麻栗坡县家马mtDNA多态性研究

对采自麻栗坡县的晋通马矮马各３匹的材料，所用２０种限制性内切酶中，有１６种可产生切点，平均每个个体获得５６条限制性片段。与其它家畜家一不同，家马有高度的ｍｔＤＮＡ多态性，６匹马均有自己独特的ｍｔＤ－ＮＡ基因型，提示该地家马可能为多起源，至少有多重母系，这些母系可追溯到１～１０万年前，与化石记载相一致。本次实验未找到将两种马区分开的特异性多态标记，这可能是同栖于同一生态环境中，相互交配，血液相融，而不是各自起源于自己原母系。由于所测样本数较少，尚不能得到区分两种马的一个统计学上的规律性来。云南地理地貌十分复杂，马的品种或类群较多，亦可能是多起源，其遗传多样性很丰富。因此，云南马是值得保护和重视的种质资源库。自８０年代以来，动物线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤ－ＮＡ）在群体遗传及进化生物学研究中起着重要作用，由于其组成序列简单，母体遗传，且不存在重组，所以是追踪母系血统的理想标记和能对漂移血统进行识别￣［１］（Ｈａｒｒｉｓｏｎｌ９８９年）．在家养动物中，对ｍｔＤＮＡ多态性研究以前多在鸡、黄牛、猪中进行，它们的ｍｔＤＮＡ多态频率相当低￣［２］。Ｍａｒｔｈｅｗ和Ｒｙｄｅｒ（１９８６）的研究已涉及家马ｍｔＤＮＡ种内特异性的情况.

一种从鱼类卵巢制备地高辛标记 mtDNA 探针的简易方法

线粒体 DNA 限制性片段长度多态性(RFLP)分析, 已被广泛地应用于动物的系统进化和遗传多样性研究, 取得了许多有意义的结果. 线粒体 DNA RFLP 分析一般有两条途径: 一是从动物组织中提取 mtDNA 后, 酶切, 紫外灯下观察, 或放射性自显影. 这要求所提取的 mtDNA 量足够多, 或纯度相当高; 二是将基因组DNA酶切后, 用 mtDNA 探针进行 Southern 杂交. 该途径不需要专门提纯 mtDNA, 特别适合于微量 mtDNA 的 RFLP 分析进行 Southern 杂交分析, 关键在于要有高质量的探针. 用于制备探针的 mtDNA, 纯度要求较高, 一般采用氯化铯密度梯度离心或制备 mtDNA 克隆等方法获得. 这些方法, 不仅操作步骤繁锁, 而且设备条件要求高, 在一般实验室难以实施。

Molecular cloning, characterization and localization of chicken type II procollagen gene

Chicken type II procollagen (ccol2a1) has become as an important oral tolerance protein for effective treatment of rheumatoid arthritis. However, its molecular identity remains unclear. Here, we reported the full-length cDNA and nearly complete genomic DN