo como el metronidazol, sin embargo, ninguno fue tan citotóxico como este.

Tolerabilidad del resveratrol y efectos sobre parámetros bioquímicos sanguíneos

El resveratrol es un polifenol aislado de la uva al cual se le ha adjudicado actividad terapéutica antitumoral, incremento de longevidad, disminución de peso y protección cardiovascular. Se encuentra disponible como suplemento alimenticio y se vende sin prescripción médica. Evaluar la tolerabilidad de resveratrol, efectos adversos y efectos sobre pruebas de función hepática, renal y perfil de lípidos. Se administró resveratrol 500 mg, vía oral a 8 sujetos sanos durante 30 días y se realizó evaluación clínica, perfil bioquímico y de lípidos al inicio y final del estudio. No se observaron efectos adversos ni alteración en el perfil bioquímico ni de lípidos. El resveratrol fue bien tolerado, mostró ser seguro en dosis diarias de 500 mg, sin embargo se requieren estudios con mayor número de sujetos para confirmarlo

Health effects due to exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons from the petroleum reining industry

Introduction: Polycyclic aromatic hydrocarbons (PaH) are a group of semi-volatile organic compounds composed of 2 or more aromatic rings, generated during incomplete combustion of organic matter. These compounds have been considered as major air pollutants, and also, there is evidence of potential mutagenic and carcinogenic effects in some of them. One of the most important sources of these compounds is industry, and particularly, in processes such as aluminium or coke production, waste incineration and petrochemical and oil reining. This last process is the subject of this article, whose aim is to review the health effects in persons potentially exposed to PAH generated during petroleum reining. Methods: a descriptive review of the available literature was performed, in which PubMed was used as an information source. The following search descriptors were used: refinery, PaH, health, health impact assessment, air pollutants and environmental, as well as their translations in Spanish. Results: eleven articles were included, and most of them correspond to epidemiological studies in which a high incidence of cancer is reported. Conclusions: The reviewed studies concur that there is a signiicant relationship between the presence of oil reineries and the increase of adverse health effects of workers and people living in areas that are close to these industries, particularly, respiratory diseases and cancer. However, it is important to develop studies that simultaneously evaluate the effects on human health and the concentration of these substances in the environment, in order to establish a more direct relationship between the 2 variables.