掺P���B���纳米Zn-O薄膜电学特性的影响

现在普遍采用ITO薄膜(In_2O_3:Sn)作为太阳电池的窗口材料，但由于In资源的稀缺，使太阳能电池的成本增加。Zn-O是一种低成本材料，具有良好的电学、光学特性，因此可代替ITO薄膜作为窗口材料。由于ZnO/n-Si异质结太阳电池的转化效率为6.9%～8.5%，而ITO光电转换效率为12%～15%，采用液态源掺杂方法，取得较好效果，证实了掺P���B���纳米ZnO薄膜提高导电性是有效的。本文利用扫描俄歇探针等手段研究分析了掺P���B���热处理温度的变化对纳米Zn-O薄膜电学特性的影响。在研制过程中，对掺入P���B���纳米Zn薄膜，曾采用X射线衍射议进行分析，其结果未见P���B���

植物N;P���量化学：中国高等之外的分异规律与野外试验初步验证

元素化学计量学指从化学计量学的角度出发，通过分析比较生命物质不同结构层次（分子、细胞、器官、机体、种群、群落等）或生态系统中元素的相对比值，来研究各层次相互之间以及生态学过程中元素之间的关系。生态化学计量学研究可以把生态实体的各个层次存元素水平上统一起来，足近年来新兴的一个生态学研究领域，广泛应用于生态学研究中。C，N，P���生物地球化学循环中的重要元素，在生态系统中占有重要地位，许多环境问题都与它们有关，由此这三种元素的化学计量学受到生态学家们的普遍关注。C:N:P���学计量学在水生生态系统中研究较为深入，目前已发展到染色体水平，而在陆地生态系统中的研究较为匮乏近年来由于人类活动的强烈影响，这三种元素的循环在速度和规模上都发生了前所未有的改变，导致一系列环境问题的出现，因此C：N:P���学计量学在陆地生态系统中的研究就显得尤为重要。作为地球生命存在基础的绿色植物，在地球上已有数亿年的演化历史，研究陆地植物的元素化学计量学不仅有助于深入了解植物存在于地球上的内在机制，而且可以为许多环境问题的解决提供理论依据。本文首先建立中国不同地区植物氮磷含量数据库，通过数据分析找出一般规律，并进一步揭示植物不同进化阶段N:P���学计量比的变化规律。在此基础上，通过在内蒙古羊草草原设立不同施肥样地来模拟自然界不同氮磷环境，从试验水平上研究不同施肥处理及施肥梯度下生态系统中氮、磷、有机质的变化规律，并从化学计量学角度研究其内在机制。 利州新建成的中国维管植物数据库（包含1603种植物）研究了不同进化水平以及不同功能群（生活型）间植物N:P���的变化规律，并沿胡焕庸线（胡线）把中团分为为东西两部分，从总体水平上对比了东、西部间叫植物氮磷含量以及N：P���异同。结果表明：l）从演化水平来看，尽管氮磷含量表现出极大的差异，除豆科植物外，植物N：P���本保持稳定水平;2）木本植物与草本植物的N：P���差异．显著，木本植物之间（常绿乔木，常绿灌木，落叶乔木，落叶灌木）N：P���具有显著差异;3）中国东西部植物养分含量和N：P���表现出极显著差异，东部的养分含量低于西部，而N:P���著高于西部。 在内蒙古羊草草原两块永久实验样地（样地A���1980年围封样地和样地B���1999年田封样地）进行了为期两年的N素和P���添加试验。氮素添加梯度为0，5，15，30，50，80 g NHN03.m.2.yr-1。P���添加梯度为0，2，4，8，16，and 32 g P2Osm-2 yr-1（仪分析了羊草器官的结果）。分别从植物器官、物种、功能群水平研究了N素添加对N:P���学计量学的影响，此外还研究了土壤和凋落物C：N:P���学计量学对N素添加的响应。结合生物量的变化趋势，探讨了元素化学计量学对养分状况的指示作用。 1．羊草器官对施肥的响应结果表明，添加N素可以显著提高羊草器官中的含N量，p���可以显著提高器官中的含P���：除2001年样地A���的根茎外，根茎中的含P���基本不受N素添加的影响;茎中的含P���同样表现出不受N素添加影响的趋势（2000年B���茎除外）：N素添加可以显著增大羊草叶片中的含P���(B���2000年叶片除外)。P���添加对羊草器官的含N量没有影响;羊草器官中的氮磷含量施肥处理下表现出显著的正相关关系（N素添加下B���叶片除外）。N素添加对羊草器官的N:P���没有显著影响（A���茎2000年和B���叶片2000年除外）：P���添加显著降低了羊草器官中的N:P���。 2．四种优势植物（羊草、羽茅、针茅和苔草）地上生物量和N:P���学计量学对氮肥的响应研究发现，四个物种的氮磷含量均具有极显著相关关系;氮肥可以显著提高样地A���的羽茅生物量，降低苔草的生物量，而使样地B���的羊草生物量增大;两块样地中，四个物种的氮磷含量及N：P���均随N素水平的增高而增大（样地A���的羽茅N:P���除外）。 3．基于生活型划分的功能群（多年生根茎禾草，多年生丛生禾草，豆科植物，多年生杂类草，一二年生植物，灌木和半灌木）对N素添加的响应研究表明：施N可以提高样地A���的多年生丛生禾草的生物量，而使样地B���的多年生根苇禾草增加;多年生杂类草的相对多度在两个样地中均随施氨水平的增加而显著 降低：在样地B���，施氮可以显著提高不同功能群的氮磷含量;在样地A���，功能群N、P���量对施肥的响应并没有一致的变化规律，添加N素可以显著提高不同功能群的含N量（豆科植物除外），多年生根茎禾草和多年生杂类草的P���量有显著增大的趋势（P < 0.005），而其它功能群（豆科植物、灌木和小半灌木、多年生杂类草和～二年生杂类草）的P���量基本恒定（P>0.05）;在样地A���，多年生丛生禾草，多年生杂类草，一二年生植物，灌木和半灌木的N：P���随施氨水平的增加而显著增大，多年生根茎禾草和豆科植物的N:P���基本不变;在样地B���，多年生丛生禾草的N:P���随施氨水平的增加而显著增大，多年生根茎禾草、多年生杂类草和…二年生杂类草不受施氨水平的影响。 4．添加N素对根实验结果表明：两块样地中，上层根(0-10 cm)的生物量仅在施N后第一年显著增加，而下层根(10-20 cm)的地下生物量在两年的施N处理下均不受施肥梯度的影响i在样地A���，施肥后第一年对根的N、P���量影响不显著，施肥后第二年可以显著增大上层根的N、P���量;在样地B���，添加N素后第一年可以显著增大根的含P���; 在两个样地中，两年的N肥处理对根的N：P���没有显著影响：在施氨处理中，根的N、P���量及N:P���在施肥第一年的响应要高于第二年。 5．所有处理中，上层土壤(O-lO cm)养分含量（有机碳，全氮，全磷）均高于下层土壤（10-20 cm）;在样地A���，氮素添加对r十壤有机碳没有显著性作用，在施肥第一年可以显著增加上层土壤的N、P���量，而在施肥后第二年对土壤N、P���量没有显著影响;在样地B���，添加N素对两年的土壤养分均没有显著影响：养分添加两个样地土壤中的元素比值（C:N比，C:P���，N:P���）没有显著影响;土壤养分对施N一年后的响应要高于第二年。 6．养分添加对凋落物化学特征及化学计量学特征的影响研究结果表明：凋落物现存量不受施肥的影响;2001年凋落物现存量与2000年和2001年的地上生物量相关关系不显著;添加N素可以显著提高凋落物的N含量，而对有机碳含量和P���量没有显著影响;凋落物C：N比随施肥梯度的增大而显著降低，N:P���显著增高，而C:P���没有明显变化。 以上研究结果表明，不同植物功能群的N:P���存在差异，人类活动强烈影响自然植被中的植物N：P���;但植物的N：P���不受植物进化的影响（豆科植物除外）;由于植物已有数亿年的演化历史，同时N与P���植物的结构和功能上具有密切的联系，在生物地球化学循环中办存在耦合作用。因此植物N：P���值恒定可能是一普适性规律。 N素添加试验表明，在植物根、地上器官、物种和功能群水平上N与P���呈显著正相关关系，反映了植物体内的氮磷含量具有协同作用。共存种对N肥的响应不同，表明物种受不同元素的制约。因此除非把生态系统中所有物种对施肥的响应刻画清楚，笼统的认定生态系统缺乏某种元素是不适当的。 施肥试验表明，两种围封时间样地的主要限制性元素不同。极度退化(样地B)植物生长主要缺N，而在保护较好样地(样地A)，P���逐步成为一种限制因素。反映了随着保护时间的增加，植物生长逐渐由N限制型向N、P���同限制型过渡。添加的养分要么被植物吸收，挥发到大气中，或以凋落物的形式返还到土壤表层。但是对养分的预算有待于进一步研究。土壤中的养分含量对N素添加有…个滞后效应，而植物响应较为迅速。功能群N:P���在施肥实验中不能保持恒定，可能是由于实验时间较短的缘故;化学计量学的研究表明羊草草原分解凋落物的微生物受P���的制约，可能是由于植物体内具有高的P���再转运机制。这一结论有待于进一步的验证。氮肥降低了凋落物的C:N比，因此凋落物的分解速率可能将要发生改变。这需要进一步开展C循环的研究。

基于第一原理的固体变形、强度及外延成长研究

本文基于第一原理的能量计算和稳定性理论，研究了双原子组分材料β-SiC在各种载荷方式下的力学性质：弹性行为、应力－应变关系、稳定性和强度。由于沿[111]方向加载时四个Si-C键是不等价的，所以有相对内位移出现。本文的分析揭示了如下事实：当载荷较小时，内位移的影响不明显；当载荷较大时，影响则越来越显著；裂纹在{111}shuffle面上成核，并最终导致材料以解理的形式破坏。在沿[001]单轴拉伸的情况下，spinodal失稳（即体破坏）和Born失稳被同时触发，并体现了一种级联破坏的模式。基于同样的理论和方法，进一步研究了铝在各种加载方式下的响应及分叉行为。得到了铝的沿[001]和[111]方向单轴加载和单轴应变、及沿[010]和[001]方向的双轴比例加载情况下的、完整的能量－应变曲线和应力－应变曲线。详细地分析了沿[001]方向的单轴加载情况下的稳定性及分叉行为。研究结果表明，除了自然的面心立方结构外，所有其它的、应力自由的立方结构都是不稳定的。对于铝而言，稳定的面心立方结构不能从沿任何等价的[001]和[111]方向的单轴压缩的方法而得到。本文的结果丰富了现存的第一原理数据库。基于第一原理的能量计算，分析了碱金属K、Rb���Cs在如下四个结晶面上外延成长的行为，即{001}、{110}、{111}和{201}。发现除了在{110}面以外，在其它的三个结晶面上都发现有亚稳态存在。当外延应变为拉伸状态时，在{001}和{111}面上存在着亚稳态，其结构为b.c.c.结构。当外延应变为压缩状态时，在{201}面存在一个亚稳态，是一个超结构，。亚稳态的存在显著地影响着材料外延成长的软化行为。基于正交变形路径，并考虑了温度的影响以后，解释了实验上观察到的碱金属从h.c.p.结构转变到b.c.c.结构的现象。本文第五章归纳整理在赝势平面波框架下的总能、力和应力在实空间和动量空间的解析表达式，以方便参阅和使用。

武汉东湖铜锈环棱螺的种群动态及次级生产力

1999年6月至2000年5月对武汉东湖铜锈环棱螺的种群生态学进行了周年研究.铜锈环棱螺年均密度和生物量分别为92.2ind./m2和142.83g/m2,密度和生物量的高峰分别出现在6月(157ind./m2)和11月(205.78g/m2);东湖铜锈环棱螺为一年一代,其一年中种群含有5个年龄组,其中1998年龄组占绝对优势.利用瞬时增长率法计算东湖铜锈环棱螺的周年生产量带壳湿重为91.56g/m2,去壳干重为5.32g/m2,P/B���数为0.64.同时研究了铜锈环棱螺的生产力动态变化,其生产量累积多数

扁担塘两种底栖动物的周年生产量

研究了1996年4月至1997年3月间扁担塘两种底栖动物&mdash;&mdash;&mdash;幽蚊和圆扁螺的周年生产量,采用体长频率法测算的生产量分别是:幽蚊周年生产量湿质量为0.1419g·m-2·a-1,干质量为0.0114g·m-2·a-1,P/B���数为1.8;圆扁螺的周年生产量带壳湿质量为1.6266g·m-2·a-1,去壳干质量为0.0732g·m-2·a-1,P/B���数为7.1.但与国外数据相比,这些结果比较适中,说明扁担塘并不是幽蚊和圆扁螺的最适生长环境.

武汉东湖湖球蚬种群动态及生产力的研究

1999年 6月至 2 0 0 0年 5月对武汉东湖湖球蚬进行了周年研究。湖球蚬年均密度和生物量分别为 10 0 2ind /m2 和12 1g/m2 ,密度和生物量的高峰分别出现在 4月 (2 97ind /m2 )和 3月 (4 3 8g/m2 ) ;湖球蚬为一年一代 ,其种群含有 3个年龄组 ,其中 1999年龄组占绝对优势。利用瞬时增长率法和体长频率法计算湖球蚬的周年生产量为带壳湿重4 2 79g/m2 ,去壳干重 2 4 4g/m2 ,P/B���数为 3 5 5。同时湖球蚬的生产力动态也被研究 ,

武汉后湖湖球蚬的周年生产量

采用体长频率法和瞬时生长率法对后湖湖球蚬Sphaerium lacustre的周年生产量进行了测算. 结果表明两种方法得到的生产量较为吻合.生产量的带壳湿重和去壳干重分别是体长频率法1.048 g/(m2a) 0.0599 g/(m2a); 瞬时生长率法1.178 g/(m2a), 0.0673 g/(m2a).对应的P/B���数为3.23.4.

武汉后湖长角涵螺的周年生产量

采用两种方法对后湖长角涵螺(Alocinma longicornis)的周年生产量进行了测算,结果表明,两种方法得到的生产量较为吻合.生产量的带壳湿重和去壳干重分别是:体长频率法,2.22 g/(m2·a),0.111 g/(m2·a);瞬时生长率法,2.177 g/(m2·a),0.109 g/(m2·a).对应的P/B���数为4.0,5.4.

保安湖扁担塘螺类生产力的研究 Ⅲ.长角涵螺的周年生产量

采用三种方法对扁担塘长角涵螺的周年生产量进行了测算 ,结果表明 ,三种方法得到的生产量及P/B���数吻合较好。生产量的带壳湿重和去壳干重分别是 :体长频率法 ,2 .0 88g·m 2 ·a 1 ,0 .1 0 3g·m 2 ·a 1 ;Allen曲线法 ,2 .1 2 2g·m 2 ·a 1 ,0 .1 0 6g·m 2 ·a 1 ;瞬时生长率法 ,2 .2 73g·m 2 ·a 1 ,0 .1 1 4g·m 2 ·a 1 。对应的P/B���数为 4.3 ,4.3 ,4.0。

底栖动物次级生产力研究的理论与方法

底栖动物是淡水生态系统的一个主要组成部分 ,在渔业和环境科学上均有重要的理论意义和广泛的应用前景 .本文综述了国外在底栖动物次级生产力研究中的理论和方法 ,重点阐述了底栖动物次级生产力的计算方法、P/B���数、生产量以及影响次级生产力的因素 ,并总结了目前该领域的一些新进展 ,以期为国内相关研究提供参考和借鉴 .

保安湖麦穗鱼种群生物学V.生产力

在 1 995年 1 0月至 1 996年 1 1月 ,依据有关种群参数估算了保安湖 1 # 试验围拦中麦穗鱼的生产力。月平均瞬时生长率的变化与年龄和季节有关 ,随着年龄增加生长率降低 ,在生活史的早期阶段生长最快 ,生长率一般在春、夏季较高。在研究期间 ,种群平均生物量为1 8 2 7kg·hm- 2 ,周年生产力为 36 53kg·hm- 2 ·a- 1 ,P/B���数为 2 0。 1 996世代对总生产力的贡献为 67 9%。种群月平均生物量及生产力均表现出了较明显的季节变化 ,生物量在秋季(9月 )

扁担塘螺类生产力的研究Ⅱ.纹沼螺的周年生产量

采用四种方法对扁担塘纹沼螺的周年生产量进行了测算 ,结果表明 ,四种方法得到的生产量吻合极好。生产量的去壳干重和带壳湿重分别是 :体长频度法 ,1 78.0 7mg·m- 2 ·a- 1 ,4998.40mg·m- 2 ·a- 1 ;减员累计法 ,1 74.50mg·m- 2 ·a- 1 ,4898.2 0mg·m- 2 ·a- 1 ;Allen曲线法 ,1 74 50mg·m- 2 ·a- 1 ,4898.2 0m- 2 ·a- 1 ;瞬时生长率法 ,1 78.1 4mg·m- 2 ·a- 1 ,50

武汉后湖铜锈环棱螺的周年生产量

１９９６－１９９７年对后湖铜锈环棱螺进行了周年研究，结果表明其种群含三个年龄组，其中１９９６年组生长最快，其去壳干重瞬时生长率为２．８０．采用瞬时生长率法测算其周年生产量为：带壳湿重３３．１３ｇ ｍ－２ａ－１；去壳千重１．９３２ｇ ｍ－２ａ－１；Ｐ／Ｂ系数为０ ．８５．

扁担塘螺类生产力的研究Ⅰ.铜锈环棱螺的周年生产量

１９９６&mdash;１９９７年对扁担塘螺类优势种之一铜锈环棱螺进行了周年研究，结果表明其种群含四个年龄组，其中１９９６年组生长最快，其带壳湿重瞬时生长率为４．１５，去壳干重瞬时生长率为３．４０。采用瞬时生长率法测算其周年生产量为：带壳湿重，１５．７７ｇ·ｍ－２·ａ－１；去壳干重，０．８６２４ｇ·ｍ－２·ａ－１。Ｐ／Ｂ系数基本一致，分别为０．５０，０．５１。铜锈环棱螺的生产量的去壳干重（Ｗｄ，ｇ·ｍ－２·ａ－１）和带壳湿重（Ｗｗ，ｇ·ｍ－２·ａ－１）满足下列关系：Ｗｗ＝１７．２０Ｗｄ。

武汉东湖铜锈环棱螺种群变动和生产量的初步观察

本文报道了东湖环棱螺的种群密度、年龄结构、种群增长率和生物量、生产量、P/B���数及其在不同湖区中的季节变化;用指数生长模型计算种群增长率。以累计总增长的方法估算种群生产量。研究结果表明,水果湖区铜锈环棱螺年平均生物量为554.37克·米~(-2),累计生产量为604.99克·米~(-2)·年~(-1),P/B���数为1.09;郭郑湖区平均生物量为286.74克·米~(-2),生产量为308.99克·米~(-2)·年~(-1),P/B���数为1.08。本文还对影响铜锈环棱螺的种群变动和生产量的生态因子作了扼要的