进化细胞生物学的提出及其任务

提出应创建一门源于进化生物学与细胞生物学两者的交叉学科—进化细胞生 物学(细胞的进化生物学)。其根本任务在于用进化的观点考察真核细胞的一切方面,从它们 的起源和演化来认识它们的现在。列举了其具体的研究内容,分析了研究方法上的特点,指出需要把进化生物学的综合性分析与细胞生物学的实验研究最 紧密地结合起来。还论述了真核细胞的细胞器的“不进化”现象,指出了根本原因在于进化焦点的转移。参27

微囊藻毒素对大鳞副泥鳅胚胎和幼鱼的毒性效应

国家科技部重点项目“滇池蓝藻水华污染控制技术研究”(K99 0 5 35 0 1)资助; 中国科学院武汉分院情报信息中心资助

1.27μm吸收型部分增益耦合MQW-DFB激光器

采用LP-MOCVD和LPE相结合,成功地研制出了吸收型部分增益耦合MQW-DFB激光器。扫描显微镜照片显示了清晰的被掩埋的吸收型增益耦合光栅,表明光栅掩埋生长前升温过程磷烷的保护是成功的。宽接触(broad area)脉冲电流大范围单纵模工作,条型器件室温连续直流工作阈电流为22mA至35mA,单模成品率高,边模抑制比(SMSR)超过37dB,没有观察到饱和吸收现象。

~(19)F+~(27)Al耗散反应产物激发函数的长程关联

在中国原子能科学研究院的HI-13串列静电加速器上完成了19F+27Al耗散反应产物的激发函数测量。束流19F的入射能量从110.25MeV到118.75MeV,步长250keV,测量了实验室系+57°,+31°,-15°和-29°出射的类弹产物B,C,N,O,F和Ne的激发函数。观测到激发函数具有耗散反应的特征涨落结构,分析了激发函数之间的长程角度关联以及强烈的电荷数关联。

退火对He注入及随后~(208)Pb~(27+)辐照的Al_2O_3单晶PL谱的影响

利用高能离子研究了110keV的He+注入Al2O3单晶及随后230MeV的208Pb27+辐照并在不同温度条件下退火样品的光致发光的特性.从测试结果可以清楚地看到在375nm,390nm,413nm和450nm出现了强烈的发光峰.经过600K退火2h后测试结果显示,390nm发光峰增强剧烈,而别的发光峰显示不明显.在900K退火条件下,390nm的发光峰开始减弱相反在510nm出现了较强的发光峰,到1100K退火完毕后390nm的发光峰完全消失,而510nm的发光峰相对增强.从辐照样品的FTIR谱中看到,波数在460—510cm-1间的吸收是振动模式,经过离子辐照后,吸收带展宽,随着辐照量的增大,Al2O3振动吸收峰消失,说明Al2O3振动模式被完全破坏.1000—1300cm-1之间为Al-O-Al桥氧的伸缩振动模式,辐照后吸收带向高波数方向移动.退火后的FTIR谱变化不大.

~(19)F+~(27)Al耗散反应中双核系统的转动与形变

测量了19F+27Al耗散反应产物B,C,N,O,F和Ne的激发函数,入射束流的能量从110．25MeV 到118．75MeV,能量步长为250keV．从产物的能量自关联函数中提取了反应中所形成的中间双核系统的转动惯量,与相粘模型计算的刚体转动惯量相比较,结果表明形成的双核系统有大的形变．

~(19)F+~(27)Al耗散反应产物截面测量中的不重复性

在中国原子能科学研究院的HI-13串列静电加速器上完成了114MeV和118．75MeV的19F+27Al 耗散反应产物B,C,N,O,F,Ne,Na和Mg的微分截面测量．条形27Al同位素靶的大小尺寸为 10mm×50mm,平均厚度约67μg／cm2．固定入射束流19F的能量,通过移动靶位,先后轰击了靶上20个不同的位置．实验结果表明,在弹靶系统、入射能量以及探测系统都相同的多次独立的微分截面测量中,截面的涨落不呈现高斯型几率分布．截面测量的这种不重复现象难以用有限计数率的统计性质来解释．

(19)~F+(27)~Al耗散反应中双核系统的转动与衰变

测量了19F+27Al耗散反应产物B,C,N,O,F和Ne的激发函数,入射束流的能量从110.25MeV 到118.75MeV,能量步长为250keV.用能量自关联函数方法从激发函数中提取了各反应产物的平均衰变宽度,利用同时考虑反应中所形成的中间双核系统的转动特性和衰变特性而发展了的Ericson核反应统计理论,讨论了19F+27Al耗散反应中双核系统随时间的演化过程.