76 resultados para O3

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应用中频感应提拉法生长了新型的Nd:(La,Sr)(Al,Ta)O3(Nd^3+:LSAT)晶体。运用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICPAES)测定Nd^3+离子在Nd^3+:LSAT晶体中的分凝系数为0.587。X射线粉末衍射(XRPD)测试结果表明Nd^3+:LSAT晶体与LSAT晶体同构。研究了不同退火条件对晶体光谱性能的影响。分析了Nd^3+:LSAT晶体的光谱性能,Nd^3+:LSAT晶体的荧光寿命为290μs。比较了Nd^3+:LSAT和Nd^3+:YAG,Nd^3+:YVO3等晶体的光谱

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The prehistoric peopling of East Asia by modern humans remains controversial with respect to early population migrations. Here, we present a systematic sampling and genetic screening of an East Asian-specific Y-chromosome haplogroup (O3-M122) in 2,332 individuals from diverse East Asian populations. Our results indicate that the O3-M122 lineage is dominant in East Asian populations, with an average frequency of 44.3%. The microsatellite data show that the O3-M122 haplotypes in southern East Asia are more diverse than those in northern East Asia, suggesting a southern origin of the O3-M122 mutation. It was estimated that the early northward migration of the O3-M122 lineages in East Asia occurred similar to 25,000-30,000 years ago, consistent with the fossil records of modern humans in East Asia.

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本文以开顶箱法分别控制CO2、O3浓度,在CO2、O3浓度升高及其二者相互作用条件下,分析沈阳城市森林主要树种油松、银杏活性氧水平,抗氧化系统活性以及膜脂过氧化程度动态变化,揭示城市油松、银杏抗氧化系统对全球气候变化的响应规律。 1. 在短期(60天)内CO2浓度倍增(700µmol mol-1)使油松、银杏超氧自由基(O2-.) 产生速率与过氧化氢(H2O2)含量减少,而抗坏血酸(ASA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(GR)活性升高,丙二醛(MDA)含量下降。与对照相比,大多数测定显示出显著差别。植株抗氧化能力增强,对活性氧清除能力提高。但长期(70天以上)CO2浓度倍增处理则使试验结果发生逆转。 2. 高浓度O3(80nmol mol-1)使O2-. 产生速率提高,H2O2 含量增加,MDA含量也随之增加。ASA含量与SOD、APX及GR活性在高浓度臭氧熏蒸的前期升高,但随着臭氧暴露时间的延长ASA含量与保护酶活性均变得低于对照。因此,在高浓度臭氧熏蒸的前期(30天以内),抗氧化酶能够在一定程度上调节自身的活性适应环境变化。但连续的高浓度臭氧胁迫导致活性氧含量升高,抗氧化酶活性下降。在试验后期, 虽然肉眼可见的伤害尚未观察到,但丙二醛含量显著升高,膜脂过氧化程度加深,油松、银杏的抗氧化系统已经不能抵抗长期臭氧胁迫所带来的氧化伤害。 3. 高浓度O3熏蒸初期,经倍增浓度CO2预处理的油松、银杏O2-.产生速率与H2O2含量,SOD、APX、MDAR、GR活性与自然O3浓度条件下植株无显著差异,表明高浓度CO2预处理银杏、油松对O3的抵抗能力增强。但随着高O3曝露时间的延长,O2-.产生速率与H2O2含量增加,SOD、APX、MDAR与GR活性低于对照,而且(经高CO2预处理后移入自然CO2、O3浓度中的植株)之差异逐渐增大,在试验末期达到差异显著水平,表明高CO2诱导油松、银杏产生的对O3胁迫的高抗性是不稳定的。 4.高浓度O3预处理(50天)使油松、银杏的抗氧化系统活性下降,已如前述。将经高浓度O3预处理的油松、银杏分别置入倍增浓度CO2与自然CO2环境中,随后的20天高CO2处理使活性氧水平低于自然CO2环境,而抗氧化酶活性高于自然CO2环境。这表明倍增CO2浓度能有效的恢复高浓度O3处理对油松、银杏的氧化胁迫。

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随着工业化和城市化的迅速发展,高浓度CO2和高浓度O3对植物影响的研究受到了广泛的重视,但二者交互作用对城市树木的生理及碳氧平衡的影响尚不清楚。银杏(Ginkgo biloba)、油松(Pinus tabulaeformis)是沈阳市城市森林的两种重要树种,对大气环境变化的响应具有代表性。本文采用开顶箱法研究了在高浓度CO2(700 μmol•mol-1)、O3(80 nmol•mol-1)及其复合作用条件下城市银杏、油松生长、光合、蒸腾以及呼吸作用的日动态、季节动态变化,揭示了银杏、油松光合对高浓度CO2、O3的适应机制及其本身环境效应的变化规律,为研究城市森林对全球变化的响应与反馈提供了重要基础。 得出的主要结果如下: 1. 短期(0-30 d)高浓度CO2处理提高了银杏、油松叶片/针叶细胞间CO2浓度、羧化效率和表观量子效率,从而提高了银杏、油松的净光合速率。 2. 一个生长季(100 d)高浓度CO2处理促进了银杏、油松叶片/针叶的生长,提高了细胞渗透调节物质含量,增强了银杏、油松抵御逆境胁迫的潜能。银杏、油松日变化曲线趋向单峰曲线,缓解了中午的光抑制现象;固碳释氧量提高了近1倍,有助于减缓全球变化的速度。 银杏、油松的气孔导度和羧化效率的降低是发生光合适应的重要原因。 3. 高浓度O3处理可导致两树种的生理伤害,银杏叶片表现为褐斑型伤害,油松则为水锈型,叶片生长受到抑制。同时两树种可溶性蛋白、可溶性糖含量降低,电导率升高。 两树种叶绿素含量降低,净光合速率下降。银杏光合速率的降低前期表现为气孔限制,后期转为非气孔限制为主。油松光合速率下降则是两种限制因素共同作用的结果,难分主次,表明油松的气孔调节能力弱于银杏,更易受到O3的伤害。造成实验处理后期银杏、油松光合速率下降的非气孔因素是表观量子效率和羧化效率的降低。 高浓度O3处理使银杏、油松的光抑制现象加强,固碳释氧、降温增湿能力降低,且油松降低幅度大于银杏。 4. 高浓度CO2和O3复合处理提高了银杏油松的叶绿素含量,减轻了高浓度O3对叶片/针叶的伤害,促进了叶的生长。 与对照相比,复合处理提高了银杏、油松的净光合速率,降低了气孔导度和蒸腾速率,从而使水分利用效率和含水量得到提高。表观量子效率和羧化效率的提高是光合速率大幅度上升的重要因素;呼吸速率的提高则是后期光合速率增幅减小的重要原因。复合处理前期CO2主要是通过气孔调节来缓解O3对树木的伤害,高浓度CO2处理对光合作用的促进作用大于高浓度O3处理的抑制作用。 高浓度CO2和O3复合处理的银杏、油松的光呼吸速率、可溶性蛋白、可溶性糖的含量增加,电导率降低,提高了银杏、油松的抗逆性,这是高浓度CO2缓解O3胁迫对树木伤害的一个原因。复合处理同样缓解了银杏、油松光抑制现象,提高了固碳释氧量,但银杏降温增湿能力降低。

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本文采用开顶箱法研究了在连续两年高浓度CO2(700 μmol•mol-1)、O3(80 nmol•mol-1)及其复合作用条件下银杏和油松的生长、初生代谢产物和次生代谢产物含量的季节动态变化、年度动态变化,揭示了银杏、油松次生代谢对高浓度CO2、O3的适应机制及其对树木本身的影响,为研究城市森林对全球变化的响应与反馈提供了重要理论依据。 得出的主要结果如下: 1. CO2倍增处理在2006、2007两个生长季中都增加了银杏、油松叶片中淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白的含量;同时也显著增加了银杏叶片中单宁、萜类化合物和油松单宁、总酚的含量。但是在2007生长季中,这些物质的增幅相对2006生长季CO2处理减缓。高浓度CO2处理对银杏、油松叶可溶性蛋白含量和银杏叶中黄酮化合物含量的影响在两个生长季中变化不同:在2006生长季中高浓度CO2处理增加了银杏、油松叶可溶性蛋白含量,降低了银杏叶中黄酮化合物含量;在2007生长季中则降低了银杏、油松叶中可溶性蛋白含量,增加了银杏叶黄酮化合物含量。 2. O3倍增处理在2006、2007两个生长季中都有降低银杏、油松叶中淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白含量和银杏叶中单宁、黄酮化合物含量的趋势;同时, O3倍增处理在两个生长季上都增加了银杏叶中萜类化合物和油松单宁、总酚化合物的含量。这表明次生代谢物质对高浓度O3处理的响应由于次生代谢物质的种类和所属植物种类的不同而不同。 3. 高浓度CO2和O3复合处理在2006和2007生长季上对银杏、油松的影响与单因子CO2处理类似。在复合作用中,单因子O3带来的光合产物下降的现象消失,银杏和油松的初生代谢产物都高于对照水平;同时,复合作用下次生代谢物质的变化也与单因子CO2处理一致。这表明在复合作用对银杏、油松次生代谢产物的影响主要通过CO2抵消O3对光合作用的抑制来实现,同时也说明CO2对银杏、油松次生代谢的影响强于O3的影响。高浓度CO2能够保护植物免受高浓度O3的伤害。 4. CO2倍增处理和复合处理增加了银杏和油松叶次生代谢物质的含量,这不仅能够增强银杏和油松对环境因子的抵御能力,而且还会增加植物对碳的同化作用,从而增加其对大气CO2的吸收;同时,由于次生代谢物质的抗菌能力,银杏和油松叶内次生代谢物质的增加有可能会减缓其凋落物在土壤中的降解,从而增加土壤碳“汇”。

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近几年来,近地面CO2、O3浓度快速升高已经对农作物生长发育造成了很大的影响,引起国内外学者的广泛关注。本文以C3作物春小麦辽春17为试材,利用农田开顶式气室(OTCs)研究CO2和O3浓度增加及其交互作用对春小麦不同发育时期生物量、总酚量、黄酮含量及成熟期产量性状的影响,以及对土壤酶活性及土壤中酚酸类物质含量的影响,同时监测了残茬分解过程中C、N的变化,还比较了小麦(C3)和玉米(C4)次生代谢的响应差异,为研究农作物对全球变化的响应与反馈提供了科学依据。结果表明: 1. CO2浓度升高条件下,春小麦生物量和产量性状都显著高于对照; O3浓度升高条件下,显著低于对照;CO2和O3交互作用下各项指标处于二者之间。 2. CO2、O3浓度升高及其交互作用显著增加了春小麦叶片中的总酚含量;其中CO2浓度升高对C3作物的影响比对C4作物大。 在小麦生长前期,各处理总黄酮含量均低于对照;而到成熟期,各处理下黄酮含量都显著高于对照。其中小麦体内PAL酶活性和C/N与酚类化合物含量变化趋势一致。 3. CO2、O3浓度升高对小麦生长初期土壤过氧化氢酶、蔗糖酶和多酚氧化酶活性影响不明显,到成熟期O3浓度增加,3种酶活性均显著地高于对照;其中土壤中多酚氧化酶活性升高,和土壤中酚类化合物的积累有关,经相关分析(r=0.625,n=23,p=0.015),二者存在显著相关关系。 4. 在CO2、O3作用下两种残茬混合物(土和根、土和秸秆) C/N在分解初期急剧下降,随后呈现平缓的下降趋势,但各处理间无显著性差异,说明短期的CO2、O3浓度升高,虽然影响了植物的化学成分组成,但对分解速率影响较小。

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大气环境中O3和CO2浓度的升高已经引起了广泛关注,但二者交互作用对城市中树木光合生理的影响机制尚不清楚。蒙古栎(Quercus mongolica)、华山松(Pinus armandi)是沈阳市城市森林的两个重要树种,对大气环境变化的响应具有代表性。本文采用开顶箱法研究了在高浓度O3(80 nmol•mol-1)、CO2(700 μmol•mol-1)及其复合作用下沈阳市蒙古栎、华山松生长、光合、蒸腾的日动态、季节动态变化,揭示了高浓度O3、CO2及其复合作用对两树种光合生理的影响机制,为研究城市森林对全球变化的响应提供重要理论基础。 得出的主要结果如下: 1. 高浓度O3处理后,蒙古栎叶片表现为棕斑型伤害,华山松针叶则为叶尖变黄,两树种光合“午休”程度加重,叶片生长受到抑制。同时,可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉含量降低。 两树种叶绿素含量降低,净光合速率下降。蒙古栎光合速率的降低前期主要表现为气孔限制,后期转为非气孔限制为主。华山松光合速率下降则主要受非气孔限制,表明其针叶气孔开闭对光合的影响要小于蒙古栎。造成两树种光合速率下降的非气孔因素是表观量子效率和羧化效率的降低。两树种光呼吸的升高是逆境下的一种保护机制。 在叶绿素荧光方面,两树种Fo、Fm、Fv/Fm、φPSII、ETR、qP降低,NPQ升高,表明高浓度O3作用下, PSII反应中心的开放程度降低、电子传递速率下降,用于光合光化学反应的光能减少,过剩能量增加,热耗散增加。 2. 高浓度CO2处理短期内提高了两树种叶片胞间CO2浓度、羧化效率、表观量子效率和光反应能力(φPSII、ETR和qP),从而提高了蒙古栎、华山松的净光合速率。一段时间后表现出光合下调的现象,羧化效率的降低和光反应能力(φPSII、ETR和qP)的下调可能是发生光合适应的主要原因。 高浓度CO2处理促进两树种叶片的生长,提高了可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉含量。日变化曲线趋向单峰曲线,缓解了光合“午休”现象。 3. 复合处理效应,高CO2处理缓解了高O3处理的不利影响,减轻了高浓度O3对叶片的伤害,与单因子O3处理相比较,Pn、AQY、CE、Fv/Fm、qP升高,NPQ降低。另外,在叶片代谢产物、叶绿体色素含量、以及叶生长量的变化上缓解作用均有体现。

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采用开顶箱法模拟大气O3和CO2浓度升高(80 nmol•mol-1,700 μmol•mol-1),对银杏(Ginkgo biloba)和油松(Pinus tabulaeformis)幼树进行了连续两个生长季的熏蒸试验,研究了银杏叶片和油松针叶活性氧产生清除系统的生理变化过程,从活性氧代谢生理机制上揭示其抗性变化规律,为研究城市森林对全球变化的响应与反馈机制提供重要的理论基础。 得出如下结论: 1. 高浓度O3显著增加了银杏叶片ASA含量和抗氧化酶(SOD、APX)活性,增强了活性氧清除能力;但这种抗氧化能力的提高不足以消除高O3带来的氧化逆境,H2O2和MDA含量显著高于对照处理。与银杏相比,高浓度O3在试验初期诱导油松针叶SOD和APX酶活性升高,增强了活性氧清除能力;随着处理时间的延长ASA被耗竭,H2O2过量积累显著地抑制了抗氧化酶活性,加剧了氧化伤害。银杏和油松结果的差异表明,银杏对80 nmol•mol-1浓度的O3具有更高的抗性,而油松针叶活性氧代谢等生理过程受其影响更大。 2. 高浓度CO2对银杏叶片活性氧代谢无显著性影响。然而,高浓度CO2减缓了油松针叶活性氧的产生,抗氧化酶活性呈降低的趋势;但针叶内ASA含量显著高于对照处理,这说明高浓度CO2促进了油松针叶ASA合成,或者是减少了ASA的消耗。在试验处理后期,针叶内H2O2含量和MDA含量显著低于对照处理。 3. 高浓度O3和高浓度CO2复合处理中,高浓度CO2缓解了高浓度O3对银杏叶片和油松针叶造成的氧化胁迫,但其生理机制不同:银杏叶片ASA含量以及抗氧化酶活性普遍低于高浓度O3单因素处理而高于对照处理,并且叶片H2O2含量和膜质过氧化产物MDA含量显著低于高浓度O3单因素处理,这说明高浓度CO2通过减少活性氧的产生来缓解高浓度O3所致的活性氧积累以及膜质过氧化伤害。与银杏不同的是,高浓度CO2使油松针叶内ASA含量显著高于高浓度O3处理,增强了活性氧清除能力,减轻了活性氧对抗氧化酶活性的抑制作用,有效的控制了ROS的产生与清除之间的平衡,缓解了高O3带来的氧化伤害。

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本文以蒙古栎和华山松为对象,通过开顶箱法研究了在连续一年高浓度CO2(700 μmol•mol-1)、O3(80 nmol•mol-1)及二者复合处理条件下蒙古栎和华山松的次生代谢动态变化情况,阐明了高浓度CO2、O3对蒙古栎、华山松次生代谢的影响,为研究城市森林对全球变化的响应与反馈,城市森林适宜树种选择提供了重要理论依据。 得出的主要结果如下: 1. 高浓度CO2处理提高了蒙古栎叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)两种酶活性且于生长季末期达差异显著,对蒙古栎(过氧化物酶)POD活性无显著影响;对华山松松针中PAL、PPO两种酶活性无显著影响,于生长季末显著提高了华山松POD活性。 2. 高浓度CO2处理增加了蒙古栎叶片中总酚、单宁、类黄酮、木质素和纤维素含量,并于生长季的不同时期达到差异显著,其中木质素和纤维素在生长季初期曾显著减少;显著增加了华山松松针中单宁和纤维素含量、显著减少了总酚和类黄酮含量,对木质素无显著影响。 3. 高浓度O3处理显著提高了蒙古栎叶片PAL、PPO两种酶活性,对蒙古栎POD活性无显著影响;显著提高了华山松松针中PAL和POD(于生长季中期曾显著降低)活性,降低了PPO活性。 4. 高浓度O3处理于生长季初期显著增加了蒙古栎叶片中总酚含量,于生长季末显著减少了类黄酮含量,于生长季初期显著增加末期显著减少了单宁含量,显著增加了木质素和纤维素含量;显著减少了华山松松针中总酚、单宁和类黄酮含量,对木质素含量无显著影响,于生长季初期显著增加后期显著减少纤维素含量。 5. 复合处理于生长季末期显著降低了蒙古栎叶片PAL活性,于生长季中期显著提高了POD活性,于生长季中期显著降低了华山松松针中PPO和POD活性。 6. 复合处理显著增加了蒙古栎叶片总酚和木质素含量,先显著增加后显著减少了单宁含量,先显著减少后显著增加了纤维素含量;先显著减少后显著增加了华山松松针中总酚、单宁和木质素含量,先显著增加后显著减少了纤维素含量,显著减少了类黄酮含量。 7. 使用DPPH法对蒙古栎叶片醇提物进行了总抗氧化能力的测定,结果表明高浓度CO2和O3及其复合处理均显著提高了蒙古栎总的抗氧化能力,但是不同处理分别于生长季的不同阶段达到差异显著水平。

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There can be found some notable discrepancies with regard to the resonance structures when R-matrix calculations from the Opacity Project and other sources are compared with recent absolute experimental measurements of Bizau et al [Astron. Astrophts. 439 387 (2005)] for B-like ions N2+, O3+ and F4+. We performed close-coupling calculations based on the R-matrix formalism for the photoionizations of ions mentioned above both for the ground states and first excited states in the near threshold regions. The present results are compared with experimental ones given by Bizau et al and earlier theoretical ones. Excellent agreement is obtained between our theoretical results and the experimental photoionization cross sections. The present calculations show a significant improvement over the previous theoretical results.

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Charge transfer due to collisions of ground state O3+ (2s(2)2p P-2) ions with molecular hydrogen is investigated using the quantum-mechanical molecular-orbital close-coupling (MOCC) method, and electronic and vibrational state-selective cross sections along with the corresponding differential cross sections are calculated for projectile energies of 100, 500, 1000 and 5000 eV/u at the orientation angles of 25 degrees,45 degrees and 89 degrees. The adiabatic potentials and radial coupling matrix elements utilized in the QMOCC calculations were obtained with the spin-coupled valence-bond approach. The infinite order sudden approximation (IOSA) and the vibrational sudden approximation (VSA) are utilized to deal with the rotation of H-2 and the coupling between the electron and the vibration of H-2. It is found that the distribution of vibrationally resolved cross sections with the vibrational quantum number upsilon' of H-2(+) (upsilon') varies with the increment of the projectile energy; and the electronic and vibrational stateselective differential cross sections show similar behaviors: there is a highest platform within a very small scattering angle, beyond which the differential cross sections decrease as the scattering angle increases and lots of oscillating structures appear, where the scattering angle of the first structure decreases as E-P(-1/2) with the increment of the projectile energy E-P; and the structure and amplitude of the differential cross sections are sensitive to the orientation of molecule H-2, which provides a possibility to identify the orientations of molecule H-2 by the vibrational state-selective differential scattering processes.