光敏核不育水稻41 kDa和61 kDa蛋白质的发现、N-端序列分析及其雄性不育性状关系的探讨

光敏核不育水稻农垦58S是石明松于1973年在晚粳农垦58的大田中发现的雄性不育突变体，它在长日照下雄性不育可被用于与恢复系杂交生产杂种，而在短日照下雄性可育能用于自交繁殖，它的恢复系来源广泛。基于这些特性，育种学家用光敏核不育水稻建立的二系杂交水稻制种技术有很大的应用潜力。近十几年来，育种学家用农垦58S作基因供体转育了许多新的不育系，研究结果表明育成的粳型不育系均为光敏不育系，但在育成的籼型不育系中，绝大多数丧失光敏核不育特性，变成温敏不育系。目前因不知光敏核不育的分子遗传机制，尚不能解释这些问题。 本文用双向电泳技术分析了农垦58S和农垦58苗期和育性转换光敏感期叶绿体蛋白质的差异，在农垦58S中发现三个蛋白质(Pl，P2和P3)，其中Pl和P2在苗期和光敏感期叶片内均存在，P3仅在光敏感期的叶片中存在，它们不受长日照或短日照处理的影响。农垦58没有这三个蛋白质。 用制备型双向电泳纯化后，得到SDS - PAGE和IEF纯的Pl和P2。经SDS-PAGE和IEF测定，Pl的等电点是6.2，分子量是41 kDa;P2的等电点是5.8，分子量是61 kDa。现称Pl为P41，P2为P61。氨基酸序列分析和同源性检索发现P41与水稻叶绿体ATP合成酶p亚基和酵母转录因子CAD1有同源性，此外，P41的N-端序列中有一个与蛋白激酶催化核心中的多功能motif Y-G-X-G-X- (P/T)-G-V相似的序列;P61的14个氨基酸长的N-端序列与水稻叶绿体ATP合成酶β亚基的一致。P41和P61 N-端前12个氨基酸的序列也完全一致。 PCR扩增和Southern杂交分析没有发现农垦58S和农垦58之间ATP合成酶β亚基基因(atpB)的多态性。Nothern杂交分析表明农垦58S中仅有一种、与农垦58 atpB mRNA分子量相同的atpB转录产物，但它的atpB mRNA丰度明显低于农垦58的。没有检测到突变的atpB和其它形式的atpB转录产物。 分析P41和P61在其它水稻材料中的分布特点发现它们在粳型光敏不育系7001S、5088S、31301S、C407S和1647S，籼型光敏不育系W7415S和W9451S以及温（光）敏不育系培矮64S中存在，而在对照材料三系水稻马协A、珍汕97A、马协B、珍汕97B和明恢63以及常规粳稻C94153中不存在。根据这些不育系的系谱和它们与农垦58S之间基因的等位性研究结果，讨论了P41和P61与光敏核不育性的可能联系。

~(176,178)Os新低位激发态的识别

利用在束实验产生具有β+/EC衰变性质核素176,178Ir,分析了在束实验条件下获得的γ-γ符合数据,识别出了176Os的4条新能级和13条新γ跃迁、178Os的5条新能级和14条新γ跃迁。籍助氦喷嘴快速带传输系统,进一步对176Ir的β+/EC衰变进行了测量,在确认在束测量新γ射线的同时建议了176Ir的一个低自旋同核异能态。通过两准粒子耦合的半经验计算,建议了176,178Ir基态及同核异能态的组态。

形变双奇核~(178)Ir转动带能级的旋称反转

利用１５２Ｓｍ（３１Ｐ，５ｎγ）１７８Ｉｒ反应产生并研究了双奇核１７８Ｉｒ的高自旋态．实验中进行了１７８Ｉｒ核的在束 γ测量，包括γ射线的激发函数测量、Ｘ－γ和γ－γ符合测量．首次建立了双奇核１７８Ｉｒ基于πｈ９／２νｉ１３／２和πｈ１１／２νｉ１３／２准粒子组态上的转动带能级纲图．发现在低自旋区，两个转动带能级均出现旋称反转．对此核区半退耦带的旋称反转作了简要的分析和讨论．

beta(+)/EC decay and systematic analysis of Ir-176,Ir-178

The gamma rays following the beta(+)/EC decay of Ir-176,Ir-178 nuclei have been investigated using in-beam gamma-ray experiment. In addition, with the aid of a helium-jet recoil fast tape transport system, the beta(+)/EC decay of Ir-176 was further studied, the new gamma rays were proved and a low-spin isomer was proposed in Ir-176. The isomeric state was analysized according to the systematics in neighboring nuclei.

中国炼锌向大气排汞及其环境影响的初步研究

汞是一种毒性极强的环境污染物。由于汞能在大气中存在并能长距离迁移，因此汞已经被定义为全球性污染物。研究表明有色金属锌的冶炼是大气汞的一个重要的人为汞污染源。西方发达国家在炼锌过程中由于有严格的污染物控制措施，使得这个问题得到有效的控制。由于经济和技术的原因我国大多数锌冶炼企业在冶炼过程中没有进行烟气汞的回收，从而使得我们不能借鉴国外的相关研究成果。我国2005年精锌总产量占到了世界的1/4，是全世界最大的锌锭生产国家，但相关的研究却非常滞后。近年来我国锌冶炼向大气排汞的问题已经引起了国际争议，而且冶炼过程中排放的汞对局部生态系统会产生重要影响，因此锌冶炼过程中释放汞所造成的环境问题已经越来越受到人们的关注和重视。 本研究的目的是通过对不同锌矿山的锌矿石和浮选锌精矿以及冶炼厂不同源锌精矿的研究从而了解我国的矿石汞含量，及矿石浮选过程中汞的分配；通过对冶炼过程向大气排汞的研究，认识锌精矿中汞在锌冶炼过程中的分配，估算不同冶炼方式汞的释放因子。如A、B和C冶炼厂是用不同的工艺来炼锌的，其汞的释放因子也不同。通过对土法炼锌区和工业炼锌区水体、土壤、大气和植物中汞的分布、迁移转化规律的研究，认识锌冶炼对局部生态系统产生的影响。 1.矿石和锌精矿中汞的研究 成因和分类不同的铅锌矿床锌矿石和浮选锌精矿中汞的测定结果表明：凡口矿的矿石和浮选的锌精矿中汞含量比兰坪矿矿石和浮选锌精矿高了2个数量级。凡口矿锌矿石和锌精矿中汞的含量分别是64.5-107 mg∙kg-1，588-602 mg∙kg-1；对应兰坪矿锌矿石和锌精矿中汞的含量分别是0.23~0.40 mg∙kg-1，1.91-3.33 mg∙kg-1。不同冶炼厂不同矿源的锌精矿中汞含量测定结果表明：不同源锌精矿中汞含量在0.10-1100 mg∙kg-1之间，变动范围非常大。而冶炼厂冶炼所用的混合锌精矿中汞含量差别不大，冶炼所用的混和锌精矿汞含量在37-105 mg∙kg-1之间变动。 2.锌精矿中汞在冶炼过程中的分配和汞释放因子的研究 对采用不同炼锌工艺的冶炼厂和有除汞工艺的A、B冶炼厂所用的锌精矿中的汞在冶炼过程分配的质量平衡对比表明，A冶炼厂和B冶炼厂锌精矿中的汞在冶炼过程中的分配显著不同，主要制约因素是是否对烟气中汞进行回收。在烟气到达除汞设备前，A和B冶炼厂在焙砂和尘、酸洗、电除雾等流程对烟气中汞的去除效果相近。不同的是，A厂要进行烟气汞回收，烟气经过汞回收后，50%以上烟气中的汞在这一流程被去除。这使得A、B冶炼厂后续的流程制酸吸收汞和排向大气汞所占的比例有较大的差异。 不同冶炼方式的汞释放因子表明，无任何环保措施的土法炼锌活动的释汞因子为113 g·t-1，不对烟气汞进行回收的B厂和C冶炼厂汞的释放因子分别为49 g·t-1和243 g·t-1，对烟气汞回收的A冶炼厂汞的释放因子为5.7 g·t-1。综合各种不同炼锌方式的汞释放因子及其精锌产量，得出了锌冶炼过程中汞的综合释放因子，从而估算出我国锌冶炼向大气排汞量约61.3-178 t·y-1。 3.锌冶炼对局部生态系统的影响 炼锌区的冶炼废渣是冶炼过程中的主要废弃物，随意堆放的废渣是当地农田土壤的重要汞污染源，大气汞中活性汞和颗粒态汞的沉降也是当地农田土壤另一个汞污染源。土法炼锌区和工业炼锌区土壤分析结果表明，工业炼锌对局部环境的影响更为严重。土壤汞含量对比如下：A冶炼厂周边环境污染土壤汞含量259-2990 μg·kg-1，远高于威宁土法炼锌点污染土壤汞含量72-355 μg·kg-1。威宁土法炼锌点土壤中甲基汞含量的分析表明，在冶炼点附近的土壤中甲基汞绝对含量和甲基汞/总汞的比例都高于其它样点，说明冶炼点附近土壤中汞的甲基化水平提高。A冶炼厂污水处理渣亦没有得到妥善的处理，成为当地潜在的汞污染源。 土法炼锌区水体汞的含量明显受到冶炼渣的影响。工业炼锌过程产生的废水经处理后的水汞含量100%超过国家工业废水排放标准，这些处理后的水的排放是当地重要的汞污染源。A冶炼厂周边稻田水分析表明，溶解态甲基汞占溶解态总汞的的平均比率（5%）远高于一般自然水体（<1%），可能与稻田特殊环境有关。 土法炼锌区大气汞含量测定表明，冶炼点附近大气汞浓度剧增，高达5220 ng·m-3，锌冶炼是当地主要的大气汞污染源。大气汞浓度的提升，是导致农作物玉米叶部位汞含量增高的原因。植物体的地上绿色部分通过叶片吸收大气汞是植物体内汞富集的重要途径之一。 土法炼锌区和工业炼锌区农作物果实中汞含量的测定结果对比如下：A冶炼厂附近稻田产出的部分大米样品中总汞含量已经超过了国家食品限量卫生标准（20 µg·kg-1），所有辣椒中总汞含量全部超出了国家蔬菜卫生限量标准（10 µg·kg-1）。土法炼锌区所取农作物样品未出现果实汞含量超标现象。食用这些汞含量超标的食物将对当地居民带来潜在的危害。