Studies on the content variation of chemical constituents during the combination of ginseng with veratrum nigrum by ESI-MS and HPLC-ESI-MS

To study the content variation of ginsenosides and alkaloids during combination of ginseng with veratrum nigrum, the ginsenosides and alkaloids in the decoction of ginseng with veratrum nigrum were analyzed and compared by high performance liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry (HPLC-ESI-MS) and electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS). In the compatible decoction, eight ginsenosides and eight alkaloids. were detected, and the contents of six ginsenosides were found to be reduced, on the contrary, the contents of six alkaloids were increased. During combination of ginseng with veratrum nigrum, the contents of ginsenosides were reduced and those of the toxic alkaloids were increased. From the chemical point of view, the traditional theory is right that ginseng and veratrum nigrum are incompatible with each other.

镉超积累植物的生态特征及污染耐性机理分析

在已发现的超积累植物中，镉超积累植物种类较少，对其重金属耐性及超积累机理的研究还未有突破性进展，这些植物金属耐性机理的描述对于镉污染土壤的植物修复研究是非常有意义的。本研究以镉超积累植物龙葵（Solanum nigrum L.）、球果蔊菜（Rorippa globosa (Turcz.) Thell.）为研究对象，以茄子（Solanum melongena L.）和风花菜（Rorippa islandica (Oeder.) Borb.）为对照植物，描述了镉超积累植物污染耐性的生态特征，系统探讨了镉超积累植物的耐性机制。 （1）龙葵较茄子有更高的镉耐性及镉积累性；球果蔊菜较风花菜有更高的镉耐性及镉积累性，球果蔊菜茎部受抑制现象是实现其特异吸收和积累重金属的适应性反应，这种地上部营养物质的重新分配现象可能是球果蔊菜作为超积累植物独特的生态特征。 （2）龙葵根系中SOD和CAT活性及叶片中POD和CAT活性的协同作用在缓解镉积累引起的膜脂过氧化损伤中发挥着积极作用，球果蔊菜叶片SOD和CAT的协同作用在缓解镉积累引起的膜脂过氧化损伤中也发挥重要作用，可以推断龙葵、球果蔊菜体内抗氧化酶防御系统在其镉耐性中扮演重要的角色。 （3）镉的污染胁迫均能明显促进龙葵和球果蔊菜体内脯氨酸的积累，脯氨酸在其镉耐性及积累性中扮演着重要角色，其中叶片脯氨酸可能发挥着更大的作用。 （4）龙葵叶片中柠檬酸和乙酸含量的动态变化与其镉积累有关，球果蔊菜叶片中苹果酸和酒石酸含量的动态变化与其镉积累有关，有机酸可能在龙葵及球果蔊菜镉耐性及积累性中起到一定的作用，但高含量的有机酸并不是植物镉耐性和超积累性的主要原因。 （5）植物螯合肽可以作为植物镉超积累特征的生物指标，但植物螯合肽的合成并非镉超积累植物耐性的主要机制。

植物修复镉-多环芳烃污染土壤强化措施研究

本论文以镉超富集植物龙葵(Solanum nigrum L.)为材料，研究化学强化剂对龙葵修复镉-多环芳烃复合污染的作用，并对筛选出的强化剂在不同浓度水平镉-多环芳烃复合污染土壤的适用性进行研究，以期为镉-多环芳烃复合污染土壤的植物修复强化技术提供理论指导。 （1）采用室内盆栽试验的方法，研究外源半胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸及其复合处理对超富集植物龙葵修复镉-多环芳烃复合污染土壤的影响。试验表明，各浓度水平的单因素处理对植物株高及地上部干重并没有显著影响（p>0.05），而复合处理则具有显著的促进作用(p<0.05)。各处理能够显著增强龙葵对镉的吸收和富集能力，其中半胱氨酸处理使重金属提取率分别达到1.80%及1.83%，与对照相比提高1.80及1.83倍。研究发现甘氨酸、谷氨酸及半胱氨酸复合处理能够促进镉及多环芳烃在土壤环境中的去除作用，且0.3mmol•kg-1甘氨酸+0.3mmol•kg-1谷氨酸+0.3mmol•kg-1半胱氨酸处理效果最佳，与对照相比龙葵地上部Cd含量增加2.26倍，土壤多环芳烃总量的去除率提高5.46倍。 （2）采用室内盆栽试验的方法，研究EDTA、水杨酸、TW80及其复合处理对超富集植物龙葵修复镉-多环芳烃复合污染土壤的影响。研究发现，单因素EDTA处理对龙葵具有很强的植物毒性作用，显著降低了龙葵地上部干重(p<0.05)。水杨酸及TW80处理促进了土壤中多环芳烃的生物降解作用，其中以0.9mmol•kg-1水杨酸处理效果最佳，芴、苯并(a)蒽、 、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘及苯并(g,h,i) 的降解率分别达到52.3、35.1、60.7、54.5、69.3及68.8％。此外，研究结果显示水杨酸对龙葵地上部提取镉总量具有很好的促进作用，即水杨酸处理能够促进污染物镉和多环芳烃的在土壤环境中的去除作用。 同样，复合处理0.1mmol•kg-1EDTA+0.5mmol•kg-1TW80和0.5mmol•kg-1EDTA+0.3mmol•kg-1水杨酸对以上两种污染物的去除均有很好的促进作用，表明在化学强化剂的协助条件下利用超富集植物修复重金属和有机复合污染土壤是可行的。 （3）采用室外盆栽试验的方法，研究化学强化剂0.1mmol•kg-1EDTA、0.9mmol•kg-1半胱氨酸、0.9mmol•kg-1水杨酸、0.3mmol•kg-1TW80及其复合处理对不同类型的镉和苯并(a)芘土壤修复适用性进行研究。研究发现，高浓度镉和苯并(a)芘对其在土壤环境中的去除产生抑制作用，其抑制强度随浓度的升高而增强。研究结果显示，不同类型的污染土壤对化学强化剂的需求不同，当土壤投加5mg•kg-1Cd时，EDTA+半胱氨酸及EDTA处理对龙葵吸收镉具有显著的促进作用，而土壤镉投加浓度为15mg•kg-1Cd时，仅EDTA+半胱氨酸处理的促进效果最佳；当土壤投加1mg•kg-1Bap时，水杨酸+TW80处理能够显著增强Bap的降解作用，而土壤投加2mg•kg-1Bap时，TW80处理的强化效果最佳；当土壤投加5mg•kg-1Cd和1mg•kg-1Bap时，水杨酸+TW80+EDTA处理对土壤中两种污染物去除均有很好的促进作用，而土壤投加15mg•kg-1Cd和2mg•kg-1Bap时，半胱氨酸+TW80处理效果最佳。

东北茶藨属的分类研究

本文在前人工作的基础上，对薄弱茶藨属植物进行了植物形态分类、叶柄解剖结构及种子脂肪酸成分的综合研究。结果表明：1、刺李属应与茶藨属合并，作为茶藨属下的一个分类等级。２、东北茶藨属分为2亚属、8组，共有14种、2亚种、8变种。其中将R. pauciflorum Turcz. ex Ledeb.降为R. nigrum L.的亚种；将R. palczewskii A. Pojark和R. Liouanum Kitag。分别作为R. spicatum Robs的亚种和变种，将R. repens Bar降为R. triste Pall的变种。3、本属植物叶柄维管束类型为三隙维管束。其维管束形状可以作为划分亚属的依据。2、γ-亚麻酸是本属的特征性成分。本文还详细描述了每个种的形态分类学特征。地理分布和文献考证，并附有每个种的叶片外形图，叶柄横切面解剖图及照片，花部外形图及解剖图。以及分种检索表。

Triterpenoids from the mangrove plant Hibiscus tiliaceus

Three new triterpenoids with the rarely occurring nigrum skeleton, namely (20E)-22-hydroxynigrum-20-en-3-one (1), 21 beta-hydroxynigrum-22(29)-en-3-one (2), and 21 alpha-hydroxynigrum-22(29)-en-3-one (3), were isolated from the mangrove plant Hibiscus tiliaceus. Additionally, five known triterpenoids including friedelin (4),12-oleanen-3 beta-ol (5), 3 beta-hydroxy-12-oleanen-28-oic acid (6),20(29)-lupen-3 beta,28-diol (7). and cucurbita-5,23-dien-3 beta,25-diol (8) were also isolated and identified. The latter structures were elucidated by a detailed NMR and MS analyses, as well as by comparison with reported literature data.