8 resultados para Epo
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Resumo:
用WAXD、TBA、DSC等方法对PP/EPO共混体系的结晶结构和相容性进行了研究。WAXD方法测定表明PP/EPO共混体系的结晶度随EPO组份含量的增加而降低,晶胞参数值与组份比无关,使用Hosemann次晶模型法计算了此体系的第二类晶格畸变和应力畸变,表明衍射峰的宽化主要是由第二类晶格畸变引起的。根据DSC和TBA实验得出在所有组成PP/EPO共混体系是不相容的,但在非晶区可能部分相容。采用WAXD、DDV、DSC等方法对LDPE/EPO共混体系的结晶结构和相容性进行了研究,用Ruland方法计算的结晶度值随EPO组份含量的增加而降低,晶胞参数值与组份比无关。使用方差——范围函数方法计算了LDPE/EPO共混体系的(110)和(200)晶面的微晶大小(L_(hkL))和晶格畸变参数(g_t)。L_(hkL)和g_t值随EPO组份的增加而下降。从DDV-II粘弹谱仪测得的共混体系的谱图可看出,在β松驰附近,EPO的β转变随LDPE的加入量增加向低温方向移动,这是由于渗透到EPO非晶中的LDPE非晶部分影响了EPO链段运动所致。从LDPE/EPO共混体系的DSC图谱可知,只存在一个熔融峰,这说明很可能LDPE与EPO形成了共晶,从共混物的Tm、Tc可知,随EPO组份增加,熔点下降,结晶温度下降,纯EPO显示出高于LDPE及共混物的Tm.WAXD法证明,这是由于EPO中PE长序列贡献的结果。为了进一步证实EPO中少量结晶相与LDPE中晶相形成了共晶,我们做了萃取实验,结果表明了共晶的存在。由于各种聚乙烯的非晶相间是任意混容的,大部分为非晶部分的EPO中少量结晶相又与LDPE的结晶相形成了共晶,因盯LDPE/EPO是相容的共混体系。用DSC方法研究了LDPE/EPO共混体系的结晶动力学,对LDPE/EPO共混体系的等温结晶动力学研究表明,共混物是三维生长的异相成核。共混体系的平衡熔点随EPO含量的增加而降低,采用Lauritzen提出的Z判断方法,得出共混体系在各个结晶温度下的结晶过程都是以方式(II)进行的。采用Avrami方程和Ozawa方程的新的处理非等温结晶动力学的方程,研究了LDPE/EPO共混体系的非等温结晶动力学,得到了描述非等温结晶过程的一些基本参数。
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用DSC方法研究了LDPE/EPO共混体系的等温及非等温结晶动力学,对LDPE/EPO共混体系的等温结晶动力学研究表明,共混物是三维生长的异相成核,共混物在各个结晶温度下的结晶过程都是以方式K_g(Ⅱ)进行的.采用联系Avrami方程和Ozawa方程导出的新非等温结晶动力学方程,处理了LDPE/EPO共混体系,得到了非等温结晶过程的一些基本参数,新方程很好地描述了此共混体系的非等温结晶动力学过程.
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DDV、DSC、WAXD、萃取和Raman光谱实验表明,在所有组成下,LDPE/EPO共混体系共晶相容.WAXD法测定表明,LDPE/EPO共混体系的结晶度随EPO组分含量的增加而降低,EPO未能进入LDPE晶胞中.
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WAXD方法测定表明PP/EPO共混体系的结晶度随EPO组份含量的增加而降低,晶胞参数与组份比无关,并计算了第二类晶格畸变。根据PP/EPO的DSC和扭辫实验得出在所有组成下PP/EPO共混体系是不相容的。但在非晶区可能部分相容。
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The miscibility of poly(hydroxyether of bisphenol A) (phenoxy) with a series of poly(ethylene oxide-co-propylene oxide) (EPO) has been studied. It was found that the critical copolymer composition for achieving miscibility with phenoxy around 60-degrees-C is about 22 mol % ethylene oxide (EO). Some blends undergo phase separation at elevated temperatures, but there is no maximum in the miscibility window. The mean-field approach has been used to describe this homopolymer/copolymer system. From the miscibility maps and the melting-point depression of the crystallizable component in the blends, the binary interaction energy densities, B(ij), have been calculated for all three pairs. The miscibility of phenoxy with EPO is considered to be caused mainly by the intermolecular hydrogen-bonding interactions between the hydroxyl groups of phenoxy and the ether oxygens of the EO units in the copolymers, while the intramolecular repulsion between EO and propylene oxide units in the copolymers contributes relatively little to the miscibility.
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将方差-范围函数法应用于共混体系中,求得了LDPE/EPO共混体系的(110)和(200)晶面的微晶大小和点阵畸变参数.微晶大小和点阵畸变参数值随EPO组份含量的增加基本呈下降趋势.
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本文用NMR波谱方法研究了无规共聚醚(EPO)的链结构。首先对EPO的~1H和~(13)CNMR谱进行了讨论。并从序列结构随环氧丙烷(PO)含量的改变,分析了EPO的二元组序列和三元组序列结构,从~(13)C实验谱中归纳出EPO的取代基参数(SCS),清楚地揭示了EPO的~(13)C谱,SCS参数和序列结构之间的关系,在此基础上计算了EPO系列共聚物的序列分布和数均序列长度。
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高寒和缺氧是高原地区的两个重要的限制生态因子,高原土著动物在长期的适应进化过程中必将形成自己独特的低温、低氧适应策略。高原鼠兔(Ochotona curzoniae)是生活在青藏高原海拔以上地区的特有物种,具有极强的低温、低氧耐受能力。它主要通过高的基础代谢率和增加非颤抖性产热以及高的氧利用率来适应高寒、缺氧环境[1-4] 。低氧诱导因子-l(Hypoxia-Induced FacHIF一l)是 1992年Semanza等在低氧的肝癌细胞株Hep3B中发现的一种特异性结合于红细胞生成素(EPO)增强子寡核昔酸序列的转录因子[5],它HIF-la和HIF-lβ/ARNT两个亚单位组成[6〕。HIF-l。受低氧诱导,属功能性亚基,HIF-1侧ARNT在细胞中构建型表达,不受低氧诱导[7]。为进一步揭示原鼠兔低氧适应的分子机理,我们正在克隆高原鼠兔HIF-1。基因的CDNA全长,并试图对其在低氧适应中的作用进行研究,本文报道了高原鼠兔低氧诱导因子-la编码区部分片段的克隆。