74 resultados para processus de Wiener

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处理了无界体中一无限长、有限宽的平面应变裂纹,对任意入射膨胀波的散射问题.这里采用了Wiener-Hopf技术及标准迭代方法,得到了二次反射波到达后的应力强度因子的解析表达式,并给出了数值结果.

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Elastodynamic stress intensity factor histories of an unbounded solid containing a semi-infinite plane crack that propagates at a constant velocity under 3-D time-independent combined mode loading are considered. The fundamental solution, which is the response of point loading, is obtained. Then, stress intensity factor histories of a general loading system are written out in terms of superposition integrals. The methods used here are the Laplace transform methods in conjunction with the Wiener-Hopf technique.

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本文提出了一个三次多项式的迟滞模型,并用Wiener-Hermite函数级数展开的方法求解,得到了不同阻尼及不同的非线性强度时系统响应的均方值σ(t)。不仅从理论上而且通过实验证实了用这种方法求解迟滞系统的响应是行之有效的、简便的。

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The dynamic stress intensity factor histories for a half plane crack in an otherwise unbounded elastic body are analyzed. The crack is subjected to a traction distribution consisting of two pairs of suddenly-applied shear point loads, at a distance L away from the crack tip. The exact expression for the combined mode stress intensity factors as the function of time and position along the crack edge is obtained. The method of solution is based on the direct application of integral transforms together with the Wiener-Hopf technique and the Cagniard-de Hoop method, which were previously believed to be inappropriate. Some features of solutions are discussed and the results are displayed in several figures.

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The dynamic stress intensity factor history for a semi-infinite crack in an otherwise unbounded elastic body is analyzed. The crack is subjected to a pair of suddenly-applied point loadings on its faces at a distance L away from the crack tip. The exact expression for the mode I stress intensity factor as a function of time is obtained. The method of solution is based on the direct application of integral transforms, the Wiener-Hopf technique and the Cagniard-de Hoop method. Due to the existence of the characteristic length in loading this problem was long believed a knotty problem. Some features of the solutions are discussed and graphical result for numerical computation is presented.

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der="0" alt="" hspace="8" width="105" height="150" align="left" />《高等断裂力学》系统论述断裂力学的基本概念、理论基础、力学原理、分析方法以及断裂力学的实验测定和工程应用。深入阐明了断裂力学各个重要发展阶段的新颖学术思想和原创性工作,同时融会贯通地介绍了国内学者在作者熟悉的若干领域内的创造性贡献。  《高等断裂力学》共14章。第1章介绍断裂力学的历史背景和发展脉络;第2~5章介绍线弹性断裂力学;第6~8章论述弹塑性断裂力学;第9及第10章分别介绍疲劳裂纹扩展和界面裂纹;第11~14章阐述裂纹体弹性动力学和裂纹动态扩展。  《高等断裂力学》适合从事断裂力学研究和应用的科技工作者及工程师使用和参考,也可供力学专业的高年级本科生和研究生阅读参考.

目录

丛书序
序言
第1章 引论
1.1 历史背景
1.2 工程意义
1.3 脆性破坏特征
1.4 断裂力学起源与发展
参考文献

第2章 线弹性断裂力学
2.1 裂纹尖端弹性应力场
2.2 应力强度因子理论
2.3 裂纹扩展能量原理
2.4 裂纹尖端塑性区
2.5 厚度对KC的影响
2.6 裂纹扩展阻力曲线
参考文献

第3章 应力强度因子分析方法
3.1 Williams级数展开与边界配置法
3.2 复变函数方法
3.3 权函数法
3.4 积分变换法
3.5 奇异积分方程
3.6 有限单元法
参考文献

第4章 平面应变断裂韧性
4.1 标准试样
4.2 试样取向与制备
4.3 测试仪器和有效性分析
4.4 KR曲线测试
参考文献

第5章 复合型裂纹的脆断理论
5.1 复合型裂纹变形特征
5.2 应力参数准则
5.3 分支裂纹应力强度因子
5.4 能量释放率准则
5.5 复合型裂纹脆断试验
5.6 理论与实验比较
5.7 塑性变形对金属材料复合型裂纹脆性断裂的影响
参考文献

第6章 弹塑性断裂力学
6.1 J积分原理
6.2 HRR奇性场
6.3 J积分准则
6.4 J控制扩展
6.5 断裂韧性JIC测试
6.6 Dugdale模型
6.7 带状颈缩区模型
6.8 裂纹张开位移准则
参考文献

第7章 裂纹顶端弹塑性高阶场
7.1 高阶场基本方程
7.2 一阶场和二阶场
7.3 高阶场前5项完整结果
7.4 J-Q双参数方法
7.5 J-k断裂准则
7.6 平面应力裂端弹塑性场
参考文献

第8章 理想弹塑性介质扩展裂纹尖端场
8.1 v=0.5时的裂尖渐近场
8.2 v<0.5时的裂尖场
8.3 理想弹塑性介质Ⅲ型扩展裂纹
8.4 扩展裂纹与J积分
参考文献

第9章 疲劳裂纹扩展
9.1 等幅载荷下裂纹扩展
9.2 影响疲劳裂纹扩展的因素
9.3 裂纹闭合效应
94疲劳裂纹扩展门槛值确定
95等幅载荷下疲劳裂纹寿命预测
96变幅载荷下疲劳寿命预测
97缺口根部的疲劳裂纹
参考文献

第10章 界面裂纹
101弹性界面力学
102界面裂纹弹性断裂力学
10.3 典型的界面断裂问题
10.4 界面断裂试验
参考文献

第11章 弹性动力学基本概念及方法
11.1 动态惯性效应
11.2 线弹性动力学基本方程
11.3 复变解析函数
11.4 Laplace变换
11.5 Wiener-Hopf分解
11.6 动态断裂的能量概念
参考文献

第12章 静止裂纹的弹性动力学基本解
121突加反平面剪切载荷
12.2 突加裂纹面正压力
12.3 突加平面内剪切应力情况
124有限长裂纹面突加载荷情况
12.5 动态载荷裂纹的起始扩展
参考文献

第13章 均匀材料中动态扩展裂纹
13.1 动态裂纹定常扩展
13,2裂纹面上集中剪切力
133黏结区模型
13.4 Broberg问题
13.5 对称扩展剪切裂纹
136时间无关载荷作用下裂纹扩展
13.7 时间相关载荷作用下裂纹扩展
13.8 II型超剪切波扩展裂纹
13.9 裂纹尖端超弹性区对I、II型裂纹速度的影响
参考文献

第14章 双材料界面动态裂纹扩展
14.1 准静态动态裂纹扩展
14.2 双材料界面裂纹含接触区跨音速扩展
14.3 界面裂纹的超音速扩展
参考文献
索引

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龙门河地区地处湖北省的西部,神农架的南坡,处于中亚热带向北亚热带过渡的地带。对其植物与植物群落的研究得到如下结果: 龙门河地区共有维管植物160科724属1737种,其中种了植物140科692属共1686种。其植物区系有显著的温带性,温带分布属共380属,占总属数的54.9%,这可能和该地区的地理位置,海拔及人为活动的影响有关,该地区的植物区系还具有古老性,特有属丰富特点,且有较多的珍稀濒危植物分布。 龙门河地区的植被共划分三个自然植被型共16个群系。在高海拔地区保存有较原始的落叶阔叶林,低海拔地区多为人为破坏后的次生类型。这些植被类型随环境条件的变化呈现较有规律的分布,依照其垂直分布的情况,可以将该地区植被划为三个带,即常绿阔叶林带低于海拔900(-1300)m;常绿落叶阔叶混交林位于海拔900(-1300)-600m之间;落叶阔叶林带在海拔1600(-1300)-2200m之间,无针叶林带在龙门河地区分布。应用TWINSPAN和DCA程序对各调查样地进行数量分类和排序结果说明,植物群落的分布与环境因子明显相关,但排序轴不能用海拔等单个的因子来解释。对各群落乔木层的Gleason丰富度指数,Shannon-Wiener指数及Pielou均匀度指数对比后发现,各种指数在不同的群落之间及不同海拔高度上没有明显的规律,这可能是由于人类活动混淆了群落成分及结构的结果。 锐齿槲栎林是神农架地区一种重要的落叶阔叶林,其分布广泛,保存较好。通过对锐齿槲栎种群大小结构的研究发现,中等大小的锐齿槲栎个体数量较多,幼苗与幼树的数量在不同样地间变化很大,其大小结构分布图中多有一定程度的缺失。锐齿槲栎种群多呈现聚集分布,不同的尺度下其聚集程序不同。在大多数尺度下,幼苗幼树的聚集程度比相同尺度下成体的聚集程序高。幼苗更新是锐齿槲栎更新的一种主要形式,其幼苗的出现与林窗的形成有密切的关系。在锐齿槲栎幼苗成长为幼树的过程中,同于种内与种间竞争的影响。导致了许多幼树的死亡。正是由于林窗形成等干扰因素的影响才使锐齿槲栎幼树得以进入群落上层。

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时间、空间格局的保持和发展及其对种群、群落和生态系统动态的影响是生态学中两个相互关联的基本课题。围绕这个中心议题作者在植物个体、种群、群落各个层次上开展了研究。 1)研究了克隆植物构型及其对资源异质性的响应,给出了描述该连续体的一个指数v:In1/ln刀.(士Wiener熵H(S)和Renyi熵H12 (S)测度基于无序的复杂性,并将总复杂性和基于无序的复杂性之差△(S)=L(S)一H(S)和 A,:=/(S) - H12 (S)作为组织复杂性或群落结构复杂性的测度。研究了中国东北样带(NECT)典型植物群落的结构复杂性和多样性。以群落结构组建的理论为基础提出了一个描述群落内种间相互作用强度的指标,利用约束典型排序和偏典型排序技术:典型对应分析CCA和剩余分析RA为基础,发展一种包括环境,空间格局和物种相互作用三方面因素的植物群落数量分析方法,并在种多度数据的变化中分离出这几个方面的变化。 4)以适宜度理论和草原类型理论为基础,利用草原湿润度指标k作为生境综合生态因子的一个测度,构造出草原生物的适宜度模型;给出了草原生境对草原生物适宜度的评价指标:提出了草原生境指数,生境适宜度,生境适宜度过程等新的概念。(公式从略)

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本文主要通过样线法和样方法相结合,进行了大量的群落学调查和分析,分别从植物区系、物种多样性的垂直分布格局和森林群落类型三个方面分析了神农架植被的基本特征及其物种多样性,结果表明: 1.神农架地区具有很高的物种丰富度,有高等植物3,479种,隶属于1,010属,202科。 其中,蕨类植物305种,80属,32科;种子植物3,174种,930属,170科,其中裸子植物32种,19属,6科,被子植物3,142种,911属,164科;单子叶植物501种,175属,21科,双子叶植物2,641种,736属,143科。植物区系属的分布区类型中北温带分布型最多,其次为东亚分布、泛热带分布、东亚北美间断分布、旧世界温带分布以及热带亚洲分布。中国特有成分占5.65%,较全国的8.12%低。温热比(温带分布型(8-11)属数与热带分布型(2-7)属数的比值)为1.200,比全国(0.385)高。 调查样方中共出现高等植物784种,隶属于454属,144科,其中蕨类植物41种,32属,16科;种子植物743种,422属,128科,其中裸子植物20种,14属,5科,被子植物723种,408属,123科;单子叶植物86种,58属,11科,双子叶植物637种,350属,112科。属的分布区类型中北温带分布型最多,其次为东亚分布、泛热带分布、东亚北美间断分布、旧世界温带分布以及热带亚洲分布。温热比为1.52,草本层>乔木层>灌木层分别为2.18、1.76和1.14。 2.神农架植被类型多样,具有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针阔混交林、亚高山针叶林、硬叶常绿阔叶林和亚高山灌丛草甸等自然植被类型。本文,依据乔木物种的重要值将神农架地区的森林植被划分出了69个类型。用Twinspan将调查的森林群落划分为32组,能基本上反映群落间相似的关系。 3.神农架地区具有完整的植被垂直带谱:海拔900 (1300) m以下为常绿阔叶林带;海拔900 (1300) m~1500 (1800)ⅡI为常绿落叶阔叶混交林带;海拔1500 (1800) m-2000 (2200)m为落叶阔叶林带;海拔2000 (2200) m~2400 (2600)m为针阔混交林带:海拔2400 (2600)m以上为亚高山针叶林带。神农架地区植被的垂直带的分化从总体上比较显著,但由于小生境的异质性和人为干扰,垂直带谱又具有一定的模糊性和次生性。南北坡具有一定的差异,但不十分明显,也说明神农架植被的过渡性。 4.神农架物种多样性的垂直分布格局。神农架的物种多样性与海拔的关系,类似于“中间膨胀”规律(mid-altitude bulge),在中低海拔处生物多样性最高。通过二次多项式回归拟合,得到如下拟合曲线: 1)海拔与总体物种数:y= _14.445x2+ 34.74lx+42.07,Xd=1.203km; 2)海拔与乔木层物种数:y=-6.9707x2+ 21.334x+0.2004,Xdrl.530km; 3)海拔与灌木层物种数:y=-6.1599x2+ 9.9747x+30.991,Xd=0.8 lOkm: 4)海拔与草本层物种数:y= _3.9907x2+ 10.455x+15.35,Xd-1.308km; 5)海拔与乔木层Shannon-Wiener指数:y=_0.3337x2+ 0.9877x+0.2537,Xd' 1.480km; 6)海拔与灌木层Shannon-Wiener指数:y=-0.1938xz+ 0.422lx+1.2103,Xd=1.089km: 7)海拔与草本层Shannon-Wiener指数:y=_0.1072x2+ 0.294lx+0.9954,Xd=1.372km; x为海拔( km),y为各物种多样性指标,Xd为物种多样性的最大时的海拔。 从这些拟合曲线中可以看出:总体物种多样性在海拔1200m左右的常绿落叶阔叶混交林带最高:乔木层物种多样性在海拔1500m左右的常绿落叶阔叶混交林带与落叶阔叶林的过渡带最高;灌木层物种多样性在海拔800-llOOm左右的常绿阔叶林与常绿落叶阔叶混交林带的过渡带最高;草本层物种多样性在海拔1300-1400m左右的常绿落叶阔叶混交林带最高。 但物种多样性随海拔变化有许多的起伏和波动。这些波动有些反映了群落的垂直带谱随海拔梯度变化的特点,在垂直带谱的过渡区物种多样性往往较高;有些波动反映了一些特殊的生境,有些反映了人为活动的影响,造成了神农架植被的次生性。因此,影响神农架物种多样性垂直分布的因素有:植被本身的性质和特点、过渡带的特点、生境的异质性和人为活动。 5.神农架植被水平地带性的过渡性。海拔1300m以下的植物属的分布区类型的温热比南坡总是比北坡小,而且相差十分显著,反映了神农架作为植被分界线的价值。神农架南坡的基带植被是常绿阔叶林,因此南坡属于中亚热带。北坡的基带植被,虽然也有常绿树种的零星分布,甚至有小块的常绿阔叶林,完全由于小生境所至,分布的主要类型是常绿落叶阔叶混交林,应属于北亚热带。因此,神农架是中、北亚热带重要的过渡地带。神农架地区中北亚热带的具体分界线宜按照分长江干流和汉水的水岭来划界,即猴子石、大窝坑、神农架、神农顶、老君山一线,南坡属于中亚热带,北坡属于北亚热带。 总之,神农架处于我国中、北亚热带的过渡带,具有过渡带的性质,具有很高的物种多样性,拥有完整的植被垂直带谱,具有多种多样的植物群落及其组成的生态系统。而且,具有我国许多特有植物和珍稀濒危保护植物和许多资源植物。因此,神农架植被在我国植被体系中具有重要的地位,是我国生物多样性最丰富的地区之一,是生物多样性保护的关键地区,也应是生物多样性研究的热点地区。 另外,调查分析了黄山和万朝山植被及其物种多样性与垂直分布格局,结果表明: 6.黄山样方中共出现高等植物259种,隶属于263属,110科,其中蕨类植物14种,II属,8科,种子植物345种,152属,105科,其中裸子植物9种,8属,6科,被子植物336种,144属,99科,其中单子叶植物37种,27属,6科,双子叶植物299种,117属,90科。属的分布区类型中北温带分布最多,其次为东亚分布和泛热带分布,再次为东亚北美间断分布、热带亚洲分布以及旧世界温带分布,与神农架和万朝山也较相似,但热带分布的属更多一些。温热比为1.1875,灌木层>草本层>乔木层,分别为1.3818、1.2609和1.2143。 黄山的森林植被类型有针叶林、常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、针阔混交林、落叶阔叶林和竹林。Twinspan将调查的森林群落划分为22组,反映群落间相似的关系,比较清楚和适用。依据乔木物种的重要值将森林植被划分出了34个类型。黄山物种多样性的与海拔的关系不十分明显。黄山植被的垂直带谱不是十分明显,将其垂直带谱划分为:海拔1300m(1500m)以下为常绿阔叶林带;海拔1300m(1500m)-1500m(1600m)常绿落叶阔叶混交林 带;1500m(1600m)以上为落叶阔叶林、黄山松林、山地灌木草丛带。垂直带谱在不同坡向上有差别,东、南、西坡的相似性较大,而北坡与其差别较大。 7.万朝山样方中共出现高等植物490种,隶属于339属,124科,其中蕨类植物21种,18属,11科,种子植物469种,321属,113科,其中裸子植物9种,7属,4科,被子植物460种,314属,109科,其中单子叶植物47种,37属,11科,双子叶植物413种,277属,98科。植物属的分布区类型中,北温带分布所占最多,其次为泛热带分布、东亚分布、东亚北美间断分布、旧世界温带分布以及热带亚洲分布,。温热比为1.3366,草本层>乔木层>灌木层,分别为1.5429、1.4063和1.0645。 万朝山的植被类型包括针叶林、落叶阔叶林、针阔混交林和常绿落时阔叶混交林,但没有典型的常绿阔叶林。依据乔木物种的重要值将森林植被划分出了20个类型。万朝山物种多样性与海拔的关系则不十分明显。万朝山的人为干扰比较强,植被的次生性很大,南、北坡物种多样性随海拔升高的起伏较大。

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采用位置指数、分异指数、结构复杂性指数、Shannon-Wiener多样性指数以及Ripley的K-方程,探讨了华南海岸英罗港红树植物木榄种群的分布格局、胸围和树高分异以及冠层结构方面的空间异质性。结果表明,多数木榄种群呈现随机分布,其个体胸围和树高的分异程度较低;而少数木榄种群呈现集群分布,其个体胸围和树高的分异程度明显。采用地理信息系统对木榄种群冠层和空隙斑块进行多种水平和垂直尺度的分析,冠层与空隙斑块之间的镶嵌格局因种群而异,这种格局可基于树冠投影用Shannon-Wiener多样性指数进行定量描述。冠层结构的空问异质性随空间尺度而变化,但这种变化在一定尺度范围内保持相对的稳定。这一尺度范围可作为木榄红树林更新或生态管理单位的参考尺度。 采用多重分形理论和方法对华南海岸北海红树林区红树植物白骨壤幼苗种群的分布格局进行了分析。结果表明,白骨壤幼苗种群的分布格局具有多标量和多重分形行为。随着q值由-2增加到4,Dq值介于1.078-1.997,f(a)值介于0.402-1.678,a(q)值介于0.909-2.480。多重分形的参数值与幼苗种群的集聚强度密切相关。差值(D。-D1)和[f(-1) –D]。是度量格局空间异质性程度的有效指数。海洋水文周期性规律、不同面积大小的裸地、树冠的阻拦作用等是制约白骨壤幼苗种群多重分形格局形成的主要因子。 采用地统计学理论和方法,对北京东灵山落叶松和胡桃楸针阔混交林下的克隆植物绢毛匍匐委陵菜分株种群的统计变量和土壤变量的空间格局进行了分析和比较。结果表明,绢毛匍匐委陵菜分株种群各器官生物量以及分株数和叶数的空间格局具有较高程度的异质性。总生物量以及茎、叶和根生物量的半方差函数曲线为指数模型,叶柄生物量、分株数和叶数的为球状模型,叶片生物量的为线性无基台值模型,而匍匐茎生物量的为纯块金效应模型。除叶片和匍匐茎的生物量外,其它器官生物量以及分株数和叶数由空间自相关引起的空间异质性.SHA主要表现在120-3 50cm的尺度范围内,SHA占总空间异质性的比例在50%以上。生境中,各种土壤变量的空间格局也具有较高程度的异质性。土壤含水量、NO3-、NH4+、有机质、全磷和PO4(3-)的半方差函数曲线为球状模型,而全氮、K+和pH的为指数模型。土壤变量由空间自相关引起的空间异质性SHA主要表现在8-lOOcm的尺度范围内,SHA占总空间异质性的比例在68%以上。绢毛匍匐委陵菜分株种群空间格局的自相关尺度显著大于其生境中土壤变量空间格局的自相关尺度,表明绢毛匍匐委陵菜通过匍匐茎相互联结的克隆分株种群对异质性土壤资源表现出较大的缓冲能力。绢毛匍匐委陵菜分株数的空间格局与土壤的含水量和全氮空间格局之间在几乎所有尺度上的相关性都不显著,但与其它土壤变量空间格局之间都存在不同程度的相关性,其中与NH4+、pH、PO4(3-)和全磷空间格局之间的相关性尺度范围较为明显和较大。通过分株数、叶数和生物量分配的可塑性变化,绢毛匍匐委陵菜分株种群的空间格局与土壤资源的空间格局之间产生相互联系,并随空间尺度的变化会发生改变。

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植物随所处环境条件的变化而产生一系列的形态、生理以及其它特性上的相应变化,形成相应的适应对策,表现出一定的功能策略。把在生态系统中扮演着相似角色并且对环境条件表现出相似的响应的一组具有相似特征(形态和生理特征)的植物称为植物功能型(Plant Functional types),这一概念把植物从个体水平和整个生态系统水平上把生理和生活史过程以及策略合理的联系在一起。有了植物功能型的帮助,我们能够将个体种和个体种群的纷繁 复杂过程总结简化为相对简洁的演化模式。近来的研究已经提出在生态系统过程中功能型多样性比物种多样性更重要。 本文以浑善达克沙地植被为研究对象,按照生命期(一年生与多年生),光合途径(C3光合途径与 C4光合途径),繁殖方式(克隆繁殖和非克隆繁殖)以及生长型(禾草与非禾草)来划分浑善达克沙地的植物功能型,调查监测浑善达克沙地植物功能型的分布及其生态特征对沙地环境的响应。 通过对浑善达克沙地五种不同生境的土壤因子和植物功能型分布及其群落特征的分析研究,结果表明在流动沙丘上一年生C4非克隆繁殖的植物功能型首先侵入,半固定沙丘开始有多年生C3植物功能型定居并逐渐成为优势种,当成为固定沙丘时,本研究中所有浑善达克沙地植物功能型都出现了,其植物功能型多样性最高。滩地中的土壤的有机质和养分含量最高,多年生C3植物占据绝对优势。靠近淖尔边缘,盐分含量和水分增加,多年生C3非禾草成为优势种。在浑善达克沙地,一年生C4非克隆非禾草在沙丘生境中全都存在。流动沙丘、半固定沙丘和固定沙丘之间的土壤条件没有显著差异,但植被特征存在差异。因此,只要排除人为影响和牲畜干扰,辅助以一定的人工措施(如飞播),浑善达克沙地退化草地将向着良性的恢复方向发展。 通过对浑善达克沙地退化草地围封后的植物功能型特征变化研究,在四年的植被恢复过程中,功能型多样性最高的群落可能不是最稳定和恢复时间较长的群落,在我们的研究中,功能型多样性在恢复的第一年和第四年较高,而在恢复的第二年和第三年功能型多样性显著低于第一年和第四年。但第二年和第三年的地上生物量却高于第一年和第四年,从生态系统功能的角度考虑,说明恢复过程中群落的稳定性是短暂过渡的类型,群落恢复过程将呈周期性的波动。在四年的恢复时间里,多年生C3光合途径克隆繁殖禾草无论从植株密度、盖度、物种数以及地上生物量都在群落中占有绝对优势,在退化沙地草地自然恢复早期起到关键作用。 基于连续四年在浑善达克沙地围封区内滩地植被记录,分析了(1)滩地植物群落的植物功能型特征,包括密度、物种数、盖度、地上生物量以及相对重要值;(2)各植物功能型特征对植物功能型多样性(Shannon-Wiener index)的贡献以及(3) 群落初级生产力与物种多样性和植物功能型多样性的关系。结果表明,植物功能型特征显著受生命期、光合途径、繁殖方式以及生长型影响。植物功能型多样性与群落物种数显著相关。逐步回归分析结果显示多年生C3 克隆禾草随着退化草地的恢复进程对植物功能型多样性的影响越来越重要。植物功能型多样性与群落初级生产力之间的关系随着恢复进程而呈现不同的线性关系。 为了调查浑善达克沙地主要植物功能型优势物种对沙地环境的适应,研究了多年生根茎克隆繁殖禾草赖草和多年生非克隆繁殖非禾草褐沙蒿对沙埋和风蚀的响应。结果表明,不同的植物功能型对于沙地风沙蚀积表现出不同的适应对策。在一定程度的沙埋和风蚀胁迫下,赖草通过分株间克隆整合来抵御风沙蚀积,通过对根茎生物量的投资,来逃离胁迫环境。而褐沙蒿通过加大对根生物量的投资来抵御风蚀,通过加大对地上部分的生物量投资来抵御沙埋。

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长白山自然保护区始建于1960年,位于北坡的红松针阔叶混交林森林生态系统是我国东北地区典型温带地带性森林植被之一,面临着全球气候变化和人类干扰的双重影响。 本研究以间隔43年的野外调查数据为基础,对1963年和2006年的长白山自然保护区北坡海拔800~1700m的森林植物群落进行对比分析,得到该区域的森林结构、植物多样性与碳储量的变化特点,讨论森林动态变化与人类活动、气候变化的关系,评价长白山自然保护区的保护效果: 对长白山北坡森林沿海拔梯度的森林结构和植物多样性的分析表明:群落的整体空间格局保存完好,植物种类变化不大,乔木层的建群种的种类基本不变,植物多样性与海拔高度呈负相关关系;林下层植物多样性受小环境影响,与海拔高度无明显相关。 以红松(Pinus koraiensis)针阔混交林、红松针叶混交林和云冷杉暗针叶林三种类型为单元分别研究各森林类型的多样性变化:α多样测度选择物种丰富度、Shannon-Wiener和Pielou均匀度指数,较好体现了样地内发生的多样性变化,灌木层和草本层多样性明显下降,一些稀有种和药用物种消失,红松等原优势物种有衰退趋势,阔叶树比例增大;β多样性测度选取Cody指数,体现出海拔梯度上的植被空间格局细节变化,演替层特别是阔叶树的物种更替变化有向高海拔移动的趋势。 对森林生态系统各层次碳储量进行估算:乔木层和灌木层采用维量法,对灌木层自建生长回归方程;草本层、枯枝落叶层采取收获法;植物细根采取根钻法;土壤采取土壤深度加权法。碳密度估算结果都与前人研究结果相似。各类型植被碳库总碳密度都达到170 t/hm2,远远高于国内平均森林植被碳库密度值44.9 t/hm2。 乔木层43年来的碳储量变化都无显著性差异,但仍表现出:阔叶树种碳储量上升,特别在高海拔类型这种变化更加明显;针叶树种碳储量在暗针叶林内大幅下降;树干的碳库分配比例都有所减少,表明植被碳库正存在向不稳定性方向发展的趋势。针阔混交林和暗针叶林的土壤碳储量,与植被碳库出现相反的变化趋势,整体碳库保持在一个相对平衡的状态。 推测造成这种变化的原因是:禁止砍伐等保护措施的实施,基本保存了乔木层垂直分布格局,而气候变暖使阔叶树种比例大幅增加,采集松籽等人类生产及旅游活动对林下层植被影响破坏较大。提议加强保护区内管理力度和规划,以减缓长白山北坡森林群落的不稳定变化趋势。

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草地退化不仅仅是今天中国才发生的事情。历史上曾经发生“黑尘暴”的美国North Dakota州,现在仍然有62.7%土地被用作耕作,林地所占面积仅仅占1%。私有制和种植业较畜牧业的高的利润率,是该州种植业比重高于畜牧业的重要原因。草原保护项目(CRP)得到了美国政府财政的大力支持, 在North Dakota州采用了以草地恢复为主的措施。美国发达的教育体系带来的高流动率,使得North Dakota州自30年代后居住人口稳定在60-70万成为可能,从而避免了我国出现的草原地区不断增加的人口压力。由此可见:草地作为重要的自然资源,不可能完全保护起来;没有其他配套措施,私有制可能会带来新一轮垦殖;草地畜牧业仍然是畜牧业的重要组成部分,畜牧业发展需要结合种植业尤其需要与饲料生产相结合。 依据生态系统服务的理念,首次发展了生态系统服务指数(ESI),试图通过对生态系统服务功能的综合考虑,提出科学的适宜放牧率的评价方法。本文利用美国北达科他州立大学中部草原研究站17年长期放牧试验数据,选取植物多样性Shannon-Wiener指数、地上净初级生产力、土壤表层含水量和单位面积家畜增重等四个指标,通过对不同指标分别赋予不同的权重,计算不同管理目标下ESI及其稳定性,并对单目标管理与多目标管理进行了比较研究。结果表明,对于北美混合普列里(Prairie)草地,围封不利用或建立自然保护区,虽然生态系统比较稳定,但既不能有效的提高植物多样性、初级生产力和土壤水分含量等生态功能,又没有畜产品产出;而在重牧或极重牧处理下虽然获得了较大的畜产品生产,但导致了草地生态系统的退化和较大的系统不稳定性。因此,这两种管理方式在实践中都是不可取的。应用生态系统服务指数综合考虑,认为应该权衡各项生态功能和生产功能,此时轻牧或中牧是最适宜的。因此,ESI的建立避免了单项指标的评价偏差,使得适宜放牧率的确定更加合理。 利用前面构建的多目标权重评价体系,结合内蒙古草原生态系统定位站放牧试验样地的数据,探讨了锡林郭勒盟定位站附近的适宜放牧率为2.67羊/ha,低于单目标条件下的每公顷绵羊4羊/ha。同时在经济学和生态系统系统服务理论的基础上,依据谢高地等人(2001年)的研究,并提出了环境税和生态补偿的标准,分别是每公顷15元和90元。