200 resultados para 1 Corinthians 15:20-58
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Four lanthanide complexes with 2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin and acetylacetonate were prepared and characterized by elemental analyses, LR, UV-Visible,H-1 NMR, XPS and molar conductance. The redox properties of the lutetium complex with 2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin and acetylacetonate in dichloromethane were studied by cyclic voltammetry.
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Current-based microscopic defect analysis methods with optical filling techniques, namely current deep level transient spectroscopy (I-DLTS) and thermally stimulated current (TSC), have been used to study defect levels in a high resistivity silicon detector (p(+)-n-n(+)) induced by very high fluence neutron (VHFN) irradiation (1.7x10(15) n/cm(2)). As many as fourteen deep levels have been detected by I-DLTS. Arrhenius plots of the I-DLTS data have shown defects with energy levels ranging from 0.03 eV to 0.5 eV in the energy band gap. Defect concentrations of relatively shallow levels (E(t) < 0.33 eV) are in the order of 10(13)cm(-3), while those for relatively deep levels (E(t) > 0.33 eV) are in the order of 10(14) cm(-3). TSC data have shown similar defect spectra. A full depletion voltage of about 27,000 volts has been estimated by C-V measurements for the as-irradiated detector, which corresponds to an effective space charge density (N-eff) in the order of 2x10(14) cm(-3). Both detector leakage current and full depletion voltage have been observed to increase with elevated temperature annealing (ETA). The increase of the full depletion voltage corresponds to the increase of some deep levels, especially the 0.39 eV level. Results of positron annihilation spectroscopy have shown a decrease of total concentration of vacancy related defects including vacancy clusters with ETA, suggesting the breaking up of vacancy clusters as possible source of vacancies for the formation of single defects during the reverse anneal.
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5,10,15,20-四(对-山嵛酸乙酯-α-氧代苯基)卟啉LB膜结构研究王海水,曾广赋,谷淑珍,席时权(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)利用LB膜技术将分子组装成有序的分子单层或多层体系,研究膜内分子间相互作用和分子的结构,对了解结构...
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对卟啉类化合物LB膜的结构、电性质和气敏性的研究已见报道。本文利用膜天平和UV-Vis分光光度计研究了标题化合物在气-液界面上的成膜特性、分子间相互作用和LB膜的结构。5,10,15,20-四(对-乙酯苯基)卟啉(TPEPP)由5,10,15,20-四(对-氰苯基)卟啉和乙醇酯化得到。元素分析测定值与计算值相符。λ(CHCl_3,nm):421,515,550,590,645;ν(KBr压
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<正> 波动现象是自然界最普遍的现象之一。各种扰动以某种速度在介质中传播,都归结为波动现象。自然界的波动现象基本上都是非线性的。但是,目前能用于解非线性现象的数学工具并不多。近十多年来,这方面的发展很迅速,初步有了一些近似的与精确的数学方法。这些方法,在描写与刻划非线性波的特性方面,起了很大的作用。当然,不能否认电子计算机在非线性波的发展
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本论文从生态环境可持续发展观出发,选用了两种天然高分子聚合物壳聚糖与黄原胶作为改性剂,考察了它们在海水体系中的絮凝性能以及改性当地岸沙絮凝除藻的性能,同时探讨了赤泥复合剂絮凝除藻的性能。研究结果表明: 海水体系中的离子强度阻碍了壳聚糖高分子链的舒展,有效除藻时投加量大于50 mg/L;聚合氯化铝的加入,降低了壳聚糖的投加量,并且10 mg/L壳聚糖与10 mg/L聚合氯化铝协同对100 mg/L当地岸沙进行改性,改性后沙子具有较强的除藻效果,3 min后,强壮前沟藻与海洋小球藻的去除率为80%,沉淀4 h后,两种藻的去除率高达92-96%。 黄原胶单独使用时强壮前沟藻的去除率为32%-55%;氢氧化钙的加入,提高了黄原胶的絮凝活性;当黄原胶:氢氧化钙:土壤/沙子=1:5:15时,黄原胶投加量为20 mg/L时,30 min后,强壮前沟藻的去除率为83%-89%。 赤
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A spin-coated film of lead tetra-(tert-butyl)-5,10,15,20-tetraazaporphyrin complex (PbTAP(t-Bu)(4)) was obtained and characterized by IR spectra, absorption spectra and atomic force microscopy. The response and recovery characteristics of the film to NH3, NO2 and C2H5OH vapor were investigated at room temperature. In addition, the reversibility and stability of the film to NH3 were also studied. The results indicate that the PbTAP(t-Bu)(4) derivative can be exploited as an NH3 sensor at room temperature. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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利用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)1601,1000,1500,15834,A4,均成功地转化了中药青蒿(Artemisia annua L.)并且建立了pRi1601,pRi15834,pRiA4诱导的发根培养。pRi1601,pRi15834的发根诱导率比其它质粒高。太老或太幼的叶片不利子发根的诱导;发根主要从叶脉的伤口处萌发;带顶芽或带侧芽的叶片容易诱导根,但不一定是发根。光照有利于发根的诱导和发根的生长。以每个发根的“绝对生长速率”(Gtowth Ratio,GR)和绝对“侧根”数量(Number of Side Roots,NSR),通过大量的发根系的筛选,建立了8个发根系,1601-L-1, 1601-L-2, 1601-L-3, 1601-L-4, 15834-L-1, 1601-P-I, 16 01-P-2,15834-L-2。Southern分子检测表明,160l-1-1,1801-L-2, 1601-L-3,1601-L-4,1601-P-1,1601-P-2均为转化子。8个建立的发根系之间无论生长或者QHS的合成存在明显的差异。比较光/暗(16/8hrs),25℃条件下培养的16 01-L-1,1601-L-2,1601-L-3,1601-L-4,1601-P-l,和1601-P-2,其中16 01-L-3的生长最快,160l-L-1的生长最慢;但是,1601-L-1的QHS的含量最高(可达1. 048%),1601-1-3的QHS的含量最低。160Z-L-3,15834 -L-1和2583:1-L-2的生长速率相差不大。用盛有l000mLMS液体培养基的3000mL的锥形瓶扩大培养1601-L -3,15834-L-1和15834-L-2,转速为ll0rlpm,培养过程中发根容易形成发根球(Hairy Root Balis,HRB),HRB的形成严重影响发根的生长和QHs的合成,HpLC分析表明扩大培养发根中QHS的含量比较低。 改变MS基本培养基中的无机离子的浓度,研究不同无机离子对发根生长和QHS的合成的影响。 l、KN03为18.79×10-3M时有利于1601- L-1生长,为14. 84×10-3M时有利于QHS的合成。NH-4N0-3浓度在10.93-12. 49×10—3M范围内有利于1601-L-1生长,在0-20.62×10-3M范围内对QHS的合成影响不大,大于20. 62×lO-3M不利QHS的合成。培养基中NH-4+/N0-3-比值为0. 37-0. 4-0.52:1时有利于发根的生长,比值为0.52 - 0.58:1时有利于QHS的合成。 2、H-2P0-4-浓度为2.498×10-3M时有利于发根的生长在0-2. 498×l0-3M范围内,随着浓度的提高,促进发根的生长。培养基中的H2P4 -的浓度在0-1.249×lO-3M的范围内,随着浓度的提高,促进QHS的合成,为1.249×10-3M时QHS的含量最高。 3、培养基中最适16 01-L-1生长的Ca-2+浓度为0.198- 0.766×10-3M,大于或小于该浓度范围,显著地抑制发根的生长。但是,在0-3.695×10-3M范围内,随着培养基中Ca-2+浓度提高,促进QHS的合成,最适Ca-2+浓度为3.695×l0-3M。 4、培养基中不加Mg-2+时,完全抑制发根生长,在0. 142×10-3M-7.506×l0-3M浓度范围内,对发根生长影响没有明显的差别。但是,HPLC和UV分析发根中QHS含量,培养基中不加Mg-2+时,发根中QHS含量最高。 5、培养基中的Fe-2+浓度在0. 25 -1.0×10-3M范围内,同时有利于16 01- L-1的生长和QHS的形成。 6、培养基中最适合予16 01- L-3生长的KI浓度为2.5ppm,大于或小予该浓度均显著地抑制发根的生长,培养基中加入KI明显地降低发根中的QHS的含量。 7、H2BO3对l601-L-l生长影响不大,HPLC分析QHS的含量,培养基中的H3BO3浓度为100ppm和400ppm,QHS的含量分别为1.69mg/g和1.80mg/g(DW)。 8、Cu-2+对1601-L-3的生长影响显著,最适合1601-L-3生长的Cu-2+浓度为1.00ppm,在0 -1.00ppm的浓度范围内,随着培养基中的Cu+浓度的提高,发根的生物量不断增加。培养基中QHS合成的最适Cu2+浓度为0.05ppm,大于或小于该浓度均显著地抑制发根中QHS的合成。 比较光培养和暗培养对发根生长的影响,结果表明光照明显地促进1601-L-l的生长,暗培养明显不利于发根的生长。最适合于发根生长的温度为25℃,大于35℃显著地抑制发根的生长,影响发根的根尖细胞的正常分裂。 改变培养基中的蔗糖浓度和在发根培养的不同时期给培养基中添加蔗糖,试验结果表明蔗糖作为碳源对1601-L-3和1601-L-1的生长具有显著的影响。 (1)培养基中缺少蔗糖显著地抑制发根的生长。 (2)发根培养的前5天时间内,蔗糖浓度为30- 60glL昀培养基最有利于发根的生长,50glL的培养基中的发根生长最快,培养基中的蔗糖浓度大于60g/L小于30g/L时,发根的生物量增加较少。 (3)发根培养至第15天时,蔗糖浓度为60g/L的培养基最有利予发根的生物量的增加。发根培养至30天时,蔗糖浓度为60-90g/L的培养基,发根的生物量的增加相差不大,但是为蔗糖浓度为30-40g/L的培养基中的发根生物量一倍。 (4)发根培养过程中,分别于第5和15天给蔗糖浓度为30g/L的培养基中添加一次或二次蔗糖,使培养基中的蔗糖终浓度相当于60g/L或90g/L,培养至30天时,添加蔗糖的培养基中的发根的干重生物量相当于不添加蔗糖培养基中的发根生物量一倍,相当于初始蔗糖浓度为60g/L和90g/L培养基中发根的生物量。 (5)随着培养基中蔗糖浓度的提高,发根干重/鲜重比显著增加。培养基中的蔗糖的消耗量与发根生物量的增加呈正相关,蔗糖消耗越多,发根生物量的增加越大。 比较pH值对发根生长和QHS合成的影响表明,灭菌前pH值在5.O-6.5范围内的培养基适合予1601-L-1的生长,小于5.O不利于发根的生长,pH5.8有利于1601-1-1生长和QHS的生物合成。发根收获时培养基中的pH值一般为4.5-5.2. pH7.O抑制发根的生长,pHl0.O对发根具有强烈的致死作用。发根在培养过程中,对培养基中的pH值具有显著的调节作用,发根能在很短的时间内(24- 48hrs)使pl:l值为5.8、6.4、7.0培养基降低到pH4. 5-5.2,pH为5.8的培养基有利于QHS合成。 比较不同基本培养基对发根生长和QHS合成的影响,试验结果表明N6、DCR、Litvay培养基有利于1601-L-1的生长,WS、White、B5培养基不利于发根的生长。DCR培养基中的QHS含量最高。 根据三水平试验选用三水平正交表来安排试验的原则,选用三水平正交表L7(3-),研究多因子效应对发根生长和QHS合成的影响,试验结果表明,Mg2+,Fe2+,Mn-2+,NH4NO3,KN03 ,KI,Ca-2+为发根生长的主要因子,NH4N03,KNOs,Mg2+,Ca2+,肌醇为QHS合成的主要因子。 通过TLC分析发根中QHS和其它化学成分,同时比较发根和无菌苗及野生植株的化学成分,发根和无菌苗均能合成包括QHS在内的野生青蒿叶片中的大部分非挥发性的化台 物。 研究青蒿植株在发育过程中QHS的含量的变化以及发根、无菌苗和野生青蒿中QHS的合成,HP分析结果表明,l、不同的单株青蒿之间的QHS量相差很大。2、同一植株幼 叶的QHS含量比老叶的QHS含量高。3、不同单株青蒿之间达到最高QHS含量的时间不一样,开花期或开花之前。4、无菌苗(带根)或者不带根丛生芽均能合成QHS,但是带根的无菌蕾的QHS量比丛生芽中的QIS的含量高。5、不同发根农杆菌转化的发根系1601-L-1和15834-L-1都能合成QHS。
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密度制约是否为自然森林维持物种共存的普遍性机制,生态学家对此一直就有争议。目前密度制约的普遍性研究主要集中于热带森林,而针对亚热带森林的研究还比较少见。本文以浙江古田山24 公顷亚热带常绿阔叶林固定监测样地第一次调查数据为基础,主要采用点格局分析的双变量函数g(r),研究了密度制约是否作用于样地内大部分木本植物,目的在于探讨密度制约在亚热带常绿阔叶林内物种多样性维持中的作用。 检验密度制约效应的常用方法是: 假定在种内竞争、种内个体之间的病虫害传播等条件下,种群的聚集程度是否随年龄的增加而下降。但是生境的异质性也可能导致种群聚集程度的下降。所以在密度制约的普遍性检验之前,首先分析了生境异质性是否影响树木的分布,然后分析种群分布格局,探讨除了生境异质性以外其它影响种群分布的驱动因子,同时为分析密度制约的发生做解释。结果发现生境异质性影响古田山树木的分布。用完全随机零模型不排除异质性,被检验的64个物种几乎在0-30m所有的尺度上都表现聚集。用异质性泊松分布零模型排除异质性,59个被检验物种中58个表现聚集。排不排除异质性,同种聚集都在整个样地中占主要地位,而且随着远离目标个体同种个体的密度逐渐下降,植株主要聚集在同种邻体的周围。结合下面的关联性分析,更新植株主要集中在成年个体周围,说明除了生境异质性效应促进树木聚集分布以外,以繁殖体为中心的局部扩散是大部分物种同种聚集的主要原因。 环境异质性影响树木分布,干扰密度制约的检验。然而,排除生境异质性的影响,也不能肯定密度制约是否是群落物种多样性普遍性的维持机制。用随机标签零模型案例-对照设计,小径级生长阶段的树木格局作为案例,成年树作为对照代表生境异质性的作用,通过小径级树木格局与成年树格局相比,排除生境异质性的干扰,64个被检验物种中50种(78.1%)表现了密度制约稀疏效应。结果表明密度制约稀疏机制调节了样地大部分物种,是古田山亚热带森林群落物种多样性维持的重要机制。同时,密度制约稀疏效应主要发生在局部尺度上,与同种短距离聚集结果一致。另外,密度制约稀疏效应更易于影响丰富种(24公顷样地内个体数>1000)的种群结构。 Janzen-Connell假说的距离制约模型认为繁殖体制约后代更新成功,导致成年树个体间距增大,并得到众多的野外观察证明。然而,在大尺度的森林样地研究中,没有发现这个效应广泛存在。本研究采用独立性零模型分析了不同生活史阶段在空间上的关联性,特别是成年树和幼树、小树的关联性,反过来推演是否成年树对后代的距离制约驱动了种群分布的空间动态。综合分析古田山64个物种的不同径级阶段的空间关联性,同时参照Condit 等(1992,1994)的研究结果:成年树对后代的距离制约效应在小于5m的尺度上发生强烈。有20个物种(31.3%)的更新体聚集密度最高点在离成年树≥5m的距离上,加上21个物种的更新体与成年树的关联性成相互排斥和随机分布,64个被检验的物种中有41(64.1%)个物种表现了Janzen-Connell 假说的繁殖体对后代的距离制约效应。同时,54(84.4%)个物种的小树成为新的成年树,出现在成年体周围小于5m的距离内的比例最高。结果表明这个效应提高成年树的间距是有限的,然而,它仍然调节了样地内大部分物种的分布格局,促进了物种共存。 同种密度制约调节建成树木(胸径≥1cm)的空间结构得到很好的研究。然而最近的研究表明:病菌不仅在同种个体之间传播,同时也在近缘物种之间传播。因此,只包括同种个体的密度制约模型可能大大低估了密度制约效应的作用。本研究分析了古田山24 公顷内159 个物种。运用平均谱系多样性指数(APd) 和最近分类谱系多样性指数(NTPd)检验随着目标个体径级的增加系统发育结构变化的趋势。研究发现,在15、20、30m 的尺度上,APd 指数都随着生长阶段的增加而显著提高,在10、15、20、30m 的尺度上,NTPd 随着生长阶段的增加而显著提高;在5m 的尺度上,谱系多样性与生长阶段不存在显著关联性,这些结果表明谱系多样性制约与取样尺度相关。在DBH >30 cm 生长阶段, APd 下降,NTPd 上升,说明谱系多样性制约加大老树之间的谱系距离,但是由于类似的生境偏好,又倾向于聚集在类似的生境。 本研究的结果表明同种和近缘种的密度制约是亚热带常绿阔叶林生物多样性群落水平上重要的维持机制,为Janzen-Connell 假说提供了支持;同时,生境异质性和局部扩散能在维持森林物种多样性中发挥重要作用。
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本文报道丁1997年和1998年夏季对藏北色林错等水体水文特征的考察情况结 果表明,色林错是一个大型深水湖泊,表层水温在下午4:30左右达到最高,清晨7:30左右时最 低浅水区域表层湖水在6月份的极端最高水温为2l 2℃.韫端最低水温为11 0℃,而H甲均水温 变幅仅5 6℃,其幅度大于在同一时段湖区内不同区域之间表层水温的变化色林错湖水的DH值 较高.为9 19 9 66;表层水的pH昼夜变化较小,仅O.15.最高值出现在凌晨.同时水体不同区域 及深度的pH值基本一致.其溶解氧变化在4.62—5 12mg/L,而且不同深度水层之间的变幅较小. 仅0 03—0 35mg/L;但其湖汉浆东如瑞溶解氧的昼夜变幅为4 58 5 59mg/I,;盐度的日变幅为 1 60% 2 20%考察表明.藏北水体的盐分有一个从河流到湖泊、以及由流水向静水富集的趋 势;鱼类的分布与水体盐分的含母密切相关,即鱼类随着水体盐分的增加而消失,代之H嗜盐性卣 虫的出现及大量繁衍
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研究了长江流域十余个水体水栖寡毛类的区系组成及分布。共鉴定水栖寡毛类53种,隶3科27属,其中仙女虫科15属31种(占58.49%);颤蚓科11属20种(占37.74%);线蚓科1属2种(占3.77%)。在河流、草型湖泊和藻型湖泊这三类水体中,以草型湖泊的物种数最多,达36种;其次为长江干流,34种;藻型湖泊仅24种。对寡毛类的种间关系及不同生境寡毛类种类组成的相似性进行了聚类分析,结果表明,寡毛类的种类分布具有明显的地域性,据此可将其划分为6类(A—F组)。
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以野外样地调查和室内分析法研究了黄土丘陵区不同植被恢复年限下草地土壤微生物C、N及土壤呼吸熵的变化。结果表明,土壤微生物量碳明显地随着植被恢复年限的增加而增加。在恢复前23a,土壤微生物量碳在0~20cm土层年增加率为24.1%;20~40cm为104.4%。植被恢复23a后,0~20cm土层增长率为0.83%,20~40cm为0.19%。土壤微生物量N表现为在植被恢复的初期略有下降,3a后,开始出现明显增加。0~20cm土层年增长率为20.14%,20~40cm为15.11%。在植被恢复23a后,0~20cm土层的年增长率为0.14%,20~40cm变化不大。土壤微生物呼吸强度随着恢复年限的增加逐渐加强;土壤呼吸熵随植被封育时间的增加而呈对数降低趋势。土壤呼吸熵(qCO2)在反映土壤的生物质量变化时,显得更加稳定,受植物生长状况影响较小。相关分析表明,土壤微生物量和土壤微生物活性与土壤有机质、碱解氮和粘粒含量显著正相关;与土壤粉粒含量明显负相关;表层土壤pH值对其也有明显影响。草地植被自然恢复过程可增加土壤微生物活性,有利于土壤质量的提高。
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目前在包膜控释肥料方面的研究热点是采用树脂型包膜材料制备包膜肥料,并且取得了一定的成绩,控释效果比较良好,但由于树脂材料需用大量有机溶剂,给生产成本和工艺都带来了新的问题。本试验针对此问题,选用水性聚氨酯(PU)和水性丙烯酸(PA)作为包膜材料,应用旋转包膜工艺和流化床包膜工艺制备包膜肥料,采用水培法、淋溶法、土培法、电镜观察等方法对其进行释放性能评价,最终确定水性聚氨酯和水性丙烯酸在肥料中应用的效果。结果表明: 以旋转包膜工艺、用水性聚氨酯(PU)为膜材料制备的9种包膜肥料,并做了封闭处理,通过扫描电镜观察都形成了致密连续的控释膜,经评价都具有一定的控释效果,其中CRF-6(水性聚氨酯用量6%,封闭剂用量3%)、CRF-9(水性聚氨酯用量9%,封闭剂用量3%)两种包膜肥料控释性能较优,水培条件下其氮素初期溶出率分别为29.11%和19.48%,钾素初期溶出率分别为33.15%和24.93%。各种评价方法结果表明:同一材料不同包膜量控释效果比较:6%用量优于9%用量,优于3%用量。封闭剂用量在2%时效果相对较好。 以流化床包膜工艺、用水性聚氨酯(PU)和水性丙烯酸(PA)为膜材料制备的15种包膜肥料,经检测FCRF-9(PA:PU=1:2,9%)、FCRF-11(PA:PU=1:1,6%)和FCRF-12(PA:PU=1:1,9%)这3种肥料控释效果最为突出,在水培条件下其氮素初期溶出率分别为12.58%、15.62%和16.02%。材料组合以水性聚氨酯(PU)和水性丙烯酸(PA)以1:2复合包膜最理想。对于同一包膜材料不同用量控释效果顺序:9%用量优于6%用量,优于3%用量。与普通肥料肥料相比,包膜肥料吸湿率大幅下降。 旋转包膜工艺与流化床包膜工艺比较表明:在低用量时,水性包膜材料在流化床包膜工艺与旋转包膜工艺制备肥料控释性能没有差异;在高用量时,流化床包膜工艺比旋转包膜工艺更适合应用于水性高分子材料肥料包膜。