Determinantes principales de la función diastólica del ventrículo derecho

Cada vez más evidencia demuestra la importancia de la función sistólica y diastólica del ventrículo derecho en el ámbito clínico. Sin embargo, múltiples aspectos de las bases mecánicas de la diástole ventricular derecha siguen siendo desconocidos. La mayor parte del llenado ventricular derecho tiene lugar en las fases iniciales de la diástole y, al igual que en el ventrículo izquierdo, la relajación y el comportamiento pasivo de la cámara deben determinar la despresurización y el llenado rápido durante esta fase. Sin embargo, el papel de dichas propiedades nunca ha sido cuantificado en el ventrículo derecho. Recientemente se ha demostrado que la aplicación de métodos numéricos de optimización multidimensional al análisis de datos de presión y volumen permite caracterizar las propiedades diastólicas del ventrículo izquierdo de forma más completa, exacta, y reproducible que con los métodos convencionales. Dicha metodología permite medir no sólo la rigidez sino también la contribución de las fuerzas de retroceso elástico a la despresurización ventricular. El presente trabajo se diseñó con el fin de aplicar esta misma metodología al estudio de la diástole del ventrículo derecho. Por su disposición anatómica, la fisiología del ventrículo derecho está en parte condicionada por el fenómeno de interdependencia con el ventrículo izquierdo. Así, la geometría de la cámara puede modificar en parte las propiedades diastólicas. Por ello, otro objetivo de este estudio fue establecer el impacto de los cambios de la geometría septal sobre las propiedades pasivas del ventrículo derecho...

Diversity of LFPs Activated in Different Target Regions by a Common CA3 Input

Identifying the pathways contributing to local field potential (LFP) events and oscillations is essential to determine whether synchronous interregional patterns indicate functional connectivity. Here, we studied experimentally and numerically how different target structures receiving input from a common population shape their LFPs. We focused on the bilateral CA3 that sends gamma-paced excitatory packages to the bilateral CA1, the lateral septum, and itself (recurrent input). The CA3-specific contribution was isolated from multisite LFPs in target regions using spatial discrimination techniques. We found strong modulation of LFPs by target-specific features, including the morphology and population arrangement of cells, the timing of CA3 inputs, volume conduction from nearby targets, and co-activated inhibition. Jointly they greatly affect the LFP amplitude, profile, and frequency characteristics. For instance, ipsilateral (Schaffer) LFPs occluded contralateral ones, and septal LFPs arise mostly from remote sources while local contribution from CA3 input was minor. In the CA3 itself, gamma waves have dual origin from local networks: in-phase excitatory and nearly antiphase inhibitory. Also, waves may have different duration and varying phase in different targets. These results indicate that to explore the cellular basis of LFPs and the functional connectivity between structures, besides identifying the origin population/s, target modifiers should be considered.