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诱导风信子(Hyacnthus orientalis L.)同一花被外植体上不同部位细胞分化花芽,从外源激素的作用和内探激素的变化探讨细胞脱分化启动的原因,研究了不同外源激素的组合下同一花被不同部位花芽分化的诱导频率:测定了花被上、中,下三部位切块离体培养前后的内源IAA和Z+ZR的含量;在此之前研究了GC-MS.MIM内标法测定微量植物材料内源IAA含量的可行性. GC-MS.MIM内标法是测定微量(0.5-1g)植物材料内源IAA含量的一种比较理想的方法,所需材料量一般为0.58.这一方法的材料前处理采用粗提液用C18Sep-pak柱初步分离纯化.HPLC进一步纯化,能获得纯度高的样品,且操作简便,省时省力. 风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽.当培养基中附加2.0mg/l Zeatin或2.0mg/16-BAP时,随着外探IAA浓度从0升高到10.0mg/l.捆胞分化花芽的部位从花被下部向上部移动。 离体培养前后同一花被上、中、下三部位内源IAA和Z+ZR含量测定结果表明.风信子同一花被内源IAA含量是上部最高,下部次之,中部最低,而内源Z+ZR含量从上向下依次增加;在附加不同外源激素的MS培养基上培养3天后,同一花被上,中、下三部位内源IAA和Z+ZR含量部有一定的变化。