硬脂酸聚氧乙烯酯与聚乙烯接枝共聚物的制备与表征

以聚氧乙烯为起始原料,合成了一系列硬脂酸聚氧乙烯酯及其丙烯酸酯,用FTIR和1H NMR测试技术对其结构进行了表征,用最大气泡法测定了其表面张力.以其作为接枝单体,利用反应挤出接枝方法制备了系列功能化聚乙烯,用FTIR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用DSC、接触角测量仪对接枝共聚物的热性能、结晶行为和表面性质进行了测试分析。结果表明,含有不同分子量(200、600、1 000、2 000和6 000)聚氧乙烯的硬脂酸聚氧乙烯酯的表面张力分别为30.19、32.22、35.30、38.39和43.37 mN/m;相应的聚乙烯接枝共聚物的结晶温度分别为109.30、109.08、110.18、109.74和109.74℃,水接触角分别为81.06°、70.10°、72.25°、76.40°和95.55°。随着聚氧乙烯分子量的增加,表面活性剂的表面活性降...

氯化原位接枝反应制备羟基官能化CPE—结构表征

以高密度聚乙烯(HDPE)为基体,采用气-固氯化原位接枝反应合成了以氯化聚乙烯(CPE)为骨架聚合物、丙烯酸-2羟基乙酯(HEA)为支链的接枝共聚物.反应中不需要加入任何引发剂,以氯自由基引发接枝及氯代反应,得到羟基官能化CPE接枝聚合物.并用1H-NMR,FT-IR,GPC及X-射线衍射等对接枝共聚物的结构进行了表征.

可溶性聚3-[(二茂铁甲酸乙酯)三乙氧基]氧基噻吩的合成与性质表征

采用化学聚合方法合成了一种含二茂铁电活性基团的新型导电聚噻吩衍生物聚3-[(二茂铁甲酸乙酯)三乙氧基]氧基噻吩,用1H NMR和红外光谱等方法对其结构进行了表征.实验结果表明,该聚合物可溶于三氯甲烷、四氢呋喃和丙酮等有机溶剂,并且二茂铁在聚合物中依然保持良好的氧化还原活性,对钠离子具有良好的选择性络合作用.

模型毒物急性毒性尿液核磁共振氢谱标记物的二阶段聚类分析

采用现代核磁共振技术,通过分析给药肝、肾损伤模型化合物异硫氰酸α-萘酯(灌胃150 mg/kg体重)和二溴乙胺氢溴酸盐(腹腔注射250 mg/kg体重)24 h内W istar大鼠尿液的1H NMR谱,由尿液中内源性代谢物浓度变化研究了肝、肾模型毒物在大鼠体内的急性毒性。首次利用模式识别技术中的二阶段聚类分析方法解析大鼠尿液1H NMR谱确定了模型化合物尿液1H NMR标记物。结果表明,应用核磁共振和二阶段聚类分析相结合的方法,可提供模型化合物毒性比较清楚的认识。该方法也可用于金属化合物、中药及其它药物的毒性分类和预测研究以及建议各类靶向毒性的NMR标记物。

镧系络合物的双向螯合剂——BCPDA的性质研究

对镧系络合物的双向螯合剂——4,7-二氯磺酰基苯基-1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸(BCPDA)合成、表征和性质研究表明:1.通过IR光谱、1H NMR、熔点、元素分析证明其结构正确。2.BCPDA可溶于几种不同溶剂。3.几种体系的BCPDA溶液所得到的吸收光谱基本相同,且BCPDA的浓度与吸光度在1.00-1.20×10~2μmol·L-1范围内呈正比。4.BCPDA标记蛋白质和铕离子与BCPDA螯合连接实验证实了BCPDA的双向功能。

Diffusion dynamics, moments, and distribution of first-passage time on the protein-folding energy landscape, with applications to single molecules

We study the dynamics of protein folding via statistical energy-landscape theory. In particular, we concentrate on the local-connectivity case with the folding progress described by the fraction of native conformations. We found that the first passage-time (FPT) distribution undergoes a dynamic transition at a temperature below which the FPT distribution develops a power-law tail, a signature of the intermittent nonexponential kinetic phenomena for the folding dynamics. Possible applications to single-molecule dynamics experiments are discussed.

高分子化铁系烯烃聚合催化剂的合成及乙烯聚合

合成了含烯丙基不对称型的“茂后”催化剂[ArN=C（Me）][Ar’N=C（Me）]C5H3NFeCl2[Ar=2,6-（i-Pr）2C6H3,Ar’=4-烯丙基-2,6-（i-Pr）2C6H3],通过IR,1H NMR,EI-MS,EA对化合物进行表征.利用这个催化剂上的烯烃基团在自由基引发下与苯乙烯共聚,制备出高分子化的“茂后”催化剂.研究了高分子化前后催化剂催化乙烯聚合行为,高分子化的催化剂在常压13℃下催化乙烯聚合时,活性最高达到2.5×106g PE/mol Fe·h,高于未高分子化之前催化剂的活性.证明了高分子化是“茂后”催化剂理想的固载化方式.

C_1桥联的茂金属化合物(Cp)CR_1R_2(Flu)MCl_2的合成及其催化烯烃聚合活性

合成了 6种单碳桥联的含芴 (Flu)茂 (Cp)基 B族茂金属催化剂 ,研究了它们催化烯烃聚合的能力 .通过 IR,1H NMR,EI-MS和元素分析对化合物进行了表征 .用所合成的茂金属化合物与 MAO所组成的催化体系对乙烯、丙烯的聚合进行了研究 .其中金属为 Ti的催化剂没有聚合活性或活性极低 .金属为 Zr的催化剂有一定的催化活性 ,用不同的催化剂得到的聚合物性质有一定的差异

环化丁苯橡胶的表征

在SBR中加入环化试剂AlEt2Cl-C6H5CH2Cl,在120℃ ,20min条件下制备了环化SBR ,并借助IR ,1H -NMR ,DSC ,GPC等方法对产物性能进行了表征。结果表明 ,二甲苯溶剂参与了环化反应 ,且随环化度增加 ,参与反应的二甲苯量也逐渐增加 ,并确定了环结构的形成。利用 1H -NMR谱图导出了环化SBR的环化度和溶剂参与量的计算公式

水溶性聚合物和两亲聚合物23.两亲聚合物PAMC_(16)S对螺口恶嗪化学和物理行为的影响

研究了两亲聚合物聚 (2 -丙烯酰胺基十六烷磺酸 ) (PAMC16S)存在下 1 -乙基 -3 ,3 -二甲基螺 [吲哚啉 -萘并口恶嗪 ](SO -E)在水溶液中的增溶作用及PAMC16S对SO -E化学和光化学性质的影响。PAMC16S明显增加了SO -E在水相的溶解性 ,SO -E的最大增溶浓度随PAMC16S浓度增加呈线性增加规律。在PAMC16S存在下 ,新配制的SO -E溶液显示可逆的光致变色性 ,显色体呈红色 ,最大吸收峰位于 5 2 0nm ,在室温下的消色反应速度明显慢于无PAMC16S存在下的兰色显色体。SO -E/PAMC16S溶液是不稳定的 ,配制后较长时间即失去SO -E的正常光致变色性质。盐酸具有与PAMC16S相似的作用 ,SO -E/PAMC16S体系的不稳定性可用氨水中和的方法解决。1H -NMR结果表明SO -E在酸性介质中发生了不可逆的化学反应。

含环己烯、二氮杂萘结构的新型聚醚酮的合成及表征

合成了一种新型单体 1 -甲基 -4 ,5 -二 (4-氯代苯甲酰基 )环己烯 ,该单体与 4-(4-羟基苯基 )-2 ,3 -二氮杂萘 -1 -酮单体经亲核取代反应 ,成功地合成了含环己烯结构的杂环联苯型聚醚酮聚合物。用FT -IR、1H -NMR、DSC、X -射线衍射等方法对该聚合物进行了表征 ,并研究了它的溶解性能。结果表明 ,这种可溶性无规共聚物 ,有较高的玻璃化温度 ,并且结构中有不饱和双键 ,是一种反应性高分子。

梳状聚合物电解质的合成与表征

用1H -NMR方法对苯乙烯 /马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯的合成进行了表征 ,说明用1H -NMR的方法进行该类化合物的合成研究是简便准确的。并且通过热失重对该电解质的热稳定性进行了研究。

环化氯丁橡胶的表征

在氯丁橡胶中加入环化试剂AlEt2 Cl-C6H5CH2 Cl,在 12 0℃× 2 0min条件下 ,可制备环化氯丁橡胶。借助IR ,1H -NMR ,DSC ,GPC和裂解色谱测试方法对产物进行了表征。结果表明 ,二甲苯溶剂参与了环化反应 ,且随环化度增加 ,参与反应的溶剂二甲苯的数目也逐渐增加 ,并确定了环结构的形成

叔丁基取代的环戊二烯基钛、锆、铪二氯化物的合成及催化乙烯聚合

(tBuC5H4 ) 2 MCl2 (M =Ti(1a) ,Zr(1b) ,Hf(1c) )和 (tBu2 C5H3 ) 2 MCl2 (M =Ti(2a) ,Zr(2b) ,Hf(2c) )可以通过单叔丁基环戊二烯基锂或双叔丁基环戊二烯基锂与MCl4 (M =Ti,Zr,Hf)在四氢呋喃中反应制备得到 ,用IR、1H NMR和EI MS对这些化合物进行了表征 .采用X光单晶结构分析测定了 (tBuC5H4 ) 2 HfCl2 的晶体结构 .六个化合物均具有一定的催化乙烯聚合活性

含环己烯氮杂环结构的聚醚砜酮三元共聚物合成

用 1 -甲基 -4 ,5-二 ( 4-氯代苯甲酰基 )环己烯与 4 -( 4-羟基苯基 ) -2 ,3 -二氮杂萘 -1 -酮、4 ,4′-二氯二苯砜经亲核共缩聚反应 ,合成了含环己烯结构的杂环联苯型聚醚砜酮三元共聚物。用FT -IR、1H -NMR、DSC、X -射线衍射等方法对聚合物进行了表征 ,并研究了聚合物的溶解性能。结果表明 ,聚合物是一种具有较高的玻璃化转变温度的可溶性无规共聚物。聚合物含有不饱和双键结构 ,是一种反应性高分子。