正交铺设层合板的蠕变屈曲分析

研究了正交铺设层合板的蠕变失稳问题. 为了更好地模拟实际情况, 在单层板的本构关系中, 材料各主方向模量的松弛时间均取不同值, 并在建立控制方程时考虑了横向剪切变形的影响. 通过理论分析, 得到了粘弹性层合板的瞬时弹性临界载荷和持久临界载荷. 并在算例中首次利用时间增量方法得到了有初始挠度层合板在长期受载时的蠕变变形, 计算结果表明了持久临界载荷对于粘弹性层合板的具体含义, 从而使粘弹性层合板的蠕变屈曲问题有了较完整的理论体系和数值方法. 而且这种理论分析方法和计算方法可用于解决其它复合材料粘弹性板和壳的蠕变屈曲问题.

Investigation of Vaporized Kerosene Injection and Combustion in a Supersonic Model Combustor

Injection and combustion of vaporized kerosene was experimentally investigated in a Mach 2.5 model combustor at various fuel temperatures and injection pressures. A unique kerosene heating and delivery system, which can prepare heated kerosene up to 820 K at a pressure of 5.5 MPa with negligible fuel coking, was developed. A three-species surrogate was employed to simulate the thermophysical properties of kerosene. The calculated thermophysical properties of surrogate provided insight into the fuel flow control in experiments. Kerosene jet structures at various preheat temperatures injecting into both quiescent environment and a Mach 2.5 crossflow were characterized. It was shown that the use ofvaporized kerosene injection holds the potential of enhancing fuel-air mixing and promoting overall burning. Supersonic combustion tests further confirmed the preceding conjecture by comparing the combustor performances of supercritical kerosene with those of liquid kerosene and effervescent atomization with hydrogen barbotage. Under the similar flow conditions and overall kerosene equivalence ratios, experimental results illustrated that the combustion efficiency of supercritical kerosene increased approximately 10-15% over that of liquid kerosene, which was comparable to that of effervescent atomization.

脉冲压缩光栅光路调节新方法研究

介绍了一种简单而实用的大口径脉冲压缩光栅光路调节方法，有效解决了普通光路调节方法中轴向调节精度不高的问题。首先由全息透镜（光栅）成像公式出发，推导出了该光路调节的基本原理。并从光栅记录系统与光栅衍射波像差的关系，结合初级像差理论推导得出叠栅条纹像差为0．4786λ，大约是光栅衍射波像差（0．25λ）的两倍，利用此关系也可对光栅衍射波像差进行实时监测。从数值模拟结果可知，利用叠栅条纹法调节光路可将光栅波像差减至0．06λ，相应的轴向误差量为0．007mm，可有效提高了轴向调节精度。

Far-field intensity distribution of a beam generated by a resonator with a phase-unifying mirror

The far-field intensity distribution (FFID) of a beam generated by a phase-unifying mirror resonator was investigated based on scalar diffraction theory. Attention was paid to the parameters, such as obscuration ratio and reflectivity of the phase-unifying mirror, that determine the FFID. All analyses were limited to the TEM00 fundamental mode. (c) 2005 Optical Society of America.

牡丹复合体的分子进化和系统学研究---细胞核核糖体基因变异的分析

牡丹复合体(Paeonia suffruticosa Andr. Complex)属芍药属牡丹组，为中国特有的落叶亚灌木，野生类型均为濒危种，仅局限分布于以秦岭为中心的较小区域。由于分布区有限，个体数量少，栽培历史长，育种广泛，种间极易杂交，网状进化的广泛发生，使得该复合体分类混乱。本文选取牡丹复合体6个野生种以及2个近缘类群，采用分别基于核酸印迹杂交和聚合酶链式反应的限制性酶切片段长度多态性分析，对细胞核核糖体基因片段ITS/18s的变异进行了分析，并且结合采用微卫星DNA指纹分析技术。选取18种内切酶对特异片段进行酶切消化。共得149个酶切位点，其中67个为变异位点，占45.0%。其中编码区(2．Okb，含18s，5.8s，26s)有突变位点29个，占该区段长度的1.4%;非编码区(490bp，含ITS-1，ITS-2)有突变位点38个，占该区段长度的7.8%。由此，可明显比较二者进化的保守程度和进化速率。两段间隔区的变异程度也存在差异。ITS-1为6.0%．ITS-2为9.9%。这说明构建系统树时二者的选用应得到综合考虑或加权。在复合体内不存在长度变异，即无缺失或插入发生，暗示了该复合体各种之间亲缘关系的紧密。根据Neighbor-joining法并计算遗传距离构建系统关系图，结果如下：(1)卵叶牡丹（神农架红花类群）与紫斑牡丹分化较早，考虑其与复合体内其它各种之间的遗传距离，支持将其定为新种的观点;(2)神农架白花类群与与卵叶牡丹亲缘关系非常相近，这一结果支持了来自其它分子和表型分析的结果;(3)延安牡丹与紫斑牡丹亲缘关系极近，但与矮牡丹关系较远，是否为上述两个种的杂交种，目前为止尚无充分的证据，作为存疑种处理;(4)川牡丹和矮牡丹进化关系密切，这一结果与ITS序列分析结果完全一致，加之其地理分布式样的不连续性说明了它们的古老和残存性质，这可进而推广至本复合体乃至整个牡丹组。我们认为现存的分布格局可能是地理与气候演化的产物，估计牡丹组的野牡丹复合体从本复合体分化出去的时间约为310 - 750万年前。由于基因间协调进化的不均一作用和该类群杂种的早期起源限制了核糖体基因在追溯其网状进化历程上的作用，这符合基因转换的梯度理论。最后讨论了nrDNA得到的基因树与其它的基因树和种系树之间的关系。

中华鳃(acipenser sinensis)个体间的长度变异与个体内的长度异质性

用技术扩增中华鲜, , 线粒体控制区一时, 发现中华鳃天然群体内存在个体间和个体内的长度变异现象。测序表明, 长度 变异发生在仆靠近月刀的位置, 由长约碱基对的重复序列串联形成 的。由个体内长度变异造成的异质性个体比例为, 非异质性同质性个体的比 例为。非异质性个体间的的大小也不一样, 存在长度变异。在非异质性个体 中, 有、、、个串联重复序列形成的种分子类型的情况, 其重复序列出现的频率从高到低 的循序是一一一。在异质性个体中, 同一个体由种不同分子组合的异质体最普通, 占 。种不同分子组合的频率次之, 占。种不同分子组合的异质体比例最少, 占 。没有发现由种不同分子组合的异质体。对所有异质体混合分析表明, 各种类型的重 复序列出现的比例与非异质体的类似, 即分子大小含重复序列数从高到低的顺序为一 一一一。对尾中华鲜的个体内和个体间的遗传多样性指数分析发现, 有遗传变异 表现在群体内的个体间, 有的遗传变异表现在个体内。由长度异质性造成的个 体内的多样性是中华鲜物种遗传多样性的另一途径。

Genetic evidence for an East Asian origin of domestic dogs

The origin of the domestic dog from wolves has been established, but the number of founding events, as well as where and when these occurred, is not known. To address these questions, we examined the mitochondrial DNA (mtDNA) sequence variation among 654