子洲—清涧地区上古生界储层综合研究

The exploration and study in recent years shows that the upper Paleozoic in the east of Ordos Basin possesses major exploration potential, so it is necessary to have a comprehensive and synthetic research in this area. Following the guideline of T.A. Cross’s high resolution sequences stratigraphy and combined with sedimentology, the strata and sequence in the research area are divided and correlated. This paper emphasizes on the reservoir in this area and its major fruits are: Firstly, form the framework of the high sequence stratigraphy through mainly studying on the data of core, well drilling and field section combining. Then, think that the best reservoir formation mainly appears in the middle or lower part of long arising semi-cycle, and focus on A type and C1 middle sequence cycle that contributes to the development of formation. Next, think the sedimentary source mainly comes from the epimetamorphic crystalline basement in the north of the Ordoes Basin through analyzing depositional background, researching on sandstone petrography, distribution characteristics of the sedimentary system as well as researching on heavy mineral combination characteristics. Fourthly, give priority to Zizhou-Qingjian area for the first time and gain seven lithofacies paleography maps in the No.2 member of Shanxi and the No.8 member of Shihezi through using the method of isochronal lithofacies paleogeography mapping, then bring forth that Sh2 is mainly developed a type I sequence under the margin of ramp lake-basin background. Fifthly, through researching on the characteristics of reservoir petrography and diagenesis, think that all researched areas experienced compaction and cementation, and there is different types of rocks, only little of the primary pores that are made up of litharenite and lithoclastic quartz sandstone is left, while in lithoclastic quartz sandstone, there are still many primary pores Sixthly, through studying on pore types, microstructure, as well as physical property on the key formation, think that the researched area mostly appears typical low pore, low porosity and permeability, which mainly result from sedimentary and diagenesis. Lastly, through researching on classified evaluation in the key formation, productivity analysis, and combing with reservoir distribution, the researched area is divided into three parts, and think that exploration should be emphasized on formation I and II. The characteristics of sandstones distribution in Sh23 member, gas formation distribution and open flow capacity of exploitation well are all consistent properly with the results of reservoir comprehensive evaluation in this thesis proved by the gas production development in 2006.

铂族元素分析方法研究及其在有关地质问题中的应用

Characterization of Platinum Group Elements (PGE) has been applied to earth, space and environmental sciences. However, all these applications are based on a basic prerequisite, i.e. their concentration or ratio in the research objects can be accurately and precisely determined. In fact, development in these related studies is a great challenge to the analytical chemistry of the PGE because their content in the geological sample (non-mineralized) is often extremely low, range from ppt (10~(-12)g/g) to ppt (10~(-9)g/g). Their distribution is highly heterogeneous, usually concentrating in single particle or phase. Therefore, the accurate determination of these elements remains a problem in analytical chemistry and it obstructs the research on geochemistry of PGE. A great effort has been made in scientific community to reliable determining of very low amounts of PGE, which has been focused on to reduce the level of background in used reagents and to solve probable heterogeneity of PGE in samples. Undoubtedly, the fire-assay method is one of the best ways for solving the heterogeneity, as a large amount of sample weight (10-50g) can be hold. This page is mainly aimed at development of the methodology on separation, concentration and determination of the ultra-trace PGE in the rock and peat samples, and then they are applied to study the trace of PGE in ophiolite suite, in Kudi, West Kunlun and Tunguska explosion in 1908. The achievements of the study are summarized as follows: 1. A PGE lab is established in the Laboratory of Lithosphere Tectonic Evolution, IGG, CAS. 2. A modified method of determination of PGE in geological samples using NiS Fire-Assay with inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) is set up. The technical improvements are made as following: (1) investigating the level of background in used reagents, and finding the contents of Au, Pt and Pd in carbonyl nickel powder are 30, 0.6 and 0.6ng/g, respectively and 0.35, 7.5 and 6.4ng, respectively in other flux, and the contents of Ru, Rh, Os in whole reagents used are very low (below or near the detection limits of ICP-MS); (2) measuring the recoveries of PGE using different collector (Ni+S) and finding 1.5g of carbonyl nickel is effective for recovering the PGE for 15g samples (recoveries are more than 90%), reducing the inherent blank value due to impurities reagents; (3) direct dissolving nickel button in Teflon bomb and using Te-precipitation, so reducing the loss of PGE during preconcentration process and improving the recoveries of PGE (above 60% for Os and 93.6-106.3% for other PGE, using 2g carbonyl nickel); (4) simplifying the procedure of analyzing Osmium; (5)method detection limits are 8.6, 4.8, 43, 2.4, 82pg/g for 15g sample size ofRu, Rh, Pd, Ir, Pt, respectively. 3. An analytical method is set up to determine the content of ultra-trace PGE in peat samples. The method detection limits are 0.06, 0.1, 0.001, 0.001 and 0.002ng/mL for Ru, Rh, Pd, Ir and Pt, respectively. 4. Distinct anomaly of Pd and Os are firstly found in the peat sampling near the Tunguska explosion site, using the analytical method. 5. Applying the method to the study on the origin of Tunguska explosion and making the following conclusions: (1) these excess elements were likely resulted from the Tunguska Cosmic Body (TCB) explosion of 1908. (2) The Tunguska explosive body was composed of materials (solid components) similar to C1 chondrite, and, most probably, a cometary object, which weighed more than 10~7 tons and had a radius of more than 126 m. 6. The analysis method about ultra-trace PGE in rock samples is successfully used in the study on the characteristic of PGE in Kudi ophiolite suite and the following conclusions are made: (1) The difference of the mantle normalization of PGE patterns between dunite, harzburgite and lherzolite in Kudi indicates that they are residual of multi-stage partial melt of the mantle. Their depletion of Ir at a similar degree probably indicates the existence of an upper mantle depleted Ir. (2) With the evolution of the magma produced by the partial melt of the mantle, strong differentiation has been shown between IPGE and PPGE; and the differentiation from pyroxenite to basalt would have been more and more distinct. (3) The magma forming ophiolite in Kudi probably suffered S-saturation process.

硼及其同位素对水体污染物的示踪研究

硼的易溶性和硼化合物的广泛使用，以及污水处理过程中除硼的困难，最终导致地表地下水 体富集硼及有关污染物。海滨地下水受到海水入侵，硼含量及p(B)／p(C1)比值发生明显变化。混 合、吸附、水一岩等作用使得硼同位素发生分馏，显著区别于区域背景值。因此，结合其它同位素、水化 学等信息，硼及其同位素作为良好示踪剂为研究水圈中物质的地球化学循环过程提供了新的手段。 文中总结了部分天然水体的硼含量和硼同位素组成特征，综述了近年来用硼同位素示踪水体的污染 物来源、程度和范围等方面新的研究成果。

喀斯特森林雨水的地球化学特征——以贵州茂兰国家级自然保护区为例

贵州茂兰喀斯特原始森林地区25个雨水样品的化学组成研究表明，该区雨水的pH值为4．4～7．2，平均为5．1。雨水样品富NH4^＋、Ca^2＋和SO4^2-、C1^-。NH4^＋是最主要的阳离子，平均值为56．8／μmol／L，占阳离子组成的26％～74％，Ca^2＋次之，平均值为14．8μmol／L，NHg和Ca^2＋之和占了阳离子组成的71％～94％，SO4^2-是最主要的阴离子，平均值为39．2μmol／L，占了阴离子组成的69％～91％，CI一次之，平均值为9．5μmol／L。SO4^2-和C1-占了阴离子组成的71％～96％。与中国其他地区的雨水样品相比，茂兰地区雨水离子含量要低1～2个数量级；物质来源分析表明茂兰地区雨水中溶质主要来源于自然过程的输入，人为活动输入可以忽略不计.

四川西部呷村银多金属矿床稀土地球化学研究

呷村矿床是我国典型的含金富银多金属海相火山岩型块状硫化物矿床。通过对该矿床岩石及矿石的稀土地球化学研究，结合硫铅同位素的工作，提出成矿热液为高温酸性、富C1溶液，其稀土特征为富轻稀土，具明显正铕异常。在蚀变过程中，流体／岩石比值相对较主，稀土元素在成矿流体－围岩间具有明显的带进或带出。正铕异常产生最可能的来源是该区深部火山岩富含长石，热水溶液与火山岩发生水岩反应使长石释放出铕，使热水溶液具正Eu异常，这方面也反映该矿床成矿物质与深部火山岩有密切关系。弱负铈异常是成矿流体继承海水Ce亏损的结果。层状矿石中Eu异常变化较大，且其中LREE的含量变化大于HREE。主要原因可能是矿石中矿物组成和形成条件的变化。呷村矿床的成矿模式可以认为是火山喷发过程中产生了岩浆热液，并带出了硫和金属元素，并在海底附近快速沉淀形成。成矿后为正常深海沉积岩覆盖。

临沧锗矿褐煤的稀土元素地球化学

采用ICP—MS测定了临沧锗矿中51件古矿煤、5件无矿煤的稀土元素和锗含量，并与含矿煤层中热水成因燧石及基底白云母花岗岩进行对比．探讨了古矿煤与无矿煤的稀土元素地球化学及其与锗超常富集的关系，得出几点初步认识：c1)无矿煤和含矿煤的稀土元素主要来自基底白云母花岗岩：(2)无矿煤属正常沉积产物，含矿煤组成叠加了热水活动产物；【3)形成临沧锗矿的锗可能主要由热水活动带来。

滇西北中旬普朗斑岩铜矿流体包裹体初步研究

普朗斑岩铜矿位于三江地区义敦岛弧南端的中甸弧，是在晚三叠世甘孜．理塘洋盆向西俯冲过程中形成的一个大型．超大型矿床。通过显微测温学和激光拉曼谱学研究，发现普朗斑岩铜矿含矿石英脉中广泛发育富液相包裹体、含CO2三相／两相包裹体、含子晶多相包裹体。子晶种类复杂，盐类矿物主要有石盐、钾盐、方解石、石膏，金属矿物主要为黄铜矿和赤铁矿。流体包裹体中发现有4种流体，即高盐度岩浆流体、含CO2低盐度流体、中等盐度流体以及少量低盐度水溶液。高盐度岩浆流体的均-温度范围457，245℃，均一压力范围（259．33～25．43）×10^5 Pa，盐度为34％-54％NaCl，密度为1．12—1．07g／cm^3，富含Na、K、Ca、Cu、Fe、CO2、C1、S等成分。原始岩浆流体可能是由中酸性岩浆上升至中间岩浆房后直接出溶而成，并汇聚在岩浆房的顶部。在甘孜一理塘洋盆的俯冲过程中，岩浆流体在流体内压和洋盆俯冲所产生的主压应力场的共同作用下，可以间歇性地从岩浆房上涌，为早期岩浆活动（226±3）～（2284-3）Ma所形成的岩浆一热液系统提供了持续的矿质和热源。含CO2低盐度流体与高盐度岩浆流体的相分离作用是导致普朗斑岩铜矿主成矿期网脉状-浸染状矿化的主要原因。

卤素在银成矿中的作用—以额仁磁勒盖大型银矿床为例

通过对额仁套勒盖银矿床卤素和Ag的研究，发现卤素在银矿床中具有明显的水平和垂直分带现象，地表和近地表矿石相对富C1和I，深部矿石相对富F；矿体中相对富C1和I，近矿围岩中相对富F。卤素与Ag有密切的关系，但是矿石类型不同，卤素与Ag的关系也不同，F与Ag多为负相关，C1与Ag，I与Ag多为正相关。表明卤素在银的活化、溶解、长距离迁移和沉淀富集过程中可能起着非常重要的作用。

川西嘎村银多金属矿床银的赋存状态、成矿机理研究

本文从区域地质、矿床地质、矿物学、微量元素与稀土元素地球化学、同位素地球化学、热力学计算和成矿年代学方面系统地研究了嘎村银多金属矿床的矿石矿物特征、银的赋存状态及分布特征、成矿物质的来源 、成矿流体的性质及可能来源、银的富集机制、成矿时代。在分析成矿过程的基础上，提出富集模式和找矿方向。首次在矿应中开展的工作有：①对矿床中层状矿石及其石英进行δ~(18)O测定；②对成矿过程中银的迁移形式计算；③矿床的成矿年代学研究。矿物学研究表明，银主要赋存于黝铜矿之中。本次工作首次找到两种银矿物；硫砷铜银矿、硫铅铜矿。同时找到一批蠕虫状微细粒含银矿物，并在矿床中首次发现一种硫盐矿物——硫砷铜矿。微量元素、稀土元素、铅和锶同位素研究表明，银主要来源于岛弧火山岩，同时热液通过水岩反应对流经的围岩也萃取一部分矿物质。流体包裹体、稀土元素、氧化和硫同位素等研究表明，成矿热液为高温酸性、富C1和CO_2的钠质流体，并具有高δ~(18)O和富放射性成因锶的特点。我们认为岩浆热液是成矿流体的主要贡献，海水也部分参与了成矿。通过热力学计算，证实银在成矿流体中基本上以AgCl_2~-形式迁移。银沉淀的机制主要是温度的降低、pH值增大。矿床中的岩石、矿石进行全岩Rb-Sr等时线年龄研究，得出矿床的热液叠加改造的年龄为204 ± 14Ma。这一年龄代表义敦岛弧在印支晚期与扬子大陆的俯冲、碰撞形成造山带的年龄。矿物学研究也证实，成矿晚期或成矿后存在热液交代（叠加）现象。矿床中岩石、矿体产状的直立表明嘎村矿床为后期改造较强烈的矿床。本文初步提出该矿床为后期热液叠加改造的岩浆热液喷流-沉积矿床。

溶液介质条件和腐殖影响下REE在水/粘土界面分配和分馏的实验研究

过去几十年，由于REE具有重要的物源和过程示踪的地球化学意义，又与核放射性元素（钢系元素）的地球化学结构类似，因此，稀土元素的表生地球化学分配和行为研究便成为微量元素地球化学研究的一个重要部分。目前"通过水体悬浮物吸附态REE组成变化分析研究水／微粒界面作用REE分异现象．的工作不少，但至今进行的胶体或其他微粒吸附REE的实验研究不多，且已有的实验未能对溶液介质条件（如pH、离子强度、阴离子、固／液比），尤其是天然有机物的控制机理进行系统研究，对所观察到的水体中REE及其他微量元素分布变化多样性的解释仍缺乏实验依据。本文用结晶良好且粘土矿物含量高的苏州高岭土、美国粘土协会高岭土（Kga-1b）和蒙脱土（Wwy-2）作为吸附剂，采用系列吸附实验定量研究了不同理化条件（如pH值、离子强度、固／液比）下，受溶液阴离子（Cl-、C1O4-、SO42-、HCO3-）和Fluka胡敏酸（HA）影响，REE在粘土／水界面的分配和分馏，并讨论了HA和粘土的相互作用及胡敏酸存在与不存在时的REE形态分布。得到以下几点重要认识，为合理解释地表水体中既E和其他微量元素分布变化的多样性提供了实验依据：1、REE在苏州高岭土／水界面的重现性实验结果为：稀土配分系数D的相对标准偏差最大值为Eu8.4％，其他大多介于5．0％和6．6％间。而稀土吸附率Rd的相对标准偏差最大值为D2.2％，其他大多＜2％。较小误差表明本次研究所用实验方法是可行的。2、REE在苏州高岭土／水界面的动力学实验结果表明：短时间内（几分钟）稀土快速吸附在高岭土：接着因为粘土的层状结构，在20h内粘土层间金属与REE发生交换，稀土分配系数变化较大；20h以后能达到稳定的吸附／解吸平衡。因此本次研究采用的平衡时间为24h。3、pH分别为4.5和6.5时REE在苏州高岭土冰界面的分配能用Langmuir吸附等温线模拟和MINEQL＋软件表达。与静电吸附相对应，pH值越高REE最大吸附量越大。同时REE浓度的差异造成了REE分馏，总的趋势是REE含量越高，分馏越不明显。4、近中性（pH＝6.5）条件下不同阴离子的存在对REE在苏州高岭土／水界面分配和分馏的影响表明：随阴离子（Cl-、ClO4-、SO42-）含量升高REE吸附率降低，其中SO42-对REE吸附的影响最大，说明Na＋质量效应和阴离子配合的影响；同时由于不同阴离子与轻重R陇的络合差异所致，阴离子含量越高，轻重稀土的分馏越明显（La／Yb＝0.14-0.96），一般为阴离子含量的增加使得重稀土更多的被吸附，其中C1-和SO42+的影响最为明显。HCO3-虽然与REE有较强配合，但可能由于我们的HCO3-实验浓度低（＜0.0O25mol／L），在我们的实验结果中其对REE吸附和分馏的影响较小。5、由于不同pH和介质条件下，REE的络合形态分布不同，它们可以影响其在水／粒界面的分配。应用MINEQL＋模型，考虑REE的氢氧化物、碳酸盐和腐殖酸的影响，研究了REE的形态分布，结果表明fIA的存在对REE形态有很大影响：在HA不存在时，pH7-8间REECO3＋为主要的REEs形态，在更低和更高pH值，REE主要存在形式分别为REE加和REE（CO3）2-；而当HA存在时，在1）H值3-9，REEHA成为主要形态，在低pH（＜3）和高pH（＞9）时REE3+和REE（CO3）2-分别为主要形态。6、在较宽的pH范围HA能吸附在粘土上意味着在大多数含HA的天然水体中，粘土表面被HA覆盖。随H增加粘土对HA的吸附降低，反应了配位体交换或表面络合反应引起的专属吸附，其他如疏水性、、腐殖物质的溶解和HA的结构变化可能也影响了吸附。HA含量、矿物表面积和离子强度等理化条件对HA吸附会产生影响，从而影响HA对粘土表面的覆盖和接下来的粘土对REE的吸附。7、溶液介质条件对REE在粘土（Kga-1b和SWy-2）／水界面分配和分馏的影响表明：主要与静电相互作用、离子交换反应相对应，除低PH外，REE在高岭土上的吸附表现出弱的pH依赖性；而随pH增加REE在蒙脱土上的吸附呈下降趋势，显示交换反应为吸附过程的主要因素。在两种粘土中REE吸附均为随离子强度增加而降低，反应了Na质量效应。8、腐殖物质在粘土表面的吸附改变了吸附剂的属性。HA存在时REE在固液界面的分配反应了REEHA在固液界面的分配和HA在高岭土或蒙脱土／水界面上的分配，其他如静电吸附等机制也影响了吸附：在高岭土中，HA会增加低pH（＜4）吸附，随pH增加（＞5）HA会降低吸附。与此不同，在整个PH范围（3-10），HA的存在明显降低了REE在蒙脱土上的吸附。REE吸附在高岭土上随队含量增加是先增加后降低。而蒙脱土实验中，在低HA含量（＜5mg／L）处，RE阮吸附率与HA含量增加呈线性降低至几个百分比，而在高队含量处，REEs吸，附率无明显变化。这些清楚地说明水体环境中有机物的存在通常降低微量金属吸，附在微粒上，增加微量金属在水体中的溶解量，从而促进微量金属在水体环境中的长距离迁移。9、HA存在和不存在时，吸附／解吸过程中的REE分馏随pH或离子强度的变化都不明显，但由于REE系列与腐殖物质和矿物络合的差异，会随队含量的变化发生明显变化。通常溶液中高队含量增加了LREE在高岭土／蒙脱土上的吸附。这些结果是在HA存在时，微粒相上产生LREE富集的一个实验证实，也和大多数天然水体中的REEs分馏相一致。

氟、氯对热液钨、铜成矿的制约-以江西德兴铜矿、大吉山钨矿为例

矿化剂在热液矿床成矿过程中的重要作用一直为人们所关注，矿化剂地球化学行为直接影响成矿元素的富集成矿，不同的矿化剂元素可能对金属成矿具有一定的专属性。本文以著名的江西德兴铜厂超大型斑岩铜矿床和大吉山钨矿床作为研究对象，研究F、Cl与W、Cu成矿的关系。主要的认识如下：（1）F在花岗质岩浆中，可以降低岩浆的粘度、密度、固液相线温度、改变熔体结构，而Cl对熔体结构没有多大的影响。F在流体一花岗质熔体相间，绝大多数配分系数小于1.0，趋向于熔体相中配分，DF随体系中F浓度的升高而增加。Cl在流体一花岗质熔体相间的配分系数均大于1.0，且Dc1 随体系中Cl浓度的升高而增大·Cl强烈地趋向富集于流体相中。（2）Cu在流体一花岗质熔体作用过程中，铜总趋向于流体相中分布（DCu都大于1）。特别是在富Cl流体中Cu浓度较高，说明在富含Cl的热液流体能够从共存的熔体中活化迁移出大量的 Cu，S的加入DCu有降低的趋势。钨趋向于熔体相中富集，其配分系数大多小于1.0。（3）德兴铜厂花岗闪长斑岩属钙碱性系列岩石属I型花岗岩类，具有埃达克岩的特征。岩浆来源于深部，在结晶演化过程中发生了围岩物质的混染，这种高铜含量围岩的混染使成矿物质在岩浆中得到富集，有利于铜的活化、迁移。在铜厂岩体不同的蚀变带中，SiO2、K2O、Cu、Mo等从新鲜斑岩甚至弱蚀变带中带出，而在强蚀变带强烈富集，Cl同样有在强蚀变岩石中富集的趋势；而Na2O、Fe从斑岩体中带出，进入流体相中，流体中大量Fe的存在，有利于铜的沉淀、富集成矿。（4）德兴铜厂斑岩体微量元素和稀土元素地球化学特征表明，该岩体发生了流体一熔体作用，分异出来的流体是一种相对富氯的流体，同时成矿流体的流向是从岩体中心向接触带方向流动。（5）大吉山花岗岩具有高SiO2、A/CNK值，显示过铝质特点。黑云母花岗岩是壳源花岗岩但又受到慢源岩浆或慢源流体的影响。随着花岗岩的演化（从I→II→III）SiO2、K2O＋Na2O逐渐增加，ΣFe、Al2O3、CaO、F含量降低，为成矿提供了大量的矿化剂（F）和沉淀剂（Fe、Ca）。Eu负异常从I至III阶段花岗岩逐渐加强，表明该岩浆经历了高度的分异演化。（6）大吉山花岗岩类稀土元素具有“四重效应”配分的特点以及微量元素对玲Rb、Y/Ho、Zr/Hf以及Nb／Ta发生明显分异，暗示在花岗岩岩浆的演化过程中，经历了充分的流体一熔体作用，同时分异出大量富含F、W等矿化剂元素和成矿元素的热液流体，致使钨矿的形成。大吉山石英脉型钨矿的成矿年龄大约在155 Ma。（7）通过对成矿流体和花岗质岩石黑云母、白云母中卤素相对逸度的研究（log(H2O/fHCl）fluid、log（fHF/fHCl）fluid）发现，铜厂斑岩型铜矿床的成矿体系是相对富氯体系，而大吉山石英脉型钨矿床成矿体系相对富氟，同时氟可能主要迁移W、Sn、Nb、Ta等金属元素。（8）结合斑岩型铜矿床成矿流体特征，铜主要以C1的络合物形式存在和迁移，迁移形式主要是CuCl0、CuCl2等。石英脉型钨矿床中，钨主要以钨酸、钨酸盐及其离解形式存在和迁移，如WO42-、HWO4-、NaHWO4、Naw伍．等；在高度富氟的成矿流体中，钨的氟氧络合物（如WO3F-，WO2F42-等）对钨迁移也具有重要的作用。因此，不同矿化剂类型具有一定的成矿专属性，热液铜矿床主要与Cl、S有 关，而热液钨矿床大多与F有关。

表生条件下铊矿物的氧化溶解动力学及其反应性迁移实验研究

贵州省兴仁县滥木厂铭矿床是世界上唯一的铭的独立矿床。多年来，由于对蛇矿产资源的开发，大量未及时提取和利用的含佗矿石堆积于地表，经过风化淋滤作用，进入当地的水源和土壤，并通过食物链进入人体。20世纪60-70年代，滥木厂地区有近1000名村民患有不同程度的铂中毒，轻者脱发、视力减退，重者失明、丧失劳动力，至今在该地区仍可见到铭中毒患者。该区成为世界上唯一爆发过大规模馆中毒的病发区。馆又是人体的非必需元素，体内任何含量的馆都会对人体造成危害。饮用水的安全标准中，铭的含量不得超过1μg／L。因此对表生条件下，含铂矿物的氧化溶解动力学以及反应性迁移的实验研究具有重要的现实意义。通过对滥木厂铭矿床中的主要含铭矿物（红铭矿）在酸性矿水条件下的氧化溶解过程、光照旧光照射和汞弧灯照射）对铭价态改变的影响，以及酸性矿水条件下铁对蛇吸附的实验研究，得到如下几点认识：1．红铭矿的氧化溶解动力学实验表明：红铂矿的氧化溶解速率受到温度、氧化剂中阴离子种类及氧化剂浓度的影响。随着温度的升高，红蛇矿的氧化速率增高；Cl-离子的存在更有助于红锭矿的氧化溶解，表现为氧化溶解速率的增高；随着氧化剂浓度的升高，红铭矿的氧化速率逐渐降低，这主要是由于高铁浓度下，红佗矿表面形成了一层厚约2nm的铁硫化合物的膜，减缓了红铭矿进一步溶解。红铭矿表面形态和成分的电镜分析表明，红铭矿表面具有较多的活性点，因此含铭矿石在初露地表时对环境的污染比较强烈，经过风化淋滤作用后，红铭矿表面的活性点减少，加之硫铁化合物膜的形成，阻止了其对环境的进一步污染。但这并不排除一旦环境介质改变，红铭矿表面氧化形成的膜被破坏，红铭矿的新鲜表面暴露出来，活性点增多，溶解性加强，继续对周围环境造成强烈的污染。从红蛇矿24小时溶解的总馆量来看，酸性矿水条件下红佗矿的氧化溶解是贵州省兴仁县滥木厂地区佗污染的一个重要来源。2．铭的光致氧化实验结果表明：无论日光还是汞弧灯照射，水溶液中的T1（I）均可被氧化成T1（III）。州值越低、光照强度越大，铭的光氧化速率越快，UVB区的紫外光对铭的光氧化起着主要作用，微生物作用在本实验条件下，相对于光氧化作用并不明显。3．铁对铭的吸附实验表明：铁的水合氧化物对水溶液中铭的吸附除受溶液的pH值和吸附剂的阴离子种类的影响外，主要与佗的价态有直接关系。铁的水合氧化物对Tl（I）具有一定的吸附能力，阴离子种类对T1（I）吸附的作用稍有差别，C1-离子存在时，铁对Tl（I）的吸附更强一些吸附率达到50％左右，而S叮一离子存在条件下，铁对Tl（I）的吸附率小于20％。碱性（pH＝10左右）条件下，铁对T1（I）的吸附较中胜条件更明显一些。T1（III）由于自身的水解作用很强，在不同pH值和不同阴离子存在条件下，与Fe（III）均可发生共沉淀作用而被完全从水溶液中脱除。利用光照将Tl（I）氧化成Tl（III），再利用T1（III）易被沉淀或共沉淀吸附的特性，将Tl以Tl（OH）3，的形式吸附固定下来，降低了铭的活动性，进而可以减少铭对环境的影响，为锭污染的环境治理提供了重要的理论依据。