A simple approach to the evaluation of fiber/matrix interfacial shear strength and fracture toughness

On the basis of microscopical analyses of the fiber distribution and longitudinal shear deformation in unidirectional fiber composites, a simple approach is presented for characterizing the interfacial sheer strength and fracture toughness.

松嫩平原盐碱化草地模拟模型研究

松嫩平原盐碱化草地是我国著名的天然草场，又是东北西部绿色生态屏障，具有较高的经济价值和重要的生态意义。但是由于各种自然因素和人为因素，致使草地出现退化、沙化和盐渍化，尤其是草地盐渍化加重，生态环境日趋恶化。当地地形条件和气候要素是导致草地原生盐碱化的主要原因。而人类对草地的过度使用，如过度放牧和割草等则是导致草地快速次生盐碱化的主要原因，不仅导致土壤的退化，而且引起草地群落发生次生演替过程。在典型的次生演替过程中，常常可以出现羊革(Aneurolepidium chinense)群落、羊草和一虎尾草(Aneurotepidium chinense＆Chloris virgata)群落、虎尾草(Chloris virgata)群落、碱蓬(Suaeda glauca)群落等演替阶段。 本文试图建立一个过程模型，来模拟草地的生态学过程机理以及人类过度放牧对草地生态系统的影响。本模型包括5个部分：1）主要气候因子的模拟，2)土壤水分动态的模拟，3）土壤盐碱化动态的模拟，4）草地群落生长的模拟，5)不同放牧强度对草地生态系统的影响评价。以下将对各个部分分别描述a 在气候因子模拟子模型中，给出了影响草地生态系统主要气候园子的种类，并重点介绍了如何利用解析法计算太阳辐射，包括平地和坡地的理论可照时间，天文辐射日总量以及总辐射量。利用改进后的Penman式，模拟了全国的潜在蒸散量，与900多个气象站点的水面蒸发观测资料进行了验证，模拟结果很好。 利用面向对象技术，将土壤水分动力学模型与水分平衡模型相结合，建立了土壤水分动态的物理过程模型。模型以ld为步长，可以模拟多种土壤质地的水分动态。利用松嫩平原4中典型土壤（碳酸盐草甸黑钙土、栗钙土、碱化盐土、草甸碱土）1997年土壤湿度观测资料对模型进行了验证，效果根理想。 在水盐平衡模型和动力学模型基础上建立了物理过程模型，来模拟土壤盐碱化动态。模型以ld为步长，适合于模拟异质性强的多层土壤水盐动态。模拟了1997年羊草及碱蓬群落下的土壤盐分、碱化度、pH值动态，并与实验资料进行了比较，模拟结果可以反映土壤盐分和碱化的季节变化规律。 模型将气候要素、土壤湿度、土壤盐分浓度、碱化度和pH值作为影响草地群落生长最重要的环境因子，在土壤水分动态和盐碱化动态模型基础上，建立了过程模型来模拟以羊草(A．chinense)、虎尾草(C.virgata)、星星草(Puccinellialenuiflora)和碱蓬(S. glauca)为建群种的4种植物群落的地上生物量、地下生物量以及枯死生物量变化动态。利用吉林省长岭的气候资料和实验资料，模拟了1991年土壤湿度动态，1991年4种群落土壤盐分、碱化度和pH值变化动态，以及1991年4种群落生长动态，并分另fj利用实验资料进行了验证，模拟效果非常理想。 在此基础上，利用模型对不同放牧强度对土壤水分动态、盐碱化动态的影响进行了评价，并探讨了对群落演替和生长的可能影响。模型选择不放牧、轻牧、重牧、过牧、极牧5种放牧强度，利用模型每15天将地上生物量分别去除0%. 25%、50%、75%和90%，并且相应改变了土壤导水特性来模拟不同的放牧强度。模拟结果表明，重牧、过牧、极牧下土壤湿度显著降低，但在轻牧下土壤温度略有上升。在不放牧时，土壤以脱盐、脱碱过程为主，而轻牧下脱盐、脱碱过程则会变缓：重牧、过牧、极牧下则以盐碱化为主。．不放牧时羊草群落一直占优势，而轻牧下则被羊草一虎尾草群落替代：虎尾草可以忍受轻的盐碱，因此在重牧F取代羊草群落成为优势种;在过牧和极牧下，土壤盐碱化非常迅速，最终只有碱蓬可以忍受强度的盐碱，这时草地变为碱蓬群落或光碱斑。不放牧下草地群落生长良好，生物量最大;轻牧下，草地群落生物量保持在中等水平;而重牧、过牧、极牧下草地生物量迅速减少。通过将每年收割的生物量进行累加，可以发现轻牧下收获的生物量总量是最大的，随着放牧强度的增加，收获的生物量迅速减少，如果同时考虑到适口性的问题，则可以发现轻牧下可 以收获最多的生物量，而过牧和极牧下只能收获极少的适口性非常差的碱蓬。 模拟结果表明，过牧是导致松嫩草地次生盐碱化最重要的原因，它不仅造成草地土壤的退化，而且加速了草地群落的次生演替。适宜的放牧强度对于保护草地免受退化，保持较高的草地生产力水平至关重要。而过牧不仅降低了草地的生产力，而且严重破坏了草地环境，引起草地的迅速退化。

中国兽类一新纪录———爪哇穿山甲

记述了来自中国云南的爪哇穿山甲Manis javanica , 即中国兽类新纪录, 标本收藏在中国科学院昆明动物

中华鳖转“全鱼”生长激素基因研究

河南省自然科学资金项目(编号:0124040022)资助

一种适合农副产品干燥的智能热泵干燥机

一种适合农副产品干燥的智能热泵干燥机蒙宗信郭开华赵佳威冯洛宾中国科学院广州能源研究所研制的IHPD10智能型热泵干燥机，经连续500小时试用无故障，生产多批陈皮和龙眼干，产品质量远优于现有产品，甚受市场欢迎。与各种干燥机比较，该机具有下列优点。一、节...

来自易变山羊草抗禾谷孢囊线虫基因的克隆与序列分析

禾谷孢囊线虫（Heterodera avenae）是严重危害禾谷类作物的病原线虫之一,它广泛分布于澳大利亚、欧洲、北美、印度和中国等世界主要小麦产区,使作物严重减产,造成巨大的经济损失。目前最有效的防治措施之一是将外源抗性基因导入栽培小麦(Triticum aestivum L.)，培育抗禾谷孢囊线虫的新品种。但迄今为止抗禾谷孢囊线虫基因克隆研究的相关报道却很少。 本实验根据此前从抗禾谷孢囊线虫材料E-10扩增得到的与来自节节麦（Aegilops tauschii）的抗禾谷孢囊线虫基因Cre3高度同源的序列Rccn4,设计出三条嵌套引物,采用SON-PCR(single oligonucleotide nested PCR)方法,从E-10基因组DNA中得到一个长为1264 bp的扩增产物(命名为Rccn-L),测序比对结果显示,这一序列将Rccn4的3’端延伸了1209 bp,与抗禾谷孢囊线虫Cre3基因核苷酸同源性为86﹪，核苷酸编码区长1026 bp，含一个不完整的开放阅读框,一个终止密码子，没有起始密码子和内含子结构,编码一个342个氨基酸残基的蛋白质。该蛋白质等电点为5.19，分子量为38112.6Da。从序列的第113位开始到第332位是NBS-LRR类抗病性基因LRR区,呈现XXLXXLXXL重复。LRR编码区内亮氨酸残基的含量达17﹪，与抗禾谷孢囊线虫Cre3基因LRR编码区的核苷酸和氨基酸同源性分别为89﹪和78﹪。本实验首次将SON-PCR成功地运用于植物基因克隆，为植物基因克隆提供了又一有效方法。 此外,还根据Cre3基因及其他的NBS-LRR类植物抗性基因的NBS和LRR区保守序列设计了两对特异性引物，从禾谷孢囊线虫抗性材料易变山羊草基因组DNA中扩增到两个相应的目标条带。测序分析结果表明，它们的长度分别为532bp和1175bp，构成了一个有32bp的共同序列的NBS-LRR编码区。其序列总长为1675bp（命名为RCCN），含有一个不完整的开放阅读框，没有起始密码子、终止密码子和内含子结构。其中编码序列为1673bp，可编码一个557个氨基酸的蛋白质，等电点（pI）为5.39，分子量为63537.5Da。与Cre3的核苷酸和氨基酸同源性分别为87.8﹪和77﹪。RCCN氨基酸序列中含有已知抗病基因NBS区域的几个保守模体：kinase2区的ILDD、kinase3的（ⅰ）ESKILVTTRSK，（ⅱ）KGSPLAARTVGG，（ⅲ）RRCFAYCS及EGF。RCCN NBS区与Cre3 NBS区的核苷酸和氨基酸的同源性分别为96.4﹪和94﹪。从氨基酸序列的274位到548位为LRR保守区，呈现不规则的aXXLXXLXXL（其中a代表I，V，L，F或M）重复，其中亮氨酸的含量为15.6﹪。该区域与Cre3的LRR区的核苷酸和氨基酸同源性分别为80.8﹪和74﹪。推测该序列可能为一个抗禾谷孢囊线虫的新基因。 本文对抗禾谷孢囊线虫基因的克隆研究，为进一步克隆基因全序列，探索其结构与功能，和研究该基因表达与调控提供了关键信息。同时也为通过基因工程途径将抗性基因向优良小麦品种高效、定向转移，最终培育出小麦抗禾谷孢囊线虫新品种奠定了基础。 Cereal cyst nematode (CCN) is a damaging pathogen of broad acre cereal crops in Australia, Europe, North America, India and China. It affects wheat, barley, oat and triticale and causes yield loss of up to 80%. At present, Transferring resistance genes against CCN into wheat cultivars and breeding varieties are considered one of the most effective methods for controlling the CCN. However, there are very limited reports concerning the cloning studies of resistance genes against the cereal cyst nematode. According to the sequence of Rccn4 which had high similarity to the nucleotide binding site (NBS) coding region of cereal cyst nematode resistance gene, Cre3， We designed three 3’ nested primers. Using single oligonucleotide nested PCR (SON-PCR) we successfully amplified one band, Rccn-L, of 1264bp from E-10 which is the wheat-Ae.variabilis translocation line containing the cereal cyst nematode resistance gene of Ae.variabilis. We found that this band of interesting is the 3’ flanking sequence of 1209bp in size of Rccn4. The coding region was 1026bp, which contained an incomplete open reading frame and a terminator codon, without initiation codon and intron, encoding a peptide of 342 amino acid residues, and shared 86﹪nucleotide sequence identity with Cre3. This peptide had a conserved LRR domain, containing the imperfect repeats,XXLXXLXXL, which contains 17﹪ leucine residues and shares, respectively, 89﹪ nucleotide sequence and 78﹪ amino acid sequence identity with the LRR sequence of Cre3 locus. This research firstly used SON-PCR in the research of plant genome successfully, which indicated that SON-PCR is another method of cloning plant gene. At the same time, According to the conversed motif of NBS and LRR region of cereal cyst nematode resistance gene Cre3 from wild wheat (Triticum tauschlii L.) and the known NBS-LRR group resistance genes, we designed two pairs of specific primers for NBS and LRR region respectively. One band of approximately 530bp was amplified using the specific primers for conversed NBS region and one band of approximately 1200bp was amplified with the specific primers for conversed LRR region. After sequencing, we found that these two sequences included 32bp common nucleotide sequence and have 1675 bp in total, which was registered as RCCN in the Genbank. RCCN contained a NBS-LRR domain and an incomplete open reading frame without initiation codon, terminator codon and inxon. Its exon encodes a peptide of 557 amino acid residues. The molecular weight of the protein from the amino acid was 63.537 KDa. The amino acid sequence of RCCN contained conserved motif: ILDD, ESKILVTTRSK, KGSPLAARTVGG, RRCFAYCS, EGF，LRR. RCCN shares 87.8﹪ nucleotide sequence and 77﹪ amino acid sequence identity with cereal cyst nematode gene Cre3. It might be a novel cereal cyst nematode resistance gene. These research results of cloning the resistance genes against cereal cyst nematode bring a great promise for transferring resistance genes into wheat cultivars and breeding new wheat varieties against cereal cyst nematode by gene engineering. And these results also lay the hard foundation for the expressing researches of these genes.

腹腔温热灌洗联合术后静脉微泵及置泵区域性动脉灌注化疗综合治疗胃肠道恶性肿瘤

目的:探讨胃肠道癌术后预防腹腔转移及肝转移的有效方法。方法:对157例胃肠道癌切除术后病人,随机分成术中腹腔温热灌洗及术后静脉微泵和置泵持续动脉灌注化疗组72例(简称治疗组),单纯静脉化疗组85例(简称对照组),并对其腹腔转移率、肝转移率及3年生存率进行对照研究。结果:治疗组腹腔转移率21.5%、肝脏转移率13.4%、3年生存率71.6%,对照组腹腔转移率41.2%、肝脏转移率22.6%、3年生存率47.5%。两组之间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:术中腹腔温热灌洗及术后静脉微泵和置泵持续动脉灌注化疗,对胃肠道癌病人术后腹腔转移及肝转移有良好的防治作用。