稀土离子与红细胞作用的~(133)Cs NMR研究

随着稀土资源的不断开发利用,它们不可避免地通过多种途径进入生物体内,因而从分子和细胞水平上研究稀土的生物效应具有非常重要的理论和实际意义.关于稀土与细胞作用的研究已有诸多报道,本文报道用~(133)Cs NMR方法研究La~(3+)对Cs~+跨膜进入红细胞的影响.对于物质跨膜传输的研究,首先需要合适的手段将被传输物质在膜两侧的分布区分开.在碱金属离子中,仅~(133)Cs~+在不引入顺磁位移试剂情况下,细胞内外NMR信号能确切区分,并且在体系中无K~+时,Cs~+有类似于K~+的功能,故~(133)Cs是研究稀土离子与细胞作用

［（μ－CF＿3CO＿2）＿2Ln（μ－CF＿3HCO＿2）Al（i－Bu）＿2·2THFl＿2（Ln＝Nd，Y）配合物的NMR和X－射线衍射研究

对［μ－ＣＦ＿３ＣＯ＿２）＿２Ｌｎ（μ－ＣＦ＿３ＨＣＯ＿２）Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿２·ＴＨＦｌ＿２（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｙ）配合物单晶结构的Ｘ－射线分析指出，配合物具有中心对称性，配位中心由两个稀土和两个Ａｌ离子组成，稀土由两个ＴＨＦ和６个ＴＦＡ分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构，Ａｌ由两个ＴＦＡＧ和两个ｉ－Ｂｕ配位形成四面体结构。桥连Ａｌ与两个稀土的ＴＦＡ分子的羧基发生歧化加氢，其碳原子由ＳＰ￣２型转变为ＳＰ￣３型．ＮＭＲ研究表明，在ＴＨＦ溶液中，该配合物保持了它在单晶中的配位结构，所不同的是两个ｉ－Ｂｕ在溶液中有两种异构形成，二者间为慢交换过程。

M（NTEA）配合物的NMR研究

用ＮＭＲ方法研究了氨三乙氧基乙酸（ＮＴＥＡ）的质子解离过程及其与Ｌａ３＋、Ｙ３＋、Ｌｕ３＋和Ｃａ２＋的配合作用．ＮＴＥＡ的氮原子和羧基的质子解离常数分别为８．８和３．０．当ｐＨ＞３．０时，Ｌａ３＋、Ｙ３＋和Ｌｕ３＋配合物能稳定形成（＞５０％），而Ｃａ２＋配合物则需出＞５．在ｐＨ３～６范围内，配合物与配体间的交换反应处于慢－中介交换速率区间，通过变温谱模拟得到了其交换反应的动力学参数．

Dawson结构杂多阴离子~（183）W NMR谱的研究──“极位”W原子~（183）W NMR谱化学位移值的预测

本文研究了Ｄａｗｓｏｎ结构取代原子数与相应的１８３ＷＮＭＲ谱中“极位’Ｗ原子的化学位移值间的关系，预测广α－１，２－［Ｐ２Ｗ１６Ｎｂ２Ｏ６２］８－α－１－２，３－［Ｐ２Ｗ１５ＭｏＮｂ２Ｏ６２］８－“极位”Ｗ原子１８３ＷＮＭＲ谱化学位移们，结果α－１，２－［Ｐ２Ｗ１６Ｎｂ２Ｏ６２］８－中与取代Ｎｂ相连“极位”Ｗ原子的化学位移值为－８８ｐｐｍ，与取代Ｎｂ书对称“极位”Ｗ原了的化学位移值为－１４４．７ｐｐｍ，与取代Ｎｂ不对称“极位”Ｗ原子的化学位移值为－１３０．５ｐｐｍ，α－１－２，３－［Ｐ２Ｗ１５ＭｏＮｂ２Ｏ６２］８－中与取代Ｍｏ对称“极位”Ｗ原子的化学位移值为－１３４．７ｐｐｍ，与取代Ｎｂ对称“极位”Ｗ原子的化学位移值为－１４５．６ｐｐｍ．

两种新DTPA衍生物的~1H NMR滴定研究

合成了两种新的DTPA双酰胺衍生物，DTPA－BDMA和DTPA－BDEA．通过~1HNMR滴定研究发现这两种化合物的质子解离过程为：中部胺基（PH＜0．5），端部羧基（0．5＜PH＜3．1），中部羧基（3．1＜pH＜5．4），端部胺基（5.4＜pH＜8．5）和中部胺基（8.5＜pH＜12.5）．在质子解离过程中端部胺基上的一个质子能转位到中部胺基上，同时分子结构将发生较大变化。Gd（DTPA－BDMA）和Gd（DTPA－BDEA）的弛豫效率分别为4．01和4．97L·mmol－1.s－1（400MHz，pH＝7.3，25℃），说明这两种化合物是非常有应用前景的MRI造影剂．

DSC AND C-13 NMR-STUDIES OF ETHYLENE-PROPENE COPOLYMERS PREPARED BY A HIGHLY-ACTIVE AND STEREOSPECIFIC CATALYST

Ethylene-propene copolymers (EPR) were synthesized at different feed compositions using a highly active and isospecific MgCl2-supported Ti-based catalyst. The thermal behavior of EPR was studied by differential scanning calorimetry, the heterogeneity by f

SEQUENCE-ANALYSIS OF FLUORINE-CONTAINING POLYARYLETHERSULFONE COPOLYMERS BY C-13-NMR

HexafluorobisA polyethersulfone-cardo polyethersulfone, random and block copolymers with different segment lengths were synthesized by a reaction of 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)diphenol and 3,3'-bis(4-hydroxyphenyl)-1-isobenzopyrrolidone with bis(4-chl

M(NTEA)配合物的NMR研究(M=La，Y，Lu和Ca)

近年,水溶性非离子化的稀土配合物由于可用作潜在的NMR造影剂而受到重视,特别是热力学和动力学均稳定的Gd(Hp-DO3A)和Gd(DTPA-BMA)已应用于临床医学诊断。前文报导了新螯合剂—氨三乙氧基乙酸(NTEA)的合成及其La配台物单晶的结构分析。

Dawson结构钨铌磷杂多配合物~(183)W NMR谱的研究

过渡金属离子取代的杂多钨酸盐,具有金属叶啉的类似结构,在烯烃环氧化反应中具有比金属叶啉更优异的催化活性和选择性,特别重要的是其抗氧化性能强,在烯烃基质存在下比金属叶啉稳定,催化寿命持久,并称其为无机金属叶啉,因而引起人们的极大关注.

混合溶剂中Y(EGTA)的NMR研究

混合溶剂对多胺多羧酸类配合物分子内动态过程是否有影响引起人们的兴趣.前文从配体分子整体水平上对Y(EGTA)配合物分子内动态过程进行了研究.Y(EGTA)配合物分子内氮原子反转为慢过程,而羧基攀爬处于中介速率(400MHz NMR

双稀土TTHA配合物的NMR研究

前文报导了Ln(TTHA)(Ln=La,Y和Lu)配合物的NMR研究.对其溶液结构做了较清楚的描述。本文涉及双稀土配合物的NMR研究。在Lu(TTHA)配合物的~1H谱中,配体六组羧亚甲基氢呈六组AB谱。向其加入过量

NMR研究LLDPE-g-PS对SBS/LLDPE的增容作用

最近,关于用接枝或嵌段共聚物作为增容剂来提高不相容聚合物共混体系相容性的研究越来越受到人们的重视因为这是开发新型高性能聚合物材料最简单最有效的方法之一.通常,适当选择接枝或嵌段共聚物,其链段可能同相应相区的链段相同,或者同某一相相容,因而可起到界面剂的作用:减小不相容组分的界

NMR方法研究无规共聚醚TEO与N100固化反应过程

六次甲基二异氰酸酯(HDI)以其独特的化学性质,在家具、建筑、涂层工业中广泛用作交联剂与粘结剂,在高分子研究领域中常用作新型高分子材料的修饰剂。HDI水合产物N100是端羟基预聚物理想的交联剂,与共聚醚TEO反应生成聚

核磁共振(NMR)研究缩聚与共缩聚高分子的数均分子量 1．全芳香族热致液晶共聚酯

通常用诸如测定溶液粘度的方法测定缩聚与共缩聚高分子的分子量十分不便.对于芳香族缩聚与共缩聚高分子经常遇到选择溶剂的困难.核磁共振波谱(NMR)是研究高分子链结构的最佳物理方法.利用AA-BB缩聚反应中数均聚合度与官能度之间的关系,基于核磁共振的实验

EO／THF无规共聚醚结构研究（Ⅰ）──端羟基液体共聚醚的NMR分析

用核磁共振技术研究了环氧乙烷（ＥＯ）与四氢呋喃（ＴＨＦ）端羟基液体共聚醚（ＴＥＯ）的链结构，定量测定了ＴＥＯ的结构组成参数以及二元组与三元组序列分布。实验结果表明，端羟基液体ＴＥＯ易形成以Ｅ－ＯＨ为端基的线型无规交替结构，且序列分布随ＥＯ／ＴＨＦ组成比而变化。