176 resultados para CD 34


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采用水培实验方法,研究了3种耐性较强的花卉植物在Cd-Pb复合污染条件下的生长反应及可能的超积累特性.结果表明,花卉植物种不同,其对复合污染的生长反应也不同,它们的耐性大小顺序为蜀葵(AlthaearoseaCav.)>凤仙花(ImpatiensBalsaminaL.)>金盏菊(CalendulaofficinalisL.);Cd对植物生长的影响较大、Pb的影响相对较小.3种花卉植物对重金属的积累量都是根部大于地上部;蜀葵对重金属Cd具有很强的耐性和积累性,在Cd、Pb复合污染条件下极具植物修复的潜力.对于这3种花卉植物,Cd-Pb相互作用效应与多种因素有关,包括重金属之间的浓度组合、植物种和植株部位等,表现得极为复杂,不仅仅是单纯的加和、拮抗或协同作用.

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研究了溶液培养条件下Cd-直链十二烷基本磺酸钠(LAS)、Cd-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和Ch-聚氧乙烯山梨醇月桂酸酯(Tween-80)3种复合污染对小麦生理状态的影响.结果表明,表面活性剂促进Cd在小麦叶中的积累,其效应顺序为CTAB>LAS>Tween80.Cd和表面活性剂复合污染条件下,小麦叶中Cd的大量积累导致的细胞膜脂过氧化水平大大高于单纯Cd污染下的水平.细胞中SH基含量降低和叶片外渗液紫外吸收的上升.表明细胞膜受到损伤.复合污染使小麦叶中叶绿素的含量显著下降.

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本文就Se和Cd在土壤-植物系统中的迁移及其与食品安全及人体健康之间的潜在关系进行了综合评述。Cd和Se在植物中积累并迁移到植物的可食或收获部分,取决于土壤条件、气候因子、农艺管理措施等。Cd是对食物链造成污染的重要元素,其在土壤中的富集通常是由工农业生产或城市人为污染造成的,减少Cd对土壤的污染及Cd污染土壤的生物修复已成为土壤学、环境科学及生态学研究的热点。Se是一种对动植物有益的元素,在土壤中含量过低会引发人体疾病,但Se含量过高也会导致污染并引发人体疾病;土壤中的高浓度Se通常来自于含Se量高的母岩以及燃煤的灰尘污染;基于食品安全的需要,中国在重视Se素营养补给的同时,要防止富Se地区及人为因素造成的Se污染。

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以经过8个不同施肥处理的黑土样品为材料,研究长期不同施肥处理下,黑土中Cu、Cd含量的差异。采用原子吸收分光光度法和Tessier-连续提取法,研究黑土中全Cu、全Cd和有效Cu、有效Cd的含量差异。结果表明,有机肥的长期施用,会使土壤中Cu、Cd与有机质发生络合并使Cu、Cd在土壤表层累积;秸秆和氮磷钾(S+NPK)化肥的长期配合施用,有利于作物对有效Cu和Cd的吸收,从而使Cu、Cd在土壤中没有明显积累;NP及NPK处理下,二铵、氯化钾肥对土壤中Cu、Cd积累的影响不明显。长期耕作不施肥(CK)处理时,因无外源Cu、Cd,以及作物对有效Cu、Cd的长期吸收,土壤中Cu、Cd含量低于不耕作不施肥(休闲)处理的。从垂直剖面上看,Cu、Cd主要积累在黑土表层,而表层以下不同施肥处理间Cu、Cd含量的差异和变幅不大。有机肥料能明显地向土壤中带入Cu、Cd,造成Cu、Cd在土壤表层的积累,并由于植物体的吸收对人体造成潜在危害,而其他化学肥料对土壤中Cu和Cd积累的影响不明显。本研究为人们的生产实践提供了施肥理论和依据,并且对土壤的污染防治也具有现实意义。

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将粉煤灰钝化污泥人工土壤用做矿山修复的基质不仅可以解决无土排岩场长期困扰的土源问题,同时也避免了这些城市固体废弃物在堆放和处置过程中带来的一系列环境问题.通过室内模拟熟化实验(将各处理放置于25℃室温下,保持17%的含水量培养35d,并分别于1、5、7、15、22、30和35d时取样)研究不同比例粉煤灰钝化污泥人工土壤溶液中重金属浓度的动态变化.结果表明,在熟化培养试验过程中,钝化污泥人工土壤溶液中溶解态Cd、Pb、Cu、Zn、N i、Cr含量均呈降低趋势,并最终达到平衡状态;粉煤灰对钝化污泥溶液中Cd、Pb、Cu的钝化效果最显著;人工土壤溶液中Cd、Pb、Cu、Zn、N i、Cr的平衡浓度分别为0.037—0.335、2.12—7.34、1.86—13.58、29—509、9.33—46.67和0.01—2.06μg/L,均显著低于水质中重金属含量的毒害临界水平.

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采用络合溶胶-凝胶法制备了钛酸锶钡溶胶,将其浸渍在硅胶G上,经高温煅烧后,制得固载于硅胶G上的纳米钛酸锶钡,以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)进行了表征。以火焰原子吸收为检测手段,系统地研究了负载型纳米钛酸锶钡对水中Cd2+的吸附行为。结果表明,纳米钛酸锶钡能够牢固地负载于硅胶G表面。当介质的pH值为4~7时,该吸附剂对水中的Cd2+具有很强的吸附能力,其吸附行为符合Freundlich吸附等温模型和HO准二级动力学方程式,并分别计算了吸附过程的焓变(ΔΗ),自由能变(ΔG)和熵变(ΔS)等热力学参数,表明该吸附过程是自发的吸热物理过程。被吸附的Cd2+可用1 mol.L-1的硝酸完全洗脱回收。将其应用于水中痕量Cd2+的吸附,建立了负载型纳米钛酸锶钡吸附富集,火焰原子吸收法测定水中痕量Cd2+的新方法。用于自来水和地表水中镉的测定,结果满意。

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In this study of the synthesis of SAPO-34 molecular sieves, XRD, SEM, XRF, IR and NMR techniques were applied to monitor the crystalloid, structure and composition changes of the samples in the whole crystallization process in order to get evidence for the crystallization as well as Si incorporation mechanism of SATO-34. XRD results revealed that the crystallization contained two stages. In the first 2.5 h (the earlier stage), high up to similar to80% of relative crystallinity could be achieved and the crystal size of SAPO-34 was almost the same as that of any longer time, indicating a fast crystallization feature of the synthesis. In this stage, IR revealed that the formation of SAPO-34 framework structure was accompanied by the diminution of hydroxyls, suggesting that crystal nuclei of SAPO-34 may arise from the structure rearrangement of the initial gel and the condensation of the hydroxyls. NMR results reveal that the template and the ageing period are crucial for the later crystallization of SAPO-34. Preliminary structure units similar to the framework of SAPO-34 have already formed before the crystallization began (0 h and low temperature). Evidence from IR, NMR, and XRF shows that the formation of the SAPO-34 may be a type of gel conversion mechanism, the solution support and the appropriate solution circumstance are two important parameters of the crystallization of SAPO-34. Meanwhile, NMR measurements demonstrated that about 80% of total Si atoms directly take part in the formation of the crystal nuclei as well as in the growth of the crystal grains in the earlier stage (<2.5 h). Evidence tends to support that Si incorporation is by direct participation mechanism rather than by the Si substitution mechanism for P in this stage (<2.5 h). In the later stage (>2.5 h), the relative content of Si increased slightly with a little decrease of Al and P. The increase of Si(4Al) and the appearance of the Si(3Al), Si(2Al), Si(1Al) and Si(OAl) in this stage suggest that substitution of the Si atoms for the phosphorus and for the phosphorus and aluminum pair takes place in the crystallization. The relationship among structure, acidity and crystallization process is established, which suggests a possibility to improve the acidity and catalytic properties by choosing a optimum crystallization time, thus controlling the number and distribution of Si in the framework of SAPO-34. (C) 2002 Elsevier Science Inc. All rights reserved.

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为探讨螯合剂对植物吸收重金属的影响,采用盆栽试验,研究了螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)和柠檬酸(CA)对土壤重金属Cd的的的态的及的用的的的(Beta vulgaris var.cicla L)富集Cd能力的影响。结果表明:EDTA的添加比柠檬酸更显著增加了土壤重金属镉的的的态含量,同时提高了的用的的的茎的的富集系数和转运能力;施用螯合剂促进了Cd从的用的的的茎的菜部菜茎的的菜菜,的用的的的茎的含Cd量显著增加,EDTA的作用是柠檬酸的2~3倍。

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研究黄土高原主要农田土壤重金属Cd的形态与生物有效性的关系,为评价本区土壤重金属Cd污染程度及其生物有效性提供一定的理论与数据依据。【方法】以黄土高原自北向南采集的12个0~20 cm耕层土壤为供试土样,通过室内分析和盆栽试验,研究了黄土高原石灰性土壤中不同形态Cd的分布特征及其生物有效性。【结果】黄土高原农田土壤Cd各形态总体分布特征为:有机结合态Cd、铁锰氧化物结合态Cd>碳酸盐结合态Cd>交换态Cd>残渣态Cd,自北向南各形态Cd含量均呈不同程度的增加趋势。各土壤类型间铁锰氧化物结合态Cd及碳酸盐结合态Cd平均含量均表现为:干润砂质新成土<黄土正常新成土<简育干润均腐土<土垫旱耕人为土,自北向南依次增加。碳酸盐结合态Cd和全Cd含量主要受到全氮、有效磷和砂粒含量的影响,且全氮和有效磷含量对其的影响为正效应。铁锰氧化物结合态Cd含量主要受全氮、有效磷、砂粒和粉砂粒含量的影响,且全氮、有效磷和粉砂粒含量对其的影响为正效应。土壤中各形态Cd含量与有机质、C/N、pH、CaCO3、粘粒含量的相关性均不显著,其中与C/N、pH、粘粒含量呈负相关。Cd在小麦茎叶层的含量小于根系;而作物不同部位Cd累积量表现...

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在PDA平板培养条件下,研究Cd、Pb及其复合污染对平菇菌丝体生长的影响以及平菇菌丝体对生长基质中Cd、Pb的生物富集作用.结果表明,在实验浓度范围内,菌丝生长势、菌落直径和菌丝体干重等均随着重金属浓度的增大而减弱(小)或降低.平菇菌丝体对Cd、Pb均具有生物富集作用,并且随着重金属浓度的增大菌丝体中重金属含量逐渐增大.Cd、Pb复合污染能促进平菇菌丝体对Pb的吸收,而抑制对Cd的吸收.

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采用盆栽方法,以风花菜(Rorippa islandica)为对照植物,研究Cd超积累植物球果蔊菜[Rorippa globosa(Turcz.)Thell.]脯氨酸的积累、丙二醛含量、生物量及叶绿素含量的变化,及其与Cd生物积累的关系.结果显示,Cd处理能明显促进2种植物体内脯氨酸的积累,当土壤中Cd浓度≤25μg/g时,球果蔊菜叶片脯氨酸的积累效应尤为显著;此时叶片生物量、叶绿素及丙二醛含量与对照相比均无显著差异,表明其叶片脯氨酸的积累在一定程度上可缓解Cd胁迫造成的氧化损伤.相关分析表明,球果蔊菜根系脯氨酸可指示球果蔊菜根系中Cd的积累.