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Sequential extraction procedures were widely applied for speciation of radioactive elements. In this study, the sequential extraction procedure developed by Martinez-Aguirre was employed for quantification of different chemical forms of thorium in the soil. The total amount of thorium in contaminated soil was much higher by four-fold than the local background value. The soil properties affect the amount of thoriurn and distribution of fractions in contaminated soil. Results showed that the proportion of thorium in soils from Baotou was found as the residual fraction (F5 + F6) > absorbed fraction (F3), coprecipitated fraction (F4) > carbonates fraction (172) and exchangeable fraction (F1) that could be available to plants. The recovery, calculated by ratio of the sum of the six fractions to the pseudo-total content of thorium, was in the range from 96% to 110%. A comparison was carried out between the sequential extraction and the single extraction to evaluate the selectivity of the extractants. It was found that the amount of thorium of absorbed fraction (H) was higher in the single extraction than that estimated in the sequential extraction, possibly duo to transform of the labile form. While for non-residual fraction analysis, the single extraction scheme was a desirable alternative to the sequential extraction procedure.
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Zhikong scallop Chlamys farreri(Jones et Preston) is an economically important species in China. Understanding its immune system would be of great help in controlling diseases. In the present study, an important immunity-related gene, the Lipopolysaccharide and Beta-1,3-glucan Binding Protein (LGBP) gene, was located on C. farreri chromosomes by mapping several lgbp-containing BAC clones through fluorescence in situ hybridization (FISH). Through the localization of various BAC clones, it was shown that only one locus of this gene existed in the genome of C. farreri, and that this was located on the long arm of a pair of homologous chromosomes. Molecular markers, consisting of eight single nucleotide polymorphism (SNPs) markers and one insertion-deletion (indel), were developed from the LGBP gene. Indel marker testing in an F1 family revealed slightly distorted segregation (p = 0.0472). These markers can be used to map the LGBP gene to the linkage map and assign the linkage group to the corresponding chromosome. Segregation distortion of the indel marker indicated genes with deleterious alleles might exist in the surrounding region of the LGBP gene.
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The extracts obtained from 28 species of marine algae were evaluated for their antioxidant activity (AA) versus the positive controls butylated hydroxytoluene (BHT), gallic acid (GA), and ascorbic acid (AscA). Most of the tested samples displayed antioxidant activity to various degrees. Among them, the extract of Symphyocladia latiuscula exhibited the strongest AA, which was comparable to BHT, GA, and AscA in radical scavenging activity, as shown in the DPPH (alpha,alpha-diphenyl-beta-picrylhydrazyl) assay, and higher than those of the positive controls in beta-carotene-linoleate assay system. In addition, the ethyl acetate-soluble fraction isolated from the crude extract of S. latiuscula exhibited the highest antioxidant activity in both assay systems. This fraction was further fractionated into seven subfractions (F1-F7) by vacuum liquid chromatography (VLC). F1 and F4 were found to be the most effective subfractions in scavenging DPPH radical assay and in the beta-carotene-linoleate assay, respectively. The total phenolic content (TPC) and reducing power (RP) for all of the extracts, fractions, and subfractions (F1-F7) were also determined. The TPC of the 28 extracts ranged from 0.10 to 8.00 gallic acid equivalents (mg/g seaweed dry weight) while the RP ranged from 0.07 to 11.60 ascorbic acid equivalents (mg center dot g(-1) seaweed dry weight). Highly positive relationships between AA and TPC as well as between AA and RP were found for the extracts and fractions, while for the subfractions F1-F7 only weak or no such relations were found. The results obtained from this study indicate that further analysis is needed of those marine algal species that contain the most antioxidant activity in order to identify the active principles.
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Antioxidant activity (AA), total phenolic content, and reducing power of the crude extract, fractions, and subfractions derived from a red alga, Polysiphonia urceolata, were evaluated and determined. The antioxidative activity was measured using the alpha,alpha-diphenyl-beta-pierylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay and the P-carotene-linoleate assay systems, and compared with that of butylated hydroxytoluene (BHT), gallic acid (GA), and ascorbic acid (AscA). The results showed that the crude extract and the ethyl acetate-soluble fraction exhibited higher AA than BHT in the DPPH assay model, at all of four concentration levels tested (from 0.4 to 50 mu g/ml), while, in the beta-carotene-linoleate assay system, the crude extract and the ethyl acetate-soluble fraction exhibited similar or, in most cases, higher AA than GA and AscA at the same concentrations (from 10 to 200 mu g/ml). The ethyl acetate-soluble fraction was further fractionated into seven subfractions F1-F7 by silica gel vacuum liquid chromatography. F1 was found to be the most effective subfraction in both assay systems. The total phenolic content and reducing power were determined using the Folin-Ciocalteu and the potassium ferricyanide reduction methods, respectively. Statistical analysis indicated a significant association between the antioxidant potency and total phenolic content as well as between the antioxidant potency and reducing power. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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Fenneropenaeus chinensis is confined to the Yellow Sea and Bohai Sea in China and the West Coast of the Korean Peninsula. Intra- and intercross populations were produced between Rushany (YP) and Korean (KN) populations. Seven traits were recorded. The heterosis of hybrids was computed and comparison between treatments was performed by ANOVA. At the fourth month after post-larvae, six indexes of growth trait and viability showed a range of heterosis, ranging from 0.514% to 14.950%. At the fifth month after post-larvae, six indexes of growth trait and viability ranged from -9.000% to 19.090%. The negative heterosis was observed in CL, HST and viability. The heterosis of KN female xYP male tended generally to increase as the age of the Chinese shrimp increased while the heterosis of YP female xKN male tended to decrease. The results indicated that the viability of reciprocal hybrids were not significantly different (P > 0.05) from their parents during the experiment. The result of ANOVA indicated that the F1 hybrids were significantly different (P < 0.05) in WST and TW at the fourth month. The multiple comparisons of LSD test indicated that the hybrids of YP female xKN male were significantly different (P < 0.05) from their parents in TW. The hybrids of YP female xKN male were significantly different (P < 0.05) from the other three combinations in WST. At the fifth months, the F1 hybrids had significant difference (P < 0.05) in body weight while other traits showed no significant differences (P > 0.05) from their parents. The multiple comparisons of LSD test indicated that the hybrids of KN female xYP male were significantly different (P < 0.05) from the KN parents in TW. The results indicate that in experimental conditions, the F-1 hybrids created from two populations of Chinese shrimp showed a certain level of heterosis for growth performance and viability. The crossing scheme may improve growth performance and viability in Chinese shrimp, but the improvement may be limited because effective crossbreeding requires the maintenance of pure, preferably inbred, lines and possibly involves specialized sire and dam lines. Therefore, the exploitation of heterosis through single crossbreeding in Chinese shrimp is of limited utility in practical commercial shrimp aquaculture in spite of the potential of significant heterosis. The crossbreeding of different populations can be applied in the establishment of base populations.
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优良的种质是产业发展的重要保证,品种更新和养殖技术的发展已经给世界农业带来了令人瞩目的成就,然而我国水产生物的育种工作刚处于起步阶段,而育种技术的研究则更是滞后。借鉴陆生生物中发展起来的相对成熟的研究方法,可以帮助加快海洋生物遗传育种相关研究的进度。本研究以我国北方海区重要的海洋经济动物-皱纹盘鲍为研究对象,从表型遗传、数量性状遗传等2个方面开展了皱纹盘鲍的遗传育种研究,同时从幼鲍培育密度与分选效应等方面研究了皱纹盘鲍的中间培育技术。 主要结果如下: 1. 皱纹盘鲍的贝壳颜色遗传、食物对贝壳颜色表现型的影响,贝壳颜色与生长速度间的关系 将贝壳颜色为橘红色(O表型)的突变型皱纹盘鲍与贝壳颜色为绿色(G表型)的野生型皱纹盘鲍进行了连续2代的交配实验。结果表明:皱纹盘鲍橘红色的贝壳颜色相对于绿色的贝壳颜色为隐性性状,皱纹盘鲍的贝壳颜色表型受单位点、2个等位基因遗传控制,其中基因型为oo的个体,贝壳颜色的表现型为橘红色(O表型),而基因型为GG或Go的个体,贝壳颜色的表现型为野生型(G表型)。 为探讨食物类型对不同基因型皱纹盘鲍贝壳颜色表现型的影响,对不同贝壳颜色表型的个体投喂不同种类的食物,结果表明,除遗传因素外,皱纹盘鲍的贝壳颜色表现型显著地受食物类型的调控。其中oo基因型的个体,在摄食底栖硅藻(Navicula sp.)和红藻时,贝壳颜色的表型为橘红色;而在摄食褐藻、绿藻和以海带粉为唯一海藻源的人工配合饵料时,贝壳颜色的表型为黄色。GG和Go基因型的个体,在摄食底栖硅藻、红藻时,贝壳颜色的表型为褐红色;在摄食褐藻、绿藻和以海带粉为唯一海藻源的人工配合饵料时,贝壳颜色的表型为绿色。该结果表明,相同基因型的皱纹盘鲍在摄食不同类型的食物时,贝壳表现型不同,即不同类型的食物可以导致2种基因型皱纹盘鲍的贝壳颜色表现型在一定范围内发生转换:oo基因型的个体,贝壳的颜色可以表现为橘红色或者黄色,不会出现野生型皱纹盘鲍的褐红色或绿色;而GG与Go基因型的个体,相应的贝壳颜色表型只能是褐红色或者绿色,不会出现oo基因型可能表现的橘红色或黄色。特定基因型的皱纹盘鲍,在摄食特定类型的食物时贝壳的相应部位可表现出特定的颜色。皱纹盘鲍的这种“食物-贝壳颜色”的相关性可作为一种形态标记,用于标识皱纹盘鲍的个体和群体,该标记技术可用于皱纹盘鲍的养殖技术和遗传学研究。 此外,选用了贝壳颜色遗传学实验中建立的贝壳颜色发生分离的家系为实验材料,以壳长为指标,分析比较了来自相同家系的O表型与G表型个体之间的生长速度。结果表明,在幼鲍发育至412天止的3-5个统计时段内,没有在同一家系来源的2种贝壳颜色表型个体之间检验到生长速度的显著差异。 2. 皱纹盘鲍不同选育群体及杂交群体的贝壳形态参数分析 在皱纹盘鲍的7个群体中(包括已经对生长速度为指标进行了多代人工选育的群体4个、野生群体之间直接杂交繁育的杂交F1群体3个),测量了4-6龄成体样本的壳长(L)、壳宽(W)、壳高(H)和壳重(Sw),并计算了L/(L+W+H)、W/(L+W+H)、H/(L+W+H)和Sw/(L×W×H)等4个壳形态学参数。用方差分析方法(MANOVA、ANOVA)统计并比较了这些壳形态参数在皱纹盘鲍群体间的遗传变异。结果表明,4个壳形态参数在不同群体间变异系数分别为0.34、0.74、2.62和6.54,其中,H/(L+W+H)与Sw/(L×W×H)在各供试群体间均具有较高的多态性且差异达显著水平,表明这2个参数在不同群体间存在较高的遗传变异。由于在活体情况下无法测量壳重(Sw)性状,建议以参数H/(L+W+H)为指标对皱纹盘鲍贝壳形态(如壳型)等进行人工选择。 3. 皱纹盘鲍成体阶段生长性状的遗传参数估计 采用巢式设计,分析了成体阶段不同发育期皱纹盘鲍的壳长与生长速率的遗传力、不同发育期的壳长性状之间的遗传相关、以及不同发育期的生长速率之间的遗传相关,结果表明:(1)壳长遗传力在受精后第70 、130、320、320、380、490与550天的雄性组分估计值分别为0.161 ± 0.075、0.312 ± 0.131、0.326 ± 0.331、0.135 ± 0.228、0.153 ± 0.185和0.180 ± 0.106;雌亲组分估计分别为0.312 ± 0.172、0.699 ± 0.168、0.695 ± 0.168、0.977 ± 0.407、0.427 ± 0.195和0.449 ± 0.027。(2)生长速率遗传力在受精后第320~380天、490 ~ 550天,雄、雌组分估计值分别为0.080 ± 0.120(雄)、 0.210 ± 0.191(雌)以及0.299 ± 0.146(雄)、0.306± 0.148(雌)。雌亲组分的壳长遗传力和生长速率遗传力估计值较大且均达显著水平,表明皱纹盘鲍在成体阶段依然受母性效应的影响。成体阶段生长性状遗传力水平的估计对制定科学的皱纹盘鲍育种方案有指导意义。(3)雄亲组分估计的不同发育期(第390 ~ 550天)壳长间遗传相关为0.597 ~ 1.000,雌亲组分估计为0.589 ~ 1.177。由雄亲、雌亲组分估计,受精后第320~380天与第490 ~ 550天两个发育阶段生长速率间遗传相关均接近于0。雌亲组分估计不同发育期壳长间遗传相关均达显著水平(t0.05, d.f.=13 = 4.33 ~ 11.69,P<0.01),表明壳长性状早期选择有效,即在皱纹盘鲍早期阶段依据壳长性状对个体进行择优或去劣可在后期阶段获得壳长较大的个体。由于使用的雄亲数目少(8个父系半同胞),实验中以雄亲组分估计的遗传参数误差较大。 4. 皱纹盘鲍选育系间的群体杂交 进行了皱纹盘鲍4个人工选育系之间的完全双列杂交实验,以群体交配的方式共建立了16个组合;此外,以大连“98”选群与汕头“S”选群为亲本,以群体交配的方式建立了4个交配组合。对不同方向的杂交组合进行了中亲杂种优势、超亲杂种优势以及配合力等方面的评价。 (1)测量了4个选育群体(R、97、S和J)及其各杂交组合在受精后第9、20和30天时的壳长,统计分析了不同选育系间壳长性状的差异、评价了不同方向杂交组合的中亲与超亲杂种优势、以及配合力。结果如下: 选育系群体内交配繁育的4个组合,在受精后第9、20和30天的壳长均有显著差异,其中,97 97组合在早期发育各阶段均为最小,分别为0.462 ± 0.023mm、0.698 ± 0.057mm和1.476 ± 0.234mm;S S组合的3次测量值均为最大,分别为0.522 ± 0.023mm、0.824 ± 0.084mm和1.798 ± 0.229mm。 两个方向杂交组合与选育系亲本群体内交配组合的平均值和高亲值比较,得到如下结果:(A)受精后第9天壳长表现正向中亲杂种优势的组合有6个、表现负向中亲杂种优势的组合6个,其中J 97组合的中亲优势率最高,为9.05%;R S组合最低,为-6.61%。正向高亲杂种优势组合有4个、负向高亲杂种优势组合有8个,其中S J组合的高亲优势率最高,为5.77%;R S组合最低,为-7.96%。(B)受精后第20天壳长表现正向中亲杂种优势的组合有7个、表现负向中亲杂种优势的组合5个,其中J 97组合的中亲优势率最高,为12.60%;J R组合最低,为-8.72%。正向高亲杂种优势组合有3个、负向高亲杂种优势组合有11个,其中J 97组合的高亲优势率最高,为12.20%;J R组合最低,为-12.67%。(C)受精后第30天壳长表现正向中亲杂种优势的组合有7个、负向中亲杂种优势的组合5个,其中97 S组合的中亲优势率最高,为24.08%;S 97组合最低,为-12.69%。正向高亲杂种优势组合有6个、负向高亲杂种优势组合有6个,其中97 S组合的高亲优势率最高,为15.95%;S J组合最低,为-19.44%。上述结果表明,皱纹盘鲍不同选育系之间的交配组合,杂种优势率差异很大,因此,通过组配实验,将杂种优势率高的交配组合选择出来应用于生产,可望显著提高目标性状的产量。 对早期发育阶段各生长期壳长性状,亲本一般配合力(GCA)、各杂交组合间特殊配合力(SCA)以及正反交(REC)效应值进行方差分析,结果表明:各亲本GCA差异显著,说明各选育群体存在显著的遗传差异,其中汕头选群“S”在测量的各个生长期均为正值且显著大于其它各亲本;特殊配合力(SCA)以及正反交(REC)效应值较大在各杂交组合间存在显著差异,说明在早期生长发育阶段非加性遗传效应(显性和上位效应)占主导地位。综合各个生长期亲本GCA和杂交组特殊配合力(SCA)以及正反交(REC)效应值,杂交组合97×S在早期生长阶段不仅有较高SCA值而且两个亲本也具有较大的GCA值,表明选育系97和S较适宜作为杂交亲本使用。 (2)大连“98”选群与汕头“S”选群进行2×2因子设计的群体杂交实验,比较了各交配组合早期存活相关性状如受精率、孵化率、变态率以及壳长性状,评价了两个方向杂交组合平均以及不同方向杂交组合的中亲杂种优势率。结果表明早期发育阶段各组合间的受精率无显著差异,而孵化率、变态率等两个杂交方向平均的中亲杂种优势率为5.49%与12.53%,高于壳长性状的优势率(0.936-1.534%)。方差分析结果表明不同方向的杂交组合在早期发育阶段存活相关性状以及壳长性状存在显著差异。孵化率、变态率性状,S×98的中亲杂种优势率分别为13.21%与21.10%,均高于98×S的-3.84%与3.85%;而第10和25d壳长性状,S×98的中亲杂种优势率为1.14%与-2.52%,低于98×S的1.93%与4.41%。 为进一步评价“98”选群与“S”选群不同交配组合在不同温度条件下的生长,进行了基因型与环境的互作研究。从“98”选群与“S”选群的4个交配组合中分别取5月龄幼鲍100头,各组合随机分成3组,每组1个重复,分别于12°C、16°C和 22°C温度条件下进行培育,比较各交配组合基因型与温度对幼鲍生长的影响。不同温度条件下,各组合壳长生长的方差分析结果表明,基因型和温度都能够对幼鲍生长以及最终壳长产生极显著的影响(P < 0. 01),它们的交互作用也达到显著水平(P < 0.05)。杂交子代的幼鲍壳长在12°C、16°C和 22°C温度条件下均表现出杂种优势,双向杂交的中亲杂种优势率分别为5.32%、5.55%和0.03%,表明低温条件(12°C),比高温条件(22°C)下有更强的杂种优势。汕头“S”选群的早期孵化率、变态率、生长性状以及低温条件下幼鲍生长性状的单亲杂种优势率分别为16.64%、42.49%、3.42~5.79%和5.73~9.15%,单亲杂种优势率较大,表明可通过杂交手段,显著地改良汕头“S”选群在早期发育阶段的生长速度、存活率以及幼鲍期的生长性状。本研究的结果支持了Lerner(1954)杂种优势的基因与环境互作学说。 5. 皱纹盘鲍幼鲍的中间培育技术研究 (1)对南方越冬方式的评价 目前,每年的11月前后,将6-7月龄幼鲍运往南方的闽东、闽中、闽南沿海越冬,翌年4月至6月再运回到北方(大连、山东半岛)的养殖模式已经普遍应用于皱纹盘鲍的实际生产,为评价南方越冬的幼鲍培育方式,本研究分别以不同幼鲍材料在闽东三都海湾进行了越冬培育实验。 选择生产上壳长分别为18.37 ± 1.28 mm、15.89 ± 1.10 mm、14.55 ± 1.10 mm与10.59 ± 0.84 mm的幼鲍进行了为期6.5个月的越冬培育,实验结束时,存活率分别为95.56 ± 2.21%、90.55 ± 1.96%、83.97 ± 1.63%与63.30 ± 2.79%。回归分析表明,供试幼鲍在实验起始时的壳长与越冬阶段的存活率成正相关(P = 0.018 < 0.05)。该结果表明,提高幼鲍的规格可显著提高皱纹盘鲍的越冬成活率,因此对于实际生产而言,采取适当措施提高皱纹盘鲍越冬苗种的规格将大幅增加生产的收益,而采用生长速率快的品种、品系或提早采苗均可实现该目标。综合各规格组幼鲍,幼鲍在南方开放性水域进行越冬培育的平均存活率较高,可达到91.38±0.01%,从幼鲍南方越冬的存活曲线可以看出,幼鲍的死亡主要集中在从大连运至福建某地后的15天内,出现死亡高峰的原因可能是由于运输过程的胁迫。此外,2月及4月中下旬水温出现显著降低或回升时也有较明显的死亡出现。该部分结果,对皱纹盘鲍幼鲍的养成管理有指导意义,可以通过合理安排越冬时间、避开死亡的敏感期等措施减少苗种越冬阶段的死亡量。 以中国大连野生群体繁育的子一代为亲本(10♀,10♂),以群体交配的方式繁育F2代个体为实验材料,分别于南方海区以及北方室内升温水方式下进行生长、存活比较,结果表明南方越冬培育方式下,幼鲍壳长的日增长率为81.37-108.89 µm•day-1,与北方室内升温培育条件相比,壳长生长提高了1.08 ~ 1.68倍;而存活率无显著差异。皱纹盘鲍幼鲍南方越冬方式的优势主要体现在鲍鱼幼鲍的生长速度加快,同时节约养殖场的能耗 (2)幼鲍培育过程中的养殖密度与分选效应评价 以3种规格皱纹盘鲍幼鲍为材料比较幼鲍在4个培育密度以及分选或混养条件下壳长的平均日生长及特定生长率。在南方越冬培育方式下实验进行106天,多因素方差分析结果表明实验初始幼鲍的壳长以及培育密度对壳长的生长有显著影响,而且密度效应在不同幼鲍起始规格组中有不同表现;分选没有能够提高不同规格组的生长。本研究的结果对皱纹盘鲍幼鲍的越冬培育有一定的指导作用。
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海湾扇贝(Argopecten irradians)不连续分布于美国大西洋沿岸和墨西哥湾沿岸,自1982年以来北部亚种(A. i. irradians)和南部亚种(A. i. concentricus)被先后引进到中国,由于其生长速度快、繁殖周期短和适宜温度范围广的特点,迅速成为我国海水养殖的重要品种。近年来飞速发展的分子标记技术为优良品种的选育注入了新的活力,相对于传统的表型选择来说,标记辅助选择不易受环境的影响,尤其是对于低遗传力性状和后期表达的性状,能增强选择效率,提高选择的准确度,缩短育种周期。本文通过构建海湾扇贝微卫星富集文库获得大量的微卫星DNA序列,筛选多态的微卫星标记构建了海湾扇贝的遗传连锁图谱,并应用复合区间作图法对生长相关性状进行了QTL定位。 本研究利用富集文库-菌落原位杂交法筛选海湾扇贝微卫星DNA,吸附(AC)15和(AG)15探针的尼龙膜捕捉并富集含有微卫星序列的片段,菌落原位杂交结果显示阳性克隆率达到40%,测序比对后获得521个独立的阳性克隆,其中微卫星506个,小卫星15个。微卫星中,完美型248个,占49.0%,非完美型216个,占42.7%;复合型42个,占8.3%;AG/TC重复占大多数(356个,70.4%),AC/TG重复有150个(29.6%)。设计合成了382对引物,利用38个海湾扇贝个体对其中15个微卫星位点进行了遗传多样性评价,不同位点扩增得到的等位基因数从3到7个不等,期望杂合度和观测杂合度的范围分别为0.198~0.813和0.083~0.833,实验结果表明富集文库-菌落原位杂交法适合大规模筛选微卫星标记。 利用8个微卫星标记对海湾扇贝1个野生种群和3个养殖群体的遗传多样性与分化进行了比较和分析。8个位点共扩增得到35个等位基因,平均每个位点4.38个等位基因,平均有效等位基因数为2.30,平均观测杂合度和期望杂合度分别为0.41和0.46。相比于野生群体(美国),养殖群体(北卡罗来那、浙江和胶南)的等位基因数和杂合度都有所降低,在封闭环境下养殖19代的浙江群体等位基因数丢失最严重,共有9个等位基因丢失(25.7%)。经过多代人工养殖后,海湾扇贝养殖与野生群体之间和养殖群体之间出现了明显的遗传分化,胶南群体与野生群体的遗传距离最大,而胶南群体与浙江群体的遗传距离已经超过了胶南群体(北部亚种)和北卡罗来那(南部亚种)群体的遗传距离,这种分化将有利于海湾扇贝的杂交选育。 利用167个微卫星标记和1个壳色标记,以海湾扇贝2个全同胞F1代为作图群体,构建了海湾扇贝的性别遗传连锁图谱。整合的雌性连锁图谱含有118个标记,覆盖了16个连锁群,每个连锁群含有的标记数目从4到16个不等,平均每个连锁群上有7.4个标记,图谱总长度为761.0 cM,标记间的平均间隔为8.55 cM,图谱的覆盖率为73.5%;整合雄性连锁图谱含有126个标记,覆盖了17个连锁群,每个连锁群含有的标记数目从2到11个不等,平均每个连锁群上有7.4个标记,图谱总长度为729.1 cM,标记间的平均间隔为6.75 cM,图谱的覆盖率为74.7%。雌性亲本的重组率高于雄性,雌雄亲本共享标记间的重组率比值为1.18:1。偏分离标记在性别间呈现不对称分布,雄性亲本的偏分离高于雌性亲本,可能与雄性亲本来源于亚种间杂交的遗传背景相关。 利用海湾扇贝微卫星遗传连锁图谱在两个作图家系中对5个生长性状的QTL进行了定位,5个生长性状的表型相关均达到极显著水平(P < 0.01),Pearson相关系数均超过0.781,总重、壳长、壳宽、壳高和壳重的QTL(LOD > 2.0)的数目分别为8、6、6、7和6个。这些QTL成簇分布于CC5家系的LG1、LG3、LG4、LG8和CC10家系的LG1、LG3、LG6、LG8、LG9连锁群,单个QTL可解释的表型方差为5.5%到29.2%,QTL成簇分布现象说明这些生长相关的性状可能具有共同的遗传基础,家系特异性QTL暗示在不同的遗传背景和环境下存在不同的主效QTL。本研究定位的QTL,尤其在两个家系中共享的QTL为下一步分子标记辅助选择提供了参考区间。
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本研究利用AFLP和微卫星标记,以海湾扇贝杂交F1为作图群体,构建了海湾扇贝的遗传连锁图谱,并对壳色决定基因和与生长性状相关的QTL进行了定位。 共用55对AFLP引物组合对亲本和88个子代个体进行扩增,共得到了2424个位点,多态性位点为392个,占所有标记的16.17%。其中,母本标记121个,父本标记196个,共有标记75个。经卡方检验,共有331个标记(84.4%)符合孟德尔分离比,61个标记(15.6%)出现偏分离现象。偏分离标记中,36个(59%)为纯合子缺失。从35对微卫星引物中筛选出了10对多态性引物,得到了5个母本标记和6个父本标记。另外,将表现为质量性状的壳色标记作为形态标记一同进行连锁图谱构建。 分别利用母本和父本标记构建了海湾扇贝雌性和雄性连锁图谱。其中,共有包括109个AFLP标记、5个微卫星标记和1个壳色标记组成了雌性图谱的框架图,分布于16个连锁群。图谱总长度为338.8cM,平均间隔为5.29cM,图谱覆盖率为65.82%。雄性连锁图谱框架图共定位了186个标记,包括181个AFLP标记、5个微卫星标记,壳色标记未实现定位。图谱包括17个连锁群,总长度为780.3cM,平均间隔为6.56cM,图谱覆盖率为78.11%。通过SSR12位点的定位结果,可以将雌性图谱第7连锁群与雄性图谱17连锁群对应起来。 壳色标记定位在了雌性图谱第九连锁群上,说明橙色基因位点为杂合。我们将壳色基因命名为Orange1,两个标记——F1f335和D8f420与这一基因之间图距为0。在家系和群体中初步验证,这两个标记与壳色基因紧密或完全连锁。 共定位了16个与生长相关的QTL,它们分布于雌性图谱的2、3、5连锁群和雄性图谱的4、5、6、7、8连锁群上。每个QTL均发现了与其图距非常接近的分子标记(0.01-2.51%)。其中壳长、壳高、壳宽三个长度指标QTL成簇分布或部分重叠,可一同作为选择性指标,壳重和全湿重QTL位点也比较相近。只有软体部重位点单独分布,可能具有相对独立的遗传基础。
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太平洋磷虾(Euphausia pacifica Hansen)作为目前已开发利用的6种主要磷虾资源之一,广泛分布于北太平洋北部及其临近近岸海域。在黄海,太平洋磷虾是黄海海洋生态系统中大型浮游动物的优势种和重要功能群的组成种类,它还是黄海生态系统中鱼类等上层营养级生物的重要饵料。太平洋磷虾的种群组成以及数量变化会直接影响到黄海经济鱼类的资源动态,从而影响到整个黄海海洋生态系统的变化。 本论文依托国家重点基础研究发展计划项目(973-II)——“我国近海生态系统食物产出的关键过程及其可持续机理”和国家自然科学基金40306021号——“黄、东海太平洋磷虾种群补充机制研究”,在2006年4月到2007年8月的八个黄海调查航次中,通过网采固定样品和现场培养实验相结合的方法,对黄海海域太平洋磷虾的种群生态分布和补充、繁殖和发育策略、以及成体的摄食、代谢进行了较为全面、细致的研究。 种群生态分布:本文根据2006年4月(春季)和10月(秋季)两次黄海大面调查和2006年9月-2007年8月六次黄海断面调查所获得的样品,研究了太平洋磷虾在南黄海的种群生态分布和补充机制,并探讨了其生态分布与环境因子的关系。 春季,南黄海太平洋磷虾种群主要分布在33 °N-36 °N、50 m-75 m等深线之间的海域,种群总丰度(不包括卵)为152.90 ind. m-3,卵丰度非常高,成体丰度较低,仅占种群总数量的8.72%。调查海域的平均成体丰度为0.35 ind. m-3。种群组成以幼体为主,占到种群的90.85%。春季是太平洋磷虾种群补充的高峰期。秋季,种群主要分布在黄海冷水团海域,种群总丰度(不包括卵)为335.38 ind. m-3,成体丰度显著高于春季,调查海区成体的平均丰度为7.73 ind. m-3。成体和未成体以99.5%的总比例在种群中占绝对数量优势,卵和幼体都非常少。秋季太平洋磷虾种群处于稳定期。春季成体的体长显著大于秋季,春季成体全长以13-18 mm为主,而秋季成体的全长主要是9-13 mm。 春季,太平洋磷虾成体具有昼夜垂直迁移行为,白天主要停留在底层水域,夜间少部分成体会上升到中上层水域,但是大部分成体仍然停留在深层。幼体从C3期开始就具有一定昼夜垂直迁移行为,F2—F5期幼体的昼夜垂直迁移行为已经非常明显。由于从表层到底层叶绿素a浓度逐渐降低,因此,太平洋磷虾的昼夜垂直迁移行为可能与摄食有关。 太平洋磷虾成体的分布是与海水温度紧密相关,南黄海太平洋磷虾成体比较适宜生活的水温是8-16 °C。春、冬季水温较低,成体分布范围较广。夏、秋季表层水温急剧升高到20 °C以上,太平洋磷虾成体主要分布在黄海冷水团海域,丰度也达到一年中的最高值。另外,秋季在近长江口的北部海域有大量成体分布。 繁殖和发育:自2006年9月到2007年8月的一年内,在黄海进行了七个航次的太平洋磷虾现场培养产卵实验,结果表明:在南黄海,太平洋磷虾在3月—6月份都具有产卵行为,4月份达到产卵高峰期。单个雌体的最大产卵量为617 egg female-1,出现在4月份。8月、9月和12月在南黄海均未发现太平洋磷虾的产卵行为。太平洋磷虾具有二次产卵行为,并且第一次产卵量要高于第二次。太平洋磷虾的产卵行为与其干湿重紧密相关。成体干重低于5.0 mg,湿重低于26.0 mg,均不具有产卵能力。在产卵高峰期,太平洋磷虾的干湿重达到一年中的最高值。 在南黄海,太平洋磷虾的幼体发育主要遵循下面的发育途径:卵 → 无节幼体 → 后期无节幼体 → 原溞状幼体 → 溞状幼体F1(0' 7, 1' 7) → 溞状幼体F2(1' 4'' 7, 3' 1'' 7) → 溞状幼体F3(5'' 7) → 溞状幼体F4(5'' 5) → 溞状幼体F5(5'' 3) → 溞状幼体F6(5'' 1)。太平洋磷虾在15 °C下的幼体发育速度明显快于4 °C。15 °C下幼体发育到C1期只需5.6 d,而4 °C下则需要16.1 d。 摄食和代谢:2006年9、10、12月和2007年3、8月,在南黄海的五个断面调查航次中,在S1-4站进行了太平洋磷虾成体摄食实验,结果表明:太平洋磷虾在8月和9月份对水体中浮游植物的摄食率比较低,主要摄食水体中的微型浮游动物,从而由于营养级级联作用,致使水体中叶绿素a浓度升高。12月和3月,太平洋磷虾对水体中浮游植物有着很强的摄食活动,使得水体的叶绿素a浓度大量降低,当然太平洋磷虾也可能会同时摄食水体中微型浮游动物。 2006年9、12月和2007年3月,在南黄海的三个断面调查航次中,在S1-4站进行了太平洋磷虾现场耗氧率和排氨率实验,结果表明:太平洋磷虾在3月份的耗氧率是172.92 μg ind.-1 d-1,是9月份和12月份的6倍还要多。太平洋磷虾在9月和12月的耗碳率和体碳日损耗量相近,且都较低。3月份太平洋磷虾的代谢非常旺盛,体碳日损耗量达到2.70 % d-1,每日的耗碳率为62.9 µg C ind-1 d-1。9月和12月份太平洋磷虾代谢的氧氮比都较低,分别是11.3和7.0,太平洋磷虾成体的主要代谢基质是蛋白质。3月份的氧氮比为35.1,太平洋磷虾成体代谢主要以脂肪及碳水化合物为主。
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本论文采用DPPH(αα-二苯基-β-苦味酰自由基)自由基清除法和β-胡萝卜素-亚油酸氧化法对采自青岛沿海的28种海藻的粗提物进行了抗氧化活性筛选,以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、没食子酸(GA)和抗坏血酸(AscA)作为阳性对照。结果发现大多数海藻都表现了不同程度的抗氧化活性。其中,鸭毛藻Symphyocladia latiuscula的抗氧化活性最强。 鸭毛藻粗提物的乙酸乙酯相在两种方法中都表现了最强的抗氧化活性,乙酸乙酯相通过VLC被进一步分为7个组分(F1–F7)。其中F1对DPPH自由基的清除率最强,而在β-胡萝卜素-亚油酸实验中F4的抗氧化活性最强。 另外,还测定了粗提物、各相和各组分的总酚含量和还原能力。其中28种海藻粗提物的总酚含量变化范围为0.10到8.00 mg没食子酸/g海藻干重,还原能力变化范围为0.07到11.60mg抗坏血酸/g海藻干重。统计分析发现,对于粗提物和各相,抗氧化活性和总酚含量以及和还原能力都存在很强的正相关。这些结果将有助于进一步分析抗氧化活性强的海藻,从而确定活性原理。 由于鸭毛藻的抗氧化活性最强,所以对它的化学成分做进一步的调查。采用硅胶柱层析、制备薄层层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、反相硅胶柱层析、半制备HPLC及重结晶等手段分离得到19个化合物。运用各种现代波谱技术(IR、UV、ESI-MS、EI-MS、FAB-MS、HR-FAB-MS、1D-NMR、2D-NMR等)鉴定了它们的结构,其中包括4个新化合物:化合物S1 1-(2,3,6-三溴-4,5-二羟基苄基)-四氢吡咯-2-酮、化合物S2 1,2-双(2,3,6-三溴-4,5-二羟基苯基)乙烷、化合物S3 6-(2,3,6-三溴-4,5-二羟基苄基)-2,5-二溴-3,4-二羟基苄甲醚和化合物S4 2,3,6-三溴-4,5-二羟基苄甲砜,以及5个已知化合物和10个首次从鸭毛藻中报道的化合物。 分离到的溴酚化合物S1-S10具有显著的DPPH自由基清除活性,其IC50值在8.1-24.7 µM之间,且它们的活性是BHT(IC50 = 81.8 µM)的3.3到10倍左右。初步的构-效关系研究发现,分子中的羟基数目与活性有直接关系。
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利用AFLP和微卫星标记,以凡纳滨对虾F1全同胞家系为作图群体,构建了凡纳滨对虾的雌性和雄性遗传连锁图谱并对生长相关性状体长和体重进行了QTL分析。利用经过筛选的108对AFLP引物组合,对亲本和94个子代个体进行了分离分析。共得到2041个多态AFLP标记(1:1分离)。平均每个引物组合产生20个多态片段。有826个AFLP标记偏离孟德尔遗传(40.5%, P<0.05)。所筛选的100个微卫星标记中有30个在家系中有作图信息,分别有24个和20个位点可以用于母本和父本的作图。对父母本β-1,3-葡聚糖结合蛋白(BGBP),脂多糖和葡聚糖结合蛋白(LGBP)和蜕皮抑制激素(MIH)等基因片段进行序列分析得到一些可用于构建连锁图谱的SNP标记。 对所有的分离标记进行了连锁分析,分别绘制了凡纳滨对虾的雌性和雄性连锁图谱。雌性连锁图谱的框架图有319个遗传标记组成,分布于45个连锁群,其中AFLP标记300个,微卫星位点18个,性别标记一个,连锁群长度从29.5cM到260.0cM, 每个连锁群含4-16个标记。图谱长度为4134.4 cM, 各连锁群平均图距在7.6到25.9 cM之间,总平均图距为15.1 cM。有267个标记(含14个微卫星)整合到雄性框架图上。 雄性框架图也含45个连锁群,长度从14.2cM到161.1cM, 图谱长度为3220.9 cM, 各连锁群平均图距在4.1到25.5 cM之间,总平均图距为14.5 cM。 作图群体所有个体的性别均作为标记整合到雌雄分离信息中,在94个F1个体中,54个为雌虾,40个是雄虾。在雌性图谱第29连连锁群上,性别与三个微卫星标记紧密连锁(v1f148, v145f120, v95f166), 图距分别为6.6, 8.6 和8.6cM, 相应LOD值分别为17.8 14.3 和 16.4。 与雌性图相对应的是,雄性图谱未发现任何与性别连锁的标记。推测凡纳滨对虾的性别决定机制可能是ZW型,其中雌性为异配性别。 体长和体重均显示出连续变异的特点,显示这些与生长相关的性状都是典型的数量性状或多基因遗传。体重和体长符合正态分布且两性状之间存在着显著的相关性(P<0.001),Pearson 相关系数为0.95。在凡纳滨对虾雌性图谱和雄性图谱上,共定位了6个与体长和体重等生长性状相关的QTL,可解释的表型变异从15.1%到21.3%。共检测到3个与体长相关的QTL,包括两个正向效应的QTL和一个负向的QTL,分别定位到雌性的第6连锁群和雄性的第4和11 连锁群上。体重也检测到3个QTL,其中一个QTL加性效应是正向的,分别位于雌性的第6和7连锁群及雄性的第11连锁群上。QTL主要集中在雌性图谱的Fc6和Fc7及雄性图的Mc4和Mc11上。体长和体重的QTL定位结果中各有两个是十分相似的,其相邻的标记位点完全一样,只是相应的LOD值略有差异,还各存在两性状特异的一个QTL。大多QTL与相邻标记之间的距离只有0.1cM(仅Wfc7的距离较大),为进一步的精细定位奠定了基础。 分子标记筛选、遗传图谱的构建及生长相关性状的QTL定位为我们下一步从事分子标记辅助选择育种,QTL精细定位和比较基因作图打下基础,并最终推动凡纳滨对虾的遗传改良。
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We investigated the effects of the timing of first feeding (larvae in F0, F1, F2, F3 and S were first fed on day 3, 4, 5, 6 days after hatching (DAH) and unfed, respectively) on feeding, morphological changes, survival and growth in miiuy croaker larvae at 24A degrees C. The fed larvae initiated feeding on 3 DAH and reached point of no return (PNR) on 6 DAH. Larvae in F0 and F1 groups survived apparently better than F2 group at the end of the experiment on 36 DAH. High larval mortality occurred from 3 to 7 DAH in all feeding groups, accounting for 40% (F0, F1 and F2 groups) to 90% (F3 and S groups) of the total mortality. Larvae in F0 and F1 groups grew better than F2 group throughout the experiment. Eye diameter, body height, head height and mouth gape of the first feeding larvae were more sensitive to starvation than other morphometrics and could be used as indicators for evaluating their nutritional status. Results indicated that delayed first feeding over 1 day after yolk exhaustion could lead to poor larval survival and growth. To avoid starvation and obtain good growth in culturing, larvae feeding should be initiated within 1 day after yolk exhaustion at 24A degrees C.
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Oligosaccharides were prepared through mild hydrochloric acid hydrolysis of kappa-carrageenan from Kappaphycus striatum to compare the antitumor activity with carrageenan polysaccharides. Oligosaccharide fractions were isolated by gel permeation chromatography and the structure of fraction 1 (F1) was studied by using negative- ion electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS), and H-1 and C-13-NMR spectrometry. The in vitro antitumor effects in three human neoplastic cell lines (KB, BGC, and Hela) of polysaccharides and F1 were investigated. The bioassay results showed that F1 exhibited relatively higher antitumor activity against the three cancer cells than polysaccharides.
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The sulfated galactan fraction F1 isolated from the red seaweed, Porphyra haitanensis, showed typical porphyran structure. It has a linear backbone of alternating 3-linked beta-D-galactosyl units and 4-linked alpha-L-galactosyl 6-sulfate and 3,6-anhydro-alpha-L-galactosyl units. The L-residues are mainly composed of alpha-L-galactosyl 6-sulfate units, and the 3,6-anhydrogalactosyl units are minor. Partial methylation occurred at the C-6 position of the D-galactosyl units and at the C-2 position of the 3,6-anhydro-alpha-L-galactosyl units. Intraperitoneal administration of F1 significantly decreased the lipid peroxidation in aging mice. F1 treatment increased the total antioxidant capacity and the activity of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) in aging mice. The results indicated that F1 had significant in vivo antioxidant activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.