正激波后OH A~2∑~+──X~2∏瞬态光谱的测量

用光学多道分析仪（OMA光学系统）测量了氢氧燃烧驱动激波管中典型状态下正激波后高温空气不同时刻的瞬态光谱。光谱结果显示高温空气的光谱中有很强的OHA2∑＋─X2∏光谱。通过采用线线合成光谱的方法得到激波后不同时刻高温空气中OH分子的转动温度。

激光诱导石墨蒸汽羽的时/空分辨光谱分析

<正> 激光沉积陶瓷薄膜是获取高技术薄膜(如超导薄膜)的新方法。激光诱导的材料蒸汽羽的光谱分析对形成薄膜性质的判断和激光与材料相互作用机理的研究都具有重要意义。为分析简单起见,我们用石墨作为靶材,用YAG激光器、真空室和OMA系统实现了不同能流密度条件下蒸汽羽的时/空分辨的光谱分析,得到如下的结果:

Floating zone convection

The microgravity research, as a branch of the advanced sciences and a spe- cialized field of high technology, has been made in China since the late 1980's. The research group investigating microgravity fluid physics consisted of our col- leagues and the authors in the Institute of Mechanics of the Chinese Academy of Sciences (CAS), and we pay special attention to the floating zone convection as our first research priority. Now, the research group has expanded and is a part of the National Microgravity Laboratory of the CAS, and the research fields have been extended to include more subjects related to microgravity science. Howev- er, the floating zone convection is still an important topic that greatly holds our research interests.

可生物降解脂肪族聚酯的反应接枝与相形态

聚（β-轻基丁酸醋-co-β-经基戊酸酷）（PHBV）是一种生物降解脂肪族聚酷，其结晶成核密度低，结晶速度比较慢且易生成大尺寸的球晶。以球晶中心向外扩展形成许多圆环状的开裂以及沿球晶生长方向形成许多劈裂，从而导致了PHBV呈脆性断裂。只要能有效地降低其结晶度，减小球晶尺寸，就可以达到增韧的目的。通过PHBV与二氧化碳一环氧丙烷共聚物（PPC）反应接枝来调控PHBV的结构和相形态，具有实际的理论意义和应用前景。开展了PPC的封端和与PHBv的接枝反应。首次提出了甲基丙烯酸缩水甘油醋（GMA）与PHBV及PPC与PHBV－GMA的接枝反应机理。确信PHBV接枝GMA的接枝点发生在PHBV骨架上的季碳原子上，反应过程中没有交联反应和降解反应的发生。发现PHBv-g-Gh1A共聚物上环氧基能与封端的PPc上的梭基熔融反应原位生成了PHBv-g-PPC共聚物。在机械共混物中两大分子之间的接枝和醋交换反应几乎不发生。GMA的引入阻止了PHBV的降解行为，从而改善了PHBV的加工性能。成功地调控了PHBVPC结构及相形态。证实了PHBV与PPC在反应共混过程中的接枝反应。加入PPC阻碍了PHBV的结晶，这在反应体系中更加明显。通过控制反应条件和反应物的组成，可以使非反应共混物中PHBV球晶变得不规则，发生扭曲变形，球晶尺寸降低；而在反应共混物中，可以使其球晶已很难辨认。SEM结果表明在PHBV用PC（30／70）和PHBV用PC（70／30）共混物中发生了相转变。尤其在反应共混物中淬断面表现为塑性。力学性能随共混组成而发生较大幅度的改变。发现通过改变组成及对反应共混相结构的控制，PHBV共混物的断裂伸长率可变化1一2个数量级，从而实现了制得一系列从脆性断裂塑料到高韧性弹性体的高分子材料。研究了反应接枝共混体系的熔融、结晶行为、等温和非等温结晶动力学。发现加入的GMA对PHBV有成核作用。引入的PPC阻碍了PHBV的结晶，降低PHBV的结晶度，球晶径向生长速率，平衡熔点和结晶能力。结晶速率与冷却速率有较大的依赖性。修正的Avrami方程能很好地描述PHBv和PHBv爪PC共混物非等温结晶过程。对动态力学性能的分析发现，反应共混物相比于非反应共混物聚合物玻璃化温度都有不同程度的内移，说明两组分间相容性增加，接枝共聚物具有良好的增容效果，显著地改善了两相界面性能。PHBV可以部分进入PPC相区，使共混物分子运动特征发生改变。发现在熔体加工条件下，PHBV与PPC之间很难发生酷交换反应，但是以辛酸亚锡为催化剂，氯苯为溶剂，在120℃条件下，两者可以发生醋交换反应。在聚己内醋（PCL）用PC熔融共混过程中GMA可以有效地抑制过氧化二异丙苯（DCP）所引起的PCL交联反应。在DCP和OMA存在下得到的样品之球晶具有十字消光现象，球晶规整度增大。同在溶液中醋交换催化剂存在下PPC和PCL发生了酷交换反应后所形成的球晶相结构相类似，而PCL／PPCOCP体系所形成的球晶中含有大量的非晶相区。从而，确信了GMA在脂肪族聚醋，脂肪族聚碳酸醋等生物降解高分子反应共混体系中的双重作用：一是引入具有高反应活性的官能团；二是减少在过氧化物作用下PHBV类高分子的降解及PCL类高分子的交联反应。PCL共混组分可以提高PPC相区的稳定性。提高反应时间或催化剂浓度同样能够改善热稳定性。

泥河湾盆地有孔虫化石群壳体的地球化学及其古环境意义研究

河北省泥河湾盆地第四纪地层在沉积过程中有无“海侵"，一直是地学界争论的问题之一。争论的原因是这套地层中既存在着典型的陆相化石(如介形虫、腹足类)，又有所谓的“海相性”有孔虫壳体化石。而无论海相成因论还是陆相成因论，都是从纯古生物学角度入手进行研究的。近年来的研究成果表明，纯古生物学方法很难对弱海相及其类似的沉积环境作出准确的判断。鉴于海水与陆表水之间的化学组成、尤其是Sr含量和~(87)Sr／~(86)Sr比值存在较大差异，可以利用生物壳体中的~(87)Sr／~(86)Sr比值来判别海相、过渡相及陆相沉积环境。基于以上认识，本论文选取泥河湾盆地小渡口剖面为研究对象，根据对小渡口剖面22层、27层上部、28层有孔虫、介形虫、腹足类生物壳体的微观观察，对微量元素、~(87)Sr／~(86)Sr比值及其与微量元素特征对比以及对水岩反应~(87)Sr／~(86)Sr比值的混合模式的研究，得出如下几点结论：(1)小渡口剖面的有孔虫、介形虫、腹足类壳体经埋藏后，基本上保持着原生的结构，并没经历过明显的蚀变作用。因~(87)Rb在碳酸盐类矿物中含量相当低，不需考虑~(87)Rb就位衰变对~(87)Sr的贡献。故所测定的小渡口剖面有孔虫、介形虫、腹足类骨骸矿物的~(87)Sr／~(86)Sr比值就代表矿物相形成时宿生水体的~(87)Sr／~(86)Sr比值。(2)海水-陆表水~(87)Sr／~(86)Sr-盐度混合模式计算图示及混合水体~(87)Sr／~(86)Sr-Sr／Ca图表明泥河湾盆地第四系更新世有孔虫宿生水体没有海水的参入，为一纯陆相环境。有孔虫的大量出现仅与当时干旱气候条件下，泥河湾湖水水体达到适合有孔虫大量生存的理化性质有关：从锶同位素特征来看，有孔虫宿生水体与现代桑干河具有较强的可比性。(3)有孔虫壳体~(87)Sr／~(86)Sr比值为0.71190—0.712018，明显高于同时期海水的~(87)Sr／~(86)Sr比值0.709807—0.709147，也略高于现代黄河水的平均值O.7111，说明小渡口剖面有孔虫生活时的水体为内陆湖泊。(4)泥河湾盆地小渡口剖面有孔虫、介形虫、腹足类壳体~(87)Sr／~(86)Sr、Sr／Ca、Mg／Ca比值的变化、可以作为提取古气候、风化作用信息的工具。(5)综合的地质、地球化学、古生物学、古地磁研究表明：泥河湾古湖泊在有孔虫出现期问(大约1.OMa)发生了一次大的环境转变事件。湖泊因强烈蒸发，湖水浓缩，出现了区域性的、与海水性质相似的、咸水或半咸水湖水环境，为有孔虫的生存提供了合适的环境。小渡口剖面有孔虫化石群属于内陆非海相有孔虫。