54MeV/u~8B+Si反应总截面的测量

能量为75MeV/u的~(12)C初级束轰击2mm厚的初级Be靶,兰州放射性束流线从弹核碎片中分离出54 MeV/u的质子滴线核束~8B,再注入到Si靶上,用透射法测量了~8B与Si的反应总截面σR.对于~8B,如果用正常的核物质密度分布代入Glauber模型中,计算得到的反应截面值比实验值小得多,而用扩展的质子密度分布代入该模型中进行计算,则计算值与实验值符合很好.

中能~8B和~9C与Si反应总截面的测量

能量为 75MeV/u的12 C初级束轰击 2mm厚的初级Be靶 ,并利用RIBLL从弹核碎片中分离出 54 2MeV/u质子滴线核束8B和 61 1MeV/u的9C ,再轰击Si靶 ,用透射法测量了它们与Si的反应总截面σR.并应用Glauber模型进行理论计算 ,分析结果表明8B和9C都可能具有质子晕结构

同中子素核9C、8B、7Be和6Li在中能区与28Si反应总截面的测量

放射性束流(RIB)装置拓广了实验核物理在同位旋(T_z)自由度上从稳定核直到滴线核的广袤空间。通常，位于β-稳定线及其附近的核，N／Z在1－1.5范围变化，其分离能E_s无论对于质子还是中子，总是在6-8 MeV之间；对于远离稳定线的非稳定核，N／Z可在0.5-4范围变化，如~9C的N／Z = 0.5，~(10)He的N／Z = 4，而且分离能E_s是在0-40 MeV之间变化的，开展对这些远离β-稳定线非稳定核性质、结构的研究是目前核物理的前沿之一。核反应总截面σ_R是表征原子核性质特征的一个基本物理量，从实验测得的核反应总截面中可以得到有关核结构和核内核子分布的信息。在由放射性束流所产生奇异核的结构与各种反应机制研究中，反应总截面的测量更是有其特殊的重要性，具有奇异核结构如晕核的一个典型的物理特征就是其反应总截面要比稳定核大得多，Tanihata等人最早就是通过对放射性束流的相互作用截面的测量发现了具有奇异结构的核，即中子晕核。由于反应总截面的测量对探测器的要求不高，而且数据分析过程相对较为简单，因而反应总截面的测量已经成为放射性束核物理的研究的一个非常重要实验手段。中子晕核以及中子皮核的发现促使人们去寻找质子晕核和质子皮核，由于最后一个质子的结合能非常小只有136，keV，并且有较大的电四极矩，因而使得~8B成为质子晕的最大热门候选核，有关~8B是否具有质子晕核结构的问题，许多实验科学家得出了相互矛盾的回答；而目前有关另外一个质子晕候选核~9C的实验数据非常少，目前还没有人从实验上对~9C是否为质子晕核这一问题进行肯定或否定的回答。因此非常有必要测量~9C和~8B的反应总截面。对反应总截面进行研究的一个非常有用理论就是Glauber模型，该模型考虑了库伦效应的多次散射理论。它是一种基于自由核子-核子(N-N)碰撞的与核物质密度相关的理论，因而能够从实验测量到的反应总截面中提取核物质分布的信息。该理论对中低能区的反应总截面描述却有一个缺憾：理论值比实验值都要小。本论文主要描述了利用透射法测量了中能区同中子素核~9C、~8B、~7Be及~6Li与~(28)Si的反应总截面，并介绍了重离子碰撞以及描述重离子性质的几种常用理论。在论文里对实验测量得到的结果进行了理论分析，这些理论包括半经验的Shen公式、Glauber模型、BUU模型以及SHF理论。如果将~9C和~8B当成具有正常核结构来处理，半经验的Shen公式和Glauber模型(HO密度分布)的理论计算值总是比实验值要小得多；对于Glauber模型的理论计算值和实验值的差异，Ozawa等定义了一个差值因子d，方德清等人对轻核系统的d值进行了详细的分析。一般认为，正常核的d值在20％以内，而对于具有晕或皮奇异结构的核，其d值则超过30％，甚至可达50％，因此可根据一个核的d值是否超过30％而且比相邻核的d值明显大这种半经验的方法来判断一个核是否具有奇异结构；利用d值的分析结果，我们认为：~9C和~8B都具有奇异核结构；对于BUU模型用同样的方法引进差值因子d值，对于~9C和~8B有相同的结论。用SHF理论计算得到B和C同位素的密度分布结果显示，~9C和~8B的密度分布比相邻的同位素扩展都要大得多。为减小Glauber模型计算的反应截面与实验值的差别，本论文还对Glauber模型的输入密度形式进行了修改，在原单一HO分布基础上加一个高斯分布的尾巴，并对丰质子的同中子素核~9C、~8B、~7Be及~6Li与~(28)Si靶以及~(12)C和丰中子的C同位素核~(13-16)C与~(12)C靶的反应截面重新进行了计算，结果显示在中能区的计算值比原来单一密度分布的计算结构有明显改善。

8B的库仑离解和天体物理学S17因子的测量

对太阳中微子问题，即在地球上观测到的太阳中微子通量同标准太阳模型理论预言之间的巨大差异的解释，依赖于~7Be(p,γ)~8B反应在低能区的反应截面，即S_(17)因子，而目前测量结果中过大的不确定性(>20%)，使得有必要对这一因子重新给予精确的测定。作为对直接质子俘获截面测量的替代，库仓离解方法被利用以获取S_(17)因子。采用入射能量E(~8B) = 254MeV/u的放射性~8B次级束流，并利用其大接收度磁谱仪KaoS，我们在GSI进行的实验通过对反应事例的逐个鉴别和不变质量分析，得到对应于S_(17)因子的质子俘获反应~7Be(p,γ)~8B的时间反演过程~8B(p,γ)~7Be的反应总截面σ_(CD) = 287 ± 15mb，以及作为反应碎片间相对动能函数的微分反应截面(dσ_(CD))/(dE_(rel))(E_(rel))。通过对微分反应截面中各种多级跃迁成份的分离，并经由细致平衡原理，我们计算得到了S_(17)因子，并在理论计算的帮助下，将其外推到太阳能区：S_(17)(0) = 21.2 ± 0.9eV·b及S_(17)(20KeV) = 20.6 ±0.9eV·b。

Proposed scheme for parallel 10Gb/s VSR system and its Verilog HDL realization

This paper proposes a novel and innovative scheme for 10Gb/s parallel Very Short Reach (VSR) optical communication system. The optimized scheme properly manages the SDH/SONET redundant bytes and adjusts the position of error detecting bytes and error correction bytes. Compared with the OIF-VSR4-01.0 proposal, the scheme has a coding process module. The SDH/SONET frames in transmission direction are disposed as follows: (1) The Framer-Serdes Interface (FSI) gets 16x622.08Mb/s STM-64 frame. (2) The STM-64 frame is byte-wise stripped across 12 channels, all channels are data channels. During this process, the parity bytes and CRC bytes are generated in the similar way as OIF-VSR4-01.0 and stored in the code process module. (3) The code process module will regularly convey the additional parity bytes and CRC bytes to all 12 data channels. (4) After the 8B/10B coding, the 12 channels is transmitted to the parallel VCSEL array. The receive process approximately in reverse order of transmission process. By applying this scheme to 10Gb/s VSR system, the frame size in VSR system is reduced from 15552x12 bytes to 14040x12 bytes, the system redundancy is reduced obviously.

不含桥基的茂金属烯烃聚合催化剂的合成及催化

本论文探讨了烯烃聚合催化剂的合成及其用于聚合的研究，合成的催化剂是不含桥基的IVB族的茂金属化合物。共合成了十九个茂金属化合物：（~tBuC_5H_4)CpMCl_2[M=Ti(1a)，Zr(1b)]； Me_3SiC_5H_4CpMCl_2[M=Ti(2a)， Zr(2b)]；~tBu_2C_5H_3CpMCl_2[M=Ti(3a)，Zr(3b)]；C_5H_9IndCpMCl_2[M=Ti(4a)，Zr(4b)]；PhCH_2IndCpMCl_2[M=Ti(5a)，Zr(5b)]；(~tBu_2C_5H_3)_2MCl~2[M=Ti(6a)，Zr(6b)，Hf(6c)]；(C_5H_9Ind)_2MCl_2[M=Ti(7a)，Zr(7b)，Hf(7c)]；(PhCH_2C_6H_5)_2MCl_2[M=Ti(8a)，Zr(8b)，Hf(8c)]。这十九个化合物分别通过EI-MS，~1H-NMR，IR 和元素分析进行了表征。用所合成的十九种茂金属化合物与甲基铝氧烷作为催化体系，在常温常压下，研究了乙烯聚合反应。得到的主要结论如下：（1）1a，2a， 5b 8b 催化活性最好。（2）1a 在铝钛比等于 1167 时聚合效率最高，2a 在铝钛比等于 1500 时聚合效率最高， 5b 在铝锆比大于 2955 时聚合效率最高，8b 在铝锆比等于 1667 时聚合效率最高。（3）相同的聚合条件下，催化效率是 1a＜2a，8b＜5b。（4）由聚合物的DSC表征中可见，所得聚合物的结晶度是 1a＜2a，5b＞8b。（5）由聚合物的分子量的测定可知，所得聚合物的分子量是 1a＞2a ，5b＜8b，由 8b 催化得到的聚合物的分子量最大。

10Gbit/s甚短距离传输系统接收模块研究

本文研究了符合OIF-VSR4-01.0规范的甚短距离(VSR)并行光传输系统转换器集成电路,实现了接收部分转换器集成电路中帧同步、8B/10B解码、12路通道去斜移、检错纠错等模块的设计.在Altera的Stratix GX系列的FPGA上实现了接收部分转换器集成电路.仿真分析的结果表明所设计的各个模块能正确的实现接收部分转换器集成电路的功能,给出了仿真结果.

双花千里光、川芎及宽叶羌活的化学成分研究

本论文由四章组成。第一、二和三章分别报道了双花千里光、川芎和宽叶羌活的化学成分研究。从三种药用植物中共分离和鉴定了40 个化学成分，其中8个为新化合物。第四章概述了藳本属植物及日本川芎的化学成分研究进展。 第一章包括三个部分。第一部分报道双花千里光（Senecio dianthus Franch.）地上部分乙醇提取物的化学成分。采用正、反相硅胶柱层析等各种分离方法，从中共分离出8 个艾里莫酚型倍半萜内酯，其中5 个是新化合物，并且有1 个为首次发现的连接了含氮原子取代基的艾里莫酚型倍半萜内酯。它们的结构经MS、IR、NMR及X-单晶衍射等解析方法确定为2b-angeloyloxy-10b-hydroxyeremophil-7(11)-en-8a,12-olide (1)、6b-angeloyloxy-10b-hydroxyeremophil-7(11)-en-8a,12-olide (2)、2b-angeloyloxy-8b,10b- dihydroxyeremophil-7(11)-en-8a,12-olide (3)、2b-angeloyloxy-8a-hydroxyeremophil-7(11),9(10)-dien-8b,12-olide (4)和8b-amino-10b- hydroxyleremophil-7(11)-en-8a,12-olide (5)。这8 个倍半萜内酯经体外生物活性测试表明均具有通过抑制巨噬细胞增殖抵制破骨细胞增生的活性。第二部分对艾里莫酚型倍半萜内酯的质谱裂解规律进行了初步探讨。第三部分报道双花千里光茎、和叶花的挥发油成分分析。采用传统水蒸气蒸馏法分别提取了双花千里光茎、叶和花的挥发油，用气相色谱－质谱联用（GC-MS）技术分别分离鉴定了其化学成分，从茎、叶和花挥发油中各分离和鉴定出70、80 和73 种化学成分，分别占挥发油总量的91.2％、85.7％及93.4％。 第二章包括两个部分。第一部分报道川芎（Ligusticum chuanxiong Hort.）根茎乙醇提取物的化学成分。通过正、反相硅胶柱层析等分离纯化和MS、NMR及X-单晶衍射等解析方法，共分离鉴定了21 个化合物，结构类型分属于苯酞、二聚苯酞、香豆素和脂肪酸类。其中2 个为结构比较新颖的二聚苯酞类化合物：chuanxiongnolide A (19)和chuanxiongnolide B (20)，化合物19 的结构经X-单晶衍射得到确证。第二部分报道川芎挥发油的化学成分。采用不同的提取方法（溶剂萃取法、水蒸气蒸馏法、CO2 超临界流体萃取法）提取川芎挥发油，同时采集不同产地（四川彭县、四川郫县、云南鹤庆）及不同品质（川芎、奶芎、苓子）的川芎产品，利用GC-MS 技术分离鉴定其挥发油的化学成分，计算各成分的相对含量，并对比分析其中的异同。 第三章报道宽叶羌活（Notopterygium forbesii Boiss.）根茎化学成分的分离纯化和结构鉴定。通过正、反相硅胶柱层析等分离纯化和MS、NMR 等解析方法，共分离鉴定了13 个化合物，结构类型分属于香豆素、二氢异香豆素、甾体和羧酸类。其中1 个新二氢异香豆素类成分鉴定为6-methoxy-hydrangenol (37)。 第四章概述了藳本属植物及日本川芎化学成分的研究进展。 This dissertation consisted of four chapters. The former three chaptersrespectively elaborated the phytochemical investigation of three herbal medicines:Senecio dianthus Franch., Ligusticum chuanxiong Hort. and Notopterygium forbesiiBoiss.. Forty compounds, including eight new ones, were isolated and identified byspectral and chemical evidence. The fourth chapter elaborated the study progress ofchemical constituents of Ligusticum genus and Cnidium offcinale. The first chapter consisted of three parts. The first part is about the chemicalconstituents of ethanol extraction and essential oils from the aerial parts of S. dianthu.Eight eremophilenolides were isolated and identified. Among them, five ones are newcompounds and one of them is a novel eremophilenolide attched with an amino group.The structures of the new compounds were identified as 2b-angeloyloxy-10b-hydroxyeremophil-7(11)-en-8a,12-olide (1)，6b-angeloyloxy-10b-hydroxyeremophil-7(11)-en-8a,12-olide (2)，2b-angeloyloxy-8b,10b-dihydroxyeremophil-7(11)-en-8a,12-olide (3)，2b-angeloyloxy-8a-hydroxyeremophil-7(11),9(10)-dien-8b,12-olide (4) and8b-amino-10b-hydroxyeremophil-7(11)-en-8a,12-olide (5) by spectral evidence andX-ray crystallography analysis. All the compounds were evaluated for theiranti-osteoclstogenesis activity using a proliferation inhibit assay with microphagecells. The second part elementarily discussed the characteristic fragmentation oferemophilenolides isolated from S. dianthus in ESI-MS.The latter part is about thechemical constituents of essential oil extracted from stems, leaves and flowers of S.dianthus with steam distillation. By the GC-MS analysis, 70, 80 and 73 compoundswere respectively isolated and identified which accounted for more than 91.2％, 85.7％ and 93.4％ of total essential oil. The second chapter, including two parts, is about the the chemical constituents ofethanol extraction and essential oils from rhizomes of L. chuanxion. In the first part, twenty-one compounds were isolated and iedntified. Two ones are novel dimericphthalides and the structures were suggested as chuanxiongnolide A (19) andchuanxiongnolide B (20) by spectral evidence and confirmed by X-raycrystallography analysis. In the second part, the samples were collected from differentextract techniques (solvent extraction, steam distillation and supercriticalfluid extraction), different habitats (Peng and Pi counties, Sichuan province; Heqing,Yunnan province) and different qualities (Chuanxiong, Naixiong and Lingzi). Thechemical constituents of essential oil from L. chuanxiong were analyzed by GC-MS and were compared each other. The third chapter is about the chemical constituents of rhizomas of N. forbesii,which belongs to a endemic genus of China. Thirteen compounds were isolated andidentified. One of them is a new dihydroisocoumarin and the structure was identifiedas 6-methoxy-hydrangenol (37) by spectral evidence. The fourth chapter is a review on study progress of chemical constituents ofLigusticum species and Cnidium offcinale.

放射性束辐照生物学效应及相关生物物理机理

介绍了β缓发粒子衰变放射性束9C辐照处于不同贯穿深度上人类唾液腺细胞的深度存活效应。与稳定的12C束流相比,放射性9C束流在其Bragg峰区附近展示了增强的生物学效应,即细胞的致死效率明显增强。探讨了放射性束9C在其Bragg峰区展示增强生物学效应的生物物理机制,并介绍了利用另一种放射性束8B进行辐照生物学效应研究的新进展。最后,提出了一些利用放射性束可进行的辐照生物学效应前沿研究。

奇异核的实验研究

总结了兰州放射性束实验小组在兰州放射性次级束流线上近几年来利用产生的放射性束流 ,轰击Si或C等靶子 ,测量它的反应总截面 .并利用经验公式将这些结果归一到相同的能量和靶子 ,与其相邻的核相比较 ,发现了9C ,11Be ,14 Be ,8B ,14 B和12 N等核素的反应总截面值有奇异增大的现象 .利用微观的Glauber模型进行了计算 ,对有奇异结构的核采用核芯加价核子的密度分布形式 ,理论计算和实验结果符合得很好 ,可以给出奇异核的弥散的密度分布 .

12N、12B、11C 在Si靶上反应总截面研究

核反应总截面是描述原子核反应基本特征的一个重要的物理量，从中可以得到有关核反应、核结构和核内核子分布的信息。在由放射性束所产生的奇异核结构与各种反应机制的研究中，反应总截面更是具有特殊的重要性。具有奇异核结构的核的一个典型物理现象就是其反应总截面要比稳定核大得多，I.Tanihata等人最早就是通过对放射性束流的相互作用截面的测量发现了具有奇异结构的核－中子晕核。由于反应截面的测量对探测器的要求不高，而且数据分析过程相对较为简单，因此反应截面的测量已经成为放射性束物理研究的一个非常重要的实验手段。目前，奇异核研究的重点在丰中子一侧，理论预言的很多中子晕核如8He、11Li、11、14Be、15、17、19C、等已经从实验上得到证实，而理论预言的质子晕核目前只有8B得到实验证实，其他的核实验数据较少或相互矛盾，无法作出准确的结论。12N就是其中之一，理论学家认为其具有质子晕结构；而实验数据主要集中在的反应截面测量上，实验数据较少又相互矛盾或不肯定，不能得出确切结论。因此，进一步开展研究是十分必要和有意义的。考虑到以上因素，充分利用兰州放射性束流线现有的实验条件，我们采用束流透射法测量了中能区多个能量点12N、11C、12B与Si靶的反应总截面和12N去质子截面。同时用CLOVER探测器测量与碎片符合的γ能谱。利用透射法测量核的反应总截面对于模型没有依赖性，因而得到的结果更加可靠。利用Shen公式和采用各种密度分布形式的零力程Glauber模型计算了12N、11C、12B的激发函数并与实验结果比较，提取了12N、11C、12B的密度分布与核半径，对12N去质子截面作了简单分析。使用Shen公式拟合实验数据时发现，Shen公式在整个能区范围内基本上可以很好的拟合12B、11C的反应数据，但Shen计算得到的12N的反应总截面与实验测量值有明显的差异，计算结果偏小。在使用Glauber模型拟合实验数据之前，分别使用有限力程和零力程Glauber模型拟合了12C＋12C的实验数据。在计算时，两种Glauber模型输入的密度分布采用Gauss密度分布形式。结果显示，使用零力程Glauber模型可以更好的拟合实验数据。分别使用高斯密度分布、HO密度分布、双参数费米密度分布、SHF模型计算得到的密度分布、基于少体模型的Gauss＋尾巴密度分布形式代入零力程Glauber模型拟合实验数据。对于12B、11C、12C，这些密度分布形式代入零力程Glauber模型计算得到的激发函数曲线在整个能区范围内都可以很好的拟合实验数据。但是对于12N，只有基于少体模型的Gauss＋尾巴密度分布形式代入零力程Glauber模型计算得到的激发函数曲线可以拟合实验结果。其他的密度分布形式计算得到的激发函数曲线明显低于实验数据。提取的12B、11C、12N均方根半径显示，12N的核半径明显大于其镜像核12B及其周围的核素。对12B、11C、12N的分析结果表明：12N的密度分布形式和稳定核有明显的不同，最后一个质子的密度分布具有很大的弥散，其可能具有奇异结构。对12N去质子截面的简单分析也表明了这一点

Structure and magnetic properties of new compounds CdYFeWO7

The solid solutions of CdYFeWO7, which are cubic pyrochlores of the type A(2)B(2)O(7), have been prepared and their structures were determined using Ab initio method. Rietveld refinement of the powder XRD data showed that CdYFeWO7 adopted cubic (Fd-3m) structure, while oxides crystallized in a defect-pyrochlore structure where both O (48f) and O'(8b) sites were partially occupied, and the frustrated cations sublattice precluded long range ordering of Fe/W in the pyrochlore structure. Charge distribution analysis also suggested incomplete occupation of different oxygen sites, thus the compound was non-stoichiometric, with the formula CdYFeW0.982O6.94, Magnetic measurements were carried out to find that Fe ions were in the high spin trivalent state. Curie Weiss paramagnetism down to similar to 5 K and the characteristic superposition between FC and ZFC suggested spin liquid rather than spin glass state.

Novel highly active binuclear neutral nickel and palladium complexes as precatalysts for norbornene polymerization

A series of binuclear neutral nickel and palladium complexes [(XC6H2CH=NC6H3-iPr(2))MRL](2) 4b-f (X=NO2, M=Ni, R=Ph, L=PPh3, 4b; X=H, M=Pd, R=Me, L=PPh3,4c; X=H,M=Pd, R=Me, L=Py, 4d; X=NO2,M=Pd, R=Me, L=PPh3, 4e; X=NO2, M=Pd, R=Me, L=Py, 4f) and [(C10H7CH=NC6H3-iPr(2))MRL](2) 8a-c (M=Ni, R=Ph, L=PPh3, 8a; M=Pd, R=Me, L=PPh3, 8b; M=Pd, R=Me, L=Py, 8c) have been synthesized and characterized. The structures of complexes 4e and 8b have also been confirmed by X-ray crystallographic analysis. With modified methylalummoxane (MMAO) as cocatalysts, these complexes and complex [(C6H3CH=NC6H3-iPr(2))NiPh(PPh3)](2) 4a are capable of catalyzing the addition polymerization of norbomene (NBE) with the high activity up to 2.3 x 10(8) g PNBE/(mol(M) h). The structure of complexes affects considerably catalytic activity towards norbomene polymerization. The polymers obtained with nickel complexes are soluble, while those obtained with palladium complexes are insoluble. Palladium complexes 4c, 4e and 8b bearing PPh3 ligands exhibit much higher activities than the corresponding complexes 4d, M and 8c bearing pyridine ligands under the same conditions.

The synthesis of some 1,1 '-ferrocene dichalcogenato complexes containing chromium, molybdenum and tungsten

Both dinuclear [3] ferrocenophane derivatives of the type Fe(C5H4E)(2)[MLn] [E = S,Se; MLn = Cp* - Cr(NO) (1), Cp* Mo(NO) (2a,2b), CpMo(NO) (3), Cp* W(NO) (4a,4b), Ca2Mo (6b), Cp2W (7a)] and trinuclear 1,1' - ferrocene dichalcogenato complexes Fe(C5H4E)(2)[MLn](2)[MLn = Cp* Cr(NO)(2), E = S(8a), Se(8b)] were synthesized and characterized by their IR, H-1 MMR and EI - MS spectra as well as their elemental analyses.

一些含半夹心结构ⅥB族金属的1,1’-二硫(硒)二茂铁化合物的合成

CpCr(NO)(CO)_2与Fe(C_5H_4S)_2S反应,形成氧化-还原产物CpCr(NO)(SC_5H_4)_2Fe(1)。双杂核二茂铁化合物CpM(NO)(EC_5H_4)_2Fe[M=Mo,E=S(2a),Se(2b);M=W,E=S(4a),Se(4b)]、CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe(3)、Cp_2Mo(SeC_5H_4)_2Fe(6)和Cp_2W(SC_5H_4)_2Fe(7)可通过Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF(E=S,Se)与CpM(NO)I_2(M=Mo,W)、[CpMo(NO)I_2]_2或Cp_2MCl_2(M=Mo,W)反应制得。三核杂原子二茂铁化合物[CpCr(NO)_2]_2(EC_5H_4)_2Fe[E=S(8a),Se(8b)],由Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF(E=S,Se)与二倍摩尔量的CpCr(NO)_2I反应制备。通过AgBF_4氧化2a得到二茂铁离子型化合物[CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe]~+BF_4~-(5)。采用元素分析、红外光谱、~1H和~(13)C NMR谱以及EI-MS表征了所合成的新型化合物。