30MeV/u~(40)Ar+~(nat)Ag反应中中等质量碎片的发射机制及其发射时间测量

中等质量碎片（IMF）的发射是中能重离子碰撞的一大特点，且随着轰击能量的升高其产额迅速增加。通过测量30MeV/u 40Ar+natAg反应中出射的中等质量碎片，研究了高激发热核的发射机制、发射时标和时空演化规律。 对反应中发射碎片能谱的运动源拟合表明，前角区（11°—22°）中等质量碎片（IMF）来自于三种成分：类靶源、类弹源和中速源成分，其中类弹和中速成分占主导，关联测量的IMF能谱拟合得到，一个来自于类弹源而另一个来自于中速源成分的事件占有相当大的比例。 利用小相对角度内的两碎片关联测量，研究高激发核衰变中中等质量碎片的发射时标和寿命。IMF发射时间随能量的变化很大，从低能碎片的250 fm/c到高能粒子的100 fm/c，表明在此能量下，反应中出射的IMF主要来自于相继两体衰变。通过与其它实验的比较可知，随着束流能量的升高，IMF发射时间由相继两体衰变向多重碎裂过渡。 IMF时空演化研究表明，发射空间的大小对IMF关联函数的影响主要来自于发射源的核物质密度而几乎不依赖于发射源的质量数。

30MeV/u~(40)Ar引起反应中的碎片发射机制

本论文中重点研究了30MeV/u 40Ar+58Ni，64Ni和115In反应中中等质量碎片（IMF）的发射机制。实验中，测量了实验室系5°～140°角度范围内出射碎片的能谱和角分布。对前角区出射的IMF（3≤Z≤13）实现了同位素鉴别，对中后角区出射的碎片在低探测阈（<2MeV/u ）的前提下实现了直到Z～30的元素鉴别。 用运动源模型对不同角度下出射的碎片能谱进行了分析和讨论，并结合角分布特征定性地研究了碎片的三个发射源。通过对各源的贡献随角度以及出射碎片电荷数Z的演化，观察到：类弹源主要发射的是那些前角区出射的、接近束流速度的高能碎片；中等速度源的发射是中角度区出射碎片和前角区低能碎片的主要来源；后角区出射的碎片则主要来自于类熔合源的发射。并观察到相对于类熔合源非平衡源更容易发射较轻的碎片。 通过对前角区出射IMF（3≤Z≤13）的能谱和同位素分布的分析，确定了那些基本保持束流速度的碎片主要来自于弹核碎裂过程。用各种模型对实验同位素分布进行了拟合，发现Sümmerer等人给出的经验公式和abrasion-ablation模型均能比较满意地拟合实验同位素分布的宽度和峰位。同时也观察到abrasion-ablation模型计算对奇Z元素的同位素分布能给出较好的拟合，但对偶Z元素的同位素分布，计算结果与实验值相比出现向丰中子方向的系统性偏移（～lamu）。另外，还着重研究了这些产物的靶核相关性问题。通过系统性分析以及同位旋相关的量子分子动力学（IQMD）模型计算，得出了弹核碎裂产物的靶核相关性是源于靶核表面中子与质子分布的不同和平均场及核子核子相互作用的同位旋效应相关。并且，通过计算还指出了靶核中子皮的厚度对于用弹核碎裂方法产生丰中子同位素的重要性。 通过用统计模型拟合后角区出射碎片的电荷分布，指出了这些碎片主要来自于非完全熔合过程中形成的复合系统的统计发射。 实验中观察到30MeV/u 40Ar轰击Ni和In靶在中角区出射的碎片的电荷分布有不同的特征。相对来说，前者更服从power-law，后者则倾向于服从指数规律。结合核态方程和QMD模型计算分析得出，在30MeV/u 的40Ar引起的反应中，对于弾靶质量接近对称的碰撞对所形成的系统，在一定的碰撞条件下可能已进入spinodal区，而非对称碰撞对的碰撞中压缩能还难以使得系统在膨胀时进入力学不稳定区。从而对观察到的实验现象进行了说明，并认为30MeV/u 40Ar轰击与其质量接近的靶核的反应中出射的碎片中已有相当数量的动力学发射成分的贡献。 利用实验中在前角区出射的接近束流速度的碎片的同位素产额提取了类弹源的温度参数。观察到直接由实验同位素产额比得到的表观核温度与所选择的同位素组合有较强烈的依赖关系，而与靶核和实验室探测角基本无关。利用M.B.Tsang等人给出的修正方法，提取了经边馈效应修正后的发射源温度。得到该温度值与反应靶、探测角以及用于提出温度的同位素组合没有明显的依赖关系，均为～4MeV。并用abrasion-ablation模型计算进行了讨论，得到在假定能级密度参数的倒数k=10MeV时，该温度值与abrasion-ablation模型计算是一致的。

中能区~(40)Ar + ~(197)Au/~(159)Tb/~(nat)Ag反应中高激发热核性质研究

通过对中能区Ar+Au/Tb/Ag反应中高激发核的发射时标、发射次序、发射机制、核温度、集体运动等衰变特性的研究，提取了轻粒子和中等质量碎片（IMF）的发射时间，IMF发射时间随束流能的升高而变短，发射机制逐渐由相继衰变过渡至多重碎裂。研究了轻粒子和碎片间的发射次序，对高能粒子和碎片，轻粒子先于碎片发射，而低能时，则为碎片先于轻粒子发射。IMF发射成分与角度和碰撞参数有关，前角区来自于弹核碎裂，后角区来自于类靶热核的蒸发。在平面和出平面研究表明，中速粒子和碎片为在平面发射占主导，即存在类转动效应；对轻粒子，转动效应随粒子质量增加而增加；对中速产物均观测到该效应随碰撞参数饿增大而增大。采用几种不同的方法提取了热核的核温度，研究了不同方法之间的区别。

近40年沈阳城市森林春季物候与全球气候变暖的关系

1960—2005年期间,沈阳气候受全球气候变暖的影响,年平均气温总体呈上升趋势,气温升幅为0.96℃,但以1982年为界,1960—1982年为偏冷阶段,气温降幅最大值为1.95℃;1983—2005年为偏暖阶段,气温升幅最大值为1.60℃。一年四季气温处于上升阶段,以冬、春季气温升幅最大,分别为2.3℃和1.35℃。城市森林主要树种的春季物候期,在气候偏冷阶段,春季物候期出现较晚,而在偏暖阶段,春季物候期提前发生。同时,物候春季开始日期与结束日期有密切的同步相关性,并与物候季节节奏的长短呈负相关。树木萌动期早晚与冬季和早春气温高低呈显著的负相关,冬春季气温越高,芽萌动越提前。展叶早晚主要受展叶前的春季气温高低的影响,与冬季气温相关性不显著。始花前2—8旬,特别是2—4旬气温对始花期影响最显著。寒冷指数(CI)与树木芽萌动期、展叶始期呈显著正相关,而与开花始期相关性不显著。预测了CO2倍增和气温升高条件下,沈阳城市森林主要树种的萌动期、展叶始期和开花始期分别提前40.41、43.08和24.13d。

近40年中国植物物候对气候变化的响应研究

根据中国科学院物候观测网络中26个观测站点的物候资料,分析了近40年我国木本植物物候变化及其对气候变化的响应关系,并建立了不同年代物候期与地理位置之间的关系模式,分析了当前气候增暖背景下物候期地理分布规律变化对气候变化的响应关系。结果表明:温度上升,我国的木本植物春季物候期提前。20世纪80年代以后,东北、华北及长江下游等地区的物候期提前,西南东部、长江中游等地区的物候期推迟,同时物候期随纬度变化的幅度减小。

过去40年中国气候与物候的变化研究

根据中国近40年的日气候观测资料与物候观测资料,分析了近40年中国气温、降水与自然物候的变化趋势及其区域差异.结果表明:(1)近40年来,从全国平均状况看,较为明显的升温阶段出现在1980年以后.其中升温率最大的时期为非生长期,最小的时期为生长期.从区域变化差异看:东部大部分地区、青藏高原的东南部和新疆的部分地区生长期温度在1980年以后都有不同幅度的上升,其中升幅最大的地区出现在华北;降温区则出现在秦岭以南的广大地区(包括西南地区东部、长江中游)以及新疆的部分地区.(2)生长期期间,全国平均降水在近40

Single-crystal-like organic heterojunction with 40 nm thick charge accumulation layers

Single-crystal-like organic heterojunction films of copper phthalocyanine (CuPc) and copper-hexadecafluoro-phthalocyanine (F16CuPc) were fabricated by weak-epitaxy-growth method. The intrinsic properties of organic heterojunction were revealed through threshold voltage shift of field-effect transistors and measurement of single-crystal-like diodes. At both sides of the heterojunction interface 40 nm thick charge accumulation layers formed, which showed that the long carriers' diffusion length is due to the high crystallinity and low density of deep bulk traps of single-crystal-like films.

有机-无机自由基盐(DBTTF)_6PMo_(12)O_(40)·2H_2O的合成、性质和晶体结构

用电解法制备了有机－无机自由基盐（ＤＢＴＴＦ）６ＰＭｏ１２Ｏ４０·２Ｈ２Ｏ．用红外光谱、电子光谱和电子自旋共振谱进行了表征，测定了其磁化率、导电性和单晶的晶体结构．该晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群．晶胞参数为ａ＝１．３７８７（７）ｎｍ，ｂ＝１．４２０４（２）ｎｍ，ｃ＝１．５７０２（２）ｎｍ，α＝１０４．５７０（８）°，β＝１０３．４１（２）°，γ＝９５．８０（２）°，Ｖ＝２．８５３（２）ｎｍ３，Ｚ＝１，Ｄｃ＝２．１４２Ｍｇ·ｍ－３，Ｒ＝０．０７２７．

杂多酸的固载化Ⅲ．溶剂对H_4SiW_（12）O_（40）·24H_2O在活性

研究了Ｈ＿４ＳｉＷ＿（１２）Ｏ＿（４０）·２４Ｈ＿２Ｏ（ＳｉＷ＿（１２））在水、乙醇、乙酸、乙酸丁酯中在活性炭上的吸附得出，活性炭微孔结构对ＳｉＷ＿（１２）在其表面的吸附起着分子筛作用。水溶剂化的ＳｉＷ＿（１２）分子可顺利进入活性炭１．７ｎｍ左右的微孔，而其它溶剂化的ＳｉＷ＿（１２）分子，则需较大的孔径。提出了ＳｉＷ＿（１２）在活性炭表面吸附的微孔中孔扩散模型。

STUDIES ON ORGANOLANTHANIDE COMPLEXES .40. SYNTHESIS AND X-RAY STRUCTURE OF BIS (2-METHOXYETHYLCYCLOPENTADIENYL) YTTRIUM AND YTTERBIUM TETRAHYDROBORATES

New bis (2-methoxyethylcyclopentadienyl) yttrium and ytterbium tetrahydroborates (Ln = Y, 1; Yb, 2) have been synthesized in good yield by the reaction of bis (2-methoxyethylcyclopentadienyl) lanthanide chlorides (Ln = Y, Yb) with sodium borohydride in THF at room temperature. The title complexes were characterized by elemental analyses, MS, H-1 NMR and IR spectra. The crystal structures of 1 and 2 have been determined by X-ray diffraction. 1 crystallizes from THF-n-Hexane in space group Pna2(1) with unit cell parametert: a = 1.2390(3), b = 1.1339(2), c = 1.1919 (2) nm and V = 1.6745(6) nm3 with z = 4 for D(c) = 1.39 g.cm-3.The structure was solved by direct method and refined to final R = 0.061 (for 1730 observed reflections). The Space group of 2 is Pna2(1) with unit cell parameters: a = 1.2399(6), b = 1.1371(5), c = 1.1897(2) nm and V = 1.6773(1) nm3 with z = 4 for D(c) = 1.72 g.cm-3, R = 0.038 (for 2157 observed reflections). The X ray structures and IR reveal the bidentate yttrium and ytterbium tetrahydroborate complexes with the intramolecular coordination bonds between lanthanide metal and ligand oxygen atoms.

杂多化合物催化性能的研究 在相转移条件下Na_2HPW_(12)O_(40)在苯乙烯氧化反应中的催化作用

杂多化合物既有配合物和金属氧化物的结构特征,又有强酸性和氧化还原性。它是具有氧化还原和酸催化功能的双功能催化剂。另外,它还具有结构确定、再生速度快、活性高、不腐蚀设备和污染少等优点,被认为是继分子筛之后,最有研究价值和开发前景的催化剂之一。

固熔体60%NaAlSi_2O_6-40%CaMgSi_2O_6在高温高压下的相图的研究

在1.0～5.0GPa、700～1750℃条件范围内,对固熔体0.6NaAlSi_2O_6-0.4CaMgSi_2O_6进行了研究,探讨了该固熔体在高温高压下的存在行为,研究了由非晶态玻璃向翡翠转化过程中γT作用的相图,得到的透辉石翡翠的晶胞参数为α=0.9439nm,b=0.8573nm,c=0.5233nm,β=107.28°和V=0.41702nm~3。本实验中合成的宝石级翡翠为色泽温润,具有玻璃光泽,半透明的极富观赏性的透辉石翡翠。

杂多酸盐K_4H(SiMo_(11)VO_(40))·14H_2O的合成及晶体结构

杂多酸是种类多,应用广的重要的无机化合物。其中有一类是12-系列化合物Z,(XM_(12-n)M_n′O_(40))·mH_2O,中心离子X可以是过渡元素或非过渡元素;M常是Mo、W;M′为V_(5+)、Mn_(2+)、CO_(2+)等;n=0,1,2…;Z为H~+或一价阳离子;y=1,2,…。它们同其相应氧化型化合物比较具有引人注目的特性,但迄今尚未见到还原型化合物晶体结构文章,只是