213 resultados para 2,4,6,8-tetraoxaadamantanes


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Infrared (1.2-1.6 mu m) luminescence in a ytterbium aluminium garnet (YbAG) crystal, doped with Cr (0.05 at.%) ions, was investigated under CW laser diode pumping (lambda = 940 nm). The Cr4+ emission band was observed with its peak at 1.34 mu m and measured to be about 1.3 times with respect to Yb3+ IR luminescence (lambda = 1.03 mu m). We demonstrate that for the excitation wavelength of 940 nm Yb3+ ions act as sensitizers of the B-3(2)(T-3(2))-B-3(1)((3)A(2)) emission of Cr4+ ions. This crystal is promising as a high-efficient system for tunable laser (1.2-1.6 mu m) output. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

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用提拉法生长了掺铬、钕的钆镓石榴石(Cr^4+,Nd^3+:GGG)晶体,研究了室温下的吸收光谱和荧光光谱性质,以及晶体中Cr离子浓度对Nd离子光谱性质的影响。应用Judd—ofelt理论计算了强度参数Ωt(t=2,4,6),自发辐射跃迁几率、荧光分支比和辐射辱命等光谱参数。应用McCumber理论计算^4F3/2→^4I11/2能级跃迁的受激发射截面。结果表明:Cr^3+在300~900nm之间较强地增加了吸收截面,尤其是伴随Cr^3+→Nd^3+有效的能量转移。Cr^4+在1.06μm附近的吸收减弱了

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本文回顾了八角科(Illiciaceae)的分类历史,对其现状进行了介绍,并提出了存在的一些问题,针对这些问题,我们对八角科及其近缘类群 [五味子科(Schisandraceae)和木兰科(Magnoliaceae)] 的木材解剖特征,以及对组成八角目(Illiciales)的八角科和五味子科的花被片表皮形态进行了研究,进一步确定了八角科在离生心皮类中的原始地位,且为其属的次级划分提供了更多的性状支持,更详尽地阐述了它与近缘类群间的系统学关系,确定了八角目的独立地位。 1 比较木材解剖学 在光学显微镜和扫描电子显微镜下,对八角科八角属(Illicium)2组19种1亚种43个材料、五味子科2属4种7个材料和木兰科1属3种4个材料的木材解剖结构进行了比较研究。 因八角科导管单独、多角形、密集、细长且具螺纹加厚,穿孔板梯状且细密,射线异形等特征,本文支持建立单属的八角科。在八角属内,由于八角组(Sect. Illicium)的导管分子密度较高和直径较窄,易损度为0.090,射线较高,而八角茴香组(Sect. Cymbostemon)的导管分子密度较低和直径较宽,易损度为0.194,射线较矮,因而本文支持将八角属分为八角组和八角茴香组,且八角组比八角茴香组原始。根据欧式距离,八角科与五味子科之间的相似性(d=4.690)比八角科与木兰科(d=4.899)之间的相似性大,本文支持建立八角目(Illiciales)。 2 花被片表皮比较形态学 在光学显微镜和扫描电子显微镜下,观察了八角科八角属2组11种20个样品、五味子科南五味子属(Kadsura)2亚属2组8种15个样品和五味子属(Schisandra)2亚属4组6种17个样品的花被片表皮形态特征。 首次报道了八角目2个科(八角科和五味子科)3个属(八角属、南五味子属和五味子属)植物花被片表皮细胞的形状、分泌细胞的形状及分布、气孔器的形状及分布、花被片表面的纹饰,在五味子科中发现2个新的性状(气孔对和环列型气孔)。 通过与八角目2个科3个属植物的叶表皮形态比较,发现花被片表皮气孔器外拱盖均为单层,与叶表皮气孔器外拱盖层数(常绿种类为双层和落叶种类为单层)之间没有相关性。通过对两性花、雌花和雄花花被片表皮观察,发现花被片表皮形态与花的性别之间没有相关性。通过对八角属、南五味子属和五味子属花被片表皮比较,发现五味子属花被片表皮形态比南五味子属花被片表皮形态表现出更多的衍生性状,南五味子属花被片表皮形态比八角属花被片表皮形态表现出更多的衍生性状;南五味子属花被片表皮形态与五味子属花被片表皮形态之间的相似性程度较大,与八角属花被片表皮形态之间的相似性程度较小,支持建立含南五味子属和五味子属的五味子科,支持建立只含八角属的八角科。

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通过测定原代培养鲫鱼(Carassius auratus)肝细胞中雌激素受体所介导的卵黄蛋白原(Vtg)生成以及芳香烃受体所介导的CYP1A1基因转录水平的变化, 建立了一种类雌激素体外实验模型. 实验结果表明, Vtg和Vtg mRNA的表达与己烯雌酚(DES)之间均有很好的剂量-效应关系, Vtg和Vtg mRNA均可作为指示类雌激素毒性的生物标志物. TCDD, B[a]P可显著抑制鱼肝细胞中DES诱导的Vtg和Vtg mRNA的表达, 呈明显的抗雌激素效应, 并同时激活了CYP1A1 基因的表达;

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单殖吸虫的感染率和丰盛度表现出明显的季节变化。三种指环虫的丰盛度高峰依次出现在 4、6、8月。单殖吸虫对寄生部位的选择性与种群数量有关 ,时间生态位的分离 ,正是种间竞争的结果。

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通过生长试验探讨了饲料中土豆蛋白浓缩物替代鱼粉后对虹鳟摄食率、消化率、生长和饲料利用的影响。对照饲料全部以鱼粉为蛋白源,其它饲料分别含土豆蛋白2.2%,5.6%,8.9%和11.1%,另一饲料含5.6%土豆蛋白和1.7%蛋氨酸。在12℃下饲养4周,试验结果表明,随着饲料中土豆蛋白使用比例的增加,虹鳟的摄食率下降,饲料的干物质、蛋白和灰分的表观消化率上升,脂肪的表观消化率无显著影响;当饲料中含5.6%土豆蛋白时,虹鳟生长率明显下降;当饲料中土豆蛋白含量为8.9%,生长率和饲料效率均下降。饲料中添加蛋氨酸后,

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国家自然科学基金29607004

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本文在实验室批量培养,室外小池大量培养和塑料大棚大面积培养的基础上,研究了植物激素2,4-D刺激鱼腥藻增殖的效应。浓度在0.01—2.00μg/mL范围内都具有刺激鱼腥藻增殖的效果,随着浓度增加,这种效果降低。品质分析结果表明,0.01μg/mL2.4-D可提高蛋白质和叶绿素a的含量;浓度为0.05μg/mL时,二者的含量与对照相差不大;浓度达到0.1μg/mL时,二者的含量降低。本文提出,2,4-D刺激鱼腥藻增殖的应用浓度应在0.05μg/mL以下,以0.01μg/mL效果最佳。

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The sexual ratio of Gobiocypris rarus exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and 17 beta -estradiol from embryo to sexually mature revealed feminization and overdevelopment of connective tissue in male fish gonad in 2-30 pg/L TCDD concentration range. Daphnia magna was not sensitive to the high dose of TCDD (0.1-1000 ng/ml), but the reproduction of D. magna treated with TCDD decreased after the 8th day. 7-Ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) activities in newly fertilized eggs of G. rarus exposed to TCDD dosage groups (1000-100,000 pg/L) were significantly induced and increased with TCDD concentrations at the early life stage, while no difference was found between low TCDD dosage groups (<100 pg/L), but a good relationship between the EROD activity and the TCDD concentration was observed during a long-term developmental stage. There was a pericardial edema formed in a 2-week yolk-sac at the concentration of 1000 pg/L TCDD. But in the exposure group (2 pg/L TCDD for 120 days), the cell nuclei of hepatocytes was far from the center and packed toward the cell membrane; the cristae of most mitochondria in the cell dropped and collapsed; the rough endoplasmic reticulum broke into fragments; and numerous lipid droplets formed in the cell. (C) 2001 Academic Press.

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本文研究了碱土金属锶、钙与新型显色剂2-(4-氯-2-苯膦酸)-7-(2, 6-二溴-4-氯苯基)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(简称DBC-偶氮氯膦)的显色反应及其在分析上的应用。研究结果提出了两种高选择性的测定锶、钙的新方法。本文研究出的新分析方法在实际样品的分析中收到了令人满意的结果。本文还研究了碱土金属元素与五种多卤代偶氮氯膦类试剂的显色反应性能,对反应的机理和配合物的结构方面的问题作了一些研究及探讨。通过对几种多卤代偶氮氯膦类试剂与碱土金属显色反应的研究。筛选出较好的显色剂,并对寻求更好的碱土元素显色剂提出了一些建议。本论文分五个部分,现分述如下:1. 一种新的测定锶的高选择性光度法的研究:本文利用武汉大学化学系最近合成的新显色剂DBC-偶氮氯膦进行了锶显色反应及其在分析上应用的研究。研究结果表明:锶与DBC-偶氮氯膦在酸性条件下可形成一种十分稳定的兰色配合物,该配合物在630nm波长处有最大吸收。摩尔吸光系数为ε=6.0*10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)配合物中Sr:DBC-偶氮氯膦=1:2。在丙酮、Na_2SO_4、EDTA等存在下,并采用双波等分光光度,有效地消除了钡、钙的干扰及在此条件下其他共存的三十余种离子的干扰。本文还进行了显色酸度,配合物稳定性的试验,利用本方法进行了海水,氧化镁试剂和硅铁锶合金中锶的直接测定,结果较为满意,与其他方法进行对照,结果相符,加入试验的回收率一般为99-102%。方法灵敏,简便,选择性好,快速和不需要任何分离过程。2. DBC-偶氮氯膦与钙显色反应的研究及其在高纯氧化钇中钙的测定的应用:本文利用DBC-偶氮氯膦进行了钙显色反应的研究。并将此显色反应于高纯氧化钇(Y_2O_3>99.99%~99.999%)中的ppm级的钙的测定。本文进行了钙与DBC-偶氮氯膦生成的配合物的吸收光谱,显色反应酸度范围,显色剂的用量,配合物的稳定性,配合物的组成及干扰组分的消除等方面的研究。研究结果表明:钙在弱碱性条件下可与DBC-偶氮氯膦形成一种兰色的配合物,该配合在625nm处有最大吸收。表观摩尔吸光系ε=2.8*10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。配合物的组成是Ca:DBC-偶氮氯膦=1:1。在DTPA-Zn存在下较大量的氧化钇和铁等三十余种离子不干扰测定。方法线性范围较宽。配合使用偶氮氧化BN-TBP(磷酸三丁酯)-环乙烷体系进行一次简单的粗分离后,成功地测定了高纯氧化钇中的微量钙,此方法是目前已见报导的分光光度法中,在测定高纯氧化钇中微量钙方面最简便的方法。用此方法测定的削钢中微量钙,也得到满意的结果,加入试验回收率较好。方法灵敏、简易、选择性较好。3. 新型显色剂DBC-偶氮氯膦的提纯和鉴定:本文提出了一种分离提纯新型稀土显色剂DBC-偶氮氯膦的方法。通过利用国产离心薄层层析仪。在硅胶G和CaSO_4做的薄板上,以甲醇和二氯甲烷作展开剂,分离了杂质。然后用PMBP环乙烷萃取了其中引入的钙,提纯后的试剂经过分析鉴定,纯度在94%以上,其中钙量低于空白值(原子吸收法测定)。方法产率在90%以上,用提纯后的试剂进行了红外光谱,元素分析,热失重分析,得到了试剂组成及结构,与试剂合成单位所提出的一样,并用层析法,光度法检查了纯度,比较了粗品与纯品的吸收曲线和对碱土的灵敏度。4. 碱土金属与多卤代偶氮氯膦类试剂的显色反应的研究:本文研究了钙、锶、钡分别与五种多卤代偶氮氯膦类试剂(2,6-二溴-4-氯偶氮氯膦,2,4,6-三溴偶氮氯膦,2,6-二溴-4-磺酸偶氮氯膦。2,4,6-三氯偶氮氯膦,2,6-二溴-4-硝基偶氮氯膦)显色反应。记录了各显色反应的吸收光谱。试验了各元素与各种试剂显色的酸度范围,测定了各种配合物的组成,进行了各种试剂对碱土元素的选择性的试验。比较了几种试剂对碱土的灵敏度。研究结果表明:TB-偶氮氯膦和DBC-偶氮氯膦是较好的碱土试剂,从灵敏度,选择性和显色酸度来看,这两个试剂都优于其他几种试剂。DBN-偶氮氯膦性能较差。研究还指出,钙只有在碱性条件下才能与这几种试剂较好地显色。酸性条件下碱土元素与几种试剂都形成1:2配合物。钙在碱性条件下与试剂形成的是1:1配合物。本文对试剂结构与其性能方面的关系进行了讨论。对进一步合成新的碱土试剂提出了一些看法。5.碱土金属与DBC-偶氮氯膦显色反应机理及配合物结构的探讨:本文研究了DBC-偶氮氯膦在不同酸度下的存在形式,质子化情况及反应中的质子释放情况。测定了钙、锶、钡与其形成的配合物的稳定常数。利用红外光谱、激光拉曼光谱、核磁共振谱等对所生成配合物的结构进行了研究。根据实验结果和有关的分子轨道理论。配位场理论对配合物的结构进行了讨论。提出配合物的结构式及空间构型。本文还对显色反应机理和配合物成键情况进行了初探。本文的研究工作。为进一步开展水溶液中配合物结构的研究和显色反应机理的研究起了抛砖引玉的作用。

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原子吸收光谱法自五十年代提出以来发展十分迅速,迄今已是一种比较成熟的仪器分析方法。对大多数元素的研究已趋于完善,要提高分析灵敏度比较困难。本工作主要从基体改进剂的角度来研究石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)提高某些元素,尤其是高温元素的测定灵敏度的方法及其应用。GFAAS测硼的报道很少,硼的分析灵敏度低原因的于硼在低温时易以氧化物形式挥发损失,而高温时又生成难熔的B_4C。因此,必须寻找合适的基体改进剂。本工作通过对基体改进剂量的试验以及基体改进剂对硼的灰化和原子化温度影响的研究,得到3Ca, Sr, Ca/Mg、Ca/La和Sr/Mg均可作为测硼的基体改进剂的结果,其中混合基体改进剂Ca/Mg、Ca/La和Sr/Mg较Ca、Sr单独作基体改进剂性能要优越。本工作将x射线衍射分析与热力学计算相结合,综合已有的实验现象,提出了硼原子化过程的初步机理,同时也解释了基体改进剂Sr(NO_3)_2对硼吸收信号的增强作用,并推测了相应原子化过程。即气态硼原子的产生源自固态硼原子的升华,而固态硼原子的产生源自B_2O_3的碳还原。Sr(NO_3)_2的增感作用在于子化前SrB_6的生成,减少了B_2O_3的挥发损失,阻止了B_4C的生成。此外,本工作在基体改进剂研究的基础上,选用Ca/Mg和Sr/Mg混合基体改进剂分别测定了饮用水,标准参考物质桃叶以及高温镍基合金钢中的痕量硼,进行了灵敏度、线性范围和抗干扰能力试验。硼1%吸收时的特征量分别为2.5 * 10~(-10)g和2.0 * 10~(-10)g,线性范围均达1.6μg ml~(-1),回收率在98-105%之间,精密度为4.7-8.4%。饮用水的检出限为50ng ml~(-1) B(3σ)。本工作还比较了金属盐类注入和浸渍处理石墨管后,GFAAS测硼的灵敏度、精密度和石墨管的使用寿命。用扫描电镜分析了石墨管的表面结构,并作了相应解释。建立快速、准确和灵敏的方法检测环境试样中的痕量Be、Al、Sn和Ge,是环境分析的重要课题之一。GFAAS作为一种灵敏的分析方法已广泛地用于环境分析上,但测定某些试样中的Be、Al、Sn和Ge灵敏度尚低。为此,本工作以Ca(NO_3)_2为基体改进剂探讨了增强这四种元素灵敏度的方法。实验结果表明,最佳条件下对比测定,Ca(NO_3)_2能将Be、Al、Sn和Ge的分析灵敏度分别提高3.6,5.7,9和50倍。Ca(NO_3)_2不仅提高了Be、Al、Sn和Ge的分析灵敏度,而且也提高灰化温度,并降低原子化温度,也增强抗干扰能力。本工作还探讨了Ca(NO_3)_2对Be、Al、Sn和Ge的增感机理。实验结果表明,钙对Be和Ge的增感主要在于气相作用,钙对Al的增感主要是固相作用,而钙对Sn的增感不仅有气相作用,也有固相作用。同时利用钙的增感作用直接测定了地下水及水系沉积物标样中的痕量铍,其检出限为5.5 * 10~(-13)g Be(3σ),回收率在98-105%之间,精密度为2.8-4.4%。也利用钙的增感作用直接测定了河水及地下水中的痕量铝,其检出限为1.1ng ml~(-1) Al (3σ),回收率在95-106%之间,测定的精密度为2.7-6.8%。此外,本工作也研究了石墨炉原子吸收光谱法测铝时各种氯化物的干扰现象。结果发现,NaCl,KCl,FeCl_3和CuCl_2对铝产生负干扰,这种干扰来自气相中Cl和Al的结合;MgCl_2和CaCl_2对铝产生正干扰,这种干扰来自它们的氧化物对铝的增感作用;HCl不干扰铝的测定,而HClO_4对铝的干扰与石墨管的表面有关。本工作所建立的GFAAS测Al,B,Be的方法,具有简单、快速,且灵敏度高的特点,适用于环境试样中痕量铝、硼、铍的测定。