杂多化合物催化性能的研究 在相转移条件下Na_2HPW_(12)O_(40)在苯乙烯氧化反应中的催化作用

杂多化合物既有配合物和金属氧化物的结构特征,又有强酸性和氧化还原性。它是具有氧化还原和酸催化功能的双功能催化剂。另外,它还具有结构确定、再生速度快、活性高、不腐蚀设备和污染少等优点,被认为是继分子筛之后,最有研究价值和开发前景的催化剂之一。

固熔体60%NaAlSi_2O_6-40%CaMgSi_2O_6在高温高压下的相图的研究

在1.0～5.0GPa、700～1750℃条件范围内,对固熔体0.6NaAlSi_2O_6-0.4CaMgSi_2O_6进行了研究,探讨了该固熔体在高温高压下的存在行为,研究了由非晶态玻璃向翡翠转化过程中γT作用的相图,得到的透辉石翡翠的晶胞参数为α=0.9439nm,b=0.8573nm,c=0.5233nm,β=107.28°和V=0.41702nm~3。本实验中合成的宝石级翡翠为色泽温润,具有玻璃光泽,半透明的极富观赏性的透辉石翡翠。

杂多酸盐K_4H(SiMo_(11)VO_(40))·14H_2O的合成及晶体结构

杂多酸是种类多,应用广的重要的无机化合物。其中有一类是12-系列化合物Z,(XM_(12-n)M_n′O_(40))·mH_2O,中心离子X可以是过渡元素或非过渡元素;M常是Mo、W;M′为V_(5+)、Mn_(2+)、CO_(2+)等;n=0,1,2…;Z为H~+或一价阳离子;y=1,2,…。它们同其相应氧化型化合物比较具有引人注目的特性,但迄今尚未见到还原型化合物晶体结构文章,只是

杂多酸盐K_4H[SiMO_(11)VO_(40)]·18H_2O 1和K_4H_2[PMo_9V_3O_(40)]·18H_2O 2的晶体结构

杂多酸是种类多,应用广的重要的无机化合物。其中有一类是12-系列化合物Z,(XM_(12-n)M_n′O_(40))·mH_2O,中心离子X可以是过渡元素或非过渡元素;M常是Mo、W;M′为V_(5+)、Mn_(2+)、CO_(2+)等;n=0,1,2…;Z为H~+或一价阳离子;y=1,2,…。它们同其相应氧化型化合物比较具有引人注目的特性,但迄今尚未见到还原型化合物晶体结构文章,只是

K_4H_2[PMo_9V_3O_(40)]·10H_2O的合成及其晶体结构

采用低温技术,用 X 射线单晶衍射法测定了标题化合物的结构.晶体属 P4/mnc 空间群,a=12.515(3),c=17.636(7),Z=2.用788个独立可观测反射精修所有结构参数得 R=0.061.钼钒磷杂多酸阴离子中,PO_4四面体是无序的,P—O 键长1.54.M(Mo,V)是6配位,M—O 键长1.62—2.48.K 是7配位,K—O 键长2.84—3.10.

祁连山海北高寒湿地40～80cm土壤温度状况观测分析

海北高寒湿地土壤水分达超饱和状态,土体热容量大,因而地温在随时间进程中变化平稳,日、年较差较小. 年内季节冻土并不深厚,多维持于1 m 左右,小于高山草甸土分布区. 由于50 cm 层次年平均地温仅为1. 2 ℃,暖季的6～9 月平均为2. 8 ℃左右. 因此,按温度诊断特点来看,该类型高寒湿地土在中国土壤分类中属寒冷性土壤温度状况,仍为正常有机土.

长石及其伴生矿物的~(40)Ar/~(39)Ar法对比研究

~(40)Ar-~(39)Ar法是继K-Ar法后发展起来的一个新的年代学分支，自1962年Sigurgeirssion正式提出~(40)Ar-~(39)Ar计时理论以来，经C. M. Merrihue, G. Turner, G. B. Dalrymple, M. A. Lanphere, I. McDougall, J. G. Mitchell等人的不断改造和完善，现已发展成为一门较为成熟的学科。~(40)Ar-~(39)Ar法以其独特的优点而倍受地质学家的偏爱，其中阶段加热技术是~(40)Ar-~(39)Ar法得以广泛应用的关键，它不仅可以提供一般的年代学资料，同时，还提供诸如样品的受热历史、过剩Ar、封闭温度以及岩体的隆起速率等许多信息。近十年来，对这一领域的研究，无论是在理论方面，还是在实验技术方面，都取得了可喜的进展。