树突状细胞与 HIV-1 辅助蛋白相互作用的体外研究——细胞系模型研究价值的验证和新的研究方向的确立

树突状细胞（Dendritic cells，DCs）作为人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的第一靶细胞和第一道防线， 在HIV-1感染 和传播过程当中发挥重要的功能。DC的免疫功能主要包括抗原的捕获、加工、 递呈并激活T细胞对HIV-1作出免疫反应，这些功能的发挥依赖于其自身接受刺 激有效地分化和成熟。 与其它慢病毒（lentivirus）相同，HIV-1所具有的6种辅助蛋白（Nef，Rev， Tat，Vif，Vpr和Vpu），决定着病毒自身的复制增殖和对机体的感染和致病力。 目前，HIV-1辅助蛋白对CD4+ T细胞影响的研究较为深入，是否影响和调节DC 的分化和成熟尚不够清楚，现有的文献报道很少，且相互不一致甚至矛盾。因此， 建立合适的体外研究体系和细胞模型，有针对性地进行研究DC与HIV-1之间的相 互作用，将有助于加深对HIV/AIDS致病和发病机理的理解，具有重要的生物医 学意义。 本实验选择了可被HIV-1感染的白血病细胞系THP-1为实验模型，首先评价 了THP-1作为DC前体在研究DC分化、成熟中的可用性，特别是判定DC分化成熟 和功能状态的主要细胞表面标记的动态变化和规律。进而在相同条件下分析了6 个辅助蛋白基因对THP-1的凋亡诱导作用，证实了Nef和Tat确可诱导转染细胞自 身凋亡，而Rev和Vpr可在THP-1细胞中持续表达，形成了稳定的细胞系，为进一 步研究和比较Rev、Vpr对DC的分化、成熟的影响奠定了实验基础。更重要的是， 我们发现，Vif和Vpu不能在THP-1中有效表达，其原因可能直接与限制性因子 APOBEC3G的存在有关，提示Vpu与APOBEC3G可能存在着新的相互作用——这 一线索已作为实验室新的研究方向，进一步深入的研究可能为HIV/AIDS致病、 发病机理和机体的抗病机制提供新的科学依据。

Phenotype and Function of Monocyte-Derived Dendritic Cells from Chinese Rhesus Macaques

Dendritic cells (DCs) play a pivotal role in linking the innate immunity and acquired immunity in responses to pathogen. Non-human primates such as Chinese Rhesus Macaque (CRM) are the favorable models for preclinical study of potential therapeutic drugs,

一种分布式转发基站测控系统的研究与实现

布式监测系统(DCS)在许多领域具有重要的应用价值.针对目前分布式监测系统造价高、运行不稳定等问题,该文提出了一种解决方案--基于多种通讯链路的分布式转发基站监测系统.该文详细介绍了阐述了该监测控制系统的工作原理,并对监测控制系统的结构(包括软件的结构和硬件系统的结构)进行了具体地说明,然后详细描述了监控系统软件、硬件以及通讯协议的设计与实现;文章最后,对基于该系统的一个成功应用--无线寻呼基站无人测控系统的实现作了介绍.无线寻呼基站运行实践中所表现出的低成本、高性能的特点进一步验证了该方案的可实施性.

流程工业CIMS中的实时数据库技术

流程工业存在着大量的实时数据处理、存储和集成问题，仅靠采用集散式控制系统（ＤＣＳ）和关系数据库技术并不能完全解决。开放结构的分布式实时数据库系统能够提供高速的实时数据服务，能够有效地集成异构控制系统，它和关系数据库一起构成了流程企业的数据平台，对流程工业的生产信息集成起着极其重要的作用，是流程工业ＣＩＭＳ实施中的关键技术。该文针对流程工业ＣＩＭＳ的特点，介绍了在流程工业ＣＩＭＳ中实时数据库的功能．系统结构及其采用的关键技术。

火电厂SIS系统中实时数据库的研究和应用

厂级监控信息系统SIS是分散控制系统DCS与管理信息系统MIS或者ERP系统之间的桥梁,对于电厂的安全、经济运行具有十分重要的意义,而实时数据库是SIS系统的核心。本文讨论了火电厂SIS系统中实时数据库的设计方法和设计原则,并进一步介绍了Agilor实时数据库系统及其在火电厂SIS中的应用。

基于S3C4510B的网关设计及其应用

本文简要介绍了采用S3C4510B ARM7微处理器设计网关的方法。S3C4510B是一款基于ARM7TDMI内核的32/16位RISC微处理器,采用免费的uClinux作为操作系统,支持多任务、FTP服务和TELNET服务。采用该模块可以实现工业现场总线RS485和以太网的高速数据协议转换。构建高速的DCS系统。

基于PLC的电子加速器安全控制系统

本文主要介绍了我在中科院近物所电子辐照室所研制的大功率电子加速器计算机控制系统方面的工作。文章在简要介绍了加速器的研制背景，该加速器的结构特点和工作原理后，主要叙述了基于可编程控制器（PLC）的加速器计算机控制系统的设计思想、硬件设备的特点和软件系统的组成。集散型计算机控制系统（DCS）硬件和软件的设计内容以及所能实现的控制功能是本文的重点。经过全组人员的共同努力，计算机控制系统已投入使用。并于2000年11月成功地调试出束流。从目前情况来看，加速器计算机控制系统运行正常，取得了满意的效果。

聚醚醚酮酮（PEEKK）－含联苯聚醚醚酮酮（PEBEKK）共聚物的T_g和T_m转变

不同联苯含量的ＰＥＥＫＫ－ＰＥＢＥＫＫ共聚物的ＤＳＣ结果表明，随着联苯含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度几逐渐升高；共聚物的熔点Ｔｍ明显地依赖于联苯含量，当联苯含量ｎＢ＝０．３５时，Ｔｍ值最４小。热处理可以显著地改善共聚物的结晶性，并出现熔融重结晶双峰。

Expression of Scophthalmus maximus CD83 correlates with bacterial infection and antigen stimulation

CD83 is a transmembrane glycoprotein of the immunoglobulin (Ig) superfamily and a surface marker for fully matured dendritic cells (DCs) in humans and mice. In teleosts, DC-like cells and their molecular markers are largely unknown. In this report, we described the identification and expressional analysis of a CD83 homologue, SmCD83, from turbot Scophthalmus maximus. The open reading frame of SmCD83 is 639 bp, which is preceded by a S'-untranslated region (UTR) of 87 bp and followed by a 3'-UTR of 1111 bp. The SmCD83 gene is 4716 bp in length, which contains five exons and four introns. The deduced amino acid sequence of SmCD83 shares 40-50% overall identities with the CD83 of several fish species. Like typical CD83, SmCD83 possesses an Ig-like extracellular domain, a transmembrane domain, and a cytoplasmic domain. The conserved disulfide bond-forming cysteine residues and the N-linked glycosylation sites that are preserved in CD83 are also found in SmCD83. Expressional analysis showed that constitutive expression of SmCD83 was high in gill, blood, spleen, muscle, and kidney and low in heart and liver. Bacterial infection and poly(I:C) treatment enhanced SmCD83 expression in kidney in time-dependent manners. Likewise, bacterial challenge caused significant induction of SmCD83 expression in cultured macrophages. Vaccination of turbot with a bacterin and a purified recombinant subunit vaccine-induced significant SmCD83 expression during the first week following vaccination. These results demonstrate that SmCD83 expression correlates with microbial challenge and antigen stimulation, which suggests the possibility that there may exist in turbot DC-like antigen-presenting cells that express SmCD83 upon activation by antigen uptake. In addition, these results also suggest that SmCD83 may serve as a marker for activated macrophages in turbot. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.