3 resultados para Brasil. [Constituição (1988). Emenda n. 32]
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本文针对我国水环境的污染情况和水资源按人均、亩均来说并不富的状况,讨论了要加强水环境的管理。除了要全面贯彻我国环境保护的总方针外,还必须贯彻“三同步”、“三统一”、“谁污染、谁治理”、“谁开发、谁保护”、“以防为主、防治结合、综合防治”,以及奖励综合利用的政策。对我国今后化塘的研究内容和攻关重点提出了看法。还对水资源的保护提出了建议。
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锗与人体的生理活动密切相关，有关资料表明，有机锗化合物对人体的多疾病，尤其是癌症具有高效、低毒的特点，从而使锗化合物的合成，药理研究成为一个新兴的、引人注目的领域。在本论文中，我们建立了一套锗及其形态分析的新方法，并提出了氢化物发生一银语胶光度法连续测定砷和锗、微量硒测定的新方法，探讨了锗、砷、硒三氢化物的质及测定锗，砷时其它石生成氢化物元素的干扰和消除方法。本论文的工作分为以下六部分。一、微量锗测定新方法的建立微量锗的测定，从目前资料来看，主要采用苯基光酮一表面活剂、碱染料-锗钼杂多酸和氢化物发生-原子吸收连用的方法，对于使用显色剂的各测定手段，都不同程度的存在着选择、重现差及操作繁琐的缺点；原子吸收测定锗，原子化效率不高，条件要求较为苛刻。所以，我们的工作旨在寻求一个简便、快速、灵敏度高、选择好的测定锗的新方法。通过试验，我们采用硼氢化钾将溶液中锗以锗化氢的形式发生出来，用硝酸银、有机溶剂，动物胶的混合溶液吸收，锗化氢与硝酸银溶液反应形成黄色的溶胶显色，在425nm处有最吸收，成功的建立了测定微量锗的新方法。新的方法将锗化氢的发生、吸收、富集、显色在一个系统中同时进行，达到简便、快速的要求，灵敏度高，表摩尔吸光系数为7.32 * 10~4 l·mol~(-1)·cm~(-1)，对岩矿、土等固体样品的测定，测下限为0.05ppm，对水样的测定，测限可达2PPb，通过对三十多离子的干扰试验表明，绝部分离子均不干扰锗的测定，选择好，对水、土、植物样品，煤灰等样品进行测定，取得令人满意的结果。二、锗的形态分析方法的研究锗的形态分析还未有作者进行系统研究，这方面的工作几乎还是一个空白。以医学界人研究发现，在促进人体的新陈谢，治疗各疾病上，有机形态的锗起着更加极的作用，随着锗的有机药物的合成，对药物中的锗进行形态分析就愈来愈重要。我们在试验中发现，热的稀硝酸介有效的将无机形态锗以样品中浸取出来，并在确定的柠檬酸铵（PH5.5）的缓冲液中被硼氢化钾还原至GeH_4，用氢化物发生-银溶胶光度法测定。同时，有机形态锗则在此稀硝酸中保持稳定，且在所采用的氢化物发生条件下，不能被还原至 GeH_4，故不在两形态锗共存时，进行无机锗的测定，利用湿法消，使样品中锗全部转化为无机形态，测定锗的总量，差减法而可求得有机锗的含量。本文对固体，液体样品中锗的形态分析分别进行了讨论，对固体样品的浸取条件进行了详细研究。用该方法进行锗的形态分析，不仅灵敏度高，选择好，而且具有较高的重和稳定。对无机形态锗和锗总量测定的回收率分别为95-105%。90-100%，并成功的对某些药物，水及合成样进行了分析。三、含锗样品消条件的研究本文研究了多湿法消体系，对含锗样品消过程中存在着的回收率低，稳定差的原因做了较为详细的探讨，经过试验证明，在常用的湿法消体系中，加入氢氟酸的作用并不是为了防止锗的挥发，常用的酸HNO_3, H_2SO_4, HClO_4在消过程中并不会引起锗的挥发损失，引起的回收率降低的主要原因是硅胶的吸附，而加入F~-使回收率提高是因为F~-使硅胶以SiF_4形式挥发而使锗的吸附得以析所改。对生物样品的消，本文提出了HNO_3-HClO_4-NH_4F-(NH_4)_2MoO_4新的消体系。体系对样品消完全、回收率高（90-105%），对各加标样品及实际样品消测定，稳定，准确均令人满意。四、氢化物发生一银溶胶光度法连续测定砷和锗锗砷同属可生成氢化物元素，将它们在一个系统中同时发生出来，吸收显色测定，将使实际样品的分析更加简便，快速。为同时发生两氢化物，我们选择了各强酸、弱酸、缓冲液作为反应介质，以柠檬酸铵缓冲液和草酸铵介质为最佳，并确定了介质的数值酸度PH 5.5-6.0。在这条件下，锗砷可被充分发生出来。利用A_3H_3 GeH_4的极及还原能力的差异，使气体通过两支串镁的，盛有不同硝酸银溶液的吸收管，先得A_3H_3吸收显色，GeH_4不被吸收而导入第二个吸收管吸收，达到两氢化物分别吸收、两个元素连续测定的目的。本方法操作简便，反应快速、灵敏度高，锗砷标准曲线参数分别为Ge {r = 0.9997 a = 0.0047 b = 0.207 A/μg As { r = 0.9996 a = -0.0011 b =0.309A/μg对水样的测定，锗，砷测限分别达到2PPb和1PPb。利用这方法，成功的进行了GSD，GRD，煤灰等复杂样品及水样的分析。五、氢化物发生-硒化银溶胶法测定微量硒硒做为人体必需的微量元素之一，既参与人体的各谢，必不可少，摄入过量则又有害，硒的生物学效应及环境毒方面研究的迅速进展，要求人们简便快速、准确灵敏的进行样品中微量硒的分析。本文在0.2NH_2SO_4-2%硒石酸介质中，用硼氢化钾宁将Se(IV)以H_2Se形式发生出来，用硝酸银-阿拉伯胶溶液吸收，形成硒化银溶胶显色，建立了硒化氢发生-硒化银溶胶光度法测定微量硒的新方法，本方法不仅反应快速、操作方便，而且具有较高灵敏度和选择，显色后的溶液在 246nm处有最吸收，测限为0.04PPM。本文探讨了硒化氢发生、吸收显色的各影响因素，确定了最佳条件。用于进行硒酵母、人发、米、尿等样品中微量硒的测定，并且与其它方法所得结果进行了对，结果完全一致。六、测定锗，砷，硒时共价氢化物元素的干扰及消除可生成氢化物元素之间的干扰是采用氢化物发生技术分离测定元素的主要干扰因素之一，由于各元素度接近，这干扰往往很难消除。许多文献却提到这干扰问题，但对消除干扰却缺乏有效方法，这就使复杂样品中这些元素的测定遇到很困难。本文采用氢化物发生-银溶胶光度法对锗，砷，硒三元素氢化物的质进行了试验，探讨了它们在酸，中，碱水溶液中的稳定及与变价离子、化剂反应的能力，得出：三氢化物的稳定为GeH_4 > A_3H_3 > H_2Se，而其还原能力则与上述顺序好相反。基于氢化物的稳定及还原能力的差异，我们提出了测定锗，砷时消除其它共价氢化物元素干扰的简便，有效方法，对锗的测定，采用U形管中填充浸润KIO_3酸溶液脱脂的方法，发生出来的气体通过U形管，可方便的消除其它七共价氢化物元素的干扰，具有高效。测定微克锗， As~(5+), As~(3+), Sb~(3+) Pb~(2+), Bi~(4+), Sn~(2+)的允许量可达毫克，百倍于Ge(IV)的Te~(4+), Se~(4+)也不生干扰。对砷的测定，则采用U形管中填充浸润乙醇胺的DMF混合液的脱脂的方法消除干扰，1000-5000倍量的Pb~(3+), Bi~(3+), Sn~(4+), Sn~(2+), Sb~(3+), 15-100倍的Ge~(4+), Se~(4+), Te~(4+)不干扰砷的测定。
