云南青jiang鱼类的分类和分布(jiang形目:青jiang科)

记录了采自云南的青jiang属1新亚种及1新纪录种。中华青jiang, 新亚种O. latipes sinensis subsp. nov.与日本青jiang指名亚种O. latipes的主要区别: 新亚种第一肋骨连接第二脊椎骨上, 平均脊椎数为29.2±0.6, 胸鳍条多数为9, 染色体为2n=46。小青jiangO. minutillus新纪录种, 分布于西双版纳。还报导了青jiang属的地理分布, 介绍了属的特征。新种模式标本存中国科学院昆明动物研究所鱼类标本室。图3表2参5

葛洲坝产卵场中华鲟繁殖群体数量与繁殖规模估算及其变动趋势分析

采用声学探测的方法,进行中华鲟(Acipenser sinensis)繁殖群体数量的估算。2005～2007年,第1次产卵前的资源量分别为235尾、217尾和203尾;第1次产卵后的资源量分别为157尾、157尾和102尾。采用食卵鱼解剖统计和股分析的方法对中华鲟的自然繁殖规模进行估算,其结果为,2005～2007年间中华鲟的产卵量分别为356万粒、119.6万粒和238.6万粒。结合历史相关研究数据,对近10年的中华鲟繁殖群体数量和繁殖规模的变动趋势进行分析,结果显示,在20世纪90年代中期,第1次产卵

4龄中华鲟垂体的EST分析(英文)

表达序列标签(Expressed sequencetag,EST)是鉴定基因表达规律和发现新基因的一种有效的分子生物学手段。为了能在中华鲟(Acipenser sinensis Gray)中发现与生长和生殖内分泌调控相关的基因,我们构建了中华鲟垂体的SMARTcDNA质粒文库。垂体是调节生长和生殖内分泌的重要器官。在本研究中,通过测序筛选得到了944个EST克隆,将所得EST与GenBank数据库中的序列进行比对,结果表明,802(84.96%)个克隆可以找到同源序列,共代表461个基因,其中含132个已

东洞庭湖保护区大型底栖动物空间分布格局及水质评价

2001年9月对东洞庭湖保护区大型底栖动物进行调查,共记录动物4门8纲20科51种．其中,寡毛类2科18种(35．3％),软体动物8科15种(29．4％),水生昆虫7科14种(27．5％),其他动物4种(9．1％)．软体动物是东洞庭湖底栖动物的最主要类群(占总丰度的71．1％)．其中,腹足类的长角涵螺(Alocinma longicornis)、铜锈环棱螺(Bellamya aerugi- 120sa)、中华沼螺(Parafossarulus sinensis)、纹沼螺(P．striatulus)和寡毛类

嗜水气单胞菌感染的中华鳖主要器官差减cDNA文库的构建

以致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)人工感染的中华鳖(Trionyx sinensis)肝、脾、肾组织为材料,应用抑制性差减杂交(SSH)技术,构建了嗜水气单胞菌感染组织的差减cDNA文库。以中华鳖管家基因-βactin作为差减指标检测该文库差减效率达210倍,表明感染细菌后某些差异表达基因得到了相应倍数的富集。将获得的cDNA片段连接到pMD18-T载体并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞。PCR阳性检测显示差减片段在150—800bp之间。该差减cDNA文库的构建为快速分离和鉴

棉铃虫感染中华卵索线虫后血淋巴酚氧化酶活性的变化及其分离纯化

研究了中华卵索线虫Ovomermis sinensis感染棉铃虫Helicoverpa armigera幼虫后宿主体内酚氧化酶活性的变化。研究结果表明,在感染后的第1天,中华卵索线虫的侵入引起酚氧化酶活性的增加,感染组酶活性是同期对照组的1.12倍;但在随后的寄生期间,中华卵索线虫抑制了宿主的酚氧化酶活性,其中以第5天的抑制最为强烈:同期对照组酶活性是感染组的1.52倍。对酚氧化酶进行了初步的分离纯化,纯化倍数为41.5倍,酶得率为12.7 %,比活力为4 030.6 U/mg。

从线粒体DNA控制区核苷酸序列论达式鲟、亚洲和北美洲中吻鲟的分类地位(英文)

尽管古老的鲟形目鱼类的分类及系统演化一直是中外学者感兴趣的研究课题 ,但迄今仍有诸多谜团未解。其中 ,关于亚洲远东地区和北美地区的中吻鲟 (Acipensermedirostris)的分类地位争论已久。长江水系的达式鲟 (A .dabryanus)和中华鲟 (A .sinensis)及其它鲟属 (Acipenser)鱼类之间的亲缘关系近年来也有异议。为了给上述争议提供更多的科学依据 ,作者测定了线粒体DNA (mtDNA)控制区(D loop) 的核苷酸序列 ,并进行了分子系统学和遗传差异分析。研究结果表

关于九肋鳖背甲的形态与有关的记载

<正> 众所周知,我国鳖类动物中分布最广,数量最多的是中华鳖[Pelodiscus sinensis(Wieg-mann,1834)],近几年来,进行大规模人工养殖的对象,多数也是中华鳖。中华鳖的背甲都是具肋板8对。作者曾经先后仔细地观察了中华鳖42个背甲骨胳,全部恒定具8对肋板,而且没有构造上显著的变异。然而,在湖南省境内却出产一种鳖,外形与中华鳖非常相似,成鳖体型大小亦相差不很多(当地有经验的捕鳖或养鳖能手,能够加以辨认)。我国历史上就有过记载,最早追溯到明朝的晚期,我国伟大的药物学家李时珍,编写于1

RAPD方法对中华绒螯蟹长江、辽河、瓯江三群体的遗传多样性分析

用RAPD技术检测了中华绒螯蟹（E．sinensis）长江、辽河、瓯江三个群体各10个个体的基因组DNA的多态性。经20个随机引物扩增得到每一个体的多态片段，通过对群体内及群体间共享片段的分析，得到三群体间的相似率数据，为中华绒螯蟹的种群关系的研究提供了重要的资料。

中华鳖病毒病原的发现

<正>中华鳖(Trionyx sinensis)由于其独特的营养和药用价值,近年来其养殖业迅速发展,产量直线上升.但随着养鳖业的发展,鳖的疾病日趋严重,已成为制约养鳖业发展的关键因素.当前虽然已观察到了穿孔病(也称疖疮病、空穴病)、红脖子病(也称红斑病)、腐皮病、水泡病、白斑病、白点病、水霉病等病症,但由于病原研究的滞后状况,一病多症、一症多病原的情况迄今尚无法正确判断,造成防治工作的被动.特别是在养殖过程中,一旦发病,往往是多病并发,很难治愈,经济损失十分严重.最近,我们在养殖过程中就遇到了多症并发、暴

我国湾鳄生活史源考述

<正> 鳄类起源在白垩纪从中鳄类产生出两支鳄类,一支是南美的西贝鳄;另一支就是真鳄即现代鳄。我国的湾鳄(Crocodilus porosus Schneider),属真鳄亚目Eusuchia、鳄科Crocodilidae;因而,它不像扬子鳄(Alligalot Sinensis Fauvel)广布于长江中下游区域,而是仅限于我国南部沿海及印度与马来半岛。湾鳄属真鳄类,它主要栖息于热带和亚热带,这也不同于扬子鳄仅限于生活在温带地区所特

淡水鱼类寄生肠袋虫一新种

<正> 1985—1986年,作者于长江上游的四川省忠县、涪陵两地收到的中华倒刺鲃(Barbodes sinensis Bleeker)肠道中发现一种肠袋虫,感染率为50％。经仔细观察比较,确定为一新种,命名为涪陵肠道虫(Balantidium fulinensis sp.nov.),现将其形态描述于后。

中华绒螯蟹人工授精的突破

<正> Schcank等(1967)曾报道用电刺激法采取马蹄蟹(Limulus polyphemus)的精荚和卵子,并声称由此获得的精、卵可以互相授精,但未见更详细的说明和证明授精的根据。有关中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)的人工授精,迄今未见任何报道。

鱼类肠肾虫一新种

<正> 1986年6月,作者在四川涪陵的中华倒刺鲃(Barbodes sinensis Bleeker)后肠检获一种纤毛虫,根据虫体的特征及前人的分类方法,鉴定为斜口科(Plagiotomidae),肠肾虫属(Nyctotherus)一新种,定名为长江肠肾虫(Nyctotherus changjiangensis sp.nov.) 寄生虫的形态研究,除活体观察外,均采用纤毛虫常规涂片染色方法观察。测量了10个以上标本,测量单位为微米。模式标本保存于中国科学院水生生物研究所鱼病室。长江肠肾虫(新种)Nyct

中华鲟、白鲟组织生化成分分析初报

<正> 中华鲟(Acipenser sinensis Cray)隶属鲟形目、鲟科,在生态类群中属河海洄游鱼类,主要分布于我国长江,也见于渤海(烟台)、黄河下游、钱塘江、闽江及珠江等水域。白鲟(Psephurus gladius Martens)隶属鲟形目、白鲟科,也是一种河海洄游性鱼类,主要分布在长江水系中,自四川宜宾至江苏崇明,有时见于大型湖泊(如洞庭湖)。对于这两种我国特有、珍稀、大型的经济鱼类的形态,解剖、地理分布及生态等方面许多研究者曾作过大量的工作,积累了系统的资料(张春霖1928、伍献文192