湘西柳林汊金矿带钠长石的矿物学和地球化学研究

湘西雪峰山地区是湖南最重要的黄金产地，湖南省80%以上的金矿床均赋存在该区前寒武系的浅变质岩中。柳林汊金矿带位于湘西雪峰山中段的北部，尽管该金矿带发现较早，采矿历史很长，但地质工作程度较低。在系统野外调研的基础上，本课题组首次确认柳林汊一带金矿床为典型的钠长石-石英脉型金矿床，明显有别于雪峰山地区其它石英脉型金矿床。本学位论文以该区四个有典型代表性的钠长石-石英脉型金矿为研究对象，在系统野外地质考察和系统采样的基础上，利用矿物学、元素地球化学、同位素地球化学、流体地球化学等研究手段，对该区金矿床的载金矿物—钠长石进行了较详细的矿物学和地球化学研究。在此基础上初步探讨了柳林汊一带金矿床的成矿流体来源、成矿物质来源、成矿时代及矿床成因。本论文主要取得以下几点新认识： 1.柳林汊金矿带金矿床的矿脉中的这些长石呈肉红色，在镜下通常呈板条状、粒状，解理不发育，双晶以聚片双晶为主，负低突起，干涉色一级灰白到一级淡黄。本文首次确认了该区矿脉中的肉红色长石为低温、高有序度的钠长石，该区的金矿类型为典型的钠长石-石英脉型金矿。 2.该区钠长石具Ab含量高，An、Or含量极低等特征，接近纯钠长石。钠长石中Sr 含量相对较高而稀土含量普遍较低，通常为LREE富集型，无明显的Eu、Ce异常。 3.柳林汊一带金矿脉中钠长石的氧同位素组成为10.2‰～14.5‰，对应的成矿流体的δ18O‰为1.9‰～6.9‰。该区成矿流体可能主要来自经演化的大气降水。 4.与钠长石共生的石英中的包裹体主要以液体包裹体为主。其均一温度为140～300℃，盐度为1～8%NaCl，成矿流体的密度为0.60～0.99g/cm3。该区金矿床成矿流体具中低温、低盐度和中等密度等特征。 5.根据本区金矿床的地质特征，并结合前人对湘西地区金矿床的研究成果，提出该区金矿的成矿物质来源为元古宇板溪群，成矿时代为加里东期，矿床的成因类型为层控的热液改造型金矿床。 关键词：柳林汊金矿带 钠长石 矿物学 元素地球化学 流体包裹体 矿床成因

兰坪盆地演化与多金属大型矿集区形成耦合关系研究

滇西兰坪中新生代盆地是我国著名“三江”构造带的重要组成部分，盆地内矿产资源丰富，金顶超大型铅锌多金属矿床及其周围的铜多金属矿床构成了我国西南地区重要的多金属大型矿集区之一。本文重点研究了兰坪中新生代盆地的演化、矿集区的成矿作用以及盆地演化与矿集区形成的藕合关系；同时对盆地上三叠统三合洞组的沉积环境以及盆地沉积岩源区构造背景和物源属性也进行了分析。研究结果表明：上三叠统三合洞组的沉积环境属浅海局限台地相，沉积时古海水的温度介于26.7℃-32.1℃，反映上三叠统三合洞组沉积时兰坪盆地处于炎热的热带区；盆地沉积岩源区构造属被动大陆边缘环境和大陆岛弧环境，原始物源来自上地壳，以长英质岩石为主，兰坪中新生代盆地属典型的大陆型盆地；盆地演化经历了三个原型盆地即裂陷盆地（T2-J1）、坳陷盆地（J2-K1）和走滑盆地（E-N）的演化过程，三个原型盆地的形成和演化明显受特提斯洋演化和印度板块与欧亚板块碰撞作用的制约；矿集：区内矿床的成矿物质源自地壳（盆地基底和盆地地层）、成矿流体为盆地热卤水：沥自盆地生油岩地层的有机质参与了成矿作用；矿集区矿床形成时间为56Ma左右或3OMa左右，两时间分别与印度板块和欧亚板块发生碰撞和后续的强烈挤压阶段的时间相一致；中新生代兰坪盆地演化过程也是多金属大型矿集区形成的过程。在裂陷和坳陷盆地演化阶段是大型矿集区形成的预备阶段，形成了成矿物质、成矿流体和成矿流．体通道及矿石堆积场所；走滑盆地演化过程中，强烈的构造活动等使区内成矿能量快速积聚，同时进一步富集成矿物质、成矿流体进一步汇聚以及形成成矿流体的运移通道和矿石堆积的场所，在印度板块和欧亚板块发生碰撞时和后续的强烈挤压阶段分别发生成矿作用，最后形成多金属大型矿集区。

新疆萨瓦亚尔顿（穆龙套型）金矿床物质来源与成矿机制

萨瓦亚尔顿金矿床是我国90年代金矿地质工作者在新疆西南天山地区寻找穆龙套型金矿床的一个突破。本文通过对新疆萨瓦亚尔顿金矿床的矿石矿物组成、稀土元素地球化学、同位素地球化学以及流体包裹体特征等方面的研究，探讨了萨瓦亚尔顿金矿床地质地球化学特征、金的赋存状态及成矿流体特征、成矿流体来源，提出了该矿床的成矿机制，取得如下认识：1．流体包裹体岩相学研究表明，萨瓦亚尔顿金矿床的流体包裹体主要为V＋L相和富CO_2相包裹体，前者为NaCl-H_2O体系，后者主要有L_(CO2)、L_(CO2)+L、V_(CO2)+L、V_(CO2)＋L_(CO2)＋L相包裹体；并发现极少量含子晶流体包裹体。2．通过流体包裹体显微测温学研究，表明金矿床的均一温度成矿早阶段为270～320 ℃，成矿主阶段为170～250 ℃，成矿晚阶段为110-250 ℃，呈逐渐降低的趋势，低温成矿作用明显。3．单个流体包裹体的激光拉曼分析表明，流体包裹体中除含有CO2之外，还含有一定量的N_2和CH_4。4.成矿物质来源的复杂性。萨瓦亚尔顿金矿床矿石中微量元素组成、稀土配分模式大都反映了成矿金属物质主要来自赋矿地层本身。金属硫化物的6345：-3.4‰～+2.6‰，西南天山地区下古生界地层中广泛存在各类火山岩可能是该矿床的主要硫源，部分可能有深部物质的参与。矿石中主要脉石矿物石英和菱铁矿 中包裹体水的氢氧同位素组成为δD = -72％～-62‰，δ~(18)O ＝ -11.6‰～＋5.4‰。成矿流体主要为大气降水补给的地下卤水，并有少量岩浆水的混合。5．Ar-Ar同位素地球化学研究表明，萨瓦亚尔顿金矿床的主要成矿时代为印支晚期，210 Ma。6. 对矿石中的流体包裹体进行了温度、压力、成分、pH、含盐度等的分要的，并系统的进行了矿床形成时的物理化学条件的理论计算，基中包括EH、PH、f_(O_2)、f_(S_2)等及金在矿液运移中的搬运形式。指出减压过程或伴生沸腾的减压过程，是矿床形成过程中矿质卸载的基本机制，此外，酸蚀变过程（如绢云母化等）中由于H~+的消耗促进了溶液中pH值的升高；含高炭质的围岩，降低了矿液的氧逸度以及含矿热液与地表下渗冷水的混合等诸多因素，则是矿订形成的辅助机制。

The chemical nature of carbonaceous deposits and their role in methane dehydro-aromatization on Mo/MCM-22 catalysts

Various carbonaceous deposits are formed during the course of methane dehydro-aromatization (MDA) under non-oxidative conditions on Mo/MCM-22 catalysts. These carbon species were investigated by various temperature-programmed techniques such as TPH and TPCO2, combining with TPO and TGA results in order to reveal their chemical nature and determine their amounts. The TPO profiles recorded from coked Mo/MCM-22 catalysts show two temperature peaks: one at about 756 K and the other at about 876 K. The coke amounts related to these two peaks were determined on the basis of the corresponding corrected and deconvoluted TPO profiles, combining with the TGA profiles concerned.

Study of the carbonaceous deposits formed on a Mo/HZSM-5 catalyst in methane dehydro-aromatization by using TG and temperature-programmed techniques

Carbonaceous deposits formed during the temperature-programmed surface reaction (TPSR) of methane dehydro-aromatization (MDA) over Mo/HZSM-5 catalysts have been investigated by TPH, TPCO2 and TPO, in combination with thermal gravimetric analysis (TG). The TPO profiles of the coked catalyst after TPSR of MDA show two temperature peaks: one is at about 776 K and the other at about 865 K. The succeeding TPH experiments only resulted in the diminishing of the area of the high-temperature peak, and had no effect on the area of the low-temperature peak. On the other hand, the TPO profiles of the coked catalyst after succeeding TPCO2 experiments exhibited obvious reduction in the areas of both the high-and low-temperature peaks, particularly in the area of the low-temperature peak. On the basis of TPSR, TPR and TPCO2 experiments and the corresponding TG analysis, quantitative analysis of the coke and the kinetics of its burning-off process have been studied. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.