广西六景泥盆系腕足壳体的微量元素组成及其对海水信息的保存

低镁方解石腕足化石壳体被广泛地应用于地质历史时期原始海洋地球化学组成的重建研究,其保存度的识别是该研究的一项重要内容。通常使用显微结构、阴极发光和微量元素含量等3 种方法验证其对原始地球化学信息的保存,微量元素含量的识别方法一直被置于较为次要的地位。我们对采自广西六景泥盆系腕足化石微量元素研究表明,其Fe 、Mn、Sr 分别为(12～2800) ×10 - 6 、(1～711) ×10 - 6和(243～1835) ×10 - 6 。上述3 种识别方法实质上都是微量元素的识别,其余两种识别方法只是微量元素的不同表现而已。通过氧同位素组成、Mn 和Sr/ Mn 对比,得知Mn 含量小于100 ×10 - 6 ,Sr/ Mn 值高于10的腕足化石壳体基本上保存完好。这一发现为利用腕足化石研究海水原始碳氧同位素提供了有力的判据。

含氟牙膏真会危害人体健康？——科学理性地看待“无氟牙膏”与“含氟牙膏”之争

近来。关于无氟牙膏和含氟牙膏的争论成为媒体关注的话题。此事有关干百万公众的口腔健康，作为一位长期从事氟与健康关系研究的环境地球化学工作者。有必要解释说明相关的事实，澄清一些被模糊的认识。

云南白牛厂超大型银多金属矿床成矿元素特征及控矿因素分析

滇东南锡、银、铅、锌多金属矿床主要分布在个旧、白牛厂、都龙3个矿区,而在3个多金属矿区或附近又无一例外地有1个较大的花岗岩体相伴随.从而引起人们对于矿床与花岗岩之间联系的兴趣.20世纪90年代初,研究者普遍认为白牛厂银多金属矿床属与燕山期花岗岩有密切联系的"岩浆热液矿床"(江鑫培,1990);90年代末,研究者开始怀疑岩浆热液成因,并提出了海底喷流沉积和岩浆热液叠加观点(陈学明等,1998,2000);一些研究者甚至认为燕山期酸性岩浆活动对于成矿几乎没有什么作用,矿床属于"典型的海底喷流沉积块状硫化物矿床"(白金刚等,1995;周建平等,1997,1998).矿床与花岗岩之间关系的认识从一个极端走到了另一极端.对于矿床主要的控矿因素的认识也经历了断层控-层控(喷流沉积作用)-层、岩、断复合控矿(岩浆只起叠加成矿作用)的不同阶段.由于矿床与花岗岩及断裂、地层之间关系的研究不仅具有重要的理论意义,对于指导进一步找矿也至关紧要,值得对这一问题深入探讨.

湖泊有机质的来源与生物地球化学循环：稳定氮同位素示踪技术

氮循环是水生生态系统中重要的营养循环，对它的研究能够为水环境评价以及解决日益严重的湖泊富营养化问题中的氮治理提供理论依据。水体中的有机质分为颗粒态有机质(POM)和溶解态有机质(DOM)两部分，它们在水体中与无机氮相互转化、相互作用，共同控制着整个水生生态系统内部的氮循环过程。稳定氮同位素技术作为有效的地球化学工具能够被用于追溯水生生态系统中的物质来源以及指示相关的生物地球化学循环作用。因此对有机质稳定氮同位素比值的测定有利用帮助我们了解它在水生生态系统中所扮演的角色，尤其是得到有机质参与的地球化学循环作用的直接证据，从而进一步完善对水生生态系统内部整个氮循环过程的研究。 本研究首先从根本上解决了限制溶解有机氮(dissolved organic nitrogen，DON)稳定氮同位素比值应用的测定技术上的难题。然后选择贵州高原湖泊―红枫湖和百花湖作为研究对象，测定了2003~2004年两湖水体中颗粒态有机氮同位素比值(δ15NPON)的季节及剖面变化，探讨了两湖季节性变化存在差异的原因以及红枫湖纵向水体剖面上δ15NPON的变化规律及影响因素。最后，在前人对红枫湖研究的基础上重点选择了2006~2007年间湖泊热分层不同时期具有代表性的几个月份进行了剖面采样。测定了不同月份纵向水体剖面上的DON、PON与NO3-三种氮形态的含量、δ15N值以及其它水化学参数，揭示了水体内部氮循环过程中的相关生物地球化学作用。同时，结合冬季湖泊枯水期外源输入河流以及湖泊水体横向剖面上的DON、PON与NO3-三种氮形态的含量及其δ15N值的变化，追溯了湖泊水体中各种氮形态的来源以及外源输入河流对湖泊水体的贡献。本研究得到以下几点结论： 1. δ15NPON值的季节性变化可以用于评价水生生态系统的营养状况，指示外源人为活动产生的工业废水和生活污水的影响。对2003~2004年间红枫湖和百花湖两湖表层湖泊水体中PON的δ15N季节性变化研究表明，红枫湖表层颗粒态有机质δ15NPON的变化范围为+3.7～+14.9‰；百花湖颗粒态有机质δ15NPON的变化范围为+1.3～+8.7‰。其季节性变化趋势不同。红枫湖表现为冬季(2月)和夏末秋初(9月)出现高值；冬季高值的出现主要受外源输入的工业废水中富含15N的无机氮源和有机颗粒的影响。百花湖在冬季(2月)出现最低值，夏末秋初(9月)出现高值；冬季最低值的出现则可能归功于生活污水中富含14N的有机颗粒的贡献。 2. 首次从整体角度得到了δ15NDON值变化区间的信息。红枫湖2006~2007年不同采样月份水体内部的δ15NDON测定结果显示，δ15NDON的变化范围为+1.0~+12.3‰，它与δ15NNO3-的变化范围：5.9~+22‰和δ15NPON变化范围：+2.8~+16.8‰接近。同时，研究还发现在浮游植物生长季节，表层水体不同形态氮的同位素比值普遍存在下述规律：δ15NNO3->δ15NPON>δ15NDON。原因是此时浮游植物是PON的主要组成部分，且吸收利用NO3-的过程是δ15NPON变化的主要控制因素，浮游植物通过分泌细胞外液等方式分解产生了的富含14N的DON，从而使得三种形态的氮同位素具有一定的继承关系。 3. 三种氮形态δ15N值的季节性变化趋势能够反映其来源的差异。纵向剖面水体中，2007年1月的δ15NNO3-最大，湖泊受外源河流携带的高δ15N及高含量NO3-的影响。2006年4月和2007年3月的δ15NNO3-较小，水体内部发生的强烈的硝化作用产生了大量富含14N的NO3-，是湖泊水体NO3-的重要内源。δ15NDON值表现为：除2007年3月表现异常外(出现异常高值)，浮游植物生长季节(2006年4月和2006年7月)的 δ15NDON普遍小于其余月份，且纵向水体剖面上变化幅度均不太大，这与浮游植物生长季节DON主要来源于浮游植物分泌等作用产生的富含14N的组分有关。δ15NPON值表现为冬季(2007年1月)具有最高值，受外源输入河流中富含15N的有机颗粒的影响。 4. PON降解方式的不同可能引起生成的δ15NDON存在差异。PON在有氧条件下发生硝化降解时，由于富含14N的组分优先被释放，因此生成的DON组分的δ15N值较小，如2006年4月10m以上水体和2006年7月10m以上水体；而当PON在厌氧条件下发生反硝化降解时，富含15N的组分则优先被释放，从而使得生成的DON其δ15N较大，如2006年4月18m以下水体和2006年7月10m以下水体。 5. 纵向水体剖面上δ15NPON的显著变化来源于其组成的变化，并且不论是硝化细菌还是反硝化细菌，当它们作为PON的主要组分时均会造成δ15NPON的减小，如2006年7月和2007年3月中下部水体。 6. 三种氮形态同位素比值的结合能够更加有效地示踪有机质来源的变化。如2007年1月纵向水体剖面，整个水体剖面氮含量无明显变化，而氮同位素比值则有显著变化。20m处δ15NPON、δ15NNO3-和δ15NDON均在此发生转折，显示20m可能是外源输入与内部水体的分界层。此时，横向水体剖面上，采样点4处NO3-显著增加，而δ15NNO3-保持不变；δ15NDON显著减小。说明采样点4处可能有新的氮源出现。初步估计是由于先前网箱养鱼的积累影响还有高含量的NO3-，低δ15N值的DON输出。 以上的研究结果充分证实了有机质的稳定氮同位素比值的变化能够更加直接地用于追溯有机质的来源以及追踪有机质在湖泊水体中参与的生物地球化学循环作用。

稀土及过渡金属离子Fe(III)、Zn(II)、Cd(II）的协同萃取研究

自从1956年Blake等研究HDEHP萃取铀时发现协同效应以来，由于协同萃取具有可以显著地提高萃取效率，改变萃取选择性等优点，所以对协同萃取进行了大量研究工作，目前已广泛应用于核燃料稀有金属湿法冶金分离分析。但协同萃取研究领域十分广阔，新协萃体系，协萃机理和协萃配合物结构等许多方面还有待进一步研究。Fe~(3+)、Zn~(2+)和Cd~(2+)等过渡金属离子常与稀土离子在一起，成为高纯稀土产品的重要杂质元素，因此寻找Fe(III)、Zn(II)和Cd(II)与RE（III）的新协同萃取分离体系，不但具有理论意义，也有实际意义。本文研究了萃取分离中广泛使用的四种萑取剂，甲基膦酸二（1-甲基庚基）酯（P_(350), 以B表示）、仲碳伯胺N_(1923)(以RNH_2表示）、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5（PMBP，以HL表示）和2-乙基基膦酸单（2-乙基已基）酯（P_(507)，以HA表示）对盐酸介质中Fe(III)、Zn(II)、Cd(II)和Nd(III)等金属离子的协同萃取，得到了六个新协萃体系，并且对协萃机理和萃取平稀奇规律等进行了研究，得到了一些有意义的结果。

（一）2，4－二甲基戊二烯基烯土氯化物的合成及其对丁二烯的聚合活性（二）酞菁铜衍生物 LB 膜材料的合成及其气敏特性

本文通过元素分析，红外光谱，热失重分析，质谱。X 光电子能谱的测定以及对化合水解产物的分析。确认合成了下列三种新型 2，4－二甲基戊二烯基稀土氯化物。（I）[2,4-(CH_3)_2C_5H_5]LnCl_2·nTHF (2,4-(CH_3)_2C_5H_5 = 2, 4－二甲基戊二烯基；Ln = Pr, Nd, Sm, Gd; n = 3)。（II）[2,4-(CH_3)_2C_5H_5]LnCl_2·nTHF (Ln = Pr, Nd; n = 2, 3)。（III）[2,4-(CH_3)_2C_5H_5]LnCl_2·nTHF (Ln = Nd, Sm; n = 1)。在稀土金属有机化合物中尚未见此类化合物的报导。化合物的质谱分析结果表明，配位的四氢呋喃分子容易从配合物分子中脱落，形成带一个四氢呋喃，甚至不带四氢呋喃的配合物。说明配合物分子中不带四氢呋喃的形式是较稳定的。化合物的 X 光电子能谱结果表明化合物不是混合物。化合物水解产物的定量气相色谱分析进一步证实所合成的化合物为我们所预期的产物。实验结果表明，单体转化率受溶剂影响较大。在以环戊烷为溶剂的聚合反应中，聚合活性较高。而以甲苯为溶剂的聚合反应中，其聚合活性较低。在主催化剂不变的条件下，改变 Al/Nd 摩尔比，单体的转化率有明显的变化。同一 Al/Nd 摩尔比，不同催化剂用量也对单体的转化率有较大的影响。对聚合物的微观结构分析表明，溶剂，铝钕摩尔比催化剂用量对聚丁二烯的顺－1，4 含量均有影响，但影响不大。

Calorimetric study and thermal analysis of crystalline nicotinic acid

As one primary component of Vitamin B-3, nicotinic acid [pyridine 3-carboxylic acid] was synthesized, and calorimetric study and thermal analysis for this compound were performed. The low-temperature heat capacity of nicotinic acid was measured with a precise automated adiabatic calorimeter over the temperature rang from 79 to 368 K. No thermal anomaly or phase transition was observed in this temperature range. A solid-to-solid transition at T-trs = 451.4 K, a solid-to-liquid transition at T-fus = 509.1 K and a thermal decomposition at T-d = 538.8 K were found through the DSC and TG-DTG techniques. The molar enthalpies of these transitions were determined to be Delta(trs)H(m =) 0.81 kJ mol(-1), Delta(fus)H(m) 27.57 kJ mol(-1) and Delta(d)H(m) = 62.38 kJ mol(-1), respectively, by the integrals of the peak areas of the DSC curves.

Self-Assembly from Two-Dimensional Layered Networks to Tetranuclear Structures: Syntheses, Structures, and Properties of Four Copper-Thiacalix[4]arene Compounds

Two new copper-thiacalix[4]arene compounds, [Cu-2(1)-Cl-2(H(4)TC4A)](CH3OH) (1) and [Cu(I)2Cl(2)(H(4)PTC4A)](CH3OH)(CHCl3)(0.5) (2) (where H(4)TC4A = p-tert-butylthiacalix[4]arene and H(4)PTC4A = p-phenylthiacalix[4]arene), were synthesized by the solvothermal method in the mixed CH3OH/CHCl3 (1: 1) solvent and reassembled in air at room temperature to two other structures, [(Cu4Cl3)-Cl-II(HCO2)(TC4A)(CH3-OH)(2)(H2O)](CHCl3)(CH3OH)(2.7) (3) and [(Cu4Cl4)-Cl-II(PTC4A)(CH3OH)(4)] (4), respectively. All these four compounds were characterized by TG analyses, FTIR spectroscopy, and singlecrystal X-ray diffraction analyses. Compounds 1 and 2 feature two-dimensional layered networks, while compounds 3 and 4 are assembled by some tetranuclear units.

Stabilization of metastable phase II of isotactic polybutene-1 by coated carbon

Stabilization effect on metastable phase II of isotactic polybutene-1 (iPB-1) by coated carbon has been investigated by transmission electron microscopy (TEM) and electron diffraction (ED) techniques. The results indicate that after evaporating carbon, the phase II-I crystal transformation time is greatly prolonged from 9 days for carbon-uncoated samples to 120 days for carbon-coated ones under atmospheric pressure, while under high pressure (50 bar), the phase transformation time increases from 5 min for the former to 20 min for the latter. The stabilization effect on metastable phase II of carbon coated iPB-1 is attributed to a surface fixing effect of the evaporated carbon.

catena-Poly[[[di-mu-acetato-kappa O-4 : O '-bis[(acetato-kappa O-2,O ')manganese(II)]]-di-mu-4,4 '-bipyridine-kappa N-4 : N '] monohydrate

The title compound, {[Mn-2(CH3CO2)(4)(C10H8N2)(2)](H2O)-H-.}(n), is a one-dimensional coordination polymer with a ladder-like structure. Two Mn-II atoms, each coordinated by a chelating acetate ligand, are bridged by two bidentate acetate ligands to form a centrosymmetric [Mn-2(CH3CO2)(4)] unit. Two 4,4'-bipyridine ligands link the [Mn-2(CH3CO2)(4)] units through Mn-N bonds to generate a molecular ladder. The water O atom lies on a crystallographic twofold rotation axis.

catena-Poly[[[di-mu-acetato-kappa O-4 : O '-bis[(acetato-kappa O-2,O ')manganese(II)]]-di-mu-4,4 '-bipyridine-kappa N-4 : N '] monohydrate]

The title compound, {[Mn-2(CH3CO2)(4)(C10H8N2)(2)](H2O)-H-.}(n), is a one-dimensional coordination polymer with a ladder-like structure. Two Mn-II atoms, each coordinated by a chelating acetate ligand, are bridged by two bidentate acetate ligands to form a centrosymmetric [Mn-2(CH3CO2)(4)] unit. Two 4,4'-bipyridine ligands link the [Mn-2(CH3CO2)(4)] units through Mn-N bonds to generate a molecular ladder. The water O atom lies on a crystallographic twofold rotation axis.

Isothermal and nonisothermal melt-crystallization kinetics of syndiotactic polystyrene

Analyses of the isothermal and nonisothermal melt kinetics for syndiotactic polystyrene have been performed with differential scanning calorimetry, and several kinetic analyses have been used to describe the crystallization process. The regime II-->III transition, at a crystallization temperature of 239degrees, is found. The values of the nucleation parameter K-g for regimes II and III are estimated. The lateral-surface free energy, sigma = 3.24 erg cm(-2), the fold-surface free energy, sigma(e) = 52.3 +/- 4.2 erg cm(-2), and the average work of chain folding, q = 4.49 +/- 0.38 kcal/mol, are determined with the (040) plane assumed to be the growth plane. The observed crystallization characteristics of syndiotactic polystyrene are compared with those of isotactic polystyrene. The activation energies of isothermal and nonisothermal melt crystallization are determined to be DeltaE = -830.7 kJ/mol and DeltaE = -315.9 kJ/mol, respectively.

Hydroxylation of phenol by iron(II)-phenanthroline(Phen)/MCM-41 zeolite

MCM-41 zeolite and Tron (II)-Phen/MCM-41 zeolite have been prepared and characterized by XRD, IR, NH3-TPD, HET and UV-Vis. The Iron( II)-Phen/MCM-41 zeolite+30% H2O2 system is capable for catalyzing hydroxylation of phenol.