3 resultados para pbl
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Resumo:
低温是限制植物分布和生物产量的一个重要环境因子。低温的危害也是农业生产上经常遭受的主要自然灾害之一。改良作物的抗寒性是植物科学研究的一个重要课题。植物基因工程的兴起为此目的提供了有力的手段。 大量的研究证明,低温对植物的伤害,首先是使生物膜发生相变和相分离。因此,保持低温下生物膜功能性的液晶态是抗寒的重要机制。研究表明,生物膜这种具流动性的功能态的保持,是与其组成上的膜脂脂肪酸的不饱和度成正相关的。 已有几个关于通过提高膜脂脂肪酸不饱和度的基因操作而增加植物抗寒性的报道。在众多的植物脂肪酸去饱和酶中,硬脂酰ACP去饱和酶(SAD)是最为关键的酶之一。它催化脂肪酸的第一步去饱和反应:18:0-18:l¨。多不饱和脂肪酸是在1 8:1 中由其他去饱和酶再加入双键而生成的。因此,SAD的活性水平是决定植物膜脂不池和度的一个关键因素。 本研究以酸酚法提取的菠菜总RNA为材料,采用反转录一PCR的方法,克隆得到SAD基因,经定向缺失法获得一套该基因的缺失突变体后,用DNA 自动测序仪和双脱氧链终止法测序。获得的SAD基因序列与Nishlda(1992)等发表的菠菜sADcDNA核苷酸序列比较。两者的编码SAD的ORF都为ll97bp,核苷酸差异仅为8bp。但令人惊奇的是我们克隆到的基因,其5‘端上游还存在-个小的ORF,长30bp.编码10个氨基酸。其他报道的SAD基因中都没有这个ORF。 将克隆到的SAD基因构建成两个植物双元表达载体:正义的pB112-13和反义的pB112-6。用叶盘法转化烟草。DNA点杂交和Southern杂交筛选出转基因植株。抗寒性测定表明:当植株置于6'C40小时,转基因植株和对照的相对电导率比较一致,无明显改变;而在88小时,pB121-6转化植株和对照的相对电导率明显升高,以pB1121-6植株升高更多,但pB1121-13转化植株的相对电导率始终保持在较低水平。短暂冰冻处理(-20'C,4O分钟)后置室温下4天,pBl121-6转化烟草总叶绿素含量损失最多,对照次之,而pB1121-13转化烟草中多数植株总叶绿素损伤量都低于其他两种烟草。从这两个抗寒性测定实验,可判定pBl l 2 l—I 3烟株最抗寒,对照次之,而pB1121-6烟株最不抗寒。 由于pB1121-13是增强转基因烟草中SAD活性,而pB1121-6是削弱SAD基因的表达,因此.本研究首次证明通过SAD的基因工程可以改变植物的抗寒性。
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1985年贲昆龙等首次发现人和猴T淋巴细胞能与树鼩(Tupaia belangeri)的红细胞(TRBC)形成亲和力极强的玫瑰花结,它与绵羊红细胞(SRBC)玫瑰花结(E花结)明显不同。例如,TRBC经神经氨酸酶处理之后,结花率明显下降,TRBC与T淋巴细胞所形成的玫瑰花结,经45℃保温,仍不受影响,为了进一步探讨TRBC受体和SRBC受体(CD2),以及与其它T细胞表面分化搞原(CD)的系。我用某些抗人T细胞CD的单克隆抗体(McAb)对人和猴淋巴细胞进行玫瑰花结抑制试验,抗原调变和共调变(Antigenic modulation or co-modulation)实验,并且研究了TRBC受体在其它免疫细胞和某些人类和长臂猿细胞系的分布。结果表明,TRBC与外周血E~+-PBL形成玫瑰花结的百分率为88.8%。而E~--PBL仅为4.16%。TRBC受体存在于所有被试T细胞系(CEM, H33JHJA1, Jurkat, MLA-144, Molt-3, Molt-4, Molt-4 clone-8 和PEER),但不存在于外周血粒细胞,B细胞,以及B细胞系的绝大多数细胞表面(Daudi, Raji和Reh)。分布于全T细胞的CD3, TCR, CD5, CD6和CD7的相McAb OKT3, T108(F1), T136(F101-15), T149(M-T604)和T152(7G5)均不能调变和共调变TRBC受体。猴和人外周血淋巴细胞与TRBC玫瑰花结的形成,不被T11.1 McAb OKT11所阻断,相反,OKT11显著地阻断猴和人外周血淋巴细胞E玫瑰花结的形成,最大抑制率分别为49.3%和77.7%。在世界各地10个实验室送交第四次国际人白细胞化化抗原讨论会待鉴定的13个CD2 McAb中,除T089 (39C1.5)因抗体量不够未作实验外,对其他12种McAb都进行试验,T081 (x/3),T082 (GLB-T11.2/1),T083 (GLB-T11.1/1),T085 (RPA-2.10),T1088 (0-275)和T092 (M-T201)对TRBC玫瑰花结和E玫瑰花结都呈现明显的阻断作用,T084 (F110.08),T091 (AICD2.1)以及已知参数CD2 McAb-T086 (D-66 clonel)和T087 (GT-2)都不阻TRBC玫瑰花结的形成,亦不调变TRBC受体,而对E玫瑰花结则有不同程度阻断效应,并且调变E变体,使E玫瑰花结形成细胞百分率下降。T090 (6F10.3)和T198 (JOR-T2)即不阻TRBC玫瑰花结的形成,也不抑制E玫瑰花结的形成。由此可见,TRBC受体分布于全T细胞,它不同于已知的全T细胞表面分化抗原CD2 (gp50), CD3/TCR复合物,CD5, CD6和CD7。CD2分子不与TRBC玫瑰花结的形成,也不是介导E玫瑰花结的唯一分子。至少有二个或三个以上的蛋白质与E玫瑰花结和TRBC玫瑰花结的形成有关,其中有的分子为E受体和TRBC受体所共有。TRBC受体很有可能包括新的T淋巴细胞分化抗原。
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Polybutadiene latex (PBL) vulcanization induced by Co-60 radiation and the influence of dose on crosslinking were investigated. Morphology and particle size distribution were examined by AFM and a particle size analyzer. The casting films were characterized for their swelling and mechanical properties as a function of dose.